姜晓峰
目的：建立测定色甘酸钠滴眼液中对羟基苯甲酸乙酯含量的高效液相色谱法。方法采用以十八硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以0.005mol· L -1醋酸铵（1000mL中含三乙胺10mL，用冰醋酸调 pH ＝5.0±0.5）-乙腈（50∶50）为流动相，检测波长为256nm，流速为1.0mL· min -1，进样量为10μL，采用外标法。结果在0.31～0.310μg· mL -1浓度范围之间线性良好（r＝0.9999），定量限浓度为0.12μg· mL -1（S／N＝10.0），平均回收率为99.4％（n＝9，RSD＝0.73％）。结论经方法学验证，此法专属性强，操作简便，结果准确，重现性好。
作者：黄婷；高敏 刊期： 2014年第05期
目的：用高效液相色谱法测定复方丹参微丸中丹酚酸B的含量。方法以乙腈-甲醇-甲酸-水（10∶30∶1∶59）为流动相，色谱柱 Diamon-silTM C18（5μm，4.6×250mm），波长286nm、柱温40℃、流速1.0mL· min -1为色谱条件，对复方丹参微丸中丹酚酸 B含量进行分析。结果丹酚酸B在59.5～1487.5 ng范围内成良好的线性关系（ r＝0.99995）。结论本法简便、准确、重现性好。
作者：林榜建；蒋燕霞；官柳 刊期： 2014年第05期
氨磷汀是一种广谱细胞保护剂，对放化疗患者有保护作用，对特发性血小板减少性紫癜、造血干细胞移植、骨髓增生异常综合征等方面均有应用。
作者：戴丹丹；刘孟娟；叶晓春 刊期： 2014年第05期
目的：介绍中药茯苓抗肿瘤、免疫调节药理作用的研究及应用，以期对相关科研工作的开展提供文献理论基础以及为临床用药提供参考。方法通过查阅近年来对中药茯苓抗肿瘤、免疫调节药理作用的相关研究论述及应用，综述茯苓抗肿瘤、免疫调节药理作用的研究和应用情况。结论茯苓具有多种药理作用，在抗肿瘤及免疫调节方面表现出良好的应用前景。
作者：王颜佳 刊期： 2014年第05期
目的：探索克拉霉素微丸上药包衣工艺改进，以提高克拉霉素微丸收率。方法研究粉末上药、液体上药、附聚上药3种方法对克拉霉素载药微丸收率及上药表面状态的影响。选择不同包衣增重处方，研究包衣增重对微丸收率的影响。结果3种方法上药，上药次数越多，收率越低；而包衣增重越多，收率越低。液体上药所得载药丸芯表面状态要优于其他两种上药方式。结论要提高克拉霉素微丸收率，须在现有工艺基础上减少上药次数和降低包衣增重。
作者：鄢丰；黄翔；艾进超；张茹萍；付罗平 刊期： 2014年第05期
目的：分析口服利奈唑胺应用于儿童细菌感染性重症肺炎的临床疗效与安全性。方法回顾性调查2011年1月至2013年12月在我院住院的99例使用利奈唑胺片进行抗感染治疗的细菌感染性重症肺炎患儿病历，通过临床症状、检验检查结果评价分析利奈唑胺片的临床疗效与安全性。结果99例患儿治愈率为34.3％，临床有效率73.33％，不良反应发生率4.0％。结论利奈唑胺治疗儿童细菌感染性重症肺炎疗效肯定、安全，对治疗万古霉素耐药的重症肺炎也有较好的疗效，可作为儿童细菌感染性重症肺炎治疗的选择药物之一。
作者：兰顺 刊期： 2014年第05期
目的：探讨福建生物医药产业发展政策。方法从药物政策视角，对比台湾与福建的财政、金融、法规药物政策工具。结果与结论通过比较分析，本文通过对比分析福建和台湾的生物医药产业政策，福建省应提高对生物医药产业政策的重视，推动形成“政策圈”、转变政府管理理念、拓展融资渠道等，从而大力推动和发展我省的生物医药产业，改变落后的现状。
作者：游述华；吴志明 刊期： 2014年第05期
采用限定日剂量方法，对我院住院患者2009～2012年口服抗糖尿病药的消耗数量、销售金额及用药频度等指标进行统计、分析。我院住院患者口服抗糖尿病药的消耗数量和销售金额呈逐年上升趋势，品种有所增加，其中α-糖苷酶抑制剂、双胍类的用量增幅较大，噻唑烷二酮类药的用量呈下降趋势。我院住院患者口服抗糖尿病药临床应用基本合理，α-糖苷酶抑制剂和双胍类占主导地位，但南京地区31家医院双胍类和磺脲类用药频度排序在第一位和第二位，我院二甲双胍用药频度排序在第二位，不符合我国及许多国家和国际组织制定的治疗2型糖尿病指南中推荐的一线药物为二甲双胍的要求，应引起临床重视。
作者：宋熙薇；谢学建 刊期： 2014年第05期
目的：评价众生丸治疗急性咽炎（风热证）的临床疗效和安全性。方法采用分层区组随机、盲法、阳性药平行对照、非劣效的、多中心临床试验方法，共观察病例336例。治疗组252例，服用众生丸和喉疾灵模拟剂。对照组84例，服用喉疾灵片和众生丸模拟剂。众生丸为1次6丸，1日3次；喉疾灵片为1次3片，1日3次。5天为1个疗程。结果治疗组总有效率为97.21％（244／251）、对照组为97.59％（81／83），组间疗效差异无统计学意义（ P＞0.05）。治疗期间未见有与试验药物相关的实验室指标异常的变化，未见有严重不良事件及不良反应发生。结论众生丸能明显改善风热证引起的咽痛、吞咽痛以及咽部红肿等症状体征，治疗风热引起的急性咽炎安全有效。
作者：朱厚曦；柴峰；曹波 刊期： 2014年第05期
目的：了解人类生殖辅助技术过程中的用药情况促进合理用药。方法对我院生殖医学部2012年～2013两年所用的药品数量与金额进行统计排序，并计算用药频度（ DDDs）、限定日费用（ DDC）和排序比。结果发现生殖医学部临床用药主要集中在治疗不孕症、体外受精-胚胎移植技术辅助用药、保胎等方面。结论所使用的药物具有良好的药物治疗学和经济学属性，用药基本合理。
作者：高婧；刘迪丰；蔡林 刊期： 2014年第05期
目的：建立HPLC法测定丹芍康妇丸中人参皂苷Rg1的含量。方法采用HPLC 法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水为流动相。以乙腈（A）∶水（B）按0～20min A∶B为19％∶81％梯度到40％∶60％；20～25min为40％∶60％进行洗脱；检测波长203nm。理论板数按人参皂苷Rg1计算应不低于5000。结果人参皂苷Rg1对照品浓度在0.495～15.84μg之间与其峰面积呈良好的线性关系，r＝0.9998。加样平均回收率为98.0％，RSD＝1.6％。结论本方法简单，准确，重现性好，可用于丹芍康妇丸中三七含量的测定。
作者：李华；曾小平；马仁强 刊期： 2014年第05期
湿疹是儿童常见的皮肤病，患病率高达20％～30％。湿疹的病因是复杂多样的，是内在遗传因素和外在环境因素相互作用的结果，治疗时根据具体情况合理选择皮质类固醇激素、抗组胺药、抗生素以及免疫抑制剂等药物进行治疗。本文通过探讨儿童湿疹的病因及其药物治疗的方法，以期为儿童湿疹的临床治疗及干预措施提供依据。
作者：郑健；倪建聪；滕用华 刊期： 2014年第05期
收集和整理我院2012年1月～12月使用利奈唑胺注射剂患者的出院病历，回顾性分析其应用情况。结果44例使用利奈唑胺的患者有效率72.73％，47.73％的患者发生不良反应，其中血小板减少发生率为34.09％。
作者：郑琛；黄旭慧 刊期： 2014年第05期
目的：观察头孢地尼治疗老年细菌感染的疗效及安全性，提高对老年人细菌感染的治疗水平。方法应用头孢地尼治疗老年呼吸、消化、泌尿等系统细菌性感染性疾病，同时选用凯福隆作为对照药进行随机对照研究，对其临床疗效及安全性进行评价。结果试验组临床疗效及细菌感染清除率均优于对照组，不良反应两组无统计学差异。结论头孢地尼具有抗菌谱广、抗菌作用强、临床疗效高等特点，适合临床上轻、中度老年细菌性感染的患者使用。
作者：叶秋涛；徐春平 刊期： 2014年第05期
随着中西医结合的深入发展，中西药联用治疗疾病在临床上十分普遍。合理的中西药联用能提高疗效，降低毒副作用；反之，不合理的中西药联用，则会降低药效，甚至产生毒副作用。本文通过分析中西药联用的利与弊，为中西药的合理联用提供参考价值。
作者：庄秀清；黄清莲；张明芳 刊期： 2014年第05期
目的：为各医院药物临床试验机构管理体系的建设提供参考。方法对我院根据《药物临床试验质量管理规范》（ GCP）和《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》来指导药物临床试验机构建设和管理的具体做法进行总结。结果我院药物临床试验机构建立了完善的人员管理、项目立项管理、质控管理、药品管理及档案管理等机构管理体系，保证了药物临床试验的质量。结论药物临床试验机构必须建立规范的药物临床试验管理模式，保证药物临床试验过程规范、结果科学可靠，保障受试者的安全及权益。
作者：冯惠平；郭亚白 刊期： 2014年第05期
我国民间百姓用于治病的青草药是中药的重要组成部分和发展的源泉，青草药在一定时期内主要流传于民间，在中医药理论的指导下，有的青草药逐渐由经验用药向理论认识过渡，终演变为中药。挖掘民间青草药的瑰宝，拓宽中医药防病治病的新途径，为人类的繁衍昌盛做出新贡献。
作者：詹绍江；黄秋云；李晓玲 刊期： 2014年第05期
药品调配是指配药、配方、发药，又称调配处方，是医院药剂科常规工作之一，工作量约占整个药剂科业务工作的百分之五十到百分之八十。处方调配程序分为收方、划价、调配、核查和发药五个环节。在住院处方调配中调配差错时有发生，这些差错不仅会对患者的生理和心理造成伤害，还会使医患关系紧张，引起医患纠纷。
作者：黄育鸿；张妙英 刊期： 2014年第05期
目的：综述中药大血藤的化学成分提取方法及药理作用情况。方法对国内大血藤的化学成分、药理作用方面的文献进行总结。结果大血藤主要化学成分有酚酸类、蒽醌类、黄酮类、总皂苷、鞣质类等；药理作用有抗菌、抗病毒、消炎、抗肿瘤等。结论大血藤中化学成分的提取与测定方法较成熟、临床应用广泛，具有很好的应用前景。
作者：陈茹茹；刘正君；唐俊峰 刊期： 2014年第05期
目的：建立测定寒痹软膏中樟脑、冰片、薄荷脑含量的方法。方法采用气相色谱法，毛细管柱为 ZB-Wax（30m ×0.25mm ×0.5μm），萘为内标物，程序升温，FID检测器。结果樟脑、冰片、薄荷脑分别在0.3209～0.6417mg· mL -1、0.2414～0.4828mg· mL -1、0.2392～0.4784mg · mL -1范围内呈良好线性关系。平均回收率分别为：樟脑102.54％，RSD 为1.02％；冰片98.81％，RSD 为1.05％；薄荷脑102.13％，RSD 为1.53％。结论本方法简便、快速、准确、重复性好，可同时测定寒痹软膏中樟脑、冰片和薄荷脑的含量。
作者：郑伟强 刊期： 2014年第05期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
