学术投稿

HPLC法测定丹瓜护脉口服液中丹参素钠含量

单丽;江川;井雄;黄玉芳;刘晓玲

关键词:丹瓜护脉口服液, 丹参素钠, 高效液相色谱法, 含量测定
摘要:目的:建立HPLC法测定丹瓜护脉口服液中丹参素钠含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为 AccLaim 120 C18柱(4.6 mm ×250mm,5μm),1%冰醋酸∶甲醇(87∶13)为流动相,流速1.0mL· min -1,柱温30℃,检测波长为280nm,进样量10μL。结果丹参素钠在0.1686~2.3604μg范围内与其峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.38%,RSD为0.97%(n=6)。结论本法简便、灵敏、准确、重现性好,可作为丹瓜护脉口服液的定量控制方法。
海峡药学杂志相关文献
  • 我院1000张门诊中药处方用药分析

    目的:通过统计本院中药处方书写质量及用药情况,分析原因并为合理用药提供参考。方法列表统筹分析本院门诊2013年8月~2014年2月随机抽取的1000张中药处方。结果抽取的1000张处方中不合理处方71张(占7.1%),存在的问题有:用药超剂量,诊断模糊或与治疗不符,脚注不合理,重复用药,偶见相反相畏和中药处方与中成药处方合并开具等。结论本院存在一定程度的不合理用药现象,应该加强处方管理,提高合理用药水平。

    作者:王鹏 刊期: 2014年第06期

  • 以PBL为主结合模拟化教学在胸心外科教学中的方法探索

    针对近年来医学教育出现的新特点,我院在提高学生主观能动性的PBL教学方面融合了模拟化操作等,达到增加学生操作兴趣、提高整体素质的目的,为胸心外科教学方式进行有效的探索。

    作者:李延峰;吴艳阳;黄建隆 刊期: 2014年第06期

  • 药源性肝损害生物标志物研究进展

    药源性肝损害( DILI)一种非常严重的药物不良反应,也是导致新药研发失败或上市后从市场撤出的主要原因之一。传统的肝损害评价指标在灵敏度和特异性方面存在许多局限性而不能为DILI的发生提供早期、及时和可靠的信号。寻找和验证新的高灵敏度和高特异性的肝毒性生物标志物已成为研究的焦点。本文就DILI生物标志物及其研究进展作简要综述。

    作者:王丹平;杨苏芬 刊期: 2014年第06期

  • 高效液相色谱法测定两种不同来源党参中党参炔苷的含量

    目的:建立党参中党参炔苷的含量测定方法,比较两种不同来源党参的质量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Syncronis C18(250×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸(24∶76);流速:1.0mL· min -1;检测波长:269nm。结果党参炔苷在0.019~4.836μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率100.47%,RSD=1.17%(n=5)。应用该方法测得两种不同来源党参中党参炔苷的含量分别为0.33mg· g -1和0.37mg· g -1。结论所建立的方法操作简便、结果准确、重复性好,可以用于党参药材的质量评价。

    作者:李颖;张宽;叶华;王典瑜 刊期: 2014年第06期

  • 2010~2013年我院口服降糖药的临床应用分析

    目的:评价我院口服降糖药用药合理情况,为临床用药提供参考依据。方法收集2010~2013年的所有口服降糖药品种、销售金额、限定日剂量、用药频度、日均药费等为指标进行分析。结果降糖药的销售金额呈逐年上升趋势,销售金额和DDDs排序首位的均是阿卡波糖(进口);DDC低的是二甲双胍;多数序号比值接近1.0。结论我院口服降糖药使用较合理,主要以α-葡萄糖苷酶抑制剂和磺酰脲类药物为主。

    作者:凡小燕;张燕娜 刊期: 2014年第06期

  • 胭脂虫红的检测方法研究

    就近年来对胭脂虫红的分光光度法、反相薄层色谱/光密度扫描分析法、高效毛细管电泳法、液相色谱法和液质联用法等各项检测方法进行综述,以期为建立其检验标准提供参考。

    作者:邓华明;韩飞;叶泽波;李岩;崔淑莲 刊期: 2014年第06期

  • 聚维酮碘泡腾栓剂的制备及质量控制

    目的:分析聚维酮碘泡腾栓剂的制备方法,探讨有效质量控制措施。方法利用聚维酮碘、碳酸氢钠、枸橼酸、鸭嘴形栓剂模制备聚维酮碘泡腾栓,采取滴定法对聚维酮碘含量进行检测,对成品稳定性进行观察。结果本品是棕红色栓剂,具有良好水溶性,pH值为6.6,降解反应是一级反应,在低温贮藏时不会影响碘含量,有效期长达432d。结论聚维酮碘泡腾栓制备工艺简单,稳定性强且便于质量控制。

    作者:张开礼;李成;杨春智;张适健;廖仕良;冯风明 刊期: 2014年第06期

  • 复方益肝灵胶囊质量标准研究

    目的:完善、提高复方益肝灵胶囊质量控制方法。方法采用TLC法鉴别水飞蓟素和五仁醇浸膏;采用HPLC法以甲醇-水(55︰45)、甲醇-水(60︰40)为流动相,在检测波长287nm、250nm处分别测定水飞蓟宾和五味子醇甲。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强;水飞蓟宾在0.0988~1.976μg(r=0.9999)线性关系良好,平均加样回收率98.54%,RSD为1.8%;五味子醇甲在0.0951~1.902μg(r=0.9999)线性关系良好,平均加样回收率98.95%,RSD为1.5%。结论本法简便、可靠、准确,可用于复方益肝灵胶囊的质量控制。

    作者:赵薇;罗艳;赵运生;杨利 刊期: 2014年第06期

  • 水溶性八取代酞菁锌配合物(ZnPcBPO8 I8)的合成及光谱性质研究

    目的:研究水溶性八取代季铵盐酞菁锌配合物的合成和光谱性质。方法以4-溴-5-硝基邻苯二甲腈为原料,与3-羟基吡啶通过亲核取代反应得到4,5-二(3-吡啶氧基)邻苯二甲腈前驱体,此前驱体通过与无水Zn(OAc)2缩合得到相应的八-β-(3-吡啶氧基)酞菁锌配合物Zn-PcBPO8,ZnPcBPO8继续与碘甲烷反应转化成水溶性的酞菁配合物 ZnPcBPO8 I8,测试其紫外光谱和荧光光谱的性质。结果季铵盐 ZnPcB-PO8 I8在DMF中大吸收波长在673nm,而在荧光光谱中观察到其荧光发射峰的位置随着酞菁浓度的增大波长逐渐红移。 ZnPcBPO8 I8在水中以聚集体存在,随着体系中乙醇比例的增加,单体的吸收峰逐渐增强,70%乙醇对其解聚能力好。在不同pH 条件下,不同酸碱性对 ZnPcB-PO8 I8单体-聚集体的平衡影响不同:弱酸性 pH为5时主要以单体形式存在,在弱碱性 pH 为9时主要以单体形式存在,而随酸性或碱性逐渐增强,单体含量都随之下降。结论合成得到的八取代酞菁锌配合物水溶性好,在水溶液中单体-聚集体间平衡随不同的条件相互转变。

    作者:许秀枝;陈志枫;朱文山;王艰;李柱来 刊期: 2014年第06期

  • 多索茶碱注射液与注射用氟氯西林钠两种药物配伍稳定性的实验研究

    目的:探讨多索茶碱注射液与注射用氟氯西林钠分别在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法于室温(25℃)条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值,并用高效液相色谱法测定配伍液中两种药物成分的含量,计算回收率并判明二者的线性关系。结果两药配伍后8 h内,除在5 h时点的5%葡萄糖注射液中检测到多索茶碱的含量有降低外,其余外观、pH值、含量、回收率等均无明显变化,两药检测浓度均呈良好线性关系。结论多索茶碱注射液与注射用氟氯西林钠可于常温下在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍使用,但在5%葡萄糖注射液中配伍时宜于4h内完成滴注。

    作者:肖燕 刊期: 2014年第06期

  • HPLC法测定去屑洗发类化妆品中酮康唑的含量

    目的:建立高效液相色谱法测定去屑洗发类化妆品中的酮康唑的方法。方法采用Diamonsil(钻石) C18柱,以甲醇-0.01mol· L-1磷酸二氢钾溶液(用40%氢氧化钠溶液调节pH值至7.2)(70∶30)为流动相;检测波长为239nm。结果酮康唑在1μg· mL -1~500μg· mL -1范围内线性关系良好,r=0.9999;加样回收率为98.85%。结论所建立的方法简便易行、准确、重现性好,可用于去屑洗发类化妆品中禁用物质酮康唑的检测。

    作者:于晓;袁遂樑;莫姿丽 刊期: 2014年第06期

  • 儿童泌尿道感染病原菌分布及耐药性分析

    目的:了解儿童泌尿道感染病原菌的分布及其耐药状况,指导临床合理用药。方法对2011年1月至2013年12月我院儿科送检的中段尿标本进行分离培养,采用法国生物梅里埃VITEK-2全自动细菌鉴定分析仪进行鉴定和药敏试验,使用 WHONET5.6软件进行数据统计分析。结果儿童中段尿标本临床分离株共322株,其中革兰阳性菌196株占60.87%,革兰阴性菌114株占35.40%,真菌12株占3.73%。以肠球菌属187株为多见,占58.07%;其次为大肠埃希菌45株占13.97%。万古霉素耐药肠球菌( VRE)的检出率粪肠球菌为0%,屎肠球菌为2.31%;粪肠球菌对氨苄西林、青霉素耐药率为10%~15%,屎肠球菌对氨苄西林、青霉素耐药率为100%;肠球菌对利奈唑胺、替加环素、替考拉宁、磷霉素耐药率为0%。大肠埃希菌对头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、头孢替坦、头孢吡肟、亚胺培南、丁胺卡那、妥布霉素、呋喃妥因、磷霉素耐药率均<15%。结论儿童泌尿道感染中段尿培养病原菌主要以肠球菌为主,其次为大肠埃希菌,两者占72.05%,VRE的检出率为2.31%,不同地区、不同医院尿分离菌不同,对临床常用抗生素敏感性不同,应根据药敏结果选用敏感抗生素进行治疗。

    作者:邱华红;成玲;陈惠瑜 刊期: 2014年第06期

  • 注射用阿魏酸钠细菌内毒素检查法的建立

    目的:建立注射用阿魏酸钠细菌内毒素检查法。方法采用《中国药典》2010年版二部附录细菌内毒素检查法。结果注射用阿魏酸钠稀释至1.25mg· mL -1时,不干扰细菌内毒素试验,其细菌内毒素限值可订为0·4EU· mg -1。结论使用细菌内毒素检查法检查注射用阿魏酸钠中的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法。

    作者:王相忍 刊期: 2014年第06期

  • 开展合理用药咨询服务的实践与体会

    目的:了解我院门诊药物咨询内容的特点,促进合理用药,提高药物咨询服务水平。方法对我院2013年1月至2013年12月收集的312例药物咨询记录,分别从咨询者的身份、咨询内容等方面进行统计分析。结果患者及其家属为主要咨询对象(78.9%);咨询内容主要是服药方法、联合用药、药品不良反应和药品的贮藏与保管等。结论开展合理用药的咨询服务有助于提高药品使用的安全、有效、经济、适宜性。

    作者:周小羽 刊期: 2014年第06期

  • 太子参总皂苷含量测定方法的研究

    目的:建立太子参中总皂苷含量的测定方法。方法紫外分光光度法,检测波长536nm,以水饱和的正丁醇为提取溶剂,超声波提取,50%硫酸溶液-5%香草醛冰乙酸溶液为显色系统;以人参皂苷 Rg1为对照品。结果标准曲线方程为 C =5.634A-0.00495,r=0.9999(n =6),表明在进样量0~3.138 mg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为96.59%,RSD 1.18%( n=6)。结论该法简便、快速、准确,重复性好,可作为太子参中总皂苷含量的检测方法。

    作者:陈蔚东;刘知远;蔡小枫;金淑芝 刊期: 2014年第06期

  • 超高效液相色谱法测定环孢素A的血药浓度

    目的:建立超高效液相色谱法测定全血中环孢素A的质量浓度。方法血样经乙醚萃取后,经WATERS BEH C18(2.1×50mm,1.7μm)分离,乙腈-水为流动相,70℃柱温下进行色谱分析,检测波长为210nm。结果本方法线性范围为0.05~1.0μg· mL -1(r=0.9930),高、中、低血样的平均回收率分别为94.04%、100.81%、98.95%,日内RSD小于10%。结论本法操作简便,回收率高,精密度好,适用于临床常规检测CsA的血药浓度。

    作者:李碧艳 刊期: 2014年第06期

  • 氟喹诺酮类药物研究概况

    氟喹诺酮类抗菌素是20世纪70年代初发展起来的一类新型抗感染药物,杀菌谱广、毒副作用小、结构简单、给药方便、价格适中,成为近年来发展较快的一类抗菌素和国内外竞相开发与应用的热点药物。

    作者:官毅红;黄红萍 刊期: 2014年第06期

  • 当归不同部位中阿魏酸的含量测定及炮制研究

    目的:探讨当归不同部位的应用及炮制工艺。方法热浸法测定当归醇浸出物;高效液相色谱法测定阿魏酸含量。结果当归头浸出物含量较低,其余各部位差异较小;阿魏酸含量当归头低,仅为0.067%,当归尾高,达到0.124%。酒炙前后以及不同加酒量的酒当归尾的浸出物含量及阿魏酸含量差别不大。结论当归不同部位的功效有一定差异,应根据临床需要选用;酒炙后可以增强当归尾活血化瘀的功效。

    作者:包侠萍 刊期: 2014年第06期

  • 1272张肠外营养处方分析

    目的:调查我院胸心外科肠外营养( PN)支持治疗中存在不合理的问题。方法从 PN组分、稳定性、热氮比、糖脂比、总液量等方面审核2013年1~9月该科PN处方1272张,同时从临床医生、护士、患者中了解PN支持时机、输入速度、滴注时间等具体的相关情况。结果经分析统计得出的138张不合理处方占总数10.85%,其中主要问题是电解质超浓度使用,宏量营养素使用不规范,热氮比不当等。结论部分临床医生对PN相关知识的认识较为薄弱,缺乏个体化营养支持的理念。

    作者:黄献川;黄惠娇;沈淑珍 刊期: 2014年第06期

  • HPLC法测定尿石通丸中橙皮苷的含量

    目的:建立高效液相色谱法测定尿石通丸中橙皮苷的含量。方法色谱柱为 Agilent Eclipse XDB-C18柱,以甲醇-水(40∶60)为流动相,流速为1.0mL· min -1,柱温40℃,检测波长为284nm。结果进样量在0.414μg~2.070μg范围内橙皮苷的浓度与峰面积呈良好线性关系。相关系数为0.9999,平均回收率为103.83%( n=6)。结论该法简便,快速,准确,可作为尿石通胶囊中橙皮苷的含量测定方法。

    作者:邱晓静 刊期: 2014年第06期

海峡药学杂志

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主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会