凌海鹰
目的：观察雷公藤内酯醇（ Triptolide，TPL）和奥沙利铂（ Oxaliplatin，L-OHP）单用及联合应用对人结肠癌细胞 SW480体外增殖的影响，初步探讨其作用机理。方法 MTT法检测L-OHP和TPL单用和联合对人结肠癌细胞株SW480增殖的抑制作用；流式细胞仪检测细胞周期改变。结果 TPL和L-OHP联合应用对SW480细胞的增殖有协同抑制作用。流式细胞仪检测发现细胞阻滞于S期，G2/M期细胞减少及出现凋亡峰；结论实验证实TPL和L-OHP联合应用能协同抑制SW480细胞增殖，其作用机理有可能是通过阻滞细胞周期引起的。
作者：任丽琴；王成枫；王金海 刊期： 2014年第08期
目的：了解我院老年精神分裂症患者的用药情况，为制订合理用药方案提供参考。方法对2013年在我院住院治疗1周以上的167例老年精神分裂症患者抗精神病药物应用情况进行调查分析。结果单一用药88例，占52.7％，二联用药76例，占45.5％。应用频度排前3位的是喹硫平、利培酮、奥氮平。结论老年精神分裂症药物治疗以单一使用非典型抗精神病药物为主，且剂量相对较低。
作者：刘明官 刊期： 2014年第08期
目的：应用HPLC-ELSD法测定加味归芪片中黄芪甲苷的含量。方法 HPLC-ELSD法。色谱柱为 Waters Fire C18柱（4.6mm ×250mm，5μm）；流动相：乙腈-水（32∶68）；流速1.0mL· min -1；柱温：35℃；ELSD参数：雾化器温度40℃，漂移管温度为90℃，气体压力为35psi。结果黄芪甲苷进样量在1.536～61.44μg范围内线性关系良好（r＝0.9998，n＝8），平均加样回收率为99.13％，RSD为2.07％，（n＝9）。结论该法简便快速，重复性好，灵敏度高，结果准确，可用于加味归芪片中黄芪甲苷含量的测定。
作者：刘玉春 刊期： 2014年第08期
文章投稿需附摘要、关键词。论著、方法学研究等文稿，特别是实验研究新成果、新进展等文稿应附中英文摘要。用药分析、不良反应报告、管理类等文稿可不用英文摘要。
作者： 刊期： 2014年第08期
目的：研究如何提高樟芝总三萜的提取效果。方法采用单因素考察法研究索氏提取法的佳提取时间，L4（23）正交试验法选取超声提取法、闪式提取法及酶解提取法等4种提取方法的佳提取条件，然后将其提取效果进行比较。结果酶解提取法对樟芝总三萜的提取效果佳，优提取条件为：以20目粒径加10倍量水和2％纤维素酶在温度55℃、pH4.5条件下酶解2h，而后加30倍量95％乙醇索氏提取3h。结论酶解提取法对樟芝总三萜的提取效率高，但相较于索氏提取法优势有限。
作者：王光磊；洪华炜；王宫 刊期： 2014年第08期
表皮生长因子受体（EGFR）为酪氨酸激酶活性的受体，由生长因子激活。调节上皮细胞的生长分化。表皮生长因子受体（EGFR）突变与EGFR酪氨酸激酶抑制剂（ TKI）的疗效存在相关性，本文通过查阅和总结近几年的有关文献，对EGFR突变及其EGFR-TKI类药物疗效相关性研究进展进行探讨。
作者：陈艳 刊期： 2014年第08期
1.应以作者亲自查阅和借鉴过的公开文献为限。好引用近期文献。文献应顺序标注在文章右上角。内部资料、鉴定会议资料、待发表文章、说明书和文件不列为参考文献。注意避免引用文摘（二次文献）作为参考文献。
作者：《海峡药学》编辑部 刊期： 2014年第08期
目的：应用中药分离纯化技术从枇杷叶中提取纯化科罗索酸，并研究分离过程中不同样品对胃癌细胞 BGC823增长的抑制作用。方法通过大孔吸附树脂富集纯化、硅胶柱层析及制备色谱法，对枇杷叶95％乙醇提取物进行纯化。用 MTT法检测不同样品对胃癌细胞 BGC823生长的影响。结果科罗索酸具有抑制胃癌细胞BGC823的生长的作用，分离得到的不同科罗索酸样品具有不同程度的抑制作用，且其他组分（如山楂酸或成熟果酸）和科罗索酸能够产生协同作用。结论本法为建立科罗索酸的提纯工艺，开发新型抗癌药物提供实验依据。
作者：林江萧；黄娟；袁玲；陈浩；陈剑锋 刊期： 2014年第08期
目的：建立高效液相色谱法测定板蓝根提取物中（R，S）-告依春的含量。方法色谱柱为 Inersil ODS-3 C18柱（250mm ×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-0.02％磷酸溶液（20∶80），检测波长为254nm，柱温为35℃，流速为1.0mL· min -1。结果（R，S）-告依春在0.0336～0.6725μg范围内线性关系良好（r＝1.0000）。平均加样回收率为102.3％，RSD为1.1％（n＝6）。结论所建立方法操作简便，准确可靠，可用于板蓝根提取物的质量控制。
作者：吴敏；范春林；何鹏；金建平；金阳 刊期： 2014年第08期
目的：建立静态顶空气相色谱法测定盐酸西那卡塞中残留的乙醇、叔丁基甲醚和甲苯。方法采用 DB-624色谱柱（30m ×0.32mm，0.25μm），FID检测器。结果乙醇浓度在2.014～1007μg· mL -1范围内与峰面积呈良好的线性关系，r为1.000；叔丁基甲醚浓度在2.053～1026μg· mL -1范围内与峰面积呈良好的线性关系，r为1.000；甲苯浓度在0.4050～202.5μg· mL -1范围内与峰面积呈良好的线性关系，r 为0.9998；乙醇、叔丁基甲醚和甲苯加样回收率的平均值分别为99.0％、98.0％和98.9％；RSD 分别为3.4％、3.5％和3.4％。结论本方法简便、准确可靠，适用于盐酸西那卡塞中溶剂残留的控制。
作者：黄志民；郭福团 刊期： 2014年第08期
目的：建立薄层色谱法和高效液相法监测天然牛黄中是否含有猪去氧胆酸。方法 TLC 法采用硅胶G 薄层板，以正己烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇（20∶25∶2∶3）的上层溶液为展开剂展开。 HPLC法采用Lichrospher C18（4.6mm ×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈-水-磷酸（35∶65∶0.1）为流动相，检测波长192nm，流速1.0mL· min -1。结果猪去氧胆酸在0.102～5.088mg· mL -1范围内呈良好的线性关系（r＝0.9999）；加样回收率为97.1％，RSD％为1.2％。结论该法简便准确，灵敏度高，通用性好，适用于牛黄中猪去氧胆酸的监控。
作者：倪艳娜；沈于兰 刊期： 2014年第08期
目的：优选祛斑颗粒醇提工艺。方法采用L9（34）正交试验设计，以酪氨酸酶抑制率和出膏率为考察指标，综合两个指标的结果确定佳工艺。结果因素A对实验结果有显著性的影响，佳提取工艺为用10倍量90％乙醇提取1次，提取1.5h。结论该醇提工艺合理可行。
作者：徐丽芳；张理平；王英豪 刊期： 2014年第08期
抽查近3年我院住院病历3000份，对使用氟喹诺酮类药物的病历685份进行归纳总结。氟喹诺酮类药物对人体某些脏器和组织都有不同程度的损害。必须加强我院医务人员对氟喹诺酮类药物不良反应的了解和认识，更好地合理用药。
作者：凌海鹰 刊期： 2014年第08期
目的：建立反相高效液相色谱法快速测定头孢氨苄片中头孢氨苄的含量。方法采用 Bonshell 表面多孔壳层色谱柱（3.0×100mm，2.7μm），参考中国药典2010版二部头孢氨苄片含量测定方法，以水-甲醇-3.86％醋酸钠-4％醋酸溶液（742∶240∶15∶3）为流动相，等度洗脱，流速0.4mL· min -1，柱温30℃，检测波长254nm。结果样品溶液色谱图中显示与对照品溶液色谱图中相同的头孢氨苄色谱峰，且分离度良好。头孢氨苄在1.0～200.0μg· mL -1范围内与峰面积呈良好的线性关系（ r＝0.9999）；重复性试验的 RSD＝3.5％（ n＝6）；平均回收率为101.2％， RSD＝2.1％（n＝6）。结论该方法快速、简便、灵敏、专属性强。既加快了分析速度，又减少了有机溶剂的使用，可以在药典方法条件下实现头孢氨苄片含量测定的高通量分析。
作者：陈庆辉 刊期： 2014年第08期
目的：完善药物胶囊囊壳中痕量铬含量的测定方法，并对目前药房中常见的胶囊药物的囊壳进行评价。方法分别采用加氢氟酸和不加氢氟酸两种不同微波消解方法对样品进行预处理，并用石墨炉原子吸收分光光度法测定胶囊中铬的含量。铬的检测波长为357.9nm，灯电流为10mA；狭缝宽度为0.7nm。结果铬浓度在0～2ppm范围内与吸光度呈良好线性关系（r＝0.9996）；所检测的15种胶囊药物囊壳中的铬含量均远远低于国标。结论不加氢氟酸进行微波消解也可用于样品处理，未消解的白色固体二氧化钛不影响铬含量的检测，被测15种胶囊药品均为合格产品。
作者：王丽红 刊期： 2014年第08期
凡用文字能够说明的内容就不用表和图，如需用表和图，则文中不需重复其数据。表格采用三线表，两端开口，不用横线、纵线、斜线。表格底纹为白色。上下行数字按个位数对齐，表内数字须与正文相一致。表要有表题，文稿只有一个表（图），仍用表1或图1表示。照片（仅限黑白）应清晰，对比度适宜。
作者： 刊期： 2014年第08期
目的：评价牙痛一粒丸治疗牙龈炎的临床疗效。方法将牙龈炎患者156例随机分成治疗组和对照组，治疗组80例，采用牙痛一粒丸上药治疗，对照组76例，采用复方牙痛酊上药治疗。治疗后20min后采用VAS标尺法记录两组患者的镇痛感受情况，治疗后第三天、第七天采用疼痛3度记分法和龈炎指数记录消炎镇痛情况，并对两种治疗方法的效果进行综合评价。结果治疗后20min治疗组38.8％的患者疼痛感基本消失，对照组34.2％的患者疼痛感基本消失。用药后第三天、第七天，治疗组分别有90.0％、96.2％的患者疼痛消失。对照组分别有81.6％、92.1％的患者疼痛消失。治疗后第三天，治疗组与对照组相比，其龈炎指数降低了4.8％，两组龈炎指数比较无显著性差异（ P＞0.05）。治疗后第7日，治疗组与对照组相比，其龈炎指数降低了25.6％，两组龈炎指数比较有显著性差异（ P＜0.05）。治疗效果综合评价表明，治疗后第三天，治疗组、对照组的显效率分别为47.5％、42.1％，两组显效率比较无显著性差异（ P＞0.05）。治疗后第七天，治疗组、对照组的总有效率分别为97.5％、93.4％，治疗组总有效率高于对照组，但两组总有效率比较无显著性差异（P＞0.05）。结论牙痛一粒丸具有明显的抗炎、镇痛效果，治疗牙龈炎疗效确切，值得临床推广和使用。
作者：吴文燕 刊期： 2014年第08期
以卡那链霉菌株KA01为出发菌株，酶法制备原生质体，在含有高浓度的卡那霉素的培养基再生或经UV诱变处理后再生，从再生菌落中分离突变菌株。从中获得一高产突变株KA02，其摇瓶相对效价比出发株提高18％，大罐生产水平提高8％。
作者：赖滨霞 刊期： 2014年第08期
对新版GSP实施前医药经营现状、新版GSP实施背景、新版GSP标准的变化及要求等方面的分析，探讨新版GSP下的药品经营管控思路及发展策略。
作者：陈孝军；牛绍利 刊期： 2014年第08期
目的：研究电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定保健食品中铅（Pb）、砷（As）、汞（Hg）3种重金属含量的质量控制方法。方法通过样品加标测定回收率，用数理统计的方法求出相关的技术指标，做出铅、砷、汞的回收率质量控制图。结果铅回收率控制图的控制限为79.2％～116.2％，警戒限为85.4％～110.1％；砷回收率控制图的控制限为81.8％～112.5％，警戒限为86.9％～107.4％；汞回收率控制图的控制限为72.0％～115.1％，警戒限为79.2％～107.9％。结论上述3个质量控制图能直观和有效地控制ICP-MS测定保健食品中的铅、汞的分析质量，确保结果准确可靠。
作者：陈星；王传之；林敏 刊期： 2014年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
