张樱
目的：探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选择毛细支气管炎患儿98例，随机分为治疗组和对照组。两组均采用相同的常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入。观察两组治疗有效率，咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿罗音消失时间，平均住院日及不良反应。结果治疗组有效率（93．9％）高于对照组（69．4％），P ＜0．05；咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿罗音消失时间及住院时间短于对照组（ P＜0．05）。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎与常规治疗相比，能更快、更有效地缓解喘憋，提高治疗有效率，缩短病程及住院时间，且未见明显不良反应，值得临床推广。
作者：林远福 刊期： 2014年第12期
目的：观察采用阿托伐他汀配合治疗高血压病合并高脂血症患者的临床治疗效果。方法随机选取2011年2月至2012年2月在我院治疗高血压病合并高脂血症的患者80例，平均分成两组，每组40例。对照组采取常规的治疗方法进行治疗，观察组在对照组的基础上同时采用阿托伐他汀配合治疗。结果观察组患者总有效率为97．5％；对照组患者总有效率为77．5％，观察组患者的总有效率高于对照组患者，有统计学意义，P＜0．05，患者经过治疗后，两组患者的收缩压和舒张压都下降，两组间比较，观察组患者的下降程度显著大于对照组，差异有统计学意义，P＜0．05。结论用阿托伐他汀配合治疗高血压病合并高脂血症，效果显著，值得临床上广泛的推广与应用。
作者：邹瑾；钟敏 刊期： 2014年第12期
目的：分析盐酸胺碘酮注射液与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液和10％果糖注射液的配伍稳定性。方法以临床常规剂量为参考，将盐酸胺碘酮注射液加入以上3种临床常用输液中，然后将其放置于室温环境下避光或不避光24h，后采用HPLC法对配伍后溶液中药物在不同时间点的含量进行测定，并测定溶液的pH值，观察其外观性状。结果盐酸胺碘酮注射液与3种临床常用输液配伍后，在24 h内无论避光还是不避光，其含量均保持稳定，且pH值与外观性状均无明显变化。结论在24 h内，盐酸胺碘酮注射液与3种临床常用输液的配伍具有较好的稳定性。
作者：丁岚；陈涛；余其凤 刊期： 2014年第12期
目的：研究果糖与葡萄糖、生理盐水相比对妊娠期糖尿病患者剖宫产术后血糖、胰岛水平素的影响。方法201例妊娠期糖尿病患者剖宫产术后随机分组，术后禁食，分别予以500mL的生理盐水（69例）、5％ GS＋6u胰岛素（65例）或5％果糖注射液（67例）补液支持。于输液过程中测定血糖、胰岛素、血尿酸水平和尿酮体阳性情况。结果组内比较：输液前后对比，果糖和生理盐水组患者血糖和胰岛素波动较小，葡萄糖组出现较大波动。组间比较：3组患者果糖与葡萄糖相比对血糖水平的影响和胰岛素的刺激较小。结论妊娠期糖尿病患者术后应用果糖注射液对血糖无影响，不刺激胰岛素分泌，可安全使用。
作者：余瑞梅 刊期： 2014年第12期
收集我院2005年7月～2013年6月上报的药品不良反应中26例过敏性休克的病例，进行回顾性的分析。过敏性休克与性别、年龄无关；26例中静脉给药有23例占88％；发生时间小于30min的有17例占65％；引起过敏性休克的药品中抗感染药（32％）及抗肿瘤药（29％）居前二位；抢救药品主要有肾上腺素及糖皮质激素等。
作者：林文强 刊期： 2014年第12期
目的：探讨布地奈德溶液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选择支原体肺炎患儿76例，随机分为观察组和对照组，对照组给予常规治疗，观察组在对照组治疗基础上给予布地纳德溶液雾化吸入治疗，观察两组治疗效果、临床症状改善情况和不良反应情况。结果观察组疗效明显优于对照组，临床症状改善时间小于对照组（ P＜0．05），无药物不良反应。结论布地奈德溶液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效确切，安全可靠，值得临床应用推广。
作者：王志宏；谢艳 刊期： 2014年第12期
1病例患者，女，53岁。于2014年4月22日中午13∶15许静脉滴注右旋糖酐40葡萄糖注射液约50 mL时，出现全身红斑、肿胀，随后出现恶心、胸闷等症状。立即更换输液器，予钠钾镁钙葡萄糖注射液500 mL 静滴，肌肉注射异丙嗪注射液50mg，静脉推注地塞米松注射液10mg，心电监护提示心率40次／min，外周氧饱和度60％，血压测不出，考虑过敏性休克。于13∶20予以静推肾上腺素注射液1mg，并加快钠钾镁钙葡萄糖注射液的补液速度，患者心率逐渐恢复至130次／min，但出现寒战，四肢冰凉，血压仍然无法测出，外周氧饱和度逐渐上升至85％以上，迅速建立第二路输液通道，予羟乙基淀粉130／0．4氯化钠注射液500 mL 静滴，两组液体输入速度至1500 mL／h。患者仍然寒战不止，诉发冷，予以保暖同时再次肌肉注射异丙嗪注射液50mg，静推地塞米松注射液10mg。14∶00患者发抖情况逐渐稳定，精神恢复，血压稳定在90～99／56～66mmHg，血氧饱和度维持在95～100％，心率维持在120～140次／min，14∶20患者病情逐渐稳定。
作者：陈雨丹 刊期： 2014年第12期
目的：比较正交设计和星点设计两种实验优化方法在制备立方液晶纳米粒中的应用，以期对两种试验优化方法进行合理的应用。方法以植烷三醇（ Phytantriol，PYT）为载体材料，洛泊沙姆F127为稳定剂，通过高速剪切和超声粉碎制备立方液晶纳米粒。通过Mintab14软件探究时间和功率对液晶的温度、粒径、Zeta电位的影响，从而对两种优化方法进行选择应用。结果对正交设计实验结果进行多重线性回归分析，除温度外，粒径和Zeta电位绝对值回归分析的P值均较大，预测性不好；星点设计对实验结果进行多重线性回归分析和二项式回归分析，结果显示二项式回归分析较多重线性回归分析结果好，且实验预测性较好。结论星点设计相对正交设计在立方液晶纳米粒工艺优化中表现出更好的选择性。
作者：田圆；李宝红；彭新生；周艳芳；梁丽萍；李志华；王勤 刊期： 2014年第12期
目的：建立快速测定艾附暖宫丸中芍药苷含量的液相色谱法。方法采用 Bonshell ASB C18表面多孔壳层色谱柱（4．6×150mm，2．7μm），按照中国药典2010年版一部中艾附暖宫丸含量测定方法，以乙腈－0．1％磷酸溶液（12∶88）为流动相，等度洗脱，流速1．0mL? min －1，柱温30℃，检测波长230nm。结果样品溶液色谱图中显示与对照品溶液色谱图中相同的芍药苷色谱峰，且分离度良好。芍药苷在0．5～100．0μg? mL －1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0．9985）；重复性试验的 RSD＝1．4％（n＝6）；平均回收率为96．4％，RSD＝0．85％（n ＝6）。结论该方法快速、简便、灵敏、专属性强，可以实现艾附暖宫丸中芍药苷含量的快速检测。
作者：陈银海 刊期： 2014年第12期
目的：通过体外抗氧化活性测试评价猫须草醇提取物的抗氧化活性。方法以DPPH、ABTS自由基清除，FRAP还原法及金属螯合能力这三个体系的体外抗氧化活性进行分析。结果猫须草醇提取物对DPPH自由基的清除率（ IC50为13．45μg? mL －1）高于BHT（ IC50为46．78μg? mL －1），但低于Trolox （IC50为6．08μg? mL －1），而对于ABTS自由基的清除率（IC50为6．06μg? mL －1）则高于 BHT（IC50为12．49μg? mL －1）和Trolox （IC50为6．45μg? mL －1）；猫须草醇提取物（FRAP为516mmol? L－1）具有较强的还原能力。此外，猫须草醇提取物的金属螯合能力（8．35％）高于柠檬酸（3．86％），低于EDTA（48．32％），具有一定的金属螯合能力。结论通过体外抗氧化活性检测，得出猫须草醇提取物具有较强的清除DPPH和ABTS自由基的能力，且随提取物质量浓度增加而增加。
作者：苏德禹；许鲁宁；汤须崇；高忠坂 刊期： 2014年第12期
目的：探讨临床药师在患者治疗中的作用。方法临床药师参与1例巴曲酶治疗进展性脑卒中治疗，对用药方案进行分析，并进行监护。结果不仅使用药安全得到保证，并且患者临床症状也有所改善。结论临床药师通过参与给药方案的制定，并及时建议医师调整用药方案，使患者获得优良的药学服务，促进了临床用药安全。
作者：莫小凤；田静；宋沧桑；李兴德 刊期： 2014年第12期
目的：探讨黄体酮联合酮咯酸氨丁三醇治疗肾绞痛的疗效观察。方法120例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组63例对照组57例。治疗组予酮咯酸氨丁三醇60mg及黄体酮40mg肌肉注射；对照组予哌替啶100mg及山莨菪碱10mg肌肉注射，用药后30min后进行观察患者的镇疼效果及不良反应进行观察比较。结果治疗组镇疼效果与 B组镇疼效果差别无统计学意义，但不良反应差异显著，治疗组低于对照组（ P＜0．05）。结论酮咯酸氨丁三醇联合黄体酮治疗肾绞痛是一种快速、安全、高效、不良反应小的解除肾绞痛的方法。
作者：吴祥祯 刊期： 2014年第12期
采用三氯乙酸／丙酮沉淀法分别对白木香茎和叶进行蛋白质提取，利用一、两次水化法分别对所获蛋白进行溶解，并通过研究蛋白得率、比较蛋白浓度及经SDS－PAGE单向电泳所获条带的清晰度，分析白木香茎、叶蛋白制备与 SDS－PAGE 单向电泳条件的优劣。结果表明：白木香茎、叶蛋白得率分别是73mg? g－1与52mg? g－1；一次水化法得到的茎、叶样品蛋白终浓度分别为3．62μg?μL －1，4．17μg?μL －1，两次水化法所获得茎、叶蛋白终浓度为1．53μg?μL－1，2．12μg?μL －1。两种方法所获蛋白样品的 SDS－PAGE 条带均较模糊，但后者的单向电泳条带杂质较少，究其原因可能是蛋白制备、电泳条件的某些方面仍需改进。该研究为进一步从分子生物学的角度研究白木香结香机制提供了技术的基础。
作者：黄珊珊 刊期： 2014年第12期
目的：探讨中西医结合治疗儿童腹泻的临床疗效。方法将医院儿科门诊确诊为腹泻的85例患儿，随机分为两组：观察组43例，给予思密达联合黄芪建中汤治疗，对照组42例，给予思密达治疗。观察两组患儿治疗后腹泻的控制情况和复发率。结果观察组：显效32例，有效8例，无效3例，复发5例，复发率为11．63％，总有效率达93．02％，对照组：显效23例，有效10例，无效9例，复发14例，复发率为33．33％，总有效率达78．57％，两组比较，χ2＝4．683833，观察组疗效优于对照组，有显著差异（ P＜0．05），结论思密达联合黄芪建中汤加减治疗儿童腹泻疗效显著，不仅可缩短病程、减少复发率，而且对提高患儿免疫力、增强患儿体质也有裨益，是治疗儿童腹泻的有效方法之一，值得临床推广和应用。
作者：吴艳 刊期： 2014年第12期
目的：探讨奥氮平和阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及生活质量的影响。方法将88例青少年精神分裂症随机分为两组，奥氮平组44例、阿立哌唑组44例，分别给予两药治疗8周。采用 PANSS量表评定临床疗效，不良反应量表（ TESS）及有关实验检查评定不良反应。结果治疗8周后两药疗效近似（ P＞0．05），奥氮平主要不良反应是体质量增加、血糖升高，阿立哌唑是失眠、头痛等。结论奥氮平和阿立哌唑治疗精神分裂症效果相当，不良反应较少，均有较好的结果，均可提高患者生活质量，两药均适用于治疗精神分裂症。
作者：梁素霞；石国章 刊期： 2014年第12期
目的：探讨吉西他滨联合奥沙利铂精干动脉化疗栓塞治疗晚期肝细胞癌临床疗效。方法将80例晚期肝细胞癌患者随机分为研究组与对照组，每组患者40例，其中研究组给药方案为吉西他滨＋奥沙利铂肝动脉化疗栓塞治疗；对照组给予 FOLFOX4方案常规化疗治疗。观察两组患者的临床疗效，所得数据资料进行统计学分析。结果研究组疾病控制率高达92．50％，显著高于对照组疾病控制率67．50％，对比结果具有统计学意义（ P＜0．05）。结论对晚期肝细胞癌患者给予吉西他滨联合奥沙利铂经肝动脉化疗栓塞治疗后可获得满意临床疗效，能够保障患者预后及生活质量。
作者：何均；于娜；吁佳 刊期： 2014年第12期
目的：探讨低剂量地塞米松防治多西紫杉醇不良反应不良反应的临床效果及安全性。方法选取我院76例使用多西紫杉醇治疗的患者，随机分成研究组和对照组各38例。对照组给予地塞米松1次8mg，1日2次的治疗，而研究组给予地塞米松1次4．5mg，1日1次的治疗。对两组的治疗效果及不良反应进行分析比较。结果对照组治疗总有效率为73．7％，而研究组总有效率达94．7％，明显高于对照组，差异具有统计学意义（ P＜0．05）。治疗后患者的不良反应发生率也显著低于对照组，数据差异具有统计学意义（ P ＜0．05）。结论在使用多西紫杉醇治疗的肿瘤患者中采用低剂量地塞米松防治不良反应的方案具有显著的效果，安全性高，值得临床推广及应用。
作者：全心荣；田武生 刊期： 2014年第12期
目的：改进阿昔洛韦微生物限度检查供试液制备方法，并对该法进行适用性试验，验证其有效性。方法采用加入十四烷酸异丙酯作为乳化剂制备适宜微生物检测的供试液。加入试验菌进行细菌、霉菌和酵母菌计数方法和控制菌检查方法验证。结果供试液制备得到分散均匀的供试液，所采用的乳化剂不干扰微生物的检出，方法验证结果符合2010年版《中国药典》规定。结论通过试验确定了阿昔洛韦缓释片微生物限度检查方法。
作者：陈新颜 刊期： 2014年第12期
按照科教科提供的执业医师名单中职业科目进行分类排序，共分成4组，每月点评1组，抽取2013年6月第二组医师开具的抗菌药物处方，对处方中各类不合理情况进行调查分析及点评。点评抗菌药物处方841张，不合理处方占13．2％。说明我院门急诊抗菌药物处方存在不合理使用情况，还需进一步整改促进合理用药。
作者：陈杨胜 刊期： 2014年第12期
目的：观察耳穴埋籽配合降压药治疗高血压病的临床疗效。方法将入选的高血压病患者随机分组，治疗组和对照组各30例，对照组按医嘱常规给予西医降压药治疗；治疗组同时加用耳穴埋籽。前后采用《中药新药临床研究指导原则》中降压疗效评定标准对两组疗效进行评价。结果治疗组疗效明显，相对于单纯西药治疗组有统计学意义。结论耳穴埋籽治疗高血压病临床疗效明显，有良好的临床应用价值。
作者：张晓敏 刊期： 2014年第12期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
