尹绍敏
按《中国药典》2010年版二部的要求，测定肝素钠注射液的效价，并通过分析不确定度的来源后建立数学模型，从而评定其不确定度。
作者：邵力成 刊期： 2014年第12期
救必应为冬青科冬青属植物，其化学成分类型多样，包括三萜类、黄酮类、酚类、鞣质类等；具有抑菌抗炎、清热解毒、消肿止痛、凉血止血等功效。本文综述了救必应的化学成分、药理作用方面的研究进展，为其进一步深入研究和综合开发利用提供参考。
作者：彭喻嫄；梁敬钰；冯锋 刊期： 2014年第12期
采用三氯乙酸／丙酮沉淀法分别对白木香茎和叶进行蛋白质提取，利用一、两次水化法分别对所获蛋白进行溶解，并通过研究蛋白得率、比较蛋白浓度及经SDS－PAGE单向电泳所获条带的清晰度，分析白木香茎、叶蛋白制备与 SDS－PAGE 单向电泳条件的优劣。结果表明：白木香茎、叶蛋白得率分别是73mg? g－1与52mg? g－1；一次水化法得到的茎、叶样品蛋白终浓度分别为3．62μg?μL －1，4．17μg?μL －1，两次水化法所获得茎、叶蛋白终浓度为1．53μg?μL－1，2．12μg?μL －1。两种方法所获蛋白样品的 SDS－PAGE 条带均较模糊，但后者的单向电泳条带杂质较少，究其原因可能是蛋白制备、电泳条件的某些方面仍需改进。该研究为进一步从分子生物学的角度研究白木香结香机制提供了技术的基础。
作者：黄珊珊 刊期： 2014年第12期
根据我院2013年门诊退药登记，统计分析因不良反应要求退药的情况。共收集因不良反应要求退药59例，其中因用药后发生不良反应而退药47例，占总数79．66％；患者取药后发现有既往用同种药品发生不良反应史而退药12例，占20．34％；此类退药中有2例患者有既往用同种药发生不良反应史继续用药再次出现同种不良反应而退药。
作者：谢显琴 刊期： 2014年第12期
目的：探讨吉西他滨联合奥沙利铂精干动脉化疗栓塞治疗晚期肝细胞癌临床疗效。方法将80例晚期肝细胞癌患者随机分为研究组与对照组，每组患者40例，其中研究组给药方案为吉西他滨＋奥沙利铂肝动脉化疗栓塞治疗；对照组给予 FOLFOX4方案常规化疗治疗。观察两组患者的临床疗效，所得数据资料进行统计学分析。结果研究组疾病控制率高达92．50％，显著高于对照组疾病控制率67．50％，对比结果具有统计学意义（ P＜0．05）。结论对晚期肝细胞癌患者给予吉西他滨联合奥沙利铂经肝动脉化疗栓塞治疗后可获得满意临床疗效，能够保障患者预后及生活质量。
作者：何均；于娜；吁佳 刊期： 2014年第12期
目的：探讨苯系物对工人健康影响的特点，为制定合理的职业健康监护和改善现有防护措施提供理论依据。方法选择755例苯系物接触工人作为接触组，830例无职业危害接触工人作为对照组，对体检结果进行统计分析。结果苯系物接触组白细胞计数、血红蛋白含量与对照组相比较，差异有统计学意义（ P＜0．05）；苯系物接触组血小板计数、中性粒细胞数、血压、心电图、彩超（腹部）与对照组相比较，差异没有统计学意义（ P＞0．05）。结论血液系统损伤是苯系物对人体作用的早期重要指标。
作者：陈玉均；袁建芬；姚国兴；沈辰 刊期： 2014年第12期
目的：采用Meta分析的方法探讨乐卡地平治疗高血压的安全性和有效性。方法计算机检索万方数据库、维普信息资源系统、中国知网、EMBASE数据库，采用Review Manager 5．2版软件对检索到的文献进行Meta分析。结果共初检到68篇文献，经过筛选，终纳入9篇文献进行分析。安全性：χ2＝2．18，df＝5，P＝0．82；合并OR＝1．15，95％CI（0．72，1．82）；有效性：χ2＝12．03，df＝6，P＝0．06；合并OR＝1．35，95％CI（0．93，1．97）。 Meta分析结果显示乐卡地平与其他药物治疗高血压的不良反应发生率和总有效率间差异无统计学意义（P＞0．05）。结论乐卡地平控制血压的疗效和安全性与氨氯地平无显著性差异，与贝那普利、依那普利的协同作用明显。
作者：曾海；林朝阳；邹奇锋 刊期： 2014年第12期
目的：观察直肠滴入壳聚糖凝胶联合艾灸治疗混合痔术后肛缘水肿的疗效。方法采用随机对照观察，治疗组150例采用直肠滴入壳聚糖凝胶联合艾灸治疗＋术后常规护理，对照组150例采用术后常规护理，观察治疗后第七天、第十四天观察肛缘水肿的疗效。结果治疗组在治愈率和总有效率上均优于对照组（ P＜0．05）。两组在使用中未发生不良反应。结论直肠滴入联合艾灸疗法能有效缓解肛缘水肿。
作者：曹娟；赵佐云；陈玉珍 刊期： 2014年第12期
目的：探讨强化胰岛素治疗对上消化道穿孔术后高血糖患者的影响。方法111例上消化道穿孔手术患者随机分为两组：观察组67例，采用强化胰岛素治疗；对照组44例，采用强化胰岛素治疗。观察两组患者术后第三天白细胞计数、C 反应蛋白、肺部感染例数、切口感染例数、低血糖发生例数、肠道功能恢复时间、住院时间等。结果观察组术后第一、二、三天白细胞分别为（13．61±4．41）、（9．53±4．01）、（6．56±2．36）×109／L，C反应蛋白为（103±39．33）、（95±41．21）、（68．55±25．02）mmol? L －1，对照组分别为（13．71±5．32）、（10．11±3．29）、（8．01±2．96）×109? L －1，（99±34．31）、（93±25．22）、（83．31±36．11）mmol? L －1，观察组第三天白细胞计数与第二、三天 C反应蛋白浓度小于对照组，差异具有统计学意义。肺部感染例数，观察组10例，对照组7例，差异无统计学意义（ P＞0．05）。切口感染例数，观察组15例，对照组19例，差异有统计学意义（ P＜0．05）。低血糖例数，观察组0例，对照组1例，差异无统计学意义（ P＞0．05）。肠道功能恢复时间，观察组（59．6±11．9）h，对照组（63．5±15．3）h，差异有统计学意义（P＜0．05）。住院时间，观察组（10．5±3．4）d，对照组（11．1±3．2）d，差异无统计学意义（P＞0．05）。结论强化胰岛素治疗上消化道穿孔术后高血糖可加快术后恢复，减少感染的发生，促进肠道功能恢复，值得临床上推广。
作者：孙文栋；张国炳 刊期： 2014年第12期
目的：权衡消化道出血伴血小板增多症患儿止血与抗凝的治疗。方法临床药师全程参与1例消化道出血伴血小板增多症患儿止血与抗凝的药物治疗方案的制定，并为患儿提供药学监护。结果结合患者的具体情况，对患者的治疗方案进行制定、评估、调整，药物不良反应处理，患儿个体化治疗方案取得明显效果，病情好转出院。结论临床药师利用自身药学专业知识，参与临床实践，保证患儿用药安全、有效的进行。
作者：简福梅；黄庆水 刊期： 2014年第12期
目的：对玻璃酸钠注射液膝关节腔内注射的临床护理效果进行分析探讨。方法选择2011年6月～2013年12月在我院接受治疗的120例膝骨关节炎患者作为研究对象，对其进行随机分组，即为观察组和对照组。对照组患者予以常规治疗干预，观察组患者则于该基础之上，予以玻璃酸钠膝关节腔内注射进行治疗，同时加以相应的护理干预。结果观察组患者治疗的总有效率达到93．3％，显著优于对照组的80．0％（P＜0．05）。结论玻璃酸钠注射液膝关节腔内注射用于膝骨关节炎患者的治疗，同时加以适当的护理干预，能够获得较为满意的临床效果，值得进行推广。
作者：金微微；周玲玲 刊期： 2014年第12期
目的：分析盐酸胺碘酮注射液与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液和10％果糖注射液的配伍稳定性。方法以临床常规剂量为参考，将盐酸胺碘酮注射液加入以上3种临床常用输液中，然后将其放置于室温环境下避光或不避光24h，后采用HPLC法对配伍后溶液中药物在不同时间点的含量进行测定，并测定溶液的pH值，观察其外观性状。结果盐酸胺碘酮注射液与3种临床常用输液配伍后，在24 h内无论避光还是不避光，其含量均保持稳定，且pH值与外观性状均无明显变化。结论在24 h内，盐酸胺碘酮注射液与3种临床常用输液的配伍具有较好的稳定性。
作者：丁岚；陈涛；余其凤 刊期： 2014年第12期
目的：采用两种方法测定盐酸青藤碱纯度，并建立其不确定度评定方法。方法采用高效液相色谱法（ HPLC）对盐酸青藤碱纯度进行测定，并依据标准物质技术规范及相关计量技术规范要求，对HPLC法测定过程的不确定度进行了系统分析，并采用酸碱非水滴定法对盐酸青藤碱纯度值进行验证。结果采用HPLC法测定盐酸青藤碱纯度的标准值及其不确定度为99．87％±0．41％（k＝2，P＝0．95）。酸碱非水滴定法测定纯度值为99．88％，在不确定度范围之内。结论采用HPLC与酸碱非水滴定法联合测定盐酸青藤碱纯度及不确定度评定结果准确可靠，避免了采用一种技术带来的分析方法缺陷，有利于提高盐酸青藤碱的质量评价与控制水平，同时对盐酸青藤碱纯度标准物质的研制提供了科学依据。
作者：马晓宇；王冲；莫颖宁 刊期： 2014年第12期
目的：观察并分析采用盐酸氨溴索口服液的方法治疗慢性支气管炎的临床效果。方法将我院收治的126例慢性支气管炎患者随机分配为两组，治疗组和对照组，治疗组患者63例，对照组患者63例。治疗组给予患者盐酸氨溴索口服液进行治疗；对照组给予患者溴己新进行治疗。比较两组患者服用一个疗程药物后的的总有效率。结果通过两组比较，对照组患者服用一个疗程药物后的总有效率明显低于治疗组患者服用一个疗程药物后的总有效率，具有统计学意义（ P＜0．05）。结论服用盐酸氨溴索口服液治疗慢性支气管炎的取得了良好的治疗效果，其安全性高，减少了不良反应的发生，深受人们的青睐与支持，提高了人们对治疗的依从性，值得临床的推广与应用。
作者：宋海豹 刊期： 2014年第12期
目的：探讨替吉奥联合伊立替康治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法将83例符合入选条件的晚期胃癌患者随机分为两组。治疗组采用替吉奥胶囊，60mg／m2，1天两次，于早和晚饭后各服1次，连续14d，伊立替康180mg／m2静滴，静脉滴注90min，21d为一疗程；对照组采用FOLFOX4方案奥沙利铂130mg／m2静滴，第一天，5－氟尿嘧啶750mg／m2静滴，第一～五天，亚叶酸钙200mg／m2静滴，第1～5天，21d为一疗程。每个患者预计4～6个疗程的治疗，每两程评价化疗疗效。结果治疗组总有效率为59．5％，对照组治疗总有效率为36．5％。两组比较差异有统计学意义（ P＜0．05）。两组重度骨髓抑制，胃肠道反应治疗组明显低于对照组，差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗组腹泻的发生率高于对照组，对照组外周神经毒性高于试验组。结论替吉奥联合伊立替康治疗晚期胃癌疗效优于 FOLFOX4方案，毒副反应轻，有利于提高化疗患者的生存率及生存质量，可以用于晚期胃癌的治疗，值得在临床上推广。
作者：牛国梁 刊期： 2014年第12期
目的：观察参麦注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效和安全性。方法入组96例，随机分为治疗组和对照组，其中治疗组（参麦注射液配合化疗组）48例在化疗前一天给予参麦注射液40～60mL静脉滴注，每天1次，7～10d为1个周期；对照组为（单纯化疗组）48例。每3周为1个周期，连用2个周期后评价疗效和安全性。结果治疗组和对照组临床获益率分别为56．25％，52．08％（ P＞0．05）。治疗组体重增加，Karnofsky评分提高及骨髓保护功能均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论参麦注射液能较好地改善晚期恶性肿瘤化疗患者的生活质量，减轻化疗药物副反应，提高患者化疗的耐受性方面效果明显。
作者：徐增柏 刊期： 2014年第12期
为临床合理使用中成药提供参考，以提高我院中成药应用水平。抽查我院2014年6月的门诊中成药处方1252张，对其不合理用药进行统计分析点评。结果中成药不合理处方213张，占总处方数17％，不合理用药表现在诊断与用药不符，配伍用药不合理，超剂量疗程用药，禁忌症用药不当，重复用药。中成药应用中存在不合理现象，医院应该加强中成药临床合理应用相关知识的培训，促进我院中成药的合理使用。
作者：许跃顺；陈丽争；潘敏 刊期： 2014年第12期
目的：通过对楚雄臭菜进行浸出物、水分和灰分等测定，为建立楚雄臭菜作为药材应用的质量标准提供依据。方法按《中华人民共和国药典》2010年版一部附录ⅩA浸出物测定法、附录ⅨH中水分测定法中第一法和附录ⅨK灰分测定法进行测定。结果楚雄臭菜作为药材应用时其浸出物含量不低于24．15％，水分不高于10．70％，总灰分不高于9．78％，酸不溶性灰分不高于0．35％。结论本方法可为楚雄臭菜作为药材应用提供质量标准参考。
作者：郭向群；曹建民 刊期： 2014年第12期
玄参入药有悠久的历史，其化学成分包括环烯醚萜类、苯丙素类、多糖等。本文对玄参的药理作用进行了较全面的综述，为合理开发利用玄参提供参考。
作者：韩建军；宁娜 刊期： 2014年第12期
探讨了复方氨基酸注射液生产中引起变色的影响因素，并提出了预防变色的措施。
作者：林国英 刊期： 2014年第12期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
