陈玉均；袁建芬；姚国兴；沈辰
药物相关基因多态性是引起药物不良反应个体差异的重要原因。进行药物相关基因多态性与药物不良反应的相关性研究有助于根据个体基因确定临床给药方案，大程度地提高药物疗效，减少不良反应发生率，实现基因导向个体化药物治疗。本文综述基因多态性与药物不良反应相关性研究，为个体化药物治疗提供指导。
作者：张敏红 刊期： 2014年第12期
目的：对使用药物甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗异位妊娠的临床护理方法进行探究。方法对2013年4月到2014年4月来我院就诊的30例采用甲氨蝶呤与米非司酮治疗患者的临床护理措施。结果对采用甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗异位妊娠的患者给予有效地、全方面的综合护理，患者疾病均被成功治愈且顺利出院。结论在药物治疗期间可根据患者的实际情况，给予患者可行的、全方位的综合护理干预，能够促进患者早日康复，增强患者疾病治愈率，在临床疾病治疗中具有十分重要的意义。
作者：魏珺菲 刊期： 2014年第12期
目的：讨论功能性子宫出血采用避孕药治疗的临床效果，为日后的临床治疗提供参考。方法功能性子宫出血患者160例，随机分为观察组及对照组，每组患者80例。观察组患者给予避孕药治疗，对照组患者给予口服雌激素治疗，对比两组患者的临床疗效。结果经过临床统计，观察组临床疗效指标优于对照组，比较差异有统计学意义，P＜0．05。结论功能性子宫出血通过口服避孕药，可持续止血，并且取得较为理想的止血效果。
作者：黄小玲 刊期： 2014年第12期
目的：探讨中西医结合治疗儿童腹泻的临床疗效。方法将医院儿科门诊确诊为腹泻的85例患儿，随机分为两组：观察组43例，给予思密达联合黄芪建中汤治疗，对照组42例，给予思密达治疗。观察两组患儿治疗后腹泻的控制情况和复发率。结果观察组：显效32例，有效8例，无效3例，复发5例，复发率为11．63％，总有效率达93．02％，对照组：显效23例，有效10例，无效9例，复发14例，复发率为33．33％，总有效率达78．57％，两组比较，χ2＝4．683833，观察组疗效优于对照组，有显著差异（ P＜0．05），结论思密达联合黄芪建中汤加减治疗儿童腹泻疗效显著，不仅可缩短病程、减少复发率，而且对提高患儿免疫力、增强患儿体质也有裨益，是治疗儿童腹泻的有效方法之一，值得临床推广和应用。
作者：吴艳 刊期： 2014年第12期
随机抽取2013年1～6月门诊儿科处方1518张，对有关用药情况进行统计分析。每张处方平均使用药物2．76种，多达5种，注射（静脉滴注和肌肉注射）给药189张，占12．45％，平均药费66．56元，合理处方94％，糖皮质激素使用率9．82％，抗菌药物使用率47．4％，以大环内酯类和β－内酰胺类为主。说明我院儿科门诊处方用药情况基本合理，但仍存在不合理的现象，应加以重视。
作者：谢丽珊 刊期： 2014年第12期
随机抽取我院100种中成药，根据《药品说明书规范细则》（暂行）的要求，以“中药说明书规范细则（暂行）（附件2）”为标准，对其内容进行总结分析。在所调查的100份中成药说明书中，药品名称、性状、功能主治、用法用量、贮藏、包装、有效期、批准文号、生产企业标注率均达到100％，其他项目有不同程度的欠缺，其中标注有不良反应、药物相互作用、禁忌和药理作用说明的说明书不多。
作者：林云梅；庄将协；林少冠 刊期： 2014年第12期
目的：观察尼麦角林和银杏叶丸对非痴呆血管性认知损害的疗效。方法选取96例 VCIND患者随机分为3组，每组各32例，尼麦角林组给予尼麦角林治疗，银杏叶丸组给予银杏叶丸治疗，联合治疗组则采用两种药物同时服用，疗程均为12周。以蒙特利尔认知评估量表（ Mo－CA）评分作为主要终点指标、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分作为次要终点指标评估3组疗效。并比较两种指标的相关性。结果实际评估93例（3例未能坚持服药）。3组治疗后MoCA评分均明显上升（P ＜0．001），联合治疗组疗效优于尼麦角林组（P ＜0．05）和银杏叶丸组（P ＜0．01）。3组治疗后HAMD评分均明显下降（P＜0．001），联合治疗组疗效优于尼麦角林组（P＜0．01）和银杏叶丸组（P＜0．05，1－tail）。抑郁状态改善与认知状态改善有相关性（P＜0．05，R＝－0．431）。结论尼麦角林联合银杏叶丸改善VCIND患者认知功能状态效果优于两种药物单用；尼麦角林联合银杏叶丸改善VCIND患者的抑郁状态效果优于两药单用。抑郁状态改善与认知功能改善负相关。
作者：徐剑文 刊期： 2014年第12期
目的：比较白术饮片不同炮制品种中的焦香味物质2－甲基丁醛，3－甲基丁醛的含量变化趋势。方法对白术的生品、清炒品、麸炒品和从表面刮下来的物质进行GC－MS测定，GC－MS色谱条件：色谱柱为 HP－5MS毛细管柱（0．25μm ×0．25mm ×30m），柱温60℃（1min）以4℃／min升至220℃；进样口220℃，载气He，顶空进样量1min，分流比20∶1。结果麸炒白术和刮麸炒白术中2－甲基丁醛、3－甲基丁醛的含量比生品和清炒品的要高，刮麸炒白术中高。结论白术经过麸炒后，产生的2－甲基丁醛，3－甲基丁醛等物质比生品种要高，而刮麸炒品的含量高，这说明麸炒产生的焦香味产物质吸附在药材表面。
作者：孔翠萍；刘华红；于生；柴川；崔小兵 刊期： 2014年第12期
目的：了解我院静脉药物配置中心常用药品贮藏条件的标注状况，为药品储存管理提供依据。方法对我院静脉药物配置中心常用的118种静脉注射剂的药品说明书贮藏项内容进行统计，调查分析目前药品贮藏条件标注现状及存在的问题。结果药品说明书贮藏条件标注共有17种，内容主要涉及温度、湿度及光线。三者是影响药品质量和稳定性的主要因素，与其相关的贮藏标注内容不够规范。结论药品贮藏项下的标注内容有待进一步规范。
作者：马学礼；马爱霞；蔡琳；丁杰 刊期： 2014年第12期
目的：比较正交设计和星点设计两种实验优化方法在制备立方液晶纳米粒中的应用，以期对两种试验优化方法进行合理的应用。方法以植烷三醇（ Phytantriol，PYT）为载体材料，洛泊沙姆F127为稳定剂，通过高速剪切和超声粉碎制备立方液晶纳米粒。通过Mintab14软件探究时间和功率对液晶的温度、粒径、Zeta电位的影响，从而对两种优化方法进行选择应用。结果对正交设计实验结果进行多重线性回归分析，除温度外，粒径和Zeta电位绝对值回归分析的P值均较大，预测性不好；星点设计对实验结果进行多重线性回归分析和二项式回归分析，结果显示二项式回归分析较多重线性回归分析结果好，且实验预测性较好。结论星点设计相对正交设计在立方液晶纳米粒工艺优化中表现出更好的选择性。
作者：田圆；李宝红；彭新生；周艳芳；梁丽萍；李志华；王勤 刊期： 2014年第12期
调查我院2013年1月～12月门诊含阿托伐他汀钙片的处方，统计患者的基本情况及联合用药，分析其用药合理性。全年门诊口服阿托伐他汀钙片处方3869张，单用775张，联合用药3094张，其中与拜阿司匹林、美托洛尔缓释片、波依定缓释片、二甲双胍缓释片在联用中出现频率较高。说明我院阿托伐他汀钙片在门诊处方使用中基本合理，但当与奥美拉唑、克拉霉素、伊曲康唑等一些药物合用且剂量较大，使用时间较长时，易发生相关性肌病和肝损害等不良反应。
作者：卢园华；张鹰庆；饶益娟 刊期： 2014年第12期
对2013年1～12月住院患者使用的心血管类中成药用药频度、消耗金额及日均费用等进行评价分析。使用金额居前3名的分别为参麦注射液、前列地尔注射液、生脉注射液；用药频度居前3名的分别为注射用血塞通、参麦注射液、生脉注射液；日均费用排在前3名的依次为大株红景天注射液、疏血通注射液、醒脑静注射液。说明我院心血管类中成药使用基本合理。
作者：钱海燕 刊期： 2014年第12期
目的：通过对楚雄臭菜进行浸出物、水分和灰分等测定，为建立楚雄臭菜作为药材应用的质量标准提供依据。方法按《中华人民共和国药典》2010年版一部附录ⅩA浸出物测定法、附录ⅨH中水分测定法中第一法和附录ⅨK灰分测定法进行测定。结果楚雄臭菜作为药材应用时其浸出物含量不低于24．15％，水分不高于10．70％，总灰分不高于9．78％，酸不溶性灰分不高于0．35％。结论本方法可为楚雄臭菜作为药材应用提供质量标准参考。
作者：郭向群；曹建民 刊期： 2014年第12期
目的：建立一种快速灵敏检测帕珠沙星血药物浓度的液相色谱－串联质谱方法。方法色谱柱为 Agilent Eclipse XDB－C18（4．6mm ×150mm，5μm）；流动相为乙腈：水（0．005mol? L－1甲酸铵，0．1％甲酸）＝（30∶70）；流速：0．5mL? min －1；质谱条件为电喷雾电离源（ESI）；采用选择反应监测（SRM）对帕珠沙星（m／z 319．0→301．1）和环丙沙星（m／z 332．2→314．2）进行测定。样本处理采用乙腈沉淀蛋白法，吸取上清液1μL进样。结果帕珠沙星的线性范围为0．02～20μg? mL －1，提取回收率为82％～92％，日内和日间精密度均小于15％。结论本方法简便、灵敏，该方法经考察符合血浆样品的测定要求，可以应用于临床药物浓度的测定和药代动力学的研究。
作者：张涛；陈楚雄；余晓霞；温预关 刊期： 2014年第12期
探讨了复方氨基酸注射液生产中引起变色的影响因素，并提出了预防变色的措施。
作者：林国英 刊期： 2014年第12期
目的：研究比较盐酸莫西沙星注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液不良反应发生情况差异。方法选取本院门诊收治2014年04月～2014年09月收治并需选用莫西沙星治疗的患者600例，随机分为观察组与对照组，对照组采用盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗，观察组采用盐酸莫西沙星注射液进行治疗，比较两组不良反应发生情况。结果两组药品不良反应均常见发生率（1％～10％），其差异不明显（ P＞0．05）。结论国产仿制药盐酸莫西沙星注射液与原研药不良反应没有差异，临床可以选择使用。
作者：王明飞；王晓春 刊期： 2014年第12期
简述心力衰竭治疗的新药与非药物治疗新的试验与进展情况。在药物领域中，Omecamtiv mecarbil 呈剂量依赖性地提高了左室射血时间和每搏输出量，同时伴有心率的轻度下降，且具有良好的安全性；伊伐布雷定可能有助于逆转慢性心力衰竭患者的左室重构、改善其生活质量；Mydicar可恢复SERCA2a蛋白的水平，调节钙循环和提高心脏收缩性；非药物领域中，心脏收缩力调节起搏对心肌进行绝对不应期刺激以加强心肌收缩力，改善心功能不全；干细胞移植疗法可能的机制是，移植的干细胞在局部微环境的诱导下可以分化为心肌细胞、血管内皮细胞、平滑肌细胞等，增加心肌收缩力。
作者：王丽华；姜玉才；彭永练 刊期： 2014年第12期
目的：改进阿昔洛韦微生物限度检查供试液制备方法，并对该法进行适用性试验，验证其有效性。方法采用加入十四烷酸异丙酯作为乳化剂制备适宜微生物检测的供试液。加入试验菌进行细菌、霉菌和酵母菌计数方法和控制菌检查方法验证。结果供试液制备得到分散均匀的供试液，所采用的乳化剂不干扰微生物的检出，方法验证结果符合2010年版《中国药典》规定。结论通过试验确定了阿昔洛韦缓释片微生物限度检查方法。
作者：陈新颜 刊期： 2014年第12期
奥卡西平是一种前药，在体内代谢为10，11－二氢－10－羟基卡马西平（Monohydroxycarbazepine，MHD）而发挥作用；本文对其在成人癫痫患者中的群体药动学及个体化给药的实验研究概况进行综述。
作者：阙万才 刊期： 2014年第12期
抽取我院外科门诊2014年1月处方3313张，依据《医院处方点评管理规范（试行）》〔1〕和药品说明书进行点评，并将结果整理分析。我院外科门诊处方用药合理率为51．34％。以抗菌药物遴选不适宜和给药次数不适宜居多。我院外科门诊总体用药合理性偏低。
作者：薛国珍 刊期： 2014年第12期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
