学术投稿

中草药蛇足石杉的研究概况

林如辉;刘美龙

关键词:蛇足石杉, 资源, 石杉碱甲, 药效学
摘要:蛇足石杉含有石杉碱甲,已被证实对老年性痴呆、重症肌无力和记忆力减退具有较好的治疗效果,但蛇足石杉资源匮乏,保护性研究显得十分紧迫.近年来,对蛇足石杉资源及其主要有效成分石杉碱甲药效学等方面的研究取得新的进展,为蛇足石杉永续开发提供依据.
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  • 2009年~2011年我院降血糖药物的使用分析

    对我院2009年~2011年降血糖药物的销售金额﹑使用数量﹑用药频度(DDDs)﹑日治疗费用(DDC)进行统计﹑分析.结果,我院使用的降血糖药主要为口服类制剂,其中二甲双胍﹑格列齐特及格列吡嗪(瑞易宁)的用药频度均处于前三位,与此同时二甲双胍的日治疗费用是众药中低的,而日治疗费用高的是罗格列酮(文迪雅).

    作者:郑巧燕 刊期: 2013年第09期

  • 哌拉西林-他唑巴坦治疗内科中重度感染疗效分析

    目的 评价哌拉西林-他唑巴坦在治疗内科危重症患者中重度感染的疗效和安全性.方法 回顾分析我院重症内科2011年6月~2012年6月66例中重度感染患者应用哌拉西林-他唑巴坦治疗情况,其中36例初始治疗选用哌拉西林-他唑巴坦,30例应用碳青酶烯类抗生素治疗3~5d后降阶梯治疗选用哌拉西林-他唑巴坦.结果 哌拉西林-他唑巴坦初始治疗组有效率86.1%,痊愈率44.4%,细菌学阳性率83.3%,细菌清除率80%;降阶梯治疗30例中重度感染,有效率90%,痊愈率46.7%,细菌学阳性率86.7%,细菌清除率76.9%.两组疗效差异无统计学意义(P>0.05).临床治疗总有效率为87.9%,细菌清除率为78.6%,不良反应发生率9.1%.结论 哌拉西林-他唑巴坦可以作为内科中重度感染患者的初始经验性治疗或者降阶梯治疗,疗效可靠,安全性高.

    作者:吴畏;郭延松 刊期: 2013年第09期

  • 中草药蛇足石杉的研究概况

    蛇足石杉含有石杉碱甲,已被证实对老年性痴呆、重症肌无力和记忆力减退具有较好的治疗效果,但蛇足石杉资源匮乏,保护性研究显得十分紧迫.近年来,对蛇足石杉资源及其主要有效成分石杉碱甲药效学等方面的研究取得新的进展,为蛇足石杉永续开发提供依据.

    作者:林如辉;刘美龙 刊期: 2013年第09期

  • 药源性过敏性休克56例分析

    检索2010~2012年<中国期刊网CNKI数字图书馆>中的<中国期刊全文数据库>内公开发表的与过敏性休克有关的病例报告进行分析.抗微生物药品中药注射剂的过敏性休克发生率居前2位;静脉滴注发生率高,占67.86%;过敏性休克大多数发生在用药后5min内,占57.69%.

    作者:高红瑾;黄晓梅;陈宇星 刊期: 2013年第09期

  • 基质分散固相萃取-高效液相色谱法测定板蓝根中药饮片中多菌灵的残留量

    目的 建立基质分散固相萃取-高效液相测定板蓝根中药饮片中多菌灵残留的分析方法.方法 样品经甲醇(含1%HAc,v/v)、氯化钠提取,用无水硫酸镁、PSA净化.使用C18柱(岛津VP-ODS 150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:50mmol·L-1 NaH2PO4(NaOH调节pH至6.0)=30:70,流速1.0mL·min-1,检测波长 284nm.结果 该方法在0.0500~25.0mg·L-1范围内线性关系良好,检测限为0.01mg·L-1(S/N=3);在0.25~1.0mg·kg-1范围内平均加样回收率为91.1%~103.3%(RSD<2.5%).采用该方法对市售板蓝根中药饮片中的多菌灵农药残留进行了检测.结论 该方法快速简便、准确灵敏,能够满足板蓝根中药饮片中多菌灵农残的检测要求.

    作者:杨璐;代琳男;李丽;陈菁;江翠萍;陈蓉 刊期: 2013年第09期

  • HSCCC的分离原理、特点及应用的研究进展

    对高速逆流色谱技术(High-speed countercurrent chromatography,HSCCC)的分离原理及特点,溶剂体系的选择,影响分离效果的因素及其在中药、抗生素、蛋白质等方面的应用作了综述.

    作者:曹智启;邓华明 刊期: 2013年第09期

  • HPLC法测定桑菊感冒颗粒中苦杏仁苷的含量

    目的 建立RP-HPLC法测定桑菊感冒颗粒中苦杏仁苷的含量测定方法.方法 采用SHIMADZU VP ODS-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸液(10:10:80);流速为0.5mL·min-1;柱温为40℃;检测波长为210nm.结果 苦杏仁苷进样量在0.1208~0.8056μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率99.55%(n=6).结论 此方法操作简便、准确、重复性好,可用于桑菊感冒颗粒的质量控制.

    作者:高敏 刊期: 2013年第09期

  • 米福和复方米非司酮终止早期妊娠的疗效观察

    目的 比较米福和复方米非司酮终止早期妊娠的临床疗效.方法 将200例妊娠早期妇女随机分为两组,观察组给予米福,对照组给予复方米非司酮,两组均于第三天加服米索前列醇.观察分析两组流产率、完全流产率、孕囊排出时间、阴道流血时间,并比较分析两组完全流产率与有无药物流产史的关系.结果 ①观察组完全流产率94%,孕囊排出时间6h以内者73%,阴道流血<7d者94%;对照组分别为82%、84%及82%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).②两组中既往有药物流产史者比较差异无统计学意义(22% VS 25%,P>0.05).结论 米福中的米非司酮为低有效剂量,可提高完全流产率,疗效优于复方米非司酮,有药物流产史患者仍可选用.

    作者:朱英 刊期: 2013年第09期

  • 正确使用吸入剂预防和治疗哮喘病

    吸入给药在哮喘治疗中有重要意义,本文从哮喘病人的特点、疾病的特点以及药物的特点三方面进行哮喘治疗药物的药学监护,指导如何正确选择和使用吸入剂,预防和治疗哮喘.

    作者:潘俊平 刊期: 2013年第09期

  • 昂丹司琼预防腰硬联合麻醉后寒战的临床观察

    目的 研究昂丹司琼对腰硬联合麻醉后寒战的预防作用.方法 选择择期行下腹部手术的患者100例,ASAⅠ~Ⅱ级,随机分成两组:昂丹司琼组(Ⅰ组),对照组(Ⅱ组)每组50例.麻醉前开放静脉通路,Ⅰ组即给予昂丹司琼8mg静脉注射,Ⅱ组即给予注射用水4mL静脉注射.然后实施腰硬联合麻醉,测定麻醉阻滞平面,观察记录两组患者麻醉后寒战发生的情况,并持续监测围术期呼吸循环的变化,.结果 寒战发生率Ⅰ组为27.5%,Ⅱ组为60.0%;Ⅰ组与Ⅱ组比较差异均有显著性(P<0.05);两组比较围术期呼吸循环变化差异无显著性(P>0.05);术中恶心、呕吐发生率Ⅰ组(6.0%)比Ⅱ组(20%)显著降低(P<0.05).结论 麻醉前预先静脉注射昂丹司琼8mg,有助于预防腰硬联合麻醉后寒战的发生,还可明显降低术中恶心、呕吐的发生率.

    作者:单立刚;周德珠;彭建良;刘永前 刊期: 2013年第09期

  • HPLC法测定百咳静糖浆中橙皮苷的含量

    目的 建立HPLC法测定百咳静糖浆中橙皮苷含量的方法.方法 以乙腈-0.4%醋酸溶液(18:82)为流动相洗脱,柱DiamonsilC18(4.6×250mm,5μm),流速1.0mL·min-1,检测波长283nm,柱温40℃.结果 橙皮苷在0.080~0.800μg范围内成良好的线性关系﹙r=0.9998,n=5.结论 本法简便、准确、重现性好.

    作者:房华蓉;郑维兵;马骏钊 刊期: 2013年第09期

  • 止咳药物的合理应用

    咳嗽是常见呼吸系统症状,病理性咳嗽常给患者带来较大的痛苦和损伤,应给予积极治疗.本文从中西止咳药的分类,止咳药物的选用原则,中成药止咳的优势和正确选用止咳药等方面论述了中西止咳药物的合理应用.

    作者:庄媛;黄亦琦 刊期: 2013年第09期

  • 小粒径氟尿嘧啶羧甲基壳聚糖微球制备工艺初探

    目的 初步探讨氟尿嘧啶羧甲基壳聚糖(FU-CMCS)微球制备工艺及体外释药特性.方法 以羧甲基壳聚糖(CMCS)为载体材料,采用乳化交联法制备氟尿嘧啶羧甲基壳聚糖(FU-CMCS)微球.考察投药方式、交联剂、超声乳化作用等因素对微球粒径、体外释药的影响.结果 该方法制得FU-CMCS微球平均粒径1.6μm,球形圆整、流动性良好,人工肠液释药长达15d.结论 该制备工艺方法简单,制得FU-CMCS微球粒径小,分布窄,在体外具有缓释作用.

    作者:郑景峰;刘喆;蒋智清 刊期: 2013年第09期

  • 刃天青法对溪黄草抗菌活性部位的筛选

    目的 初步确定溪黄草抗菌活性的有效部位.方法 采用刃天青法测定溪黄草石油醚部位、氯仿部位、正丁醇部位和水部位的低抑菌浓度(MIC).结果 溪黄草氯仿部位对临床常见的致病菌均有良好的抑制作用.结论 初步判定氯仿部位为溪黄草的抗菌活性部位.刃天青法作为一种快速的检测细胞活性的方法,可用于中药抗菌作用的研究,为抗菌有效部位的筛选与开发提供了新思路.

    作者:张洪利;康大力;莫小路 刊期: 2013年第09期

  • 高效液相色谱法测定金菊五花茶颗粒中绿原酸和芦丁的含量

    目的 建立金菊五花茶中绿原酸和芦丁的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱Eclipse XDB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速1.0mL·min-1;检测波长330nm;柱温30℃.结果 绿源酸线性范围在1.27μg~20.32μg,r=0.9992,样品加样平均回收率为99.1%(RSD=1.22%);芦丁线性范围在20.1μg~321.6μg,r=0.9998,样品加样平均回收率为99.5%(RSD=1.15%).结论 该方法简便、准确,可用于制剂的质量控制.

    作者:舒金富 刊期: 2013年第09期

  • 药剂工作向药学服务转型措施探析

    随着医疗制度的改革以及患者对于医疗需求逐渐增加,医院药剂工作向药学服务转型工作受到众多的关注和支持.患者作为医院的主要服务对象,更需要医护人员的关怀,药剂工作向药学服务转型成为当前医院服务管理工作中的重要内容.本文主要是对药剂工作向药学服务转型的背景进行分析,并就药剂工作向药学服务转型措施提出合理的建议.

    作者:郑文娴;张荣;郑温心 刊期: 2013年第09期

  • 脱氧核苷酸钠联合舒肝宁注射液治疗肝损害的临床效果分析

    目的 探讨脱氧核苷酸钠联合舒肝宁注射液治疗肝损害的临床效果.方法 56例肝损害患者,随机分为治疗组和对照组各28例,分别用西医常规疗法和脱氧核苷酸钠联合舒肝宁注射液治疗,用药4周.结果 4个疗程后,对照组与治疗组,在治疗前后肝功能指标AST、ALT、GGT、TBIL都有下降,治疗组的肝功能指标AST、ALT、GGT、TBIL改善程度大于对照组,两组差异在治疗前后具有统计学意义(P<0.05),无不良反应出现.结论 脱氧核苷酸钠联合舒肝宁注射液治疗肝损害临床效果好,安全无副作用,值得临床大力推广.

    作者:陈端进 刊期: 2013年第09期

  • 清热消炎宁颗粒中鞣质的含量测定

    目的 建立清热消炎宁颗粒中鞣质含量的紫外分光光度测定方法.方法 采用紫外分光光度法,以没食子酸为对照,在760nm的波长处分别测定清热消炎宁颗粒中总酚和不被吸附的多酚的吸光度,以总酚量与不被吸附的多酚量之差计算鞣质含量.结果 没食子酸对照品浓度在1.0006μg·mL-1~10.006μg·mL-1之间与其吸光度呈良好的线性关系,r=0.9991,平均回收率为98.59%,RSD为2.29%.结论 该测定方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于清热消炎宁颗粒的质量控制.

    作者:陈雪华;江涛;彭红英;陆颂规;杨滨宾 刊期: 2013年第09期

  • 我院普外科Ⅰ类切口手术预防应用抗菌药物的调查分析

    抽取我院普外科2012年4月~2013年2月Ⅰ类切口手术出院病历237例进行统计和分析.Ⅰ类切口手术出院患者抗菌药物预防性使用率为4.22%;预防应用给药时间在术前0.5~2h的有5例(占50%),术前未用术后给药的有5例(占50%);术后用药,t<24h者7例(70%),术后用药24h<t≤48h者1例(占10%),术后用药3~7天有2例(占20%);均无联合用药现象.说明我院普外科Ⅰ类切口手术预防应用抗菌药物基本合理,但预防应用抗菌药物品种的选择还需规范.

    作者:何芬芬;曹力波 刊期: 2013年第09期

  • 沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎的疗效观察

    目的 观察沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎的疗效及安全性.方法 将112例婴幼儿喘息性肺炎患儿随机分为观察组和对照组各56例,两组均予抗感染、对症处理等常规治疗,在此治疗基础上,观察组给予沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗,1日2次.将两组患儿进行比较.结果 观察组临床症状、体征改善方面及总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎有显著疗效,且安全性高.

    作者:陈东兴;胡跃山;李雪琼;张育宾;王艺卿 刊期: 2013年第09期

海峡药学杂志

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主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会