辛云霞;王萍;巫先坤;王志祥
目的 观察吡柔比星膀胱内灌注化疗的不良反应.方法 收集在我院应用吡柔比星膀胱灌注化疗的不良反应报告资料,进行分析.结果 74例不良反应报告中尿频、尿急、尿痛58例,血尿10例,膀胱内烧灼感5例,恶心1例.结论 吡柔比星膀胱灌注化疗的不良反应以膀胱局部表现为主,在药物中加入利多卡因及地塞米松能有效减少不良反应的发生.
作者:潘锋君;吴小芬;朱延焱;田伟强 刊期: 2012年第08期
目的 考察不同温度,不同时间下参麦注射液配伍后微粒的变化.方法 测定参麦注射液配伍后放置在4~8℃、20~23℃、32~35℃3种温度的环境中,分别在0min、30min、60min、120min、180min这五个时间点测得pH值及微粒的变化.结果 参麦性状,pH无明显变化.不同时间、不同温度下微粒数变化较大.结论 参麦注射液配伍后微粒较多,对于心脏术后尤其是有肺动脉高压的病人,可使用输液加温袋将液体加温至32~ 35℃输液以减少微粒数.
作者:曹艳君;康玉斌;杨丽丽;唐慧娟;李文玉 刊期: 2012年第08期
目的 筛选维C银翘片佳处方并评价制剂稳定性.方法 用正交试验设计方法对处方工艺进行筛选与优化制成维C银翘片双层片,并进行稳定性研究.结果 经筛选所得处方制备的样品外观光洁,各项指标符合规定,稳定性好.结论 此方法简便可行,可用于制备维C银翘片双层片.
作者:王典瑜;黄巧文;池志珍 刊期: 2012年第08期
目的 建立测定D-泛酸钠及有关物质的高效液相色谱法.方法 采用色谱柱为shim pack ODS C18柱;流动相:乙腈∶0.05mol·L-1磷酸二氢钾(用磷酸调pH至3.0)为8∶92;流速:1.0mL·min-1;检测波长:210nm;柱温:35℃.结果 在建立的色谱条件下,D-泛酸钠与杂质分离完全;在浓度0.1~1.5mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);重复性试验的RSD为0.69%;低检测限为0.5μg·mL-1.3批D-泛酸钠样品的有关物质分别为0.65%,0.62%,0.69%.结论 该法简便、快捷,可以用于测定D-泛酸钠含量,检查原料中的有关物质.
作者:顾丽萍 刊期: 2012年第08期
目的 对全须生晒参中人参总皂苷含量进行了测定,以此为指标评价不同来源市售生晒参的质量.方法 采用比色法测定.检测波长544nm.结果 比色法测定在20~120μg(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均回收率为100.6%,RSD=0.50% (n=5).中华参中人参总皂苷含量高,其次为长白山特产市场全须生晒参.结论 该方法操作简便,稳定性和重现性好,可用于全须生晒参中人参总皂苷含量的测定.4种市售全须生晒参中有3种人参总皂苷含量大于2.5%.仅有一对人参总皂苷含量略低于2.5%.
作者:曲正义;赵景辉;张瑞;孙成贺;常树卓;姚春林;王英平 刊期: 2012年第08期
对2011年1~9月收集的79例临床不良反应报告进行统计分析.79份ADR中,抗感染药物引起的ADR占总例数的39.24%:中药制剂占总例数的37.97%;静脉给药引起的ADR多,占总例数的97.46%.主要不良反应类型为皮肤变态反应,其次为消化系统反应.
作者:乐芳华 刊期: 2012年第08期
对2009年1月到2011年6月我院114例中成药ADR报告进行回顾性分析,114例ADR报告中,临床表现以胃肠道系统和皮肤及其附件损害多见,占65.8%;新的ADR有74例,占64.9%,主要原因与多数中成药说明书不规苑、过于简单有关.
作者:郑丹丹 刊期: 2012年第08期
目的 利用近红外漫反射光谱分析技术对注射用五水头孢唑林钠的含量进行无损、快速的定量分析.方法 以注射用五水头孢唑林钠为分析对象,用光纤测定近红外漫反射光谱,采用矢量归一化作为光谱预处理方法建立定量校正模型.结果 55份样品选取 5446.3~12493.4cm-2谱段,建立注射用五水头孢唑林钠含量的定量校正模型并分析,结果R2为96.92,内部交叉验证均方差(RMSECV)为0.491.30份样品用于外部验证,预测误差均方差(RMSEP)为0.927.结论 该方法分析快速、简便,结果准确可靠,可实现样品的快速测定,对β-内酰胺类抗生素制剂的质量分析有一定的参考价值.
作者:童健 刊期: 2012年第08期
大型医药流通企业是医院和药店药品供应的基地,药品品种繁多,剂型不一,数量大,流通快.所以加强药品采购供应与药库管理非常必要,二者关系相辅相成,做好药品采购工作可促进药库管理,药库管理的完善,才能使药品采购工作井然有序.
作者:邱利群 刊期: 2012年第08期
通过记录和分析药师在临床实践过程中,运用专业的基础理论知识和良好的沟通能力积极参与临床诊疗、逐步开展药学监护的过程,初步对我院临康药师下临床后开展药学工作的切入点进行探讨.临床药师可将药品不良反应监测、药品经济学及个体化给药方案等作为切入点,以丰富的专业知识为基础,通过与医护人员及患者进行良好有效的沟通,在临床诊疗过程中逐步开展药学监护工作.
作者:施克娜;倪建伟;张惠檄 刊期: 2012年第08期
目的 筛选生姜提取物巴布剂的处方.方法 以聚丙烯酸钠、柠檬酸、甘油、卡波姆U10的用量为可变因素,选用L9(34)表进行试验.结果 佳成型处方比例为M聚丙烯酸钠:M柠檬酸∶M甘油∶M卡波姆U10为6∶8∶8∶4.所制得的生姜提取物巴布剂外观、粘着力涂展性、剥离性、残留性等各项指标良好.结论 成型工艺良好.
作者:陶德林;易建勇 刊期: 2012年第08期
目的 确定灵芝多糖的佳提取工艺.方法 以苯酚-硫酸法作为灵芝多糖的测定方法,以多糖提取量为考察指标,改进灵芝的提取工艺.对浸提过程中的温度、时间以及固液比3个因素进行单因素试验和正交试验.结果 灵芝多糖的佳提取条件为浸提温度90℃,浸提时间2.0h,料液比1∶15;浸提温度对多糖提取率的影响大,其次为浸提固液比和浸提时间.结论 该工艺可用于灵芝多糖的提取生产,为灵芝产品的开发提供了有益的参考.
作者:禹建春;罗向华;吴昌枝;徐冠 刊期: 2012年第08期
目的 采用均匀设计法对舒胸滴丸的处方进行优选,并对优化组方进行初步的药效学研究.方法 舒胸滴丸5种组分分别是川芎嗪、阿魏酸、川芎挥发油、三七总皂苷及红花中间体.以离体主动脉环舒张率(主要优化参数)、抗血小板聚集率(辅助优化参数)为考察指标,采用均匀设计法筛选优组方.采用异丙肾上腺素(ISO)制备小鼠心肌缺血损伤模型、结扎左冠状动脉造成大鼠急性心肌缺血模型,观察优化组方对小鼠、大鼠心肌损伤后血清磷酸肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)水平的影响,对大鼠心电图变化和心肌组织形态学的影响.结果 优化组方的组成为川芎嗪0.32μg· mL -1;阿魏酸1.2μg·mL-1;川芎挥发油67μL·L-1;三七总皂苷4μg·mL-1;红花中间体400μg· mL-.优化组方可使去甲肾上腺素预收缩的离体主动脉环舒张率为98.43%,抗血小板聚集率为9.48%;与模型组相比,优化组方显著降低心肌缺血小鼠、大鼠血清的CK、LDH水平,显著降低缺血引起心电图T波升高,明显改善冠脉结扎致心肌细胞形态学变化,肌纤维排列较整齐.结论 舒胸滴丸优化组方对扩张血管和抗血小板聚集作用显著有效,且对异丙肾上腺素诱发的小鼠心肌缺血、结扎冠脉引发的大鼠急性心肌缺血的损伤有保护作用.
作者:杨丽丽;刘康;黄罗生;黄芳 刊期: 2012年第08期
目的 研究辅酶Q10胶囊的食用安全性.方法 以0.21、0.42、0.83g· kg-1 BW剂量给予大鼠灌胃辅酶Q10胶囊内容物30d,每周记录体重,统计进食量.试验结束后,取血测定血常规、血生化,取脏器并做病理组织的检查.结果 试验期间,各组动物生长活动正常.试验结束时,样品各剂量组动物体重、体重增重、进食量、食物利用率、脏体比与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).个别剂量组血生化、血常规指标与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).其它各剂量组动物血常规、各项生化指标均在正常值范围内.对受检脏器作组织病理学检查,未见特异性病变.结论 辅酶Q10胶囊对大鼠30d试验未见明显毒性.
作者:吴克勤;黄建平;钟礼云;林健;吴香新 刊期: 2012年第08期
对我院2011年1月~2011年12月各科室出院856例患者的病历资料进行汇总,统计住院患者抗菌药物的应用情况.患者抗菌药物的平均应用率为82.48%(706/856);药费/住院费和抗菌药费/总药费分别为24.38%、36.54%;DDDs排序前10位的抗生素中以头孢菌素类品种为主;用药以单独用药为主,联合用药率为7.37%(52/706);大部分药物利用指数(DU之)值<1.0,基本合理;抗生素的选用主要以经验用药为主,针对性差.
作者:张小丽 刊期: 2012年第08期
褪黑素是主要由松果体合成与分泌的一种重要吲哚类神经内分泌激素,它的临床作用非常广泛,对昼夜节律、性成熟及生殖、衰老、免疫反应、氧化应激等都有调节作用,近年的学者研究发现褪黑素与麻醉关系密切,本文将会就相关内容进行阐述.
作者:熊照东;潘学文 刊期: 2012年第08期
目的 建立高效液相色谱法测定复方美托洛尔胶囊中酒石酸美托洛尔的含量.方法 采用美国Agilent高效液相色谱仪,以醋酸盐缓冲液-乙腈(850∶150)为流动相,流速2mL· min-1,柱温30℃,检测波长为275nm.结果 美托洛尔在100.6~603.6μg·mL-1范围内,线性关系良好,r=0.9996.回收率99.2%.结论 该法可准确测定复方美托洛尔胶囊中酒石酸美托洛尔的含量,适用于产品的质量控制.
作者:王璐 刊期: 2012年第08期
目的 采用HPLC法测定头孢克肟颗粒的溶出度.方法 色谱柱:Agilent C18(4.6×150mm,5μm)柱,流动相为四丁基氢氧化铵溶液(取10%四丁基氢氧化铵25mL,加水1000mL,摇匀,用1.5mol·L-1磷酸溶液调节pH至7.0-乙腈(72∶28),检测波长254nm.结果 头孢克肟在2.5~15μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.99995(n=6).结论 该方法简便、快速、准确可靠,可以作为头孢克肟颗粒溶出度的测定方法.
作者:余琼娥 刊期: 2012年第08期
通过植物形态、生药学形态、显微特征来鉴别研究紫苏子的真品和混淆品,以保证临床用药安全.
作者:张云方 刊期: 2012年第08期
目的 优化金银花的提取工艺.方法 运用正交设计法优选提取工艺,以高效液相色谱法测定绿原酸的含量.结果 优化后的提取条件为15倍量体积的水,煎煮提取3次,每次30min,提取物中绿原酸的含量较高.结论 优化的提取工艺简便、合理,为金银花提取物的制备提供了一定的理论参考依据.
作者:刘钢;张平;夏泉 刊期: 2012年第08期