孙密芬；赵燕；饶爱华；韩世炜；施伦波
目的 保证复方氨基酸注射液的质量.方法 通过对氨基酸原料纯度、溶解度、温度、残余氧气量、光照、pH值等影响因素分别进行了理化分析和生产实验,探讨出解决溶解度、澄明度、过滤速度、稳定性的方法.结果与结论 通过生产实验和理论分析,总结出保证产品生产顺利和符合产品质量的生产工艺和生产条件.
作者：危媚 刊期： 2012年第09期
本文对抗癌中药蜈蚣的抗肿瘤机制及临床应用进行了简洁的综述,同时指出蜈蚣具有一定的毒性,会引起不良反应,在临床应用的过程中既要考虑肿瘤治疗的有效性,又要严格控制其用量,尽量避免不良反应的发生.
作者：姜建伟；何福根；章红燕 刊期： 2012年第09期
目的 比较不同品种荷叶提取物对1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)自由基清除能力的大小.方法 采用NaNO2-Al( NO3) 3-NaOH比色法测不同品种荷叶提取物中总黄酮的含量；选用1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)法研究上述不同溶剂提取物清除自由基活性的能力.结果 不同品种荷叶总黄酮的含量有所区别,对DPPH自由基均有较好的清除作用,其中福建产的建莲对DPPH自由基的清除效果好.结论 荷叶可作为抗氧化物质资源,具有开发利用价值.
作者：冯峰；念其滨 刊期： 2012年第09期
目的 采用高效液相色谱法测定夏枯草中熊果酸的含量.方法 采用十八烷基硅烷键合相为固定相,乙腈-20mmol·L-1磷酸缓冲盐(67∶33,pH 7.3)为流动相,检测波长:210nm.结果 熊果酸进样量在0.22～4.4μg范围内线性关系良好,线性回归方程为A=517034.8939C,线性相关系数R=0.9998,重现性好,RSD=2.60％,回收率为96.8％～102.6％.结论 该方法快速准确、重现性好,可用于夏枯草中熊果酸的含量测定.
作者：郑单萍 刊期： 2012年第09期
目的 考察目前市场上大青叶类药材的来源品种,了解质量优劣,为中医临床处方用药提供依据.方法 笔者收集了3种购自不同省的目前临床使用的大青叶,对其进行生药、显微鉴别.结果 3种大青叶分别为十字花科菘蓝Isatis indigotica,爵床科马蓝Baphicacanthus cusia,蓼科蓼蓝Polygonum tinctorium的干燥叶.三者在药材性状、显微特征上有显著差异.结论 通过药材性状和显微鉴别可以将三者区分开,菘蓝叶中靛蓝[1]、靛玉红[1]、色安酮[2]均高,故笔者认为应该以菘蓝作为临床首选用药.
作者：刘慧 刊期： 2012年第09期
目的 建立几种蝶呤类药物的毛细管电色谱分离方法.方法 制备了十八烷基中性毛细管整体柱,应用于蝶岭类药物的毛细管电色谱分离.结果 在优条件下(乙腈-缓冲液∶40∶60,甲酸胺缓冲液pH=6.5,8mmol·L-1;分离电压-15kV),实现了蝶呤类药物在中性整体柱上的分离.结论 毛细管电色谱技术对蝶呤类药物分离方法简单,效果良好.
作者：刘文慧；冯淑惠；谢增鸿 刊期： 2012年第09期
目的 建立利咽颗粒中次野鸢尾黄素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDS C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液(36∶64),检测波长为266nm,流速为1.0mL· min-1,柱温为30℃.结果 本法精密度高,稳定性好,次野鸢尾黄素浓度在1.4464～8.6784μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率97.5％,RSD为1.11％.结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
作者：林方；林学锦 刊期： 2012年第09期
分析基层药品抽样常见问题,从知识技能培训和专项考核、建设抽样信息数据平台、探索退样制度、推进合格药房创建等方面探讨解决这些问题的对策,以提高药品监督抽样工作的有效性和命中率,更好地服务药品质量安全监管工作.
作者：郑佛荣 刊期： 2012年第09期
目的 完善藿香祛暑软胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法分别对广藿香、白芷、紫苏叶、苍术、法半夏、茯苓和甘草进行鉴别.结果 薄层色谱上均检出有关药材的特征斑点,薄层色谱斑点显色清晰,且阴性对照无干扰.结论 本方法专属性强,操作简单,重现性好,可作为藿香祛暑软胶囊的质量控制.
作者：郑国锋 刊期： 2012年第09期
目的 改进盐酸小檗碱片含量测定的方法.方法 采用Agilent Eclipse plus C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相:0.05mol· L-1乙酸铵溶液(用乙酸调节pH至5.0)-甲醇(60∶40),以流动相为溶剂,超声溶解,流速为1.0mL·min-1,检测波长为263nm.结果 盐酸小檗碱线性范围为8～128mg·L-1,平均加样回收率(n=9)为100.3％(RSD为1.0％).结论 该方法快速简单,结果准确可靠.
作者：蒋宁 刊期： 2012年第09期
目的 为药学科普宣传和药学培训等提高针对性,促进区域内合理用药水平.方法 通过按咨询人身份、咨询内容分类汇总分析2011年1月至6月门诊药房药事咨询窗口登记资料,找出同类咨询人关注的类似问题.结果与结论 排在前两位的咨询人是医生(占总咨询人的50％)和患者中的年轻女性(占总咨询人的18％),咨询的药品类别主要集中在抗生素和化学合成的抗菌药、解热镇痛抗炎药上,大关注点是药品的不良反应和安全性.
作者：胡庆平；金玲萍；熊学文 刊期： 2012年第09期
分析整理两性霉素B及两性霉素B脂质体在临床应用过程发现的不良反应及护理经验,以便提醒临床医务人员在应用该药时引起注意及重视,并提供参考.
作者：杨苏芬；王丹；何仁 刊期： 2012年第09期
目的 研究依托泊苷与DNA的相互作用.方法 采用荧光光谱及紫外光谱法,结合Ⅰˉ效应、离子强度的影响及DNA熔点测定,分析依托泊苷与DNA光谱效应.结果 DNA对依托泊苷的内源荧光有明显的猝灭作用,猝灭过程为静态猝灭；结合常数KA=2.02×10 -4L·mol-1,结合位点数n=0.89.结论 依托泊苷与DNA的结合作用方式可能为沟槽作用.
作者：蔡向阳；江茂生；邱君志；郑新宇；李清禄 刊期： 2012年第09期
采用统计方法,对2009～2011年收集的531例不良反应报告进行回顾性分析.发生ADR无明显性别差异,以老年人居多；给药途径主要为静脉给药；抗菌药物为主要的不良反应药物；药物不良反应以皮肤及其附件的损害为主.
作者：黄芳；陈登盛 刊期： 2012年第09期
结合传统医药中民族医药的开发研究现状及闽台两地少数民族医药的发展等,对闽台两地民族医药的开发思路及前景进行探讨,以供两地民族医药的开发利用参考.
作者：徐瑞芳；赵燕海；杨成梓 刊期： 2012年第09期
目的 优选山茱萸总黄酮的提取工艺及其对酪氨酸酶活性的抑制.方法 采用L9(34)正交表设计实验,以山茱萸总黄酮为考察指标,采用紫外分光光度法测定其含量,优选提取工艺；采用多巴速率氧化法,测定其对酪氨酸酶活性的影响.结果 乙醇浓度对提取效果具有显著性影响(P＜0.05),经优化后的佳提取工艺条件为:6倍量50％乙醇,提取3次,每次1h.结论 优选工艺得到的山茱萸总黄酮含量高,且其具较强的酪氨酸酶活性抑制作用.
作者：陈志春；王英豪 刊期： 2012年第09期
目的 建立复方聚甲酚磺醛软膏微生物限度检查法方法.方法 采用《中国药典》2010版二部附录XIJ微生物限度检查法进行方法学验证.结果 通过试验确定复方聚甲酚磺醛软膏细菌数和控制菌采用薄膜过滤法,霉菌和酵母菌数采用直接接种法.结论 此方法可用于复方聚甲酚磺醛软膏微生物限度检查.
作者：苏智阳；李彩霞 刊期： 2012年第09期
目的 建立同时测定复方丹参缓释片中丹参酮ⅡA和人参皂苷Rb1含量的方法.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法.色谱柱为Agilent C18(250mm×4,6mm,5μm),乙腈为流动相A,0.02％磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱(0～5min,20％～25％流动相A；5～30min,25％～45％流动相A),流速:1.0mL·min-1,蒸发光散射检测器,氮气流量1.6L·min-1,漂移管温度70℃.结果 丹参酮ⅡA和人参皂苷Rb1分别在7.295～116.7μg·mL-1和4.063～65.00μg·mL-1的范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为96.70％和98.92％,RSD分别为1.46％和0.93％.结论 该方法操作简单、快速、准确,重复性好,可用于复方丹参缓释片的质量控制.
作者：王金香；叶斌 刊期： 2012年第09期
氧化应激是体内活性氧化物产生多于清除的氧化还原反应失衡的病理状态.对胰岛素抵抗的发生发展起着关键性作用.本文综述了氧化应激致胰岛素抵抗的信号传导途径,旨在为胰岛素抵抗相关疾病的抗氧化药物治疗及信号途径药物干预治疗提供新的途径或靶点.
作者：张冬燕；刘保林；刘康 刊期： 2012年第09期
目的 考察4个不同生产厂家的氯化钾缓释片体外释放度,为临床合理用药提供依据.方法 采用2010版《中国药典》溶出度测定法第二法装置进行体外释放度实验,采用滴定法进行含量测定,计算累计释放百分度.结果 A、D两个生产厂家的缓释片体外释放度符合中国药典的相关规定.结论 各生产厂家氯化钾缓释片体外释放度,存在差异,临床用药不宜随意更换生产厂家,以保持疗效稳定性.
作者：陈立；陈宇星；朱兆林 刊期： 2012年第09期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
