林苍丽
1 病历摘要患者,男,74岁,于3月18日开始服用盐酸普罗帕酮片南京白敬宇制药有限公司,批号090802）0.1g口服,每8小时1次.3月31日晚出现右上腹持续性胀痛,无肩背部放射,无明显恶心、呕吐,4月1日入院治疗.入院查体:体温36.8℃,血压100/58mmH-g,脉搏84次/min,呼吸20次/min.
作者：魏静；杨赛成 刊期： 2011年第08期
目的 观察磷酸二酯酶-4抑制剂咯利普兰、抗过敏药酮替酚、糖皮质激素地塞米松对β2受体激动剂沙丁胺醇耐受性的治疗作用,并初步探讨沙丁胺醇耐受性形成的机制.方法 采用豚鼠离体气管片法,以氯化乙酰甲胆碱预收缩气管,观察各药物舒张气管的作用.结果 沙丁胺醇与豚鼠离体气管预接触1h,使沙丁胺醇对抗氯化乙酰甲胆碱收缩豚鼠离体气管作用的EC50值升高3.7倍,大舒张率下降54％,形成对受模型,酮替酚、咯利普兰能不同程度翻转这种耐受性,使升高的沙丁胺醇对抗氯化乙酰甲胆碱收缩气管作用的EC50值下降到接近对照水平；而地塞米松翻转沙丁胺醇耐受性的作用很弱.结论 咯利普兰、酮替酚、地塞米松能不同程度逆转β2受体激动剂沙丁胺醇的耐受性,沙丁胺醇的耐受性形成可能与PDE-4活性增高有关.
作者：李震岳；厉旭云 刊期： 2011年第08期
目的 建立了检测黄芩苷含量的电化学分析新方法.方法 采用循环伏安法研究黄芩苷在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其电极反应机理,以差示脉冲伏安法建立了检测黄芩苷含量的电化学分析新方法.结果 在优化的条件下,电化学信号强度电流值I与黄苓苷浓度在1×10-9～5×10-7mol·L-1和6×10-7～5×10-6mol·L-1范围呈线性关系,相关系数为0.9956和0.9934.该方法的黄芩苷浓度检出限为1×10-10mol·L-1,平行测定6次得RSD为1.04％,回收率为98.0～102.0％.结论 利用多壁碳纳米管修饰的玻碳电极分析法,建立了测定黄酮类药物黄芩苷的含量新方法,并应用于清开灵注射液中黄苓提取物(黄芩苷计）的含量测定,结果令人满意.
作者：姜炜炜；姚庆强 刊期： 2011年第08期
马蓝是南板蓝根的来源植物,有较广泛的用药范围,近年来有不少对马蓝展开GAP规范化种植研究的报道.本文从繁殖技术、肥料选择、佳采收时间选择、病虫害防治等方面对马蓝GAP种植的研究展开综述.
作者：杜沛欣 刊期： 2011年第08期
我院实施药品零库存自动化管理模式取得了良好的效果.本方法可以节约医院的流动资金,减少药品的维护成本,同时也可以节省人力资源,缓解医院用房紧张的局面.
作者：孙远南；蒋国军；陆帅 刊期： 2011年第08期
目的 采用高效液相色谱法测定康欣胶囊中二苯乙烯苷的含量.方法 色谱柱为Shimpack Vp-ods(4.6mmX 15cm)C-18柱,流动相为:乙腈∶水(15∶85)；流速:1.0mL·min-1,检测波长为320nm.结果 二苯乙烯苷的进样量在0.0805μg～4.0250μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9985);平均回收率为96.48％,RSD为0.32％(n=6).结论 该法简便,结果可靠,可有效地用于康欣胶囊的质量控制.
作者：林武俊；陈小玉；刘可福；王红梅 刊期： 2011年第08期
目的 探讨泮托拉唑、奥美拉唑及兰索拉唑治疗十二指肠溃疡的经济效果的差别.方法 药物经济学成本-效果分析和小成本分析.结果 在愈合率无统计学差异时,兰索拉唑治疗十二指肠溃疡的经济成本低.结论 兰索拉唑治疗十二指肠溃疡的短期成本较泮托拉唑和奥美拉唑低,但需要样本量较大的原始研究来验证.
作者：孙建枢 刊期： 2011年第08期
目的 建立利巴韦林原料药细菌内毒素检查方法.方法 参照《中国药典》2010年版二部细菌内毒素检查法进行试验.结果 样品稀释至25mg·mL-1浓度时,对鲎试剂与细菌内毒素的反应无干扰作用.其细菌内毒素限值定为0.15EU·mg-1.结论 利巴韦林原料药可用细菌内毒素检查法（凝胶法）控制其质量.
作者：王益民；夏芬；吴丽华 刊期： 2011年第08期
对阿魏侧耳子实体多糖的分离纯化及其级份PW2的化学结构进行了初步研究.阿魏侧耳子实体经热水提取醇沉得粗多糖PW.将PW用Sevag法脱蛋白后,去离子,层析,分级分离得3种多糖级份PW1、PW2和PW3,PW2经紫外光谱鉴定不含有蛋白质和核酸；采用纸色谱和高压电泳以及柱色谱分析结果表明多糖PW2满足结构分析的要求.测定其分子量为3.18×104.PW2经过完全酸水解后,测定多糖是由葡萄糖和半乳糖两种单糖组成,摩尔比例为1.77∶1.通过红外光谱,核磁共振测试分析,初步确定多糖PW2主要以a构型为主,含有少量β构型,单糖的连接方式主要以1-6连接为主链,含有1-4连接的支链,糖环构型为D-吡喃糖环.
作者：熊正军；吕作舟；李军 刊期： 2011年第08期
目的 对6厂家小剂量阿司匹林肠溶制剂溶出度进行考察,为临床用药选择提供参考.方法 采用2005年版《中国药典》溶出度测定的转篮法进行体外溶出度实验,对溶出数据进行威布尔方程拟合并获取释放参数(T50,Td,m)；以相似因子f2为指标,比较各制剂溶出曲线的相似性.结果 产家D、E和F的T50和Td较短,与厂家A（德国拜耳）生产的肠溶阿司匹林（即拜阿司匹灵）产品有统计学差异(P＜0.05)；以A为参比,B、C、D、E和F药厂产品的溶出度曲线的相似因子分别为42、52、28、29和31.结论 各厂产品体外溶出均符合药典规定,厂家C与厂家A的溶出曲线具有相似性.
作者：叶宇红；刘玉雯 刊期： 2011年第08期
通过对闽北地区医药产业目前现状进行调查,对医药产业存在的问题进行分析,以期促进闽北地区医药产业经济合理的发展,并就如何解决医药产业存在的问题提出了几点建议.
作者：陈利满 刊期： 2011年第08期
目的 建立聚明胶肽注射液中丙酮残留量的测定方法.方法 采用顶空毛细管气相色谱法,以10％ NaCl溶液为溶剂,用HP-5毛细管柱,以正丁醇为内标进行定量.结果 丙酮在1.11～27.65μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),回收率为98.6％,RSD为1.69％(n=3).结论 本方法简单,准确,灵敏度高,重现性高.
作者：杨佳佩；倪赞 刊期： 2011年第08期
离子色谱法是当今发展速度快的分析方法之一,其检测分析具有不受被测定成分光吸收特征的限制、操作快速灵敏、抗干扰能力强、结果准确可靠、少用有毒试剂等特点.本文介绍了离子色谱技术以及近年来在化学药物的质量控制、制药的应用情况,并对其在药物分析中发挥的作用进行了阐述.
作者：滕南雁 刊期： 2011年第08期
目的 建立半夏中鸟苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇:0.01％醋酸(3∶97)；检测波长254nm;流速为1.0mL·min-1.结果 本法精密度高,稳定性好,鸟苷溶液在0.00411～0.0411mg·mL-1的浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为103.26％,RSD％为2.46(n=6).结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为半夏的含量测定方法.
作者：卢晓萍；廖凤霞；胡元发 刊期： 2011年第08期
目的 对小儿退热栓的渗漉提取工艺进行优化.方法 用乙醇作溶剂渗漉提取处方中大黄的活性成分,按正交表19(34)安排试验,以大黄总蒽醌含量为指标,考察影响乙醇渗漉效率4个因素:浸泡时间、乙醇浓度、乙醇体积及渗漉流速.结果 大黄总蒽醌醇渗漉提取的佳工艺为:浸泡48h后用12倍量的70％乙醇以1.5mL·min-1的流速渗漉提取.结论 本法能大限度地提取处方中大黄的有效成分,可为小儿退热栓的工业化生产提供理论依据.
作者：陈琳；许家鸾；王京霞 刊期： 2011年第08期
目的 探讨链脲菌素(STZ)一次性注射制备糖尿病小鼠的影响因素.方法 采用不同给药剂量、小鼠体重及给药途径等因素来评价STZ制备糖尿病小鼠情况,并优选出适的条件.结果 当STZ给药剂量为130mg·kg-1时,小鼠的3天死亡率及7天转阴率低；高体重组(24～28g)小鼠适模后存活率明显高于低体重组(18～22g);静脉给药的造模成功率高于腹腔注射给药.结论 采用体重24-28g小鼠,静脉注射Z130mg· kg-1能制备较好的糖尿病小鼠模型.
作者：周均；徐锦龙 刊期： 2011年第08期
通过来源、显微和理化等鉴定方法,比较了党参和银柴胡两种药材的区别,为二者的准确应用提供依据.
作者：胡晓春 刊期： 2011年第08期
对本院2009年度收集并上报的71例抗菌药物ADR进行回顾性分析和评价.结果71例不良反应中涉及35种药品,以喹诺酮类(47.8％)后首,头孢菌素类(22.5％)、大环内酯类(9.9％)居第二、第三.ADR主要临床表现是皮肤及附件损害(39.4％)居首位,消化系统损害(18.3％)和神经系统反应(15.5％)居前二、三位.
作者：黄汉水 刊期： 2011年第08期
目的 建立莪棱胶囊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别.结果 用薄层色谱鉴别莪棱胶囊中赤芍、浙贝等药材中的有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰.结论 该方法准确、简便,可用于莪棱脏囊的质量控制.
作者：郭朝光；陈丽娟 刊期： 2011年第08期
在医院药房的调配工作中,将北沙参与南沙参区别应用,保证方剂组合功用和用药的准确性,很有价值.
作者：陈双妹 刊期： 2011年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
