周均;徐锦龙
葛根(Radix Puerariae)为豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根.葛根素(Puerarin)是葛根的主要活性成分,现代药理研究表明葛根素具有调节血管张力,抗炎,抗氧化,调节糖脂代谢等药理作用.而葛根素对心血管缺血性损害,糖尿病及其并发症等疾病的治疗作用已经有一定的临床研究基础,本文讨论了葛根素对血管内膜的保护作用,以此提示葛根素干预血管内膜胰岛素抵抗的可能途径及应用前景.
作者:杜航;刘保林 刊期: 2011年第08期
对阿魏侧耳子实体多糖的分离纯化及其级份PW2的化学结构进行了初步研究.阿魏侧耳子实体经热水提取醇沉得粗多糖PW.将PW用Sevag法脱蛋白后,去离子,层析,分级分离得3种多糖级份PW1、PW2和PW3,PW2经紫外光谱鉴定不含有蛋白质和核酸;采用纸色谱和高压电泳以及柱色谱分析结果表明多糖PW2满足结构分析的要求.测定其分子量为3.18×104.PW2经过完全酸水解后,测定多糖是由葡萄糖和半乳糖两种单糖组成,摩尔比例为1.77∶1.通过红外光谱,核磁共振测试分析,初步确定多糖PW2主要以a构型为主,含有少量β构型,单糖的连接方式主要以1-6连接为主链,含有1-4连接的支链,糖环构型为D-吡喃糖环.
作者:熊正军;吕作舟;李军 刊期: 2011年第08期
目的 采用高效液相色谱法测定康欣胶囊中二苯乙烯苷的含量.方法 色谱柱为Shimpack Vp-ods(4.6mmX 15cm)C-18柱,流动相为:乙腈∶水(15∶85);流速:1.0mL·min-1,检测波长为320nm.结果 二苯乙烯苷的进样量在0.0805μg~4.0250μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9985);平均回收率为96.48%,RSD为0.32%(n=6).结论 该法简便,结果可靠,可有效地用于康欣胶囊的质量控制.
作者:林武俊;陈小玉;刘可福;王红梅 刊期: 2011年第08期
目的 对6厂家小剂量阿司匹林肠溶制剂溶出度进行考察,为临床用药选择提供参考.方法 采用2005年版《中国药典》溶出度测定的转篮法进行体外溶出度实验,对溶出数据进行威布尔方程拟合并获取释放参数(T50,Td,m);以相似因子f2为指标,比较各制剂溶出曲线的相似性.结果 产家D、E和F的T50和Td较短,与厂家A(德国拜耳)生产的肠溶阿司匹林(即拜阿司匹灵)产品有统计学差异(P<0.05);以A为参比,B、C、D、E和F药厂产品的溶出度曲线的相似因子分别为42、52、28、29和31.结论 各厂产品体外溶出均符合药典规定,厂家C与厂家A的溶出曲线具有相似性.
作者:叶宇红;刘玉雯 刊期: 2011年第08期
对我院2010年上报且录用的123例药品不良反应报告所涉及的药品种类、患者年龄、性别、报告科室、给药途径、药物类别、器官系统及临床表现等方面进行统计分析.结果中药注射剂引起的不良反应位居药物类别首位,其次为抗菌药物;引起药品不良反应的给药途径以静脉滴注为主;药品不良反应临床表现主要为皮肤系统损害,其次是免疫系统损害等.
作者:陈坤全;张养琳;郑祥云 刊期: 2011年第08期
目的 为临床安全、有效、合理使用地高辛提供参考依据.方法采用荧光偏振免疫法测定地高辛血药浓度,对监测的结果及中毒病例作回顾性分析.结果 在监测的123例使用地高辛的病例中,血药浓度<0.5μg·L-1的有16例次(13.01%),无出现中毒症状;在有效浓度范围内0.5~2.0μg· L-1的有84例(68.29%),出现中毒症状1例(1.19%);血药浓度>2.0μg·L-1的有22例(17.89%),出现中毒症状16例(72.73%).中毒的临床表现以消化道反应(75.00%)和心律失常(43.75)为主,中毒原因主要有合并用药、病理因素等.结论 及时监测地高辛血药浓度,对制定个体化给药方案,确保临床疗效,减少临床毒性反应的发生,具有十分重要的意义.
作者:李伟恩;何丽庭 刊期: 2011年第08期
目的 以研究作用靶点甚为明确的西药入手,反证中药复方的多靶点效应.方法 选用大鼠束缚寒冷应激性胃溃疡模型,以溃疡指数为指标,考察西药单用及组合应用的抗胃溃疡效果.结果 复合组效果好于其他各组.结论 复合组各药针对不同病理环节发挥着整合、协同效应,是一种多靶点、综合、整体的表现;反证在临床上治疗消化性溃疡取得较好疗效的理中丸等中药复方同样具有多成分、多靶点效应.
作者:李德森;吴水生 刊期: 2011年第08期
目的 寻找活性更好的类黄酮CDKs抑制剂.方法 利用查尔酮路线制得8个类黄酮.结果与结论 目标化合物结构经IR、1H-NMR、质谱确证,并测定了化合物对CDK1的抑制活性以及对HCT116的体外抗肿瘤活性,其中有4个化合物对CDK1的抑制活性高于对照Flavopiridol,1个化合物对HCT116的抑制活性高于Flavopiridol.
作者:李艳玲;方浩;徐文方 刊期: 2011年第08期
目的 制备来诺地尔酊并对其质量进行研究.方法 以米诺地尔为主药制备酊剂剂;对米诺地尔酊进行性状、鉴别、乙醇量、丙二醇量、有关物质、含量测定等质量研究;结果 该制剂为无色或微黄色的澄清液体;其它各项质量指标均符合药典,利用高效液相色谱法测定制剂含量准确可靠.结论 该制剂处方工艺简便可行,质量可控.
作者:章磊;谢毛成;刘乾金 刊期: 2011年第08期
随着社会经济的发展和人民生活水平的提高,对医药行业提出了新的要求,培养高素质的高等药学人才是推动药学领域发展的关键.通过本课题的探索研究,对课程体系、教学内容和方法进行改革,改变传统的培养药学人才模式,构建合理的教学方案,形成一套复合型药学人才培养模式.
作者:可钰;张秋荣;孙默然;单丽红;施秀芳;刘宏民 刊期: 2011年第08期
通过对影响中药药效的一些主要因素进行分析,认为中药材的质量可直接影响治疗效果.
作者:黄洋水 刊期: 2011年第08期
目的 应用近红外光谱法对厄贝沙坦片进行一致性检验.方法 使用一阶导数+矢量归一化对某厂家厄贝沙坦片进行预处理,建立一致性检验方法.结果 选择谱段:9000~7500cm-1;6900 ~ 5600cm-1;5000~4250cm-1,预处理方法为一阶导数化+矢量归一化,平滑点数;17,CI:6,使用一致性检验方法可以显著区分与某厂家样本主成分相同的其他厂家样本.结论 本方法快速简便,结果准确,适用于假劣药品的快速筛查.
作者:陆凯;胡正东;朱静 刊期: 2011年第08期
手性是生物体系的一个基本特征.手性大分子物质,如酶、载体、受体、血浆蛋白和多糖等构成了生物体的手性内环境.在体内,手性药物对映体与生物大分子间相互识别、相互作用的立体选择性导致了手性药物在药代动力学方面的立体选择性,其主要表现在手性药物的吸收、分布、代谢和排泄四个过程的差异.
作者:邹巧根;冯振斌;张尊建 刊期: 2011年第08期
通过介绍药品盘点,药房管理,账物管理为抓手着,着力于人员技能和素质的培养以及工作团队的建设.
作者:饶智辉;林文宏 刊期: 2011年第08期
目的 观察磷酸二酯酶-4抑制剂咯利普兰、抗过敏药酮替酚、糖皮质激素地塞米松对β2受体激动剂沙丁胺醇耐受性的治疗作用,并初步探讨沙丁胺醇耐受性形成的机制.方法 采用豚鼠离体气管片法,以氯化乙酰甲胆碱预收缩气管,观察各药物舒张气管的作用.结果 沙丁胺醇与豚鼠离体气管预接触1h,使沙丁胺醇对抗氯化乙酰甲胆碱收缩豚鼠离体气管作用的EC50值升高3.7倍,大舒张率下降54%,形成对受模型,酮替酚、咯利普兰能不同程度翻转这种耐受性,使升高的沙丁胺醇对抗氯化乙酰甲胆碱收缩气管作用的EC50值下降到接近对照水平;而地塞米松翻转沙丁胺醇耐受性的作用很弱.结论 咯利普兰、酮替酚、地塞米松能不同程度逆转β2受体激动剂沙丁胺醇的耐受性,沙丁胺醇的耐受性形成可能与PDE-4活性增高有关.
作者:李震岳;厉旭云 刊期: 2011年第08期
目的 研究解毒复肾逐瘀方对肾纤维化的干预作用及可能的作用机制.方法 运用大鼠单侧输尿管结扎术(UUO)建立肾间质纤维化动物模型,观察解毒复肾逐瘀方治疗后肾间质病理变化及肾组织基质金属蛋白酶2、9(MMP-2、MMP-9)及基质金属蛋白抑制因子(TIMP-1)表达的影响.结果 解毒复肾逐瘀方能明显改善大鼠的血尿素氮、肌酐水平(P<0.05),能明显降低肾组织的羟脯氨酸含量.解毒复肾逐瘀方治疗组能抑制大鼠的MMP-9、MMP-2蛋白的表达,促进TIMP-1表达.结论 解毒复肾逐瘀方能减轻肾间质纤维化的损伤,可能与恢复肾组织MMP/TIMP的平衡作用有关.
作者:王立勉;王少明;周欢;阮君山 刊期: 2011年第08期
目的 研究α-细辛脑海藻酸钙微球的制备工艺,测定微球中α-细辛脑的体外释放度.方法 采用乳化-内部凝胶化法制备海藻酸钙微球,正交试验设计优化制备工艺,分光光度法测定α-细辛脑的含量.结果 优工艺微球球形圆整,载药量为1.17%,包封率为2.40%,微球的平均粒径为17.97μm,大部分微球粒径分布在7~ 30μm(93.67%),体外释放符合双相动力学方程Q/100=0.8276-0.0506exp(-1909t)-0.777exp(-0.4405T).结论 以海藻酸钠为载体、乳化-内部凝胶化法制备了海藻酸钙微球,获得微球制备工艺.
作者:伍善广;裴世成;陈丽;冯艺萍 刊期: 2011年第08期
硫磺熏蒸的中药材、中药饮片危害,探讨分析用硫磺熏蒸的中药材、中药饮片的危害及对策.
作者:翁运腾 刊期: 2011年第08期
Poly(ADP-ribose)polymerase1(PARP-1)是Poly(ADP-ribose)聚合物(PAR)合成的催化酶,在脑缺血损伤早期即出现过表达,通过加剧细胞内能量消耗及诱导AIF核转位等机制导致脑细胞发生“Parthanatos”样死亡.同时,PARP-1作为(NF)-κB辅助因子,参与脑缺血后炎症调控.此外PARP-1过表达通过破坏缺血区血管内皮细胞、诱导MMPs表达等途径加重脑梗后出血转化.以上机制均加重脑缺血损伤,因此开发有效PARP-1抑制剂将可望为脑缺血卒中后脑保护治疗带来全新前景,但应注意到PARP-1在脑缺血损伤作用存在性别差异问题.
作者:郑叶祥 刊期: 2011年第08期
说课是在教师备课的基础上,向同行和专家叙述教学设计及其依据的一种教学研究活动.教育部高等职业院校人才培养工作评估方案中说课是一项重要工作,专家组可以通过随机抽调授课教师进行说课活动,对教师的教学能力和教学水平进行考察评价.文章基于人才培养评估方案对《药剂学》课程进行了说课设计.
作者:陈丽;伍善广 刊期: 2011年第08期