翁运腾
离子色谱法是当今发展速度快的分析方法之一,其检测分析具有不受被测定成分光吸收特征的限制、操作快速灵敏、抗干扰能力强、结果准确可靠、少用有毒试剂等特点.本文介绍了离子色谱技术以及近年来在化学药物的质量控制、制药的应用情况,并对其在药物分析中发挥的作用进行了阐述.
作者：滕南雁 刊期： 2011年第08期
手性是生物体系的一个基本特征.手性大分子物质,如酶、载体、受体、血浆蛋白和多糖等构成了生物体的手性内环境.在体内,手性药物对映体与生物大分子间相互识别、相互作用的立体选择性导致了手性药物在药代动力学方面的立体选择性,其主要表现在手性药物的吸收、分布、代谢和排泄四个过程的差异.
作者：邹巧根；冯振斌；张尊建 刊期： 2011年第08期
目的 建立聚明胶肽注射液中丙酮残留量的测定方法.方法 采用顶空毛细管气相色谱法,以10％ NaCl溶液为溶剂,用HP-5毛细管柱,以正丁醇为内标进行定量.结果 丙酮在1.11～27.65μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),回收率为98.6％,RSD为1.69％(n=3).结论 本方法简单,准确,灵敏度高,重现性高.
作者：杨佳佩；倪赞 刊期： 2011年第08期
通过来源、显微和理化等鉴定方法,比较了党参和银柴胡两种药材的区别,为二者的准确应用提供依据.
作者：胡晓春 刊期： 2011年第08期
目的 对小儿退热栓的渗漉提取工艺进行优化.方法 用乙醇作溶剂渗漉提取处方中大黄的活性成分,按正交表19(34)安排试验,以大黄总蒽醌含量为指标,考察影响乙醇渗漉效率4个因素:浸泡时间、乙醇浓度、乙醇体积及渗漉流速.结果 大黄总蒽醌醇渗漉提取的佳工艺为:浸泡48h后用12倍量的70％乙醇以1.5mL·min-1的流速渗漉提取.结论 本法能大限度地提取处方中大黄的有效成分,可为小儿退热栓的工业化生产提供理论依据.
作者：陈琳；许家鸾；王京霞 刊期： 2011年第08期
随着社会进步,生活质量提高,人们对健康的重视,全民医保时代,医院门诊患者与日俱增,提高患者的用药依从性是提高治疗质量的一个重要环节,本文阐述良好的药学服务能提高用药依从性,从而减少不良反应,增加治愈率.
作者：林苍丽 刊期： 2011年第08期
硫磺熏蒸的中药材、中药饮片危害,探讨分析用硫磺熏蒸的中药材、中药饮片的危害及对策.
作者：翁运腾 刊期： 2011年第08期
目的 研制法莫替丁泡腾片并建立其质量控制方法.方法 将法莫替丁原料粉、柠檬酸、碳酸钠、羟丙基甲基纤维素、乳糖等制备成泡腾片,并对产品的质量检测方法进行了研究.结果 所研制的泡腾片符合质量要求.结论 法莫替丁泡腾片的制备工艺可行,质量控制方法简便、可靠,能较好的控制该制剂的内在质量.
作者：王文宝；南极星 刊期： 2011年第08期
目的 建立一种可测定男宝胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的RP-HPLC方法.方法 采用Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm 5μm)为色谱柱；流动相为甲醇-水(45:55)；检测波长为246nm;流速为1.0mL·min-1；柱温为40℃；峰面积外标法定量；结果 本法补骨脂素在9.10×10-4μg～0.2742μg范围内呈良好的线性关系,(r=0.999 99),平均回收率为99.0％,RSD 1.57％；异补骨脂素在9.90×10-4μg～0.2970μg范围内呈良好的线性关系,(r=0.999 99),平均回收率为100.7％,RSD 1.76％.结论 本方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法.
作者：宋剑锋；张志根；张成川 刊期： 2011年第08期
马蓝是南板蓝根的来源植物,有较广泛的用药范围,近年来有不少对马蓝展开GAP规范化种植研究的报道.本文从繁殖技术、肥料选择、佳采收时间选择、病虫害防治等方面对马蓝GAP种植的研究展开综述.
作者：杜沛欣 刊期： 2011年第08期
本文描述毒蛇的毒器,包括毒腺、毒牙、导管和有关肌群,并讨论毒蛇咬伤的生物学.
作者：王晴川；刘广芬 刊期： 2011年第08期
通过对闽北地区医药产业目前现状进行调查,对医药产业存在的问题进行分析,以期促进闽北地区医药产业经济合理的发展,并就如何解决医药产业存在的问题提出了几点建议.
作者：陈利满 刊期： 2011年第08期
简要介绍妇科恶性肿瘤合并糖尿病患者进行围手术期安全管理的经验.
作者：黄爱玉；李扬；黄锋 刊期： 2011年第08期
通过对影响中药药效的一些主要因素进行分析,认为中药材的质量可直接影响治疗效果.
作者：黄洋水 刊期： 2011年第08期
1 病历摘要患者,男,74岁,于3月18日开始服用盐酸普罗帕酮片南京白敬宇制药有限公司,批号090802）0.1g口服,每8小时1次.3月31日晚出现右上腹持续性胀痛,无肩背部放射,无明显恶心、呕吐,4月1日入院治疗.入院查体:体温36.8℃,血压100/58mmH-g,脉搏84次/min,呼吸20次/min.
作者：魏静；杨赛成 刊期： 2011年第08期
目的 建立利巴韦林原料药细菌内毒素检查方法.方法 参照《中国药典》2010年版二部细菌内毒素检查法进行试验.结果 样品稀释至25mg·mL-1浓度时,对鲎试剂与细菌内毒素的反应无干扰作用.其细菌内毒素限值定为0.15EU·mg-1.结论 利巴韦林原料药可用细菌内毒素检查法（凝胶法）控制其质量.
作者：王益民；夏芬；吴丽华 刊期： 2011年第08期
对本院2009年度收集并上报的71例抗菌药物ADR进行回顾性分析和评价.结果71例不良反应中涉及35种药品,以喹诺酮类(47.8％)后首,头孢菌素类(22.5％)、大环内酯类(9.9％)居第二、第三.ADR主要临床表现是皮肤及附件损害(39.4％)居首位,消化系统损害(18.3％)和神经系统反应(15.5％)居前二、三位.
作者：黄汉水 刊期： 2011年第08期
目的 采用气相色谱法测定头孢匹罗中有机溶剂残留量.方法 用HP-FFAP毛细管色谱柱,FID检测器,正丁醇为内标进行测定.结果 有机溶剂实现基线分离且线性关系良好,回收率均得到满意结果.结论 经实验方法学验证,该方法灵敏、准确,适用于原料药中有机溶剂残留量的测定.
作者：甘丽卿；叶志彬 刊期： 2011年第08期
分析我院2008年1月～2010年12月76例孕妇应用盐酸利托君治疗先兆早产中出现各种不良反应,针对孕妇的具体情况进行综合分析.76例孕妇均取得了满意的疗效.其中27例出现不良反应,发生率35.5％；但无一例发生心力衰竭、肺水肿及其他严重合并症.
作者：朱彦霏 刊期： 2011年第08期
目的 建立测定溶液及体液样本中五聚赖氨酸-2-羰基酞菁锌(ZnPc-(Lys)5)的方法.方法 采用胶束增敏荧光法测定溶液及体液样本中ZnPc-(Lys)5的浓度.结果 ZnPc-(Lys)5在溶液及人体尿液和血浆样本中的线性范围均为10.0～500.0nmol· L-1;检测限分别为2.26、5.26和3.00nmol·L-1,回收率分别为98.7％～104.9％、97.1％～104.0％和93.3％～105.8％,RSD均低于5％.结论 建立的胶束增敏荧光法用于溶液及体液样本中ZnPc-(Lys)5的测定准确可靠.
作者：单丽；李春艳；阮冠宇；陈锦灿；黄明东 刊期： 2011年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
