杨佳佩；倪赞
通过来源、显微和理化等鉴定方法,比较了党参和银柴胡两种药材的区别,为二者的准确应用提供依据.
作者：胡晓春 刊期： 2011年第08期
为建立系统化、便捷、可持续的处方点评体系,应用计算机处方点评程序,发展多部门共同参与,对全部处方实行动态监控及点评,使处方点评变得方便、有效、快捷.开展动态的、系统化的、持续化的处方点评工作,可以更好地监控处方用药及处方质量,促进全院合理用药水平的提高.
作者：张建丰；孟东霞；李旭梅 刊期： 2011年第08期
目的 建立聚明胶肽注射液中丙酮残留量的测定方法.方法 采用顶空毛细管气相色谱法,以10％ NaCl溶液为溶剂,用HP-5毛细管柱,以正丁醇为内标进行定量.结果 丙酮在1.11～27.65μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),回收率为98.6％,RSD为1.69％(n=3).结论 本方法简单,准确,灵敏度高,重现性高.
作者：杨佳佩；倪赞 刊期： 2011年第08期
目的 优选壳聚糖对复方黄芩温敏凝胶的佳澄清工艺.方法 采用HPLC法,以黄芩苷的含量为评价指标,以正交试验法L9(34)优选澄清工艺参数.结果 佳澄清工艺为壳聚糖加入量0.4mL·g-1,药液静置时间24h,药液稀释比为1:6.结论 此工艺对黄苓苷保留率高,稳定性好,成本低,可用于复方黄芩温敏凝胶的精制.
作者：潘旭东；林雄；黄燕；程心玲；陈肖虹 刊期： 2011年第08期
目的 研究解毒复肾逐瘀方对肾纤维化的干预作用及可能的作用机制.方法 运用大鼠单侧输尿管结扎术(UUO)建立肾间质纤维化动物模型,观察解毒复肾逐瘀方治疗后肾间质病理变化及肾组织基质金属蛋白酶2、9(MMP-2、MMP-9)及基质金属蛋白抑制因子(TIMP-1)表达的影响.结果 解毒复肾逐瘀方能明显改善大鼠的血尿素氮、肌酐水平(P＜0.05),能明显降低肾组织的羟脯氨酸含量.解毒复肾逐瘀方治疗组能抑制大鼠的MMP-9、MMP-2蛋白的表达,促进TIMP-1表达.结论 解毒复肾逐瘀方能减轻肾间质纤维化的损伤,可能与恢复肾组织MMP/TIMP的平衡作用有关.
作者：王立勉；王少明；周欢；阮君山 刊期： 2011年第08期
目的 建立利巴韦林原料药细菌内毒素检查方法.方法 参照《中国药典》2010年版二部细菌内毒素检查法进行试验.结果 样品稀释至25mg·mL-1浓度时,对鲎试剂与细菌内毒素的反应无干扰作用.其细菌内毒素限值定为0.15EU·mg-1.结论 利巴韦林原料药可用细菌内毒素检查法（凝胶法）控制其质量.
作者：王益民；夏芬；吴丽华 刊期： 2011年第08期
目的 测试DPH130型铝塑泡罩包装机的佳运行参数.方法 利用正交试验,对考察指标进行监测,综合实际操作对结果进行分析继而得出结论.结果 DPH130型铝塑泡罩包装机以230℃的热封温度,65冲·min-1的冲切频率,0.5Mpa的热合压力为佳运行参数.结论 此方案,不仅包装气密性好,而且能在降低机台折损率的前提下保证较高较稳定的产值.
作者：王志萍 刊期： 2011年第08期
通过药品分类制定采购计划,加强药品效期管理,加强药品养护来加速周转减少报损,降低药品库存,加速药品和医院流动资金周转,减少药品报损,以提高药库资金利用率.
作者：李邀俤 刊期： 2011年第08期
中药饮片在我国传统医学中历史悠久、应用广泛,如何解决中药饮片配方萎缩、饮片质量低下、“方对而药不灵”等问题,是今后一个时期中药工作的重要任务.
作者：杨周慧 刊期： 2011年第08期
手性是生物体系的一个基本特征.手性大分子物质,如酶、载体、受体、血浆蛋白和多糖等构成了生物体的手性内环境.在体内,手性药物对映体与生物大分子间相互识别、相互作用的立体选择性导致了手性药物在药代动力学方面的立体选择性,其主要表现在手性药物的吸收、分布、代谢和排泄四个过程的差异.
作者：邹巧根；冯振斌；张尊建 刊期： 2011年第08期
目的 铁皮石斛是一种珍稀名贵的中药材.目前,铁皮石斛的野生资源紧缺,已无法满足日益增长的市场需求.利用组织培养与快速繁殖技术建立铁皮石斛稳定的快繁体系,是目前铁皮石斛种苗生产的重要途径,也是挽救这一濒危物种的有效途径.本文就外植体、基本培养基、植物生长调节物质、有机添加物、碳源等几个方面因素对铁皮石斛组织培养过程中种子萌发、原球茎增殖与分化、不定芽诱导与增殖、生根与壮苗的影响进行了综述,总结了铁皮石斛栽培管理技术的研究概况,并展望了铁皮石斛组织培养的发展方向.为铁皮石斛商品的开发与利用提供了科学依据.
作者：陈希；黄丹丹 刊期： 2011年第08期
对阿魏侧耳子实体多糖的分离纯化及其级份PW2的化学结构进行了初步研究.阿魏侧耳子实体经热水提取醇沉得粗多糖PW.将PW用Sevag法脱蛋白后,去离子,层析,分级分离得3种多糖级份PW1、PW2和PW3,PW2经紫外光谱鉴定不含有蛋白质和核酸；采用纸色谱和高压电泳以及柱色谱分析结果表明多糖PW2满足结构分析的要求.测定其分子量为3.18×104.PW2经过完全酸水解后,测定多糖是由葡萄糖和半乳糖两种单糖组成,摩尔比例为1.77∶1.通过红外光谱,核磁共振测试分析,初步确定多糖PW2主要以a构型为主,含有少量β构型,单糖的连接方式主要以1-6连接为主链,含有1-4连接的支链,糖环构型为D-吡喃糖环.
作者：熊正军；吕作舟；李军 刊期： 2011年第08期
通过来源性状、显微特征、簿层色谱这几方面对正品黄芩与其非正品进行鉴别区分.
作者：陈玉梅 刊期： 2011年第08期
基因组学是对所有基因进行基因组作图,基因定位和基因功能分析的一门科学.本文立足干肿瘤的发生机制,探讨了肿瘤基因组学视角下的恶性肿瘤中药治疗.
作者：项芬芳 刊期： 2011年第08期
通过对影响中药药效的一些主要因素进行分析,认为中药材的质量可直接影响治疗效果.
作者：黄洋水 刊期： 2011年第08期
目的 对浙江地区流通的6种不同产地乌药商品进行性状显微鉴别.方法 采用性状鉴定、显微鉴别方法.结果 6种不同产地乌药药材在粉末特征中存在较明显的区别.其中浙江天台乌药与广西乌药,在淀粉粒、木纤维、韧皮纤维、油细胞、射线细胞、导管类型较相近,但两者又有区别,即广西乌药中可见少量石细胞,而浙江天台乌药中未发现有石细胞存在；浙江天台乌药与江西乌药含油细胞相对较多,而四川乌药中所含油细胞相对较少；另外,湖南乌药中偶见分隔纤维,江西乌药中偶见梯纹导管.结论 不同产地乌药的显微特征可以作为鉴别乌药产地的一个依据,应加强对不同产地的中药材的划分和鉴定.
作者：陈瑞芳；曹高忠；吴明钗；刘敏 刊期： 2011年第08期
随着社会进步,生活质量提高,人们对健康的重视,全民医保时代,医院门诊患者与日俱增,提高患者的用药依从性是提高治疗质量的一个重要环节,本文阐述良好的药学服务能提高用药依从性,从而减少不良反应,增加治愈率.
作者：林苍丽 刊期： 2011年第08期
目的 研制法莫替丁泡腾片并建立其质量控制方法.方法 将法莫替丁原料粉、柠檬酸、碳酸钠、羟丙基甲基纤维素、乳糖等制备成泡腾片,并对产品的质量检测方法进行了研究.结果 所研制的泡腾片符合质量要求.结论 法莫替丁泡腾片的制备工艺可行,质量控制方法简便、可靠,能较好的控制该制剂的内在质量.
作者：王文宝；南极星 刊期： 2011年第08期
目的 为临床安全、有效、合理使用地高辛提供参考依据.方法采用荧光偏振免疫法测定地高辛血药浓度,对监测的结果及中毒病例作回顾性分析.结果 在监测的123例使用地高辛的病例中,血药浓度＜0.5μg·L-1的有16例次(13.01％),无出现中毒症状；在有效浓度范围内0.5～2.0μg· L-1的有84例(68.29％),出现中毒症状1例(1.19％)；血药浓度＞2.0μg·L-1的有22例(17.89％),出现中毒症状16例(72.73％).中毒的临床表现以消化道反应(75.00％)和心律失常(43.75)为主,中毒原因主要有合并用药、病理因素等.结论 及时监测地高辛血药浓度,对制定个体化给药方案,确保临床疗效,减少临床毒性反应的发生,具有十分重要的意义.
作者：李伟恩；何丽庭 刊期： 2011年第08期
目的 从不同等级的枸杞中提取多糖并测定其含量,然后进行比较研究,为枸杞的临床用药的选择提供了质量依据.方法 采用超声法提取枸杞多糖,紫外可见分光光度法测定多糖含量.结果 枸杞多糖的含量为从高到低为12.84％、11.32％、10.79％、9.86％,超声提取法具有快速、高效等显著优点.结论 不同的等级构杞中构杞多糖含量差别较大,为临床及中药厂家用药选择提供参考依据.该实验操作简便易行,检测数据准确可靠,可作为该产品质量的检测方法.
作者：陈开娟 刊期： 2011年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
