学术投稿

法莫替丁泡腾片的制备与质量控制

王文宝;南极星

关键词:中药泡腾片, 制备, 质量控制
摘要:目的 研制法莫替丁泡腾片并建立其质量控制方法.方法 将法莫替丁原料粉、柠檬酸、碳酸钠、羟丙基甲基纤维素、乳糖等制备成泡腾片,并对产品的质量检测方法进行了研究.结果 所研制的泡腾片符合质量要求.结论 法莫替丁泡腾片的制备工艺可行,质量控制方法简便、可靠,能较好的控制该制剂的内在质量.
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    目的 优选壳聚糖对复方黄芩温敏凝胶的佳澄清工艺.方法 采用HPLC法,以黄芩苷的含量为评价指标,以正交试验法L9(34)优选澄清工艺参数.结果 佳澄清工艺为壳聚糖加入量0.4mL·g-1,药液静置时间24h,药液稀释比为1:6.结论 此工艺对黄苓苷保留率高,稳定性好,成本低,可用于复方黄芩温敏凝胶的精制.

    作者:潘旭东;林雄;黄燕;程心玲;陈肖虹 刊期: 2011年第08期

  • α-细辛脑海藻酸钙微球的制备及体外释放药物考察

    目的 研究α-细辛脑海藻酸钙微球的制备工艺,测定微球中α-细辛脑的体外释放度.方法 采用乳化-内部凝胶化法制备海藻酸钙微球,正交试验设计优化制备工艺,分光光度法测定α-细辛脑的含量.结果 优工艺微球球形圆整,载药量为1.17%,包封率为2.40%,微球的平均粒径为17.97μm,大部分微球粒径分布在7~ 30μm(93.67%),体外释放符合双相动力学方程Q/100=0.8276-0.0506exp(-1909t)-0.777exp(-0.4405T).结论 以海藻酸钠为载体、乳化-内部凝胶化法制备了海藻酸钙微球,获得微球制备工艺.

    作者:伍善广;裴世成;陈丽;冯艺萍 刊期: 2011年第08期

  • 中生菌素耐自生产物突变株的选育

    以中生菌素产生菌淡紫灰链霉菌海南变种UV-69自然分离荻得的A3为出发菌株,经过5h培养制备和紫外诱变60s处理后,利用其自生代谢产物,筛选耐自生产物突变株,获得突变株NV-36,其摇瓶发酵效价比出发菌株提高20%.传代试验表明,该突变株的高产性能遗传特性较稳定.在20吨发酵罐上连续5批验证,平均发酵效价比原生产水平提高35%.

    作者:赖滨霞 刊期: 2011年第08期

  • 米诺地尔酊的制备及质量控制

    目的 制备来诺地尔酊并对其质量进行研究.方法 以米诺地尔为主药制备酊剂剂;对米诺地尔酊进行性状、鉴别、乙醇量、丙二醇量、有关物质、含量测定等质量研究;结果 该制剂为无色或微黄色的澄清液体;其它各项质量指标均符合药典,利用高效液相色谱法测定制剂含量准确可靠.结论 该制剂处方工艺简便可行,质量可控.

    作者:章磊;谢毛成;刘乾金 刊期: 2011年第08期

  • 不同等级枸杞中枸杞多糖的含量测定与比较

    目的 从不同等级的枸杞中提取多糖并测定其含量,然后进行比较研究,为枸杞的临床用药的选择提供了质量依据.方法 采用超声法提取枸杞多糖,紫外可见分光光度法测定多糖含量.结果 枸杞多糖的含量为从高到低为12.84%、11.32%、10.79%、9.86%,超声提取法具有快速、高效等显著优点.结论 不同的等级构杞中构杞多糖含量差别较大,为临床及中药厂家用药选择提供参考依据.该实验操作简便易行,检测数据准确可靠,可作为该产品质量的检测方法.

    作者:陈开娟 刊期: 2011年第08期

  • 当归与其掺杂品独活的鉴别

    从当归与独活的来源、性状、显微、簿层色谱法4个方面来进行鉴别.结果两者差异明显.

    作者:郑俊平;卢淑萍 刊期: 2011年第08期

  • 妇科恶性肿瘤合并糖尿病患者围手术期的安全管理

    简要介绍妇科恶性肿瘤合并糖尿病患者进行围手术期安全管理的经验.

    作者:黄爱玉;李扬;黄锋 刊期: 2011年第08期

  • 123例药品不良反应报告分析

    对我院2010年上报且录用的123例药品不良反应报告所涉及的药品种类、患者年龄、性别、报告科室、给药途径、药物类别、器官系统及临床表现等方面进行统计分析.结果中药注射剂引起的不良反应位居药物类别首位,其次为抗菌药物;引起药品不良反应的给药途径以静脉滴注为主;药品不良反应临床表现主要为皮肤系统损害,其次是免疫系统损害等.

    作者:陈坤全;张养琳;郑祥云 刊期: 2011年第08期

  • 正交实验法测试DPH130型铝塑泡罩包装机的佳运行参数

    目的 测试DPH130型铝塑泡罩包装机的佳运行参数.方法 利用正交试验,对考察指标进行监测,综合实际操作对结果进行分析继而得出结论.结果 DPH130型铝塑泡罩包装机以230℃的热封温度,65冲·min-1的冲切频率,0.5Mpa的热合压力为佳运行参数.结论 此方案,不仅包装气密性好,而且能在降低机台折损率的前提下保证较高较稳定的产值.

    作者:王志萍 刊期: 2011年第08期

  • 南沙参和北沙参不能相互代用

    在医院药房的调配工作中,将北沙参与南沙参区别应用,保证方剂组合功用和用药的准确性,很有价值.

    作者:陈双妹 刊期: 2011年第08期

  • HPLC法测定非布索坦的有关物质

    建立了 RP-HPLC法测定非布索坦有关物质,采用C18色谱柱,甲醇-0.1%冰乙酸溶液(60∶40)为流动相,检测波长317nm,非布索坦的检测限为0.04ng.

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    通过分析输液反应的各种因素,采取不同的处理对策.严格执行消毒制度,遵守无菌操作规程,把好药品和输液器具质量关,合理用药,注意配伍等是减少临床输液反应的关键,相应的预防措施能控制输液反应的发生.

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  • 一组容易混淆的药材——党参和银柴胡的鉴定

    通过来源、显微和理化等鉴定方法,比较了党参和银柴胡两种药材的区别,为二者的准确应用提供依据.

    作者:胡晓春 刊期: 2011年第08期

  • 顶空气相色谱法测定聚明胶肽注射液中的丙酮溶剂残留

    目的 建立聚明胶肽注射液中丙酮残留量的测定方法.方法 采用顶空毛细管气相色谱法,以10% NaCl溶液为溶剂,用HP-5毛细管柱,以正丁醇为内标进行定量.结果 丙酮在1.11~27.65μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),回收率为98.6%,RSD为1.69%(n=3).结论 本方法简单,准确,灵敏度高,重现性高.

    作者:杨佳佩;倪赞 刊期: 2011年第08期

  • 高职高专《药剂学》课程说课设计

    说课是在教师备课的基础上,向同行和专家叙述教学设计及其依据的一种教学研究活动.教育部高等职业院校人才培养工作评估方案中说课是一项重要工作,专家组可以通过随机抽调授课教师进行说课活动,对教师的教学能力和教学水平进行考察评价.文章基于人才培养评估方案对《药剂学》课程进行了说课设计.

    作者:陈丽;伍善广 刊期: 2011年第08期

  • 链脲菌素制备糖尿病小鼠模型影响因素的探讨

    目的 探讨链脲菌素(STZ)一次性注射制备糖尿病小鼠的影响因素.方法 采用不同给药剂量、小鼠体重及给药途径等因素来评价STZ制备糖尿病小鼠情况,并优选出适的条件.结果 当STZ给药剂量为130mg·kg-1时,小鼠的3天死亡率及7天转阴率低;高体重组(24~28g)小鼠适模后存活率明显高于低体重组(18~22g);静脉给药的造模成功率高于腹腔注射给药.结论 采用体重24-28g小鼠,静脉注射Z130mg· kg-1能制备较好的糖尿病小鼠模型.

    作者:周均;徐锦龙 刊期: 2011年第08期

  • 运用近红外光谱法对厄贝沙坦片进行一致性检验

    目的 应用近红外光谱法对厄贝沙坦片进行一致性检验.方法 使用一阶导数+矢量归一化对某厂家厄贝沙坦片进行预处理,建立一致性检验方法.结果 选择谱段:9000~7500cm-1;6900 ~ 5600cm-1;5000~4250cm-1,预处理方法为一阶导数化+矢量归一化,平滑点数;17,CI:6,使用一致性检验方法可以显著区分与某厂家样本主成分相同的其他厂家样本.结论 本方法快速简便,结果准确,适用于假劣药品的快速筛查.

    作者:陆凯;胡正东;朱静 刊期: 2011年第08期

  • 中药材、中药饮片用硫磺熏蒸存在问题及对策

    硫磺熏蒸的中药材、中药饮片危害,探讨分析用硫磺熏蒸的中药材、中药饮片的危害及对策.

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  • 黄芩及其非正品的鉴别

    通过来源性状、显微特征、簿层色谱这几方面对正品黄芩与其非正品进行鉴别区分.

    作者:陈玉梅 刊期: 2011年第08期

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    为建立系统化、便捷、可持续的处方点评体系,应用计算机处方点评程序,发展多部门共同参与,对全部处方实行动态监控及点评,使处方点评变得方便、有效、快捷.开展动态的、系统化的、持续化的处方点评工作,可以更好地监控处方用药及处方质量,促进全院合理用药水平的提高.

    作者:张建丰;孟东霞;李旭梅 刊期: 2011年第08期

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