学术投稿

123例药品不良反应报告分析

陈坤全;张养琳;郑祥云

关键词:药品不良反应, 分析
摘要:对我院2010年上报且录用的123例药品不良反应报告所涉及的药品种类、患者年龄、性别、报告科室、给药途径、药物类别、器官系统及临床表现等方面进行统计分析.结果中药注射剂引起的不良反应位居药物类别首位,其次为抗菌药物;引起药品不良反应的给药途径以静脉滴注为主;药品不良反应临床表现主要为皮肤系统损害,其次是免疫系统损害等.
海峡药学杂志相关文献
  • 离子色谱[IC)技术在化学药物分析中的应用

    离子色谱法是当今发展速度快的分析方法之一,其检测分析具有不受被测定成分光吸收特征的限制、操作快速灵敏、抗干扰能力强、结果准确可靠、少用有毒试剂等特点.本文介绍了离子色谱技术以及近年来在化学药物的质量控制、制药的应用情况,并对其在药物分析中发挥的作用进行了阐述.

    作者:滕南雁 刊期: 2011年第08期

  • PARP-1在脑缺血损伤中的作用及其对脑保护治疗意义

    Poly(ADP-ribose)polymerase1(PARP-1)是Poly(ADP-ribose)聚合物(PAR)合成的催化酶,在脑缺血损伤早期即出现过表达,通过加剧细胞内能量消耗及诱导AIF核转位等机制导致脑细胞发生“Parthanatos”样死亡.同时,PARP-1作为(NF)-κB辅助因子,参与脑缺血后炎症调控.此外PARP-1过表达通过破坏缺血区血管内皮细胞、诱导MMPs表达等途径加重脑梗后出血转化.以上机制均加重脑缺血损伤,因此开发有效PARP-1抑制剂将可望为脑缺血卒中后脑保护治疗带来全新前景,但应注意到PARP-1在脑缺血损伤作用存在性别差异问题.

    作者:郑叶祥 刊期: 2011年第08期

  • RP-HPLC法测定男宝胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量

    目的 建立一种可测定男宝胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的RP-HPLC方法.方法 采用Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm 5μm)为色谱柱;流动相为甲醇-水(45:55);检测波长为246nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为40℃;峰面积外标法定量;结果 本法补骨脂素在9.10×10-4μg~0.2742μg范围内呈良好的线性关系,(r=0.999 99),平均回收率为99.0%,RSD 1.57%;异补骨脂素在9.90×10-4μg~0.2970μg范围内呈良好的线性关系,(r=0.999 99),平均回收率为100.7%,RSD 1.76%.结论 本方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法.

    作者:宋剑锋;张志根;张成川 刊期: 2011年第08期

  • 妇科恶性肿瘤合并糖尿病患者围手术期的安全管理

    简要介绍妇科恶性肿瘤合并糖尿病患者进行围手术期安全管理的经验.

    作者:黄爱玉;李扬;黄锋 刊期: 2011年第08期

  • 米诺地尔酊的制备及质量控制

    目的 制备来诺地尔酊并对其质量进行研究.方法 以米诺地尔为主药制备酊剂剂;对米诺地尔酊进行性状、鉴别、乙醇量、丙二醇量、有关物质、含量测定等质量研究;结果 该制剂为无色或微黄色的澄清液体;其它各项质量指标均符合药典,利用高效液相色谱法测定制剂含量准确可靠.结论 该制剂处方工艺简便可行,质量可控.

    作者:章磊;谢毛成;刘乾金 刊期: 2011年第08期

  • 123例地高辛血药浓度监测及中毒病例分析

    目的 为临床安全、有效、合理使用地高辛提供参考依据.方法采用荧光偏振免疫法测定地高辛血药浓度,对监测的结果及中毒病例作回顾性分析.结果 在监测的123例使用地高辛的病例中,血药浓度<0.5μg·L-1的有16例次(13.01%),无出现中毒症状;在有效浓度范围内0.5~2.0μg· L-1的有84例(68.29%),出现中毒症状1例(1.19%);血药浓度>2.0μg·L-1的有22例(17.89%),出现中毒症状16例(72.73%).中毒的临床表现以消化道反应(75.00%)和心律失常(43.75)为主,中毒原因主要有合并用药、病理因素等.结论 及时监测地高辛血药浓度,对制定个体化给药方案,确保临床疗效,减少临床毒性反应的发生,具有十分重要的意义.

    作者:李伟恩;何丽庭 刊期: 2011年第08期

  • 正交实验法测试DPH130型铝塑泡罩包装机的佳运行参数

    目的 测试DPH130型铝塑泡罩包装机的佳运行参数.方法 利用正交试验,对考察指标进行监测,综合实际操作对结果进行分析继而得出结论.结果 DPH130型铝塑泡罩包装机以230℃的热封温度,65冲·min-1的冲切频率,0.5Mpa的热合压力为佳运行参数.结论 此方案,不仅包装气密性好,而且能在降低机台折损率的前提下保证较高较稳定的产值.

    作者:王志萍 刊期: 2011年第08期

  • α-细辛脑海藻酸钙微球的制备及体外释放药物考察

    目的 研究α-细辛脑海藻酸钙微球的制备工艺,测定微球中α-细辛脑的体外释放度.方法 采用乳化-内部凝胶化法制备海藻酸钙微球,正交试验设计优化制备工艺,分光光度法测定α-细辛脑的含量.结果 优工艺微球球形圆整,载药量为1.17%,包封率为2.40%,微球的平均粒径为17.97μm,大部分微球粒径分布在7~ 30μm(93.67%),体外释放符合双相动力学方程Q/100=0.8276-0.0506exp(-1909t)-0.777exp(-0.4405T).结论 以海藻酸钠为载体、乳化-内部凝胶化法制备了海藻酸钙微球,获得微球制备工艺.

    作者:伍善广;裴世成;陈丽;冯艺萍 刊期: 2011年第08期

  • 高职高专《药剂学》课程说课设计

    说课是在教师备课的基础上,向同行和专家叙述教学设计及其依据的一种教学研究活动.教育部高等职业院校人才培养工作评估方案中说课是一项重要工作,专家组可以通过随机抽调授课教师进行说课活动,对教师的教学能力和教学水平进行考察评价.文章基于人才培养评估方案对《药剂学》课程进行了说课设计.

    作者:陈丽;伍善广 刊期: 2011年第08期

  • 123例药品不良反应报告分析

    对我院2010年上报且录用的123例药品不良反应报告所涉及的药品种类、患者年龄、性别、报告科室、给药途径、药物类别、器官系统及临床表现等方面进行统计分析.结果中药注射剂引起的不良反应位居药物类别首位,其次为抗菌药物;引起药品不良反应的给药途径以静脉滴注为主;药品不良反应临床表现主要为皮肤系统损害,其次是免疫系统损害等.

    作者:陈坤全;张养琳;郑祥云 刊期: 2011年第08期

  • 运用近红外光谱法对厄贝沙坦片进行一致性检验

    目的 应用近红外光谱法对厄贝沙坦片进行一致性检验.方法 使用一阶导数+矢量归一化对某厂家厄贝沙坦片进行预处理,建立一致性检验方法.结果 选择谱段:9000~7500cm-1;6900 ~ 5600cm-1;5000~4250cm-1,预处理方法为一阶导数化+矢量归一化,平滑点数;17,CI:6,使用一致性检验方法可以显著区分与某厂家样本主成分相同的其他厂家样本.结论 本方法快速简便,结果准确,适用于假劣药品的快速筛查.

    作者:陆凯;胡正东;朱静 刊期: 2011年第08期

  • 不同厂家小剂量阿司匹林肠溶制剂溶出度比较

    目的 对6厂家小剂量阿司匹林肠溶制剂溶出度进行考察,为临床用药选择提供参考.方法 采用2005年版《中国药典》溶出度测定的转篮法进行体外溶出度实验,对溶出数据进行威布尔方程拟合并获取释放参数(T50,Td,m);以相似因子f2为指标,比较各制剂溶出曲线的相似性.结果 产家D、E和F的T50和Td较短,与厂家A(德国拜耳)生产的肠溶阿司匹林(即拜阿司匹灵)产品有统计学差异(P<0.05);以A为参比,B、C、D、E和F药厂产品的溶出度曲线的相似因子分别为42、52、28、29和31.结论 各厂产品体外溶出均符合药典规定,厂家C与厂家A的溶出曲线具有相似性.

    作者:叶宇红;刘玉雯 刊期: 2011年第08期

  • 慢性肾衰大鼠血管中VEGFa及内皮祖细胞标志物表达变化

    目的 研究大鼠5/6肾切除后引起慢性肾衰,进而诱发的大鼠胸主动脉血管内皮损伤随病程的进展,观察血管内皮细胞生长因子a(VEGFa)及内皮祖细胞标志物在血管组织中的表达变化.方法 行5/6肾切除术制作大鼠血管活性损伤模型,自动生化测定仪测定血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平,体外灌流法测定胸主动脉舒张活性,real time PCR法测定mRNA的表达.结果 大鼠血肌酐和尿素氮水平随病程进展显著升高,慢性肾衰形成;6周时乙酰胆碱刺激引起的血管舒张活性显著下降,提示血管内皮损伤,10周和14周时损伤进一步加重;血管中CD34,CD133,VEGFR2,VEGFa表达下调.结论 5/6肾切除可引起大鼠慢性肾衰,诱发大鼠胸主动脉血管内皮损伤;血管内皮生长因子表达下调,内皮祖细胞减少可能是血管随病程持续损伤的机制之一.

    作者:李武;马元乾;陈丁丁 刊期: 2011年第08期

  • 中药材、中药饮片用硫磺熏蒸存在问题及对策

    硫磺熏蒸的中药材、中药饮片危害,探讨分析用硫磺熏蒸的中药材、中药饮片的危害及对策.

    作者:翁运腾 刊期: 2011年第08期

  • 法莫替丁泡腾片的制备与质量控制

    目的 研制法莫替丁泡腾片并建立其质量控制方法.方法 将法莫替丁原料粉、柠檬酸、碳酸钠、羟丙基甲基纤维素、乳糖等制备成泡腾片,并对产品的质量检测方法进行了研究.结果 所研制的泡腾片符合质量要求.结论 法莫替丁泡腾片的制备工艺可行,质量控制方法简便、可靠,能较好的控制该制剂的内在质量.

    作者:王文宝;南极星 刊期: 2011年第08期

  • 北柴胡地上地下部位挥发油类成分的比较研究

    目的 研究比较北柴胡地上部分与地下部分挥发油类成分.方法 水蒸气蒸馏法提取北柴胡地上与地下部分挥发油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,分析、鉴定挥发油的化学成分.结果 从提取的北柴胡地上部分挥发油中鉴定出25个化合物,地下部分鉴定出14个化合物.结论 北柴胡地上部分与地下部分的挥发油类成分组成差异较大.

    作者:马璇;戚进;余伯阳 刊期: 2011年第08期

  • 解毒复肾逐瘀方对肾纤维化大鼠MMP-2、MMP-9及TIMP-1表达的影响

    目的 研究解毒复肾逐瘀方对肾纤维化的干预作用及可能的作用机制.方法 运用大鼠单侧输尿管结扎术(UUO)建立肾间质纤维化动物模型,观察解毒复肾逐瘀方治疗后肾间质病理变化及肾组织基质金属蛋白酶2、9(MMP-2、MMP-9)及基质金属蛋白抑制因子(TIMP-1)表达的影响.结果 解毒复肾逐瘀方能明显改善大鼠的血尿素氮、肌酐水平(P<0.05),能明显降低肾组织的羟脯氨酸含量.解毒复肾逐瘀方治疗组能抑制大鼠的MMP-9、MMP-2蛋白的表达,促进TIMP-1表达.结论 解毒复肾逐瘀方能减轻肾间质纤维化的损伤,可能与恢复肾组织MMP/TIMP的平衡作用有关.

    作者:王立勉;王少明;周欢;阮君山 刊期: 2011年第08期

  • 雷公藤不良反应75例分析

    对国内近年来有关雷公藤不良反应的文献报道进行收集与分析.雷公藤不良反应在各年龄组均有,男女均可能发生,没有明显的差别;虽涉及的临床不良反应较多,但及时停药并治疗,预后良好.

    作者:潘艳琳;林丽芳;于静 刊期: 2011年第08期

  • 手性药物代谢动力学的立体选择性

    手性是生物体系的一个基本特征.手性大分子物质,如酶、载体、受体、血浆蛋白和多糖等构成了生物体的手性内环境.在体内,手性药物对映体与生物大分子间相互识别、相互作用的立体选择性导致了手性药物在药代动力学方面的立体选择性,其主要表现在手性药物的吸收、分布、代谢和排泄四个过程的差异.

    作者:邹巧根;冯振斌;张尊建 刊期: 2011年第08期

  • 莪棱胶囊薄层色谱鉴别研究

    目的 建立莪棱胶囊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别.结果 用薄层色谱鉴别莪棱胶囊中赤芍、浙贝等药材中的有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰.结论 该方法准确、简便,可用于莪棱脏囊的质量控制.

    作者:郭朝光;陈丽娟 刊期: 2011年第08期

海峡药学杂志

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主办:中国药学会福建分会