陈利满
我院实施药品零库存自动化管理模式取得了良好的效果.本方法可以节约医院的流动资金,减少药品的维护成本,同时也可以节省人力资源,缓解医院用房紧张的局面.
作者：孙远南；蒋国军；陆帅 刊期： 2011年第08期
目的 研究大鼠5/6肾切除后引起慢性肾衰,进而诱发的大鼠胸主动脉血管内皮损伤随病程的进展,观察血管内皮细胞生长因子a(VEGFa)及内皮祖细胞标志物在血管组织中的表达变化.方法 行5/6肾切除术制作大鼠血管活性损伤模型,自动生化测定仪测定血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平,体外灌流法测定胸主动脉舒张活性,real time PCR法测定mRNA的表达.结果 大鼠血肌酐和尿素氮水平随病程进展显著升高,慢性肾衰形成；6周时乙酰胆碱刺激引起的血管舒张活性显著下降,提示血管内皮损伤,10周和14周时损伤进一步加重；血管中CD34,CD133,VEGFR2,VEGFa表达下调.结论 5/6肾切除可引起大鼠慢性肾衰,诱发大鼠胸主动脉血管内皮损伤；血管内皮生长因子表达下调,内皮祖细胞减少可能是血管随病程持续损伤的机制之一.
作者：李武；马元乾；陈丁丁 刊期： 2011年第08期
基因组学是对所有基因进行基因组作图,基因定位和基因功能分析的一门科学.本文立足干肿瘤的发生机制,探讨了肿瘤基因组学视角下的恶性肿瘤中药治疗.
作者：项芬芳 刊期： 2011年第08期
简要介绍妇科恶性肿瘤合并糖尿病患者进行围手术期安全管理的经验.
作者：黄爱玉；李扬；黄锋 刊期： 2011年第08期
目的 探讨医院中草药零库存实施的可行性.方法 通过统计临床用药量的情况,每天或隔天由门诊申请并填写药品申请单,然后由中药库编制采购计划单,经主管领导审批后,联系药材公司进行采购,货到验收合格后直接转入库房.结果 中草药实行零库存2年多来,我院中草药库存周转率得到显著提高.结论 中草药零库存的优势明显大于传统库存法,值得大力推广.
作者：陈伟君 刊期： 2011年第08期
建立了 RP-HPLC法测定非布索坦有关物质,采用C18色谱柱,甲醇-0.1％冰乙酸溶液(60∶40)为流动相,检测波长317nm,非布索坦的检测限为0.04ng.
作者：林升 刊期： 2011年第08期
硫磺熏蒸的中药材、中药饮片危害,探讨分析用硫磺熏蒸的中药材、中药饮片的危害及对策.
作者：翁运腾 刊期： 2011年第08期
目的 采用气相色谱法测定头孢匹罗中有机溶剂残留量.方法 用HP-FFAP毛细管色谱柱,FID检测器,正丁醇为内标进行测定.结果 有机溶剂实现基线分离且线性关系良好,回收率均得到满意结果.结论 经实验方法学验证,该方法灵敏、准确,适用于原料药中有机溶剂残留量的测定.
作者：甘丽卿；叶志彬 刊期： 2011年第08期
以中生菌素产生菌淡紫灰链霉菌海南变种UV-69自然分离荻得的A3为出发菌株,经过5h培养制备和紫外诱变60s处理后,利用其自生代谢产物,筛选耐自生产物突变株,获得突变株NV-36,其摇瓶发酵效价比出发菌株提高20％.传代试验表明,该突变株的高产性能遗传特性较稳定.在20吨发酵罐上连续5批验证,平均发酵效价比原生产水平提高35％.
作者：赖滨霞 刊期： 2011年第08期
对我院2010年上报且录用的123例药品不良反应报告所涉及的药品种类、患者年龄、性别、报告科室、给药途径、药物类别、器官系统及临床表现等方面进行统计分析.结果中药注射剂引起的不良反应位居药物类别首位,其次为抗菌药物；引起药品不良反应的给药途径以静脉滴注为主；药品不良反应临床表现主要为皮肤系统损害,其次是免疫系统损害等.
作者：陈坤全；张养琳；郑祥云 刊期： 2011年第08期
目的 应用近红外光谱法对厄贝沙坦片进行一致性检验.方法 使用一阶导数+矢量归一化对某厂家厄贝沙坦片进行预处理,建立一致性检验方法.结果 选择谱段:9000～7500cm-1；6900 ～ 5600cm-1；5000～4250cm-1,预处理方法为一阶导数化+矢量归一化,平滑点数；17,CI:6,使用一致性检验方法可以显著区分与某厂家样本主成分相同的其他厂家样本.结论 本方法快速简便,结果准确,适用于假劣药品的快速筛查.
作者：陆凯；胡正东；朱静 刊期： 2011年第08期
目的 评价雷贝拉唑、兰索拉唑和奥美拉唑3种质子泵抑制剂治疗消化性溃疡的的疗效、不良反应和成本-效果.方法 选择消化性溃疡患者128例,随机分为A、B、C 3组,分别给予雷贝拉唑+阿莫西灵+甲硝唑（A组）、兰索拉唑+阿莫西灵+甲硝唑（B组）和奥美拉唑+阿莫西灵+甲硝唑（C组）治疗,疗程均为8周.结果 A组总有效率93.3％,B组90.7％,C组87.5％；不良反应发生率分别为6.7％、6.9％和<作者简介>=郑健军,男（1967.7-）.主管药师,毕业于浙江大学药学院,从事医院药学研究.联系电话:18957633518.E-mail:sanmenzhenjj@126.com7.5％.3组的总有效率与不良反应发生率比较无明显统计学差异(P＞0.05).A组的治疗方案成本和成本-效果比分别为386.96元和4.15,B组分别为726.88和8.01,C组分别为409.36和4.68.A组的成本和成本-效果比明显低于B组和C组.结论 从药物经济学角度分析,雷贝拉唑应列为治疗消化性溃疡的首选药物.
作者：郑健军 刊期： 2011年第08期
目的 建立一种可测定男宝胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的RP-HPLC方法.方法 采用Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm 5μm)为色谱柱；流动相为甲醇-水(45:55)；检测波长为246nm;流速为1.0mL·min-1；柱温为40℃；峰面积外标法定量；结果 本法补骨脂素在9.10×10-4μg～0.2742μg范围内呈良好的线性关系,(r=0.999 99),平均回收率为99.0％,RSD 1.57％；异补骨脂素在9.90×10-4μg～0.2970μg范围内呈良好的线性关系,(r=0.999 99),平均回收率为100.7％,RSD 1.76％.结论 本方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法.
作者：宋剑锋；张志根；张成川 刊期： 2011年第08期
目的 建立利巴韦林原料药细菌内毒素检查方法.方法 参照《中国药典》2010年版二部细菌内毒素检查法进行试验.结果 样品稀释至25mg·mL-1浓度时,对鲎试剂与细菌内毒素的反应无干扰作用.其细菌内毒素限值定为0.15EU·mg-1.结论 利巴韦林原料药可用细菌内毒素检查法（凝胶法）控制其质量.
作者：王益民；夏芬；吴丽华 刊期： 2011年第08期
目的 观察磷酸二酯酶-4抑制剂咯利普兰、抗过敏药酮替酚、糖皮质激素地塞米松对β2受体激动剂沙丁胺醇耐受性的治疗作用,并初步探讨沙丁胺醇耐受性形成的机制.方法 采用豚鼠离体气管片法,以氯化乙酰甲胆碱预收缩气管,观察各药物舒张气管的作用.结果 沙丁胺醇与豚鼠离体气管预接触1h,使沙丁胺醇对抗氯化乙酰甲胆碱收缩豚鼠离体气管作用的EC50值升高3.7倍,大舒张率下降54％,形成对受模型,酮替酚、咯利普兰能不同程度翻转这种耐受性,使升高的沙丁胺醇对抗氯化乙酰甲胆碱收缩气管作用的EC50值下降到接近对照水平；而地塞米松翻转沙丁胺醇耐受性的作用很弱.结论 咯利普兰、酮替酚、地塞米松能不同程度逆转β2受体激动剂沙丁胺醇的耐受性,沙丁胺醇的耐受性形成可能与PDE-4活性增高有关.
作者：李震岳；厉旭云 刊期： 2011年第08期
运用EpiData Entry软件对2010年01月～2011年01月纪录完整的463例门诊药物咨询数据进行录入,联用EpiData Analysis软件对数据进行分析.结果:90.71％的咨询可以立即答复；咨询药物量多的是抗感染药物(18.57％)；咨询内容分布广泛,主要为药物有无(26.35％),药物价格及医保(18.36％),药理作用、适应症(14.47％),用法用量(12.74％),不良反应(10.15％)等.
作者：丁晓霁；应茵；石佳娜；孙云峰 刊期： 2011年第08期
对阿魏侧耳子实体多糖的分离纯化及其级份PW2的化学结构进行了初步研究.阿魏侧耳子实体经热水提取醇沉得粗多糖PW.将PW用Sevag法脱蛋白后,去离子,层析,分级分离得3种多糖级份PW1、PW2和PW3,PW2经紫外光谱鉴定不含有蛋白质和核酸；采用纸色谱和高压电泳以及柱色谱分析结果表明多糖PW2满足结构分析的要求.测定其分子量为3.18×104.PW2经过完全酸水解后,测定多糖是由葡萄糖和半乳糖两种单糖组成,摩尔比例为1.77∶1.通过红外光谱,核磁共振测试分析,初步确定多糖PW2主要以a构型为主,含有少量β构型,单糖的连接方式主要以1-6连接为主链,含有1-4连接的支链,糖环构型为D-吡喃糖环.
作者：熊正军；吕作舟；李军 刊期： 2011年第08期
在医院药房的调配工作中,将北沙参与南沙参区别应用,保证方剂组合功用和用药的准确性,很有价值.
作者：陈双妹 刊期： 2011年第08期
目的 测试DPH130型铝塑泡罩包装机的佳运行参数.方法 利用正交试验,对考察指标进行监测,综合实际操作对结果进行分析继而得出结论.结果 DPH130型铝塑泡罩包装机以230℃的热封温度,65冲·min-1的冲切频率,0.5Mpa的热合压力为佳运行参数.结论 此方案,不仅包装气密性好,而且能在降低机台折损率的前提下保证较高较稳定的产值.
作者：王志萍 刊期： 2011年第08期
目的 建立测定溶液及体液样本中五聚赖氨酸-2-羰基酞菁锌(ZnPc-(Lys)5)的方法.方法 采用胶束增敏荧光法测定溶液及体液样本中ZnPc-(Lys)5的浓度.结果 ZnPc-(Lys)5在溶液及人体尿液和血浆样本中的线性范围均为10.0～500.0nmol· L-1;检测限分别为2.26、5.26和3.00nmol·L-1,回收率分别为98.7％～104.9％、97.1％～104.0％和93.3％～105.8％,RSD均低于5％.结论 建立的胶束增敏荧光法用于溶液及体液样本中ZnPc-(Lys)5的测定准确可靠.
作者：单丽；李春艳；阮冠宇；陈锦灿；黄明东 刊期： 2011年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
