李震岳;厉旭云
目的 应用近红外光谱法对厄贝沙坦片进行一致性检验.方法 使用一阶导数+矢量归一化对某厂家厄贝沙坦片进行预处理,建立一致性检验方法.结果 选择谱段:9000~7500cm-1;6900 ~ 5600cm-1;5000~4250cm-1,预处理方法为一阶导数化+矢量归一化,平滑点数;17,CI:6,使用一致性检验方法可以显著区分与某厂家样本主成分相同的其他厂家样本.结论 本方法快速简便,结果准确,适用于假劣药品的快速筛查.
作者:陆凯;胡正东;朱静 刊期: 2011年第08期
手性是生物体系的一个基本特征.手性大分子物质,如酶、载体、受体、血浆蛋白和多糖等构成了生物体的手性内环境.在体内,手性药物对映体与生物大分子间相互识别、相互作用的立体选择性导致了手性药物在药代动力学方面的立体选择性,其主要表现在手性药物的吸收、分布、代谢和排泄四个过程的差异.
作者:邹巧根;冯振斌;张尊建 刊期: 2011年第08期
通过来源、显微和理化等鉴定方法,比较了党参和银柴胡两种药材的区别,为二者的准确应用提供依据.
作者:胡晓春 刊期: 2011年第08期
目的 建立半夏中鸟苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇:0.01%醋酸(3∶97);检测波长254nm;流速为1.0mL·min-1.结果 本法精密度高,稳定性好,鸟苷溶液在0.00411~0.0411mg·mL-1的浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为103.26%,RSD%为2.46(n=6).结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为半夏的含量测定方法.
作者:卢晓萍;廖凤霞;胡元发 刊期: 2011年第08期
在医院药房的调配工作中,将北沙参与南沙参区别应用,保证方剂组合功用和用药的准确性,很有价值.
作者:陈双妹 刊期: 2011年第08期
对阿魏侧耳子实体多糖的分离纯化及其级份PW2的化学结构进行了初步研究.阿魏侧耳子实体经热水提取醇沉得粗多糖PW.将PW用Sevag法脱蛋白后,去离子,层析,分级分离得3种多糖级份PW1、PW2和PW3,PW2经紫外光谱鉴定不含有蛋白质和核酸;采用纸色谱和高压电泳以及柱色谱分析结果表明多糖PW2满足结构分析的要求.测定其分子量为3.18×104.PW2经过完全酸水解后,测定多糖是由葡萄糖和半乳糖两种单糖组成,摩尔比例为1.77∶1.通过红外光谱,核磁共振测试分析,初步确定多糖PW2主要以a构型为主,含有少量β构型,单糖的连接方式主要以1-6连接为主链,含有1-4连接的支链,糖环构型为D-吡喃糖环.
作者:熊正军;吕作舟;李军 刊期: 2011年第08期
我院实施药品零库存自动化管理模式取得了良好的效果.本方法可以节约医院的流动资金,减少药品的维护成本,同时也可以节省人力资源,缓解医院用房紧张的局面.
作者:孙远南;蒋国军;陆帅 刊期: 2011年第08期
目的 医疗机构高危药品应用广泛,使用不当极易发生严重后果甚至危及生命,有必要加强规范化管理,以保证临床用药安全.
作者:林和玉;陈国庆;王锦芳;黄公敏 刊期: 2011年第08期
以中生菌素产生菌淡紫灰链霉菌海南变种UV-69自然分离荻得的A3为出发菌株,经过5h培养制备和紫外诱变60s处理后,利用其自生代谢产物,筛选耐自生产物突变株,获得突变株NV-36,其摇瓶发酵效价比出发菌株提高20%.传代试验表明,该突变株的高产性能遗传特性较稳定.在20吨发酵罐上连续5批验证,平均发酵效价比原生产水平提高35%.
作者:赖滨霞 刊期: 2011年第08期
Poly(ADP-ribose)polymerase1(PARP-1)是Poly(ADP-ribose)聚合物(PAR)合成的催化酶,在脑缺血损伤早期即出现过表达,通过加剧细胞内能量消耗及诱导AIF核转位等机制导致脑细胞发生“Parthanatos”样死亡.同时,PARP-1作为(NF)-κB辅助因子,参与脑缺血后炎症调控.此外PARP-1过表达通过破坏缺血区血管内皮细胞、诱导MMPs表达等途径加重脑梗后出血转化.以上机制均加重脑缺血损伤,因此开发有效PARP-1抑制剂将可望为脑缺血卒中后脑保护治疗带来全新前景,但应注意到PARP-1在脑缺血损伤作用存在性别差异问题.
作者:郑叶祥 刊期: 2011年第08期
目的 采用气相色谱法测定头孢匹罗中有机溶剂残留量.方法 用HP-FFAP毛细管色谱柱,FID检测器,正丁醇为内标进行测定.结果 有机溶剂实现基线分离且线性关系良好,回收率均得到满意结果.结论 经实验方法学验证,该方法灵敏、准确,适用于原料药中有机溶剂残留量的测定.
作者:甘丽卿;叶志彬 刊期: 2011年第08期
目的 观察磷酸二酯酶-4抑制剂咯利普兰、抗过敏药酮替酚、糖皮质激素地塞米松对β2受体激动剂沙丁胺醇耐受性的治疗作用,并初步探讨沙丁胺醇耐受性形成的机制.方法 采用豚鼠离体气管片法,以氯化乙酰甲胆碱预收缩气管,观察各药物舒张气管的作用.结果 沙丁胺醇与豚鼠离体气管预接触1h,使沙丁胺醇对抗氯化乙酰甲胆碱收缩豚鼠离体气管作用的EC50值升高3.7倍,大舒张率下降54%,形成对受模型,酮替酚、咯利普兰能不同程度翻转这种耐受性,使升高的沙丁胺醇对抗氯化乙酰甲胆碱收缩气管作用的EC50值下降到接近对照水平;而地塞米松翻转沙丁胺醇耐受性的作用很弱.结论 咯利普兰、酮替酚、地塞米松能不同程度逆转β2受体激动剂沙丁胺醇的耐受性,沙丁胺醇的耐受性形成可能与PDE-4活性增高有关.
作者:李震岳;厉旭云 刊期: 2011年第08期
目的 对6厂家小剂量阿司匹林肠溶制剂溶出度进行考察,为临床用药选择提供参考.方法 采用2005年版《中国药典》溶出度测定的转篮法进行体外溶出度实验,对溶出数据进行威布尔方程拟合并获取释放参数(T50,Td,m);以相似因子f2为指标,比较各制剂溶出曲线的相似性.结果 产家D、E和F的T50和Td较短,与厂家A(德国拜耳)生产的肠溶阿司匹林(即拜阿司匹灵)产品有统计学差异(P<0.05);以A为参比,B、C、D、E和F药厂产品的溶出度曲线的相似因子分别为42、52、28、29和31.结论 各厂产品体外溶出均符合药典规定,厂家C与厂家A的溶出曲线具有相似性.
作者:叶宇红;刘玉雯 刊期: 2011年第08期
通过药品分类制定采购计划,加强药品效期管理,加强药品养护来加速周转减少报损,降低药品库存,加速药品和医院流动资金周转,减少药品报损,以提高药库资金利用率.
作者:李邀俤 刊期: 2011年第08期
目的 探讨链脲菌素(STZ)一次性注射制备糖尿病小鼠的影响因素.方法 采用不同给药剂量、小鼠体重及给药途径等因素来评价STZ制备糖尿病小鼠情况,并优选出适的条件.结果 当STZ给药剂量为130mg·kg-1时,小鼠的3天死亡率及7天转阴率低;高体重组(24~28g)小鼠适模后存活率明显高于低体重组(18~22g);静脉给药的造模成功率高于腹腔注射给药.结论 采用体重24-28g小鼠,静脉注射Z130mg· kg-1能制备较好的糖尿病小鼠模型.
作者:周均;徐锦龙 刊期: 2011年第08期
从当归与独活的来源、性状、显微、簿层色谱法4个方面来进行鉴别.结果两者差异明显.
作者:郑俊平;卢淑萍 刊期: 2011年第08期
随着社会进步,生活质量提高,人们对健康的重视,全民医保时代,医院门诊患者与日俱增,提高患者的用药依从性是提高治疗质量的一个重要环节,本文阐述良好的药学服务能提高用药依从性,从而减少不良反应,增加治愈率.
作者:林苍丽 刊期: 2011年第08期
基因组学是对所有基因进行基因组作图,基因定位和基因功能分析的一门科学.本文立足干肿瘤的发生机制,探讨了肿瘤基因组学视角下的恶性肿瘤中药治疗.
作者:项芬芳 刊期: 2011年第08期
从医院药品安全管理的环节着手,结合近年来国内外发表的文献,进行分析讨论.认为医院药品安全管理是医院药事管理工作的重点,应积极采取有效措施,做好医院用药安全管理工作.
作者:张养琳;陈坤全;郑祥云 刊期: 2011年第08期
中药饮片在我国传统医学中历史悠久、应用广泛,如何解决中药饮片配方萎缩、饮片质量低下、“方对而药不灵”等问题,是今后一个时期中药工作的重要任务.
作者:杨周慧 刊期: 2011年第08期