郑俊平；卢淑萍
目的 采用气相色谱法测定头孢匹罗中有机溶剂残留量.方法 用HP-FFAP毛细管色谱柱,FID检测器,正丁醇为内标进行测定.结果 有机溶剂实现基线分离且线性关系良好,回收率均得到满意结果.结论 经实验方法学验证,该方法灵敏、准确,适用于原料药中有机溶剂残留量的测定.
作者：甘丽卿；叶志彬 刊期： 2011年第08期
为建立系统化、便捷、可持续的处方点评体系,应用计算机处方点评程序,发展多部门共同参与,对全部处方实行动态监控及点评,使处方点评变得方便、有效、快捷.开展动态的、系统化的、持续化的处方点评工作,可以更好地监控处方用药及处方质量,促进全院合理用药水平的提高.
作者：张建丰；孟东霞；李旭梅 刊期： 2011年第08期
目的 研制法莫替丁泡腾片并建立其质量控制方法.方法 将法莫替丁原料粉、柠檬酸、碳酸钠、羟丙基甲基纤维素、乳糖等制备成泡腾片,并对产品的质量检测方法进行了研究.结果 所研制的泡腾片符合质量要求.结论 法莫替丁泡腾片的制备工艺可行,质量控制方法简便、可靠,能较好的控制该制剂的内在质量.
作者：王文宝；南极星 刊期： 2011年第08期
说课是在教师备课的基础上,向同行和专家叙述教学设计及其依据的一种教学研究活动.教育部高等职业院校人才培养工作评估方案中说课是一项重要工作,专家组可以通过随机抽调授课教师进行说课活动,对教师的教学能力和教学水平进行考察评价.文章基于人才培养评估方案对《药剂学》课程进行了说课设计.
作者：陈丽；伍善广 刊期： 2011年第08期
目的 建立测定溶液及体液样本中五聚赖氨酸-2-羰基酞菁锌(ZnPc-(Lys)5)的方法.方法 采用胶束增敏荧光法测定溶液及体液样本中ZnPc-(Lys)5的浓度.结果 ZnPc-(Lys)5在溶液及人体尿液和血浆样本中的线性范围均为10.0～500.0nmol· L-1;检测限分别为2.26、5.26和3.00nmol·L-1,回收率分别为98.7％～104.9％、97.1％～104.0％和93.3％～105.8％,RSD均低于5％.结论 建立的胶束增敏荧光法用于溶液及体液样本中ZnPc-(Lys)5的测定准确可靠.
作者：单丽；李春艳；阮冠宇；陈锦灿；黄明东 刊期： 2011年第08期
对国内近年来有关雷公藤不良反应的文献报道进行收集与分析.雷公藤不良反应在各年龄组均有,男女均可能发生,没有明显的差别；虽涉及的临床不良反应较多,但及时停药并治疗,预后良好.
作者：潘艳琳；林丽芳；于静 刊期： 2011年第08期
我院实施药品零库存自动化管理模式取得了良好的效果.本方法可以节约医院的流动资金,减少药品的维护成本,同时也可以节省人力资源,缓解医院用房紧张的局面.
作者：孙远南；蒋国军；陆帅 刊期： 2011年第08期
目的 为临床安全、有效、合理使用地高辛提供参考依据.方法采用荧光偏振免疫法测定地高辛血药浓度,对监测的结果及中毒病例作回顾性分析.结果 在监测的123例使用地高辛的病例中,血药浓度＜0.5μg·L-1的有16例次(13.01％),无出现中毒症状；在有效浓度范围内0.5～2.0μg· L-1的有84例(68.29％),出现中毒症状1例(1.19％)；血药浓度＞2.0μg·L-1的有22例(17.89％),出现中毒症状16例(72.73％).中毒的临床表现以消化道反应(75.00％)和心律失常(43.75)为主,中毒原因主要有合并用药、病理因素等.结论 及时监测地高辛血药浓度,对制定个体化给药方案,确保临床疗效,减少临床毒性反应的发生,具有十分重要的意义.
作者：李伟恩；何丽庭 刊期： 2011年第08期
目的 对浙江地区流通的6种不同产地乌药商品进行性状显微鉴别.方法 采用性状鉴定、显微鉴别方法.结果 6种不同产地乌药药材在粉末特征中存在较明显的区别.其中浙江天台乌药与广西乌药,在淀粉粒、木纤维、韧皮纤维、油细胞、射线细胞、导管类型较相近,但两者又有区别,即广西乌药中可见少量石细胞,而浙江天台乌药中未发现有石细胞存在；浙江天台乌药与江西乌药含油细胞相对较多,而四川乌药中所含油细胞相对较少；另外,湖南乌药中偶见分隔纤维,江西乌药中偶见梯纹导管.结论 不同产地乌药的显微特征可以作为鉴别乌药产地的一个依据,应加强对不同产地的中药材的划分和鉴定.
作者：陈瑞芳；曹高忠；吴明钗；刘敏 刊期： 2011年第08期
目的 测试DPH130型铝塑泡罩包装机的佳运行参数.方法 利用正交试验,对考察指标进行监测,综合实际操作对结果进行分析继而得出结论.结果 DPH130型铝塑泡罩包装机以230℃的热封温度,65冲·min-1的冲切频率,0.5Mpa的热合压力为佳运行参数.结论 此方案,不仅包装气密性好,而且能在降低机台折损率的前提下保证较高较稳定的产值.
作者：王志萍 刊期： 2011年第08期
随着社会经济的发展和人民生活水平的提高,对医药行业提出了新的要求,培养高素质的高等药学人才是推动药学领域发展的关键.通过本课题的探索研究,对课程体系、教学内容和方法进行改革,改变传统的培养药学人才模式,构建合理的教学方案,形成一套复合型药学人才培养模式.
作者：可钰；张秋荣；孙默然；单丽红；施秀芳；刘宏民 刊期： 2011年第08期
目的 探讨医院中草药零库存实施的可行性.方法 通过统计临床用药量的情况,每天或隔天由门诊申请并填写药品申请单,然后由中药库编制采购计划单,经主管领导审批后,联系药材公司进行采购,货到验收合格后直接转入库房.结果 中草药实行零库存2年多来,我院中草药库存周转率得到显著提高.结论 中草药零库存的优势明显大于传统库存法,值得大力推广.
作者：陈伟君 刊期： 2011年第08期
目的 评价雷贝拉唑、兰索拉唑和奥美拉唑3种质子泵抑制剂治疗消化性溃疡的的疗效、不良反应和成本-效果.方法 选择消化性溃疡患者128例,随机分为A、B、C 3组,分别给予雷贝拉唑+阿莫西灵+甲硝唑（A组）、兰索拉唑+阿莫西灵+甲硝唑（B组）和奥美拉唑+阿莫西灵+甲硝唑（C组）治疗,疗程均为8周.结果 A组总有效率93.3％,B组90.7％,C组87.5％；不良反应发生率分别为6.7％、6.9％和<作者简介>=郑健军,男（1967.7-）.主管药师,毕业于浙江大学药学院,从事医院药学研究.联系电话:18957633518.E-mail:sanmenzhenjj@126.com7.5％.3组的总有效率与不良反应发生率比较无明显统计学差异(P＞0.05).A组的治疗方案成本和成本-效果比分别为386.96元和4.15,B组分别为726.88和8.01,C组分别为409.36和4.68.A组的成本和成本-效果比明显低于B组和C组.结论 从药物经济学角度分析,雷贝拉唑应列为治疗消化性溃疡的首选药物.
作者：郑健军 刊期： 2011年第08期
随着社会进步,生活质量提高,人们对健康的重视,全民医保时代,医院门诊患者与日俱增,提高患者的用药依从性是提高治疗质量的一个重要环节,本文阐述良好的药学服务能提高用药依从性,从而减少不良反应,增加治愈率.
作者：林苍丽 刊期： 2011年第08期
目的 制备来诺地尔酊并对其质量进行研究.方法 以米诺地尔为主药制备酊剂剂；对米诺地尔酊进行性状、鉴别、乙醇量、丙二醇量、有关物质、含量测定等质量研究；结果 该制剂为无色或微黄色的澄清液体；其它各项质量指标均符合药典,利用高效液相色谱法测定制剂含量准确可靠.结论 该制剂处方工艺简便可行,质量可控.
作者：章磊；谢毛成；刘乾金 刊期： 2011年第08期
本文描述毒蛇的毒器,包括毒腺、毒牙、导管和有关肌群,并讨论毒蛇咬伤的生物学.
作者：王晴川；刘广芬 刊期： 2011年第08期
目的 寻找活性更好的类黄酮CDKs抑制剂.方法 利用查尔酮路线制得8个类黄酮.结果与结论 目标化合物结构经IR、1H-NMR、质谱确证,并测定了化合物对CDK1的抑制活性以及对HCT116的体外抗肿瘤活性,其中有4个化合物对CDK1的抑制活性高于对照Flavopiridol,1个化合物对HCT116的抑制活性高于Flavopiridol.
作者：李艳玲；方浩；徐文方 刊期： 2011年第08期
目的 建立高效液相色谱法测定醋酸泼尼松龙乳膏中醋酸泼尼松龙含量的方法.方法 采用 Phenomenex Luna C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(65∶35)为流动相,流速为1.0mL· min-1,检测波长为246nm.结果 醋酸泼尼松龙在10.00～100.0μg·mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.7％,RSD为0.7％(n=9).结论 本方法简便、快速、结果准确,重现性好.
作者：薛玉玲；薛玉榕 刊期： 2011年第08期
目的 应用近红外光谱法对厄贝沙坦片进行一致性检验.方法 使用一阶导数+矢量归一化对某厂家厄贝沙坦片进行预处理,建立一致性检验方法.结果 选择谱段:9000～7500cm-1；6900 ～ 5600cm-1；5000～4250cm-1,预处理方法为一阶导数化+矢量归一化,平滑点数；17,CI:6,使用一致性检验方法可以显著区分与某厂家样本主成分相同的其他厂家样本.结论 本方法快速简便,结果准确,适用于假劣药品的快速筛查.
作者：陆凯；胡正东；朱静 刊期： 2011年第08期
1 病历摘要患者,男,74岁,于3月18日开始服用盐酸普罗帕酮片南京白敬宇制药有限公司,批号090802）0.1g口服,每8小时1次.3月31日晚出现右上腹持续性胀痛,无肩背部放射,无明显恶心、呕吐,4月1日入院治疗.入院查体:体温36.8℃,血压100/58mmH-g,脉搏84次/min,呼吸20次/min.
作者：魏静；杨赛成 刊期： 2011年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
