陈瑞芳；曹高忠；吴明钗；刘敏
目的 对6厂家小剂量阿司匹林肠溶制剂溶出度进行考察,为临床用药选择提供参考.方法 采用2005年版《中国药典》溶出度测定的转篮法进行体外溶出度实验,对溶出数据进行威布尔方程拟合并获取释放参数(T50,Td,m)；以相似因子f2为指标,比较各制剂溶出曲线的相似性.结果 产家D、E和F的T50和Td较短,与厂家A（德国拜耳）生产的肠溶阿司匹林（即拜阿司匹灵）产品有统计学差异(P＜0.05)；以A为参比,B、C、D、E和F药厂产品的溶出度曲线的相似因子分别为42、52、28、29和31.结论 各厂产品体外溶出均符合药典规定,厂家C与厂家A的溶出曲线具有相似性.
作者：叶宇红；刘玉雯 刊期： 2011年第08期
基因组学是对所有基因进行基因组作图,基因定位和基因功能分析的一门科学.本文立足干肿瘤的发生机制,探讨了肿瘤基因组学视角下的恶性肿瘤中药治疗.
作者：项芬芳 刊期： 2011年第08期
离子色谱法是当今发展速度快的分析方法之一,其检测分析具有不受被测定成分光吸收特征的限制、操作快速灵敏、抗干扰能力强、结果准确可靠、少用有毒试剂等特点.本文介绍了离子色谱技术以及近年来在化学药物的质量控制、制药的应用情况,并对其在药物分析中发挥的作用进行了阐述.
作者：滕南雁 刊期： 2011年第08期
目的 探讨医院中草药零库存实施的可行性.方法 通过统计临床用药量的情况,每天或隔天由门诊申请并填写药品申请单,然后由中药库编制采购计划单,经主管领导审批后,联系药材公司进行采购,货到验收合格后直接转入库房.结果 中草药实行零库存2年多来,我院中草药库存周转率得到显著提高.结论 中草药零库存的优势明显大于传统库存法,值得大力推广.
作者：陈伟君 刊期： 2011年第08期
目的 建立利巴韦林原料药细菌内毒素检查方法.方法 参照《中国药典》2010年版二部细菌内毒素检查法进行试验.结果 样品稀释至25mg·mL-1浓度时,对鲎试剂与细菌内毒素的反应无干扰作用.其细菌内毒素限值定为0.15EU·mg-1.结论 利巴韦林原料药可用细菌内毒素检查法（凝胶法）控制其质量.
作者：王益民；夏芬；吴丽华 刊期： 2011年第08期
通过对影响中药药效的一些主要因素进行分析,认为中药材的质量可直接影响治疗效果.
作者：黄洋水 刊期： 2011年第08期
通过介绍药品盘点,药房管理,账物管理为抓手着,着力于人员技能和素质的培养以及工作团队的建设.
作者：饶智辉；林文宏 刊期： 2011年第08期
目的 铁皮石斛是一种珍稀名贵的中药材.目前,铁皮石斛的野生资源紧缺,已无法满足日益增长的市场需求.利用组织培养与快速繁殖技术建立铁皮石斛稳定的快繁体系,是目前铁皮石斛种苗生产的重要途径,也是挽救这一濒危物种的有效途径.本文就外植体、基本培养基、植物生长调节物质、有机添加物、碳源等几个方面因素对铁皮石斛组织培养过程中种子萌发、原球茎增殖与分化、不定芽诱导与增殖、生根与壮苗的影响进行了综述,总结了铁皮石斛栽培管理技术的研究概况,并展望了铁皮石斛组织培养的发展方向.为铁皮石斛商品的开发与利用提供了科学依据.
作者：陈希；黄丹丹 刊期： 2011年第08期
硫磺熏蒸的中药材、中药饮片危害,探讨分析用硫磺熏蒸的中药材、中药饮片的危害及对策.
作者：翁运腾 刊期： 2011年第08期
通过药品分类制定采购计划,加强药品效期管理,加强药品养护来加速周转减少报损,降低药品库存,加速药品和医院流动资金周转,减少药品报损,以提高药库资金利用率.
作者：李邀俤 刊期： 2011年第08期
目的 采用高效液相色谱法测定康欣胶囊中二苯乙烯苷的含量.方法 色谱柱为Shimpack Vp-ods(4.6mmX 15cm)C-18柱,流动相为:乙腈∶水(15∶85)；流速:1.0mL·min-1,检测波长为320nm.结果 二苯乙烯苷的进样量在0.0805μg～4.0250μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9985);平均回收率为96.48％,RSD为0.32％(n=6).结论 该法简便,结果可靠,可有效地用于康欣胶囊的质量控制.
作者：林武俊；陈小玉；刘可福；王红梅 刊期： 2011年第08期
目的 建立测定溶液及体液样本中五聚赖氨酸-2-羰基酞菁锌(ZnPc-(Lys)5)的方法.方法 采用胶束增敏荧光法测定溶液及体液样本中ZnPc-(Lys)5的浓度.结果 ZnPc-(Lys)5在溶液及人体尿液和血浆样本中的线性范围均为10.0～500.0nmol· L-1;检测限分别为2.26、5.26和3.00nmol·L-1,回收率分别为98.7％～104.9％、97.1％～104.0％和93.3％～105.8％,RSD均低于5％.结论 建立的胶束增敏荧光法用于溶液及体液样本中ZnPc-(Lys)5的测定准确可靠.
作者：单丽；李春艳；阮冠宇；陈锦灿；黄明东 刊期： 2011年第08期
目的 建立一种可测定男宝胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的RP-HPLC方法.方法 采用Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm 5μm)为色谱柱；流动相为甲醇-水(45:55)；检测波长为246nm;流速为1.0mL·min-1；柱温为40℃；峰面积外标法定量；结果 本法补骨脂素在9.10×10-4μg～0.2742μg范围内呈良好的线性关系,(r=0.999 99),平均回收率为99.0％,RSD 1.57％；异补骨脂素在9.90×10-4μg～0.2970μg范围内呈良好的线性关系,(r=0.999 99),平均回收率为100.7％,RSD 1.76％.结论 本方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法.
作者：宋剑锋；张志根；张成川 刊期： 2011年第08期
通过来源、显微和理化等鉴定方法,比较了党参和银柴胡两种药材的区别,为二者的准确应用提供依据.
作者：胡晓春 刊期： 2011年第08期
目的 应用近红外光谱法对厄贝沙坦片进行一致性检验.方法 使用一阶导数+矢量归一化对某厂家厄贝沙坦片进行预处理,建立一致性检验方法.结果 选择谱段:9000～7500cm-1；6900 ～ 5600cm-1；5000～4250cm-1,预处理方法为一阶导数化+矢量归一化,平滑点数；17,CI:6,使用一致性检验方法可以显著区分与某厂家样本主成分相同的其他厂家样本.结论 本方法快速简便,结果准确,适用于假劣药品的快速筛查.
作者：陆凯；胡正东；朱静 刊期： 2011年第08期
目的 建立莪棱胶囊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别.结果 用薄层色谱鉴别莪棱胶囊中赤芍、浙贝等药材中的有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰.结论 该方法准确、简便,可用于莪棱脏囊的质量控制.
作者：郭朝光；陈丽娟 刊期： 2011年第08期
简要介绍妇科恶性肿瘤合并糖尿病患者进行围手术期安全管理的经验.
作者：黄爱玉；李扬；黄锋 刊期： 2011年第08期
通过分析输液反应的各种因素,采取不同的处理对策.严格执行消毒制度,遵守无菌操作规程,把好药品和输液器具质量关,合理用药,注意配伍等是减少临床输液反应的关键,相应的预防措施能控制输液反应的发生.
作者：陈志蓉；林秀凤 刊期： 2011年第08期
目的 优选壳聚糖对复方黄芩温敏凝胶的佳澄清工艺.方法 采用HPLC法,以黄芩苷的含量为评价指标,以正交试验法L9(34)优选澄清工艺参数.结果 佳澄清工艺为壳聚糖加入量0.4mL·g-1,药液静置时间24h,药液稀释比为1:6.结论 此工艺对黄苓苷保留率高,稳定性好,成本低,可用于复方黄芩温敏凝胶的精制.
作者：潘旭东；林雄；黄燕；程心玲；陈肖虹 刊期： 2011年第08期
目的 为临床安全、有效、合理使用地高辛提供参考依据.方法采用荧光偏振免疫法测定地高辛血药浓度,对监测的结果及中毒病例作回顾性分析.结果 在监测的123例使用地高辛的病例中,血药浓度＜0.5μg·L-1的有16例次(13.01％),无出现中毒症状；在有效浓度范围内0.5～2.0μg· L-1的有84例(68.29％),出现中毒症状1例(1.19％)；血药浓度＞2.0μg·L-1的有22例(17.89％),出现中毒症状16例(72.73％).中毒的临床表现以消化道反应(75.00％)和心律失常(43.75)为主,中毒原因主要有合并用药、病理因素等.结论 及时监测地高辛血药浓度,对制定个体化给药方案,确保临床疗效,减少临床毒性反应的发生,具有十分重要的意义.
作者：李伟恩；何丽庭 刊期： 2011年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
