陈琳；许家鸾；王京霞
目的 建立了检测黄芩苷含量的电化学分析新方法.方法 采用循环伏安法研究黄芩苷在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其电极反应机理,以差示脉冲伏安法建立了检测黄芩苷含量的电化学分析新方法.结果 在优化的条件下,电化学信号强度电流值I与黄苓苷浓度在1×10-9～5×10-7mol·L-1和6×10-7～5×10-6mol·L-1范围呈线性关系,相关系数为0.9956和0.9934.该方法的黄芩苷浓度检出限为1×10-10mol·L-1,平行测定6次得RSD为1.04％,回收率为98.0～102.0％.结论 利用多壁碳纳米管修饰的玻碳电极分析法,建立了测定黄酮类药物黄芩苷的含量新方法,并应用于清开灵注射液中黄苓提取物(黄芩苷计）的含量测定,结果令人满意.
作者：姜炜炜；姚庆强 刊期： 2011年第08期
马蓝是南板蓝根的来源植物,有较广泛的用药范围,近年来有不少对马蓝展开GAP规范化种植研究的报道.本文从繁殖技术、肥料选择、佳采收时间选择、病虫害防治等方面对马蓝GAP种植的研究展开综述.
作者：杜沛欣 刊期： 2011年第08期
为建立系统化、便捷、可持续的处方点评体系,应用计算机处方点评程序,发展多部门共同参与,对全部处方实行动态监控及点评,使处方点评变得方便、有效、快捷.开展动态的、系统化的、持续化的处方点评工作,可以更好地监控处方用药及处方质量,促进全院合理用药水平的提高.
作者：张建丰；孟东霞；李旭梅 刊期： 2011年第08期
目的 医疗机构高危药品应用广泛,使用不当极易发生严重后果甚至危及生命,有必要加强规范化管理,以保证临床用药安全.
作者：林和玉；陈国庆；王锦芳；黄公敏 刊期： 2011年第08期
在医院药房的调配工作中,将北沙参与南沙参区别应用,保证方剂组合功用和用药的准确性,很有价值.
作者：陈双妹 刊期： 2011年第08期
目的 采用气相色谱法测定头孢匹罗中有机溶剂残留量.方法 用HP-FFAP毛细管色谱柱,FID检测器,正丁醇为内标进行测定.结果 有机溶剂实现基线分离且线性关系良好,回收率均得到满意结果.结论 经实验方法学验证,该方法灵敏、准确,适用于原料药中有机溶剂残留量的测定.
作者：甘丽卿；叶志彬 刊期： 2011年第08期
目的 探讨链脲菌素(STZ)一次性注射制备糖尿病小鼠的影响因素.方法 采用不同给药剂量、小鼠体重及给药途径等因素来评价STZ制备糖尿病小鼠情况,并优选出适的条件.结果 当STZ给药剂量为130mg·kg-1时,小鼠的3天死亡率及7天转阴率低；高体重组(24～28g)小鼠适模后存活率明显高于低体重组(18～22g);静脉给药的造模成功率高于腹腔注射给药.结论 采用体重24-28g小鼠,静脉注射Z130mg· kg-1能制备较好的糖尿病小鼠模型.
作者：周均；徐锦龙 刊期： 2011年第08期
目的 探讨医院中草药零库存实施的可行性.方法 通过统计临床用药量的情况,每天或隔天由门诊申请并填写药品申请单,然后由中药库编制采购计划单,经主管领导审批后,联系药材公司进行采购,货到验收合格后直接转入库房.结果 中草药实行零库存2年多来,我院中草药库存周转率得到显著提高.结论 中草药零库存的优势明显大于传统库存法,值得大力推广.
作者：陈伟君 刊期： 2011年第08期
目的 寻找活性更好的类黄酮CDKs抑制剂.方法 利用查尔酮路线制得8个类黄酮.结果与结论 目标化合物结构经IR、1H-NMR、质谱确证,并测定了化合物对CDK1的抑制活性以及对HCT116的体外抗肿瘤活性,其中有4个化合物对CDK1的抑制活性高于对照Flavopiridol,1个化合物对HCT116的抑制活性高于Flavopiridol.
作者：李艳玲；方浩；徐文方 刊期： 2011年第08期
对阿魏侧耳子实体多糖的分离纯化及其级份PW2的化学结构进行了初步研究.阿魏侧耳子实体经热水提取醇沉得粗多糖PW.将PW用Sevag法脱蛋白后,去离子,层析,分级分离得3种多糖级份PW1、PW2和PW3,PW2经紫外光谱鉴定不含有蛋白质和核酸；采用纸色谱和高压电泳以及柱色谱分析结果表明多糖PW2满足结构分析的要求.测定其分子量为3.18×104.PW2经过完全酸水解后,测定多糖是由葡萄糖和半乳糖两种单糖组成,摩尔比例为1.77∶1.通过红外光谱,核磁共振测试分析,初步确定多糖PW2主要以a构型为主,含有少量β构型,单糖的连接方式主要以1-6连接为主链,含有1-4连接的支链,糖环构型为D-吡喃糖环.
作者：熊正军；吕作舟；李军 刊期： 2011年第08期
目的 建立聚明胶肽注射液中丙酮残留量的测定方法.方法 采用顶空毛细管气相色谱法,以10％ NaCl溶液为溶剂,用HP-5毛细管柱,以正丁醇为内标进行定量.结果 丙酮在1.11～27.65μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),回收率为98.6％,RSD为1.69％(n=3).结论 本方法简单,准确,灵敏度高,重现性高.
作者：杨佳佩；倪赞 刊期： 2011年第08期
目的 测试DPH130型铝塑泡罩包装机的佳运行参数.方法 利用正交试验,对考察指标进行监测,综合实际操作对结果进行分析继而得出结论.结果 DPH130型铝塑泡罩包装机以230℃的热封温度,65冲·min-1的冲切频率,0.5Mpa的热合压力为佳运行参数.结论 此方案,不仅包装气密性好,而且能在降低机台折损率的前提下保证较高较稳定的产值.
作者：王志萍 刊期： 2011年第08期
目的 制备来诺地尔酊并对其质量进行研究.方法 以米诺地尔为主药制备酊剂剂；对米诺地尔酊进行性状、鉴别、乙醇量、丙二醇量、有关物质、含量测定等质量研究；结果 该制剂为无色或微黄色的澄清液体；其它各项质量指标均符合药典,利用高效液相色谱法测定制剂含量准确可靠.结论 该制剂处方工艺简便可行,质量可控.
作者：章磊；谢毛成；刘乾金 刊期： 2011年第08期
Poly(ADP-ribose)polymerase1（PARP-1）是Poly(ADP-ribose)聚合物(PAR)合成的催化酶,在脑缺血损伤早期即出现过表达,通过加剧细胞内能量消耗及诱导AIF核转位等机制导致脑细胞发生“Parthanatos”样死亡.同时,PARP-1作为(NF)-κB辅助因子,参与脑缺血后炎症调控.此外PARP-1过表达通过破坏缺血区血管内皮细胞、诱导MMPs表达等途径加重脑梗后出血转化.以上机制均加重脑缺血损伤,因此开发有效PARP-1抑制剂将可望为脑缺血卒中后脑保护治疗带来全新前景,但应注意到PARP-1在脑缺血损伤作用存在性别差异问题.
作者：郑叶祥 刊期： 2011年第08期
目的 对小儿退热栓的渗漉提取工艺进行优化.方法 用乙醇作溶剂渗漉提取处方中大黄的活性成分,按正交表19(34)安排试验,以大黄总蒽醌含量为指标,考察影响乙醇渗漉效率4个因素:浸泡时间、乙醇浓度、乙醇体积及渗漉流速.结果 大黄总蒽醌醇渗漉提取的佳工艺为:浸泡48h后用12倍量的70％乙醇以1.5mL·min-1的流速渗漉提取.结论 本法能大限度地提取处方中大黄的有效成分,可为小儿退热栓的工业化生产提供理论依据.
作者：陈琳；许家鸾；王京霞 刊期： 2011年第08期
目的 建立半夏中鸟苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇:0.01％醋酸(3∶97)；检测波长254nm;流速为1.0mL·min-1.结果 本法精密度高,稳定性好,鸟苷溶液在0.00411～0.0411mg·mL-1的浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为103.26％,RSD％为2.46(n=6).结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为半夏的含量测定方法.
作者：卢晓萍；廖凤霞；胡元发 刊期： 2011年第08期
目的 研究比较北柴胡地上部分与地下部分挥发油类成分.方法 水蒸气蒸馏法提取北柴胡地上与地下部分挥发油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,分析、鉴定挥发油的化学成分.结果 从提取的北柴胡地上部分挥发油中鉴定出25个化合物,地下部分鉴定出14个化合物.结论 北柴胡地上部分与地下部分的挥发油类成分组成差异较大.
作者：马璇；戚进；余伯阳 刊期： 2011年第08期
基因组学是对所有基因进行基因组作图,基因定位和基因功能分析的一门科学.本文立足干肿瘤的发生机制,探讨了肿瘤基因组学视角下的恶性肿瘤中药治疗.
作者：项芬芳 刊期： 2011年第08期
目的 优选壳聚糖对复方黄芩温敏凝胶的佳澄清工艺.方法 采用HPLC法,以黄芩苷的含量为评价指标,以正交试验法L9(34)优选澄清工艺参数.结果 佳澄清工艺为壳聚糖加入量0.4mL·g-1,药液静置时间24h,药液稀释比为1:6.结论 此工艺对黄苓苷保留率高,稳定性好,成本低,可用于复方黄芩温敏凝胶的精制.
作者：潘旭东；林雄；黄燕；程心玲；陈肖虹 刊期： 2011年第08期
目的 以研究作用靶点甚为明确的西药入手,反证中药复方的多靶点效应.方法 选用大鼠束缚寒冷应激性胃溃疡模型,以溃疡指数为指标,考察西药单用及组合应用的抗胃溃疡效果.结果 复合组效果好于其他各组.结论 复合组各药针对不同病理环节发挥着整合、协同效应,是一种多靶点、综合、整体的表现；反证在临床上治疗消化性溃疡取得较好疗效的理中丸等中药复方同样具有多成分、多靶点效应.
作者：李德森；吴水生 刊期： 2011年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
