李晓静；郑彬彬；李晓璐
目的 建立高效液相色谱法测定托拉塞米片有关物质的方法.方法 采用Phenomenex Luna C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.1％三乙胺(用磷酸调节pH至3.5)-甲醇(55:45)为流动相,流速为1.0mL·min-1,进样量20μL,检测波长为291nm.结果 托拉塞米杂质Ⅰ在0.558μg·mL-1～10.044μg·mL-范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),杂质Ⅰ平均回收率为99.65％,RSD为1.32％(n=9).结论 本方法简便、快速,结果准确.
作者：肖钦；程心玲；张青；吴学辉 刊期： 2011年第11期
目的 探讨静配中心药物配置工作质量和效率的方法.方法 一种药物通过不同的方法进行调配会影响工作质量和效率.结果 通过实际操作,总结得出优质高效的配液方法.结论 总结的方法经实际试验有效可行,节约了静配中心的人力资源,提高了输液配置的质量和效率,值得推广.
作者：黄瑶琴；吕卫红；江鑫 刊期： 2011年第11期
目的 为了保证保健品的安全使用,开展保健品中非法添加西药监控具有重要意义.运用反相高效液相色谱.二极管阵列检测(RPHPLCDAD)技术分离检测降糖保健品(元亨胰泰蜂胶苦瓜胶囊和胰复糖康黄精苦瓜胶囊)中可能存在的西药成分.方法 色谱条件:Kromasil KR100-5 C18与Kromasil C8色谱柱.流动相:甲醇:3mmol· L-1十二烷基硫酸钠水溶液(含0.1％三乙胺,用磷酸调pH至3.5)=65:35(V/V);流速:1.0mL·min-1；DAD检测器,检测波长:230nm,利用提取色谱与光谱鉴定.结果 格列呲嗪、格列本脲、格列喹酮、格列齐特、格列美脲、盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍等7种药物成分得到分离并鉴定.结论 本方法可一次鉴定上述7种药物.
作者：陈海雷；张学斌 刊期： 2011年第11期
目的 合成盐酸苯达莫司汀.方法 以2,4-二硝基氯苯为起始原料,经取代、还原、酰化、环合、还原、取代、氯化、成盐等9步反应合成目标化合物.结果 合成的目标化合物,其结构经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱及元素分析确证.结论 本方法简化了操作步骤,优化了反应条件,降低了成本,提高了收率,适合工业化生产.
作者：宗在伟；杜有国；陈磊；杨建楠 刊期： 2011年第11期
目的 建立HPLC测定盐酸吗啉胍滴眼液含量的方法.方法 采用Kromasil C18色谱柱,庚烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈(90:15:17),检测波长237nm.结果 盐酸吗啉胍在4.24μg·mL-1～29.65μg·mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率100.8％,RSD为0.3％(n=9).结论 本方法准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
作者：吕高明 刊期： 2011年第11期
为使我院的实训实验教学办出特色,办出水平并成为同行中佼佼者.根据我院实际情况,文章对实训实验室建设与管理,实训课程教学改革、师资队伍建设等方面提出规范化、现代化和科学化管理手段.
作者：郑孝勇；罗格莲 刊期： 2011年第11期
设置药房所有药品的库位码,在对应的药柜上贴上标签,并对药品库位码信息进行维护.提高了工作效率和工作质量,使药品管理更加科学合理.
作者：谢群莉；戴淑萍；章灵兮 刊期： 2011年第11期
目的 研究帕瑞昔布预处理对大鼠急性痛的影响.方法 72只SD大鼠随机分为8组,每组9只,其中C1,P1,N1,R1组用于累积疼痛评分法检测、C2,P2,N2,R2组用于热板实验法检测.造模前30min,P1、P2组经尾静脉注射帕瑞昔布溶液8mg·kg-1,C1、C2组注射等量生理盐水；造模后30min,R1、R2组注射帕瑞昔布溶液8mg·kg-1,N1、N2组注射等量生理盐水.于术前1d和术后6h对各组进行累积疼痛评分(CPS)及热板实验中后肢回缩时间(PWL)统计来观察不同时间窗内使用帕瑞昔布对大鼠急性痛的影响.结果 与同对比的生理盐水组比较,帕瑞昔布组的CPS较低,PWL较高.P1组的CPS低于R1组,P2组的PWL高于R2组.结论 帕瑞昔布能明显减轻急性疼痛,而疼痛刺激前使用帕瑞昔布的镇痛效果优于刺激后使用.
作者：冯作炫；陈景明；徐曈；蔡爱香 刊期： 2011年第11期
采用回顾性分析的方法对我院2001年1月至2010年12月10年间的不良反应报告314例进行统计分析,计算出各年份出现不良反应药品的种类及其构成比和各个不良反应的分类及临床表现构成比.从2001年至2010年我院不良反应发生率逐年下降,抗生素、心血管系统药物、内分泌系统药物为引起老年住院患者发生不良反应的前三位；不良反应主要累及皮肤及附件(36.31％)、循环系统(22.93％)、消化系统(17.20％).
作者：张飞华 刊期： 2011年第11期
目的 研究神农颈痛灵软膏的中药原料提取工艺.方法 选用羟基红花黄色素A的含量为指标,通过正交试验L9(34)法[1],分别对乙醇浓度、提取次数、溶媒用量、提取时间进行考察,并考察浓缩方法.结果 每个处方加入10倍量70％乙醇提取2次,每次提取1.5h.并在-0.09MPa、50℃条件下减压浓缩至密度为1.02～1.05g/cm3 (50℃).影响因素的大小顺序为B(提取次数)＞(溶煤倍数)＞D(提取时间)＞A(乙醇浓度).结论 羟基红苑黄色素A的佳提取工艺为A2B3C3D2,即加入10倍量70％乙醇回流提取3次,每次提取时间为1.5h.
作者：李德华；严锦贤 刊期： 2011年第11期
对景天科植物垂盆草和凹叶景天及马齿苋科植物大花马齿苋和马齿苋4种生药的性状,显微结构进行了较为全面的研究.结果表明垂盆草和大花马齿苋虽然在外形上有相似,但是在显徽结构上有明显的差别,属于同种的植物.凹叶景天和马齿苋在外形上相像,但实为两种不同科的生药.为鉴别药材,开发药源,确保药材的正确提供了参考.
作者：何佳青 刊期： 2011年第11期
目的 建立HPLC法测定水线草中齐墩果酸和熊果酸含量的不确定度评定方法.方法 通过建立其数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度因素进行评估、计算,并给出测量结果的扩展不确定度和置信水平.结果 合成不确定度为1.06×10-2;扩展不确定度为2.12×10-1;齐墩果酸和熊果酸素总含量的测定结果为(4.218±0.21)mg.g-1.结论 本方法可用于HPLC法测定药物含量的不确定度的分析,使测定结果更加可靠.
作者：黄诺嘉；马丽莎 刊期： 2011年第11期
对近5年来国内有关万古霉素的不良反应文献报道进行整理.万古霉素的不良反应主要有过敏反应与“红颈综合征”,肾功能衰竭,药热,中性粒细胞减少,局部疼痛等.
作者：何杰文；范华 刊期： 2011年第11期
药品质量是医疗质量的综合反映指标之一,医院内药品的使用环节是保证药品质量不容忽视的重要因素,要防范用药差错,保障患者用药安全.必须重视药品的科学规范管理.
作者：林燕 刊期： 2011年第11期
基于蛋白质对花菁染料的荧光增强效应,以水溶性碳菁染料(1,1’-丙磺酸-3,3,3’,3’-四甲基吲哚三次甲基碳菁-5,5’-二磺酸钾)(STEID)为探针,建立了蛋白质荧光检测体系.考察了pH、染料浓度和离子等影响,在优条件下,蛋白质对该碳菁染料具有明显的增强作用,荧光强度与蛋白质浓度成良好的线性关系,牛血清蛋白BSA线性响应范围为0.20～ 10.0μg·mL-1,检测灵敏度(3α/K)为0.07μg·mL-1.测定了BSA血清合成样品,回收率88.5％～98.0％.
作者：余家姮 刊期： 2011年第11期
目的 比较国产与进口氨氯地平治疗原发性高血压的成本-效果.方法 将95例门诊高血压患者随机分为A、B两组,分别给予施慧达(国产)2.5mg和络活喜(进口)5mg 晨服,治疗8周,观察疗效、记录不良反应,并连行成本-效果分析.结果 两组治疗前后均有明显的降压效果,组间无显著性差异,但成本差异明显.结论 国产比进口氨氯地平有较好的成本-效果比.
作者：李剑；朱晓峰；金萍 刊期： 2011年第11期
简述卡泊芬净输液时发生药物配伍反应的处理和预防.
作者：雷彦俊；蔡飞霞 刊期： 2011年第11期
目的 建立葡萄糖酸钙含量测定的不确定度评定方法.方法 以评价络合滴定法测定葡萄糖酸钙含量的不确定度为例,分析滴定过程中不确定度分量的来源并进行评估[2].结果 扩展不确定度为0.25％,取k=2(置信概率95).结论 通过分析不确定度的分量大小指导实验优化,使测定结果更加可靠.
作者：王也；裘国丽；黄华 刊期： 2011年第11期
目的 考察依沙吖啶溶液稳定性及处方设计的合理性.方法 选择不同处方配制的乳酸依沙吖啶溶液在不同贮存条件下的稳定性作试验,观察外观性状、pH值及含量变化.结果 不同的贮存条件及附加剂对依沙吖啶溶液的稳定性有不同的影响,光线对依沙吖啶的分解影响较大,光作用的结果导致溶液颜色加深,含量下降；附加剂对含量影响不大,但可使溶液颜色逐渐加深,且有少量棕色沉淀生成.结论 乳酸依沙吖啶水溶液pH为5.5～6.5,偏酸性,硫代硫酸钠呈碱性与之配伍不稳定而产生沉淀,而不加稳定剂硫代硫酸钠配制的乳酸依沙吖啶溶液在暗凉处保存,溶液稳定性提高,处方更合理.
作者：张一帆；林辉；汤秋华 刊期： 2011年第11期
目的 研究山核桃叶提取物体外对人肝癌细胞株HepG2的抑制作用及其可能机理,为进一步开发利用山核桃奠定基础.方法 采用系统溶剂法将山核桃叶70％乙醇浸膏分成五个部位,然后通过MTT法观察其对人肝癌细胞株HepG2的抑制作用,并通过吖啶橙染色法和流式细胞术观察其诱导凋亡作用.结果 山核桃叶氯仿层和石油醚层对HpeG2细胞均具有较强的增殖抑制作用,氧仿层相对较强,IC50为(49.70±4.42)mg·L-1,并可剂量依赖性诱导HepG2发生细胞凋亡,其中100mg·L-1处理组凋亡率达28.0％.结论 山核桃叶氯仿层中和石油醚层合有抗肿瘤活性成分,其中诱导细胞凋亡是氯仿层提取物发挥抗肿瘤活性的作用机理之一,值得进一步深入研究.
作者：谢红；马哲龙；许志连；俞燕；蒋福升；丁志山 刊期： 2011年第11期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
