何琳；刘意；张国兴；温金莲；林勇成
目的 培育抗逆性强、优质高产的马蓝种苗.方法 运用现代科学知识反季节提纯复壮培育马蓝种苗.结果 经过科研实践,确立马蓝优质种苗的培育方法,改变传统落后的育苗方式.结论 建立适宜马蓝优质种苗繁育的时间及水肥等管理措施,实现马篮的优质高产、品质稳定.
作者：朱贞丽；王鼎峰；李勇；李新雄 刊期： 2009年第04期
目的 从处理医忠矛盾的角度来探讨医院药学如何科学发展.方法 发现、归纳在实际工作中药学人员常遇到的医患矛盾,分析药学人员处理医患矛盾的可行措施,提出医院药学科学发展的荒略.结果与结论 医院药学的科学发展应以提高药学人员自身综合素质为基础,注重医德医风建设,开展临床药学和全面药学服务.
作者：林琦 刊期： 2009年第04期
目的 建立注射用盐酸克林霉素细菌内毒素检查方法.方法 根据2005年版<中国药典>(二部)附录收载的细菌内毒素检查方法进行试验.结果 盐酸克林霉素稀释至60mg·mL-1溶液,用标示灵敏度0.25EU·mL-1的鲎试剂进行细菌内毒素检查是有效的.结论 可以用细菌内毒素检查法取代注射用盐酸克林霉素的热原检查法.
作者：沈春燕；冯婧；陈益 刊期： 2009年第04期
目的 研究比较泉州利鑫生物科技有限公司温郁金种植基地生产的温郁金新鲜块茎中郁金、莪术、姜黄挥发油化学成分及含量的差异.方法 采用水蒸气蒸馏法提取同一植株不同部位(郁金、莪木、姜黄)的挥发油,用GC-MS法分析各挥发油的组分,对分离得化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分得相对百分含量.结果 郁金、莪术、姜黄的水蒸气蒸馏提取挥发油得油率在0.3%～3.3%之间,郁金鉴别出15种化学成分;莪术鉴别出4种化学成分;姜黄鉴别出26种化学成分.结论 郁金、莪术、姜黄挥发油含量及其组分均存在差异,莪术挥发油成分以莪二嗣、吉马酮为主;郁金、姜黄挥发油成分以按树脑为主.
作者：黄鹏腾；吴芳；黄双路；洪燕燕；吴玉珠 刊期： 2009年第04期
对19例急性髓细胞白血病患者应用HDAra-C治疗过程中出现的毒副反应进行分析,结果表明19例患者共应用HDAra-C71例次,无严重致死的并发症发生,主要的毒副反应为:恶心、呕吐、骨髓抑制,口腔拈膜炎、感染、药物性皮疹、脱发等.经精心的护理、严格的消毒隔离,积极的对症处理,所有患者均完成治疗.
作者：张王琴；胡丹艳；伊爱珍；曹晓初 刊期： 2009年第04期
天然产物东莨菪素(Seopoletin)具有广泛的药理活性,如镇痛、抗炎、降血压及解痉等作用.特别是抗肿瘤及防治高尿酸血症方面活性,目前引起了国内外广泛的关注.本文综述了近年来国内外有关东莨菪素的药理活性以及提取和合成研究概况.
作者：魏丽娟；周金培；戴岳 刊期： 2009年第04期
中药饮片在贮藏过程中受外界环境和自身性质的影响会适渐发生变异现象,直接影响中药的质量和疗效,必须采取科学的保管养护方法,保证病人用药安全.
作者：章建萍 刊期： 2009年第04期
对目前部分药品说明书内存在的不足作一粗浅的探讨.
作者：徐昕；董松飞 刊期： 2009年第04期
归纳了中药苦杏仁炮制的文献、工艺、药理等研究的探讨.
作者：程黎晖 刊期： 2009年第04期
目的 介绍软紫草属植物的研究概况和研究进展.方法 以近30年来发表的国内外文献为依据,从化学成分和药理作用等方面对软紫草属植物的研究进展做一综述.结果与结论 软紫草属植物的化学成分结构独特,药理活性多样,具有很好的药用价值.
作者：李丽；梁敬钰 刊期： 2009年第04期
目的 建立人血清中苯巴比妥、氯硝西沣浓度的高效液相色谱含量测定方法.方法 采用ODS-Hypersil(4.6mm×100mm,5μM]色谱柱,以甲醇:术(55:45)为流动相,紫外检测波长为254nm,以苯妥英为内标.结果 苯巴比妥在2.5-40μg·mL-1浓度范围内线性关来良好(r=0.9996),平均回收率为100.7%,RSD为2.2%;氯硝西沣在0.02-0.50μg·mL-1浓度范围内线性关来良好(r=0.9995).平均回收率为97.67%,RSD为2.3%.日内和日问RSD均不大于3%.结论 本方法准确、快速、简便,可作为幕巴比妥和氯硝西沣血药浓度监测的常规方法.
作者：陈靖 刊期： 2009年第04期
目的 建立反相高效液相色谱法洲定安鲁利森钠含量.方法 色谱柱为Oligonucleotide分析专用C18柱(50×4.60mm.2.5μM];流动相为缓冲浪(六氟异丙醇38.20g,三乙胺0.7906g,水500mL)-甲醇,梯度洗脱;柱温45℃;流速1.0mL·min-1;检测波长260nm.结果 安普利森钠在102.4μg·mL-1-512.0μg·mL-1范围内呈现良好的线性关系(r=0.9991);小检测限为4.9ng·mL-1;平均回收率为99.07%,RSD为1.6%.结论 本法简便快捷,结果准确,重现性好,可用于安普利森钠的含量测定.
作者：林英略；蔡燕峰；陈希中；陈秀谊 刊期： 2009年第04期
对175例静脉滴注阿奇霉素发生不良反应报告进行分析.结果阿奇霉素的主要不良反应是胃肠道反应、过敏反应;其他还有静脉炎、肝损伤.
作者：冯睿华；张春红；侯欢欢；唐惠娟；张薛榜 刊期： 2009年第04期
目的 建立紫苏油的质量控制标准.方法 采用化学方法和TLC法舛紫苏油进行鉴别,并舛其溶解度、性状、相对密度、折光率等进行了检测.结果 本品定性鉴别特征明显,溶解度、性状、相对密度、折光率等检查方法可行.结论 为紫苏油的鉴别提供准确的参考依据.
作者：黄诺嘉；马丽莎 刊期： 2009年第04期
采用IIAE或UAE有选择性地栓塞出血动脉控制出血后经相关护理及对症治疗.结论表明心理护理在介入治疗中是必需的,解除产妇及家属的焦虑、恐惧、紧张情绪,取得配合,在整个治疗工作中相当重要.同时做好充分的抢救准备,严密观察护理,具备严肃的工作作风,过硬的技术操作和高度的责任心,也是保证介入治疗成功的关键.
作者：高慧琴；陈桂芳；徐嫆 刊期： 2009年第04期
目的 建立高效液相色谱法测定生脉糖浆中五味子醇甲的含量.方法 采用PhenomenexProdigy ODS3柱(5μm,4.6mm×250mM],以甲醇-水(65:35)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为250nm.结果 五味子醇甲在7.9936～199.8400μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=1.000):平均回收率分别为97.46%(n=9).结论 此方法简便、灵敏、准确,可用于生脉糖浆中五味子醇甲的含量测定.
作者：周琳梅；魏丽萍；吴春敏 刊期： 2009年第04期
目的 优选金钱革中总黄酮的提取工艺.方法 以芦丁为对照品计算总黄嗣含量,通过单因素试验和正交试验考察不同因素和水平对提取工艺的影响.结果 佳提取工艺为提取溶剂为70%乙醇溶液,料液比为1:35,超声仪工作频率为45kHz,提取时间为60min.结论 该工艺简单易行,是提取金钱草总黄嗣物质的有效途径.
作者：乔明福；华世标；何洋 刊期： 2009年第04期
目的 对喷昔洛韦的合成工艺改进.使之适合工业化生产.方法 以鸟嘌呤为原料,经氯化,缩合,水解等三步反应合成喷昔洛韦.结果与结论 合成经工艺改进,多步收率有较大提高,总收率为19.5%.
作者：邹尚荣；洪鸣 刊期： 2009年第04期
目的 用高效液相色谱法同时测定阿司匹林咀嚼片中阿司匹林和水杨酸的含量.方法 采用 Diamonsil C18色谱柱;以甲醇-醋酸-水(45:1:54)为流动相;流速:1.0mL·min-1,检测波长为275nm.结果 阿司匹林线性范围:0.54～10.85μg(r=0.9999),平均回收率为100.9%,RSD为0.36%(n=5);水杨酸线性范围:2.65～31.77μg·mL-1(r=1.0000),平均回收率为102.3%.RSD为2.0%(n=5).结论 此方法简便、快速、准确,值得推广应用.
作者：冀宛丽；赵家太 刊期： 2009年第04期
目的 比较葛根素不同途径给药后的排泄过程.方法 太鼠经静脉或灌胃给予葛根素后,按一定时间段收集尿和粪便,以高效液相色谱荧光光谱法检测尿和粪样中的葛根素.结果 给大鼠灌胃葛根素混悬液后,葛根素由粪便中排泄的累积排泄率为41.56%,其中4～8h由粪便排泄量占由粪便排泄葛根素总量的75.26%,8～12h的排泄量占23.99%;12h内由尿中排泄的葛根素占给药量的0.64%,0～4h、4～8h葛根素由尿的排泄量分别占由尿排泄总量的27.91%和66.28%;24h内经粪便中排泄的葛根素约占排泄总量的98.40%.大鼠经尾静脉注射葛根素注射液24h内,葛根素由尿中排泄的累积排泄率为36.15%,而其中的97.43%是在前4h内排泄的;由粪便中排泄的葛根素占给药量的9.18%.而其中的99.19%是在给药后的8～12h之间排出的;24h内经尿中排泄的葛根素占排泄总量的79.64%.结论 葛根素的排泄与给药途径有关.大鼠灌胃给药后.葛根素主要经肠道排泄,而经静脉给药后,葛根素主要经肾脏排泄.
作者：罗承锋；袁牧；陈敏生；熊威；田娟 刊期： 2009年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
