鄢华;王纯建
对我院2005年~2005年10月收集的108例ADR报告进行统计分析.108例ADR中,女性多于男性;老年患者ADR发生率高,占49.%;静脉给药引发的ADR高,占89.8%;单一用药30例,合并用药78例;常见的临床表现为皮肤及附件损害,占35.2%;抗感染药引发的ADR占首位(57.4%),其次为中药制剂(23.1%).
作者:徐浩锋;申屠建中;陈宁;史国琴 刊期: 2007年第10期
目的 比较两种AT1拮抗剂治疗轻、中度原发性高血压病人的成本-效果.方法 运用药物经济学成本-效果分析方法对两种口服AT1拮抗剂(A组:氯沙坦;B组:缬沙坦)进行比较.结果 两组均有效降压(P<0.05),组间对照无显著性差异(P>0.05),但B组的成本-效果值低与A组.结论 两种方案都能将血压控制在理想范围,疗效确切,不良反应少,缬沙坦更理想、经济.
作者:金力薇 刊期: 2007年第10期
随着医药改革发展的需要,人民卫生知识水平的提高.结合我院药师的工作现状,提出医院药师要适当进行角色转换,以适应当前社会发展需要,并提出新时代药师的工作角色的转变.
作者:吴昭怡;梁培文 刊期: 2007年第10期
中药对保障人民健康和民族繁衍起着不可忽视的作用,是我国劳动人民在同疾病斗争的长期实践中认识的,以中医药理论为指导,用于防治疾病的各种药物,资源丰富,种类繁多.
作者:王二丽;何荣和 刊期: 2007年第10期
目的 建立HPLC法测定金牡感冒片中绿原酸含量的方法.方法 色谱柱:依利特Hypersil BDS C18(4.6mm×200mm,50μm);流动相:乙腈0.4%磷酸溶液(10:90);流速:0.3mL·min-1;柱温:30℃;检测波长327nm;进样量10μL.结果 在0.0476~0.9520 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程A=1.058×107C+4.16×103,r=0.9999.平均回收率为97.8%,RSD=0.84%.结论 本法专属性强、准确度高,可用于测定金牡感冒片中绿原酸的含量.
作者:尤淑贤;陈庆辉 刊期: 2007年第10期
介绍当前药品不良反应监测工作存在的主要问题,从不同角度不同层面剖析存在问题的主要原因,引起方方面面对该项工作的重视,同时针对存的问题提出解决办法,从根本上促进该项工作再上一个新台阶.
作者:谢永军 刊期: 2007年第10期
目的 建立白花油微生物限度活菌数的测定方法.方法 采用常规法、薄膜过滤法.结果 常规法对枯草芽胞杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉回收率均<70%,薄膜过滤法回收率均>70%.结论 薄膜过滤法有效地去除白花油中抑菌活性,用该法进行微生物限度检查,方法可行,能达到检测目的.
作者:刘晓玲;朱铮 刊期: 2007年第10期
目的 对治疗胃溃疡的五种常用质子泵抑制剂的三联疗法进行药物经济学评价.方法 选择幽门螺杆菌阳性的胃溃疡患者265例,分别给奥美拉唑(Ome)、兰索拉唑(Lan)、埃索美拉唑(Eso)、泮托拉唑(Pan)、雷贝拉唑(Rac),均联合克拉霉素、阿美西林进行治疗,并运用药物经济学的成本-效果分析方法进行分析评价.结果 总成本Ome组为423.08元,Lan组为526.40元,ESO组为645.96元,PAN组为483.56元,Rac组为577.64元,有效率OME组为87.90%,LAN组为91.14%,Eso组为93.59%,Pan组为92.64%,RAC组为95.63%.结论 Ome组方案为经济合理.
作者:廖庆权;朱军 刊期: 2007年第10期
目的 建立一种快速,准确的HPLC-ELSD法测定复方氨酚葡锌片中葡萄糖酸锌和对乙酰氨基酚含量的方法.方法 HPLC-ELSD法,色谱柱:Kromasil C18(4.6mm×250mm ,5μm);流动相:乙腈-水(20:80);检测温度:41℃;流速:1.0mL·min-1;进样量为20μL;雾化气体N2流速2.5L·min-1.结果 葡萄糖酸锌和对乙酰氨基酚分别在0.09976~0.1796mg·mL-1、0.1385~0.2493 mg·mL-1范围内浓度与峰面积具有良好的线形关系(r分别为0.9985,0.9992);葡萄糖酸锌和对乙酰氨基酚的平均回收率分别为98.78%和98.70%,RSD分别为0.62%和0.36%(n=9).结论 本法快速,简便,灵敏度高,重现性好.
作者:许丽霞 刊期: 2007年第10期
为适应市场对抗癌新药中间体2,4-二氯喹唑啉的检测需求,本文建立了一种高效液相色谱法(HPLC)直接测定2,4-二氯喹唑啉含量的方法,以乙腈-水为流动相,梯度淋洗,检测波长254nm,外标法测定,平均回收率达94.32%,RSD<2%.该方法具有简便、快速、准确等优点.
作者:吴璟;何坚刚 刊期: 2007年第10期
目的 建立测定金参润喉颗粒中绿原酸含量的HPLC方法.方法 用十八烷硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水-磷酸(7.5:92:0.5)为流动相;检测波长327nm;进样量为10μL.结果 通过方法学实验:绿原酸在0.0428~0.428 mg范围内呈良好的线性关系,得回归方程如下,Y=29 34x+2(r=0.9997),平均回收率为99.98%;RSD=0.2%.结论 应用HPLC法可以测定金参润喉颗粒中绿原酸含量.其测定结果可靠,方法准确、灵敏,重现性好.
作者:张秀峰 刊期: 2007年第10期
综述大黄提取分离的5项新方法,为大黄提取分离提供参考,展望其在提取分离大黄有效成分领域的应用前景.
作者:崔晓秋;刘云刚 刊期: 2007年第10期
目的 阐明物料供货商的资质对药品质量影响的重要性.方法 通过采用对物料(原料、辅料、药包材)的质量直接影响到药品质量的论证来说明物料供货商资质对药品质量的影响.结果 和结论物料供货商资质是保障药品质量的关键.
作者:张伟娟 刊期: 2007年第10期
目的 建立一种同时测定阿莫西林和甲硝唑含量的简单、快速和灵敏的反应高效液相色谱方法,为制剂的质量控制提供手段.方法 采用LC-10A(岛津)高效液相色谱仪,以Hypersil ODS柱(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱;流动相为10mmol·L-1;进样量为20μL;检测波长为254nm.结果 阿莫西林和甲硝唑色谱峰分离良好,辅料无干扰,线性关系良好;阿莫西林和甲硝唑的低检测浓度分别为0.02μg·mL-1和0.05μg·mL-1,平均方法回收率分别为99.10±1.3%和100.1±1.0%,日内、日间RSD均小于1.7%.结论 本方法准确灵敏、操作简便、快速、专属性强,适用于制剂中阿莫西林和甲硝唑含量的同时测定.
作者:陈丽佳;汪盈;王蕾 刊期: 2007年第10期
炮制是药材在应用前必需的加工过程,炮制方法是否得当,过程是否严格管理,辅料是否符合要求等都直接影响到饮片的质量,本文对中药加工炮制中存在的问题加以分析,并提出解决的办法.
作者:林燕钦;章成全 刊期: 2007年第10期
选取2006年第四季度精神药品处方4786张,以限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)为指标的分析方法,进行用药分析.结论12种精神药品的DUI<1.0,1种精神药品(阿普唑仑片)DUI稍大于1.0,说明我院精神药品使用基本合理.
作者:蔡荣俪;郑琦 刊期: 2007年第10期
目的 研究冷冻干燥的泥鳅粉对小鼠肝脏保护作用.方法 本文设立对照组、毒化模型组、泥鳅粉小剂量组、泥鳅粉中剂量组、泥鳅粉大剂量组及齐墩果酸组,比较小鼠血清ALT、AST变化,观察泥鳅粉小、中、大剂量组对小鼠肝脏保护作用.结果 泥鳅粉小剂量组、泥鳅粉中剂量组与毒化模型组比较有显著性差异(P<0.05),泥鳅粉大剂量组及齐墩果酸组与毒化模型组比较有非常显著性差异(P<0.01).结论 冷冻干燥的泥鳅粉对D-半乳糖胺盐酸盐、CCl4所致中毒性肝损伤小鼠具保护作用.
作者:顾利青 刊期: 2007年第10期
目的 对胜红蓟进行生药学研究,为今后的工作提供依据.方法 采用性状鉴定,显微鉴定,紫外、红外光谱分析.结果 描述了胜红蓟的性状特征,横切面特征,粉末显微特征以及紫外吸收光谱和红外光谱的结果.
作者:刘洪旭;吴晓平;王纯建 刊期: 2007年第10期
目的 制备乳糖-纤维素复合辅料,用于直接压片技术.方法 通过乳糖结晶工艺制备质量比为75∶25的乳糖-纤维素复合辅料.比较复合辅料与简单混合物的粉体学性质以及片剂质量.结果 复合辅料显示出较好的流动性、填充性和可压性,对可压性差的药物具有很好的稀释作用.结论 乳糖-纤维素复合辅料通过对乳糖及粉状纤维素物理性能的改变,更加适用于直接压片工艺.
作者:胡晏;张玲;顾纪明;余伟民;崔景斌 刊期: 2007年第10期
目的 痤疮合剂的制备及建立质量控制方法.方法 取苦参等17味中药经水提醇沉制成合剂,并采用薄层色谱法鉴别主药;结果 所配合剂为棕黄色液体,所建立的方法能很好鉴别被测成分.结论 本制剂制备方法简便,鉴别方法准确、可靠、灵敏,可用于其质量控制.
作者:陈晶;马学礼;马全武 刊期: 2007年第10期