潘娟桦;黄荔红
对四川川西制药股份有限公司出品的小金丸的质量进行了检查与评估,经过水分限度测定、丸剂重量差异限度检查、丸剂装量差异限度检查、丸剂溶散时限测定,微生物限度检查证明6个批号的小金丸药品质量符合质量标准.
作者:方孝华 刊期: 2006年第02期
目的为了解我院急诊儿科用药情况,并评价其合理性.方法随机抽取我院2005年3月~8月急诊儿科处方2300张,对用药情况进行调查与分析.结果抗菌药物使用率为78.83%,中成药使用率为64.23%,给药途径中静脉给药为24.3%,临床主要使用的抗菌药物有青霉素类,头孢菌素类,阿奇霉素,克林霉素.结论药物使用基本合理.
作者:柯金珍 刊期: 2006年第02期
目的优选甲硝唑注射液的佳制备条件.方法采用正交设计法,对可能影响甲硝唑注射液的三个因素(注射用水温度,静置时间,活性碳的用量)在三个水平上进行考察,并对试验结果进行直观分析与方差分析.结果甲硝唑注射液的佳制备条件是:注射用水温度:80℃,静置时间:15min,活性碳用量:0.025%.采用佳制备条件进行了两次试验证明,测得其含量为:99.31%,99.35%,较前9个试验号的结果都高;并且不溶性微粒的检查及格.结论优选的制备条件是可信的.
作者:黄舒雯;刘雅清 刊期: 2006年第02期
目的介绍在临床使用的糖尿病治疗药物或正在研制的有关药物.方法查阅国内外相关文献,进行分析,归纳和综述.结果根据糖尿病的病理特点,对糖尿病治疗药物的现状及进展进行综述.结论未来糖尿病治疗药物将更丰富.
作者:张莹芳 刊期: 2006年第02期
综述他巴唑的一般常见不良反应及一些罕见的不良反应,及其防治,供临床应用他巴唑参考.
作者:路玫;荣延平;韦莉迪 刊期: 2006年第02期
目的建立决明子质量标准.方法采用高效液相法对决明子中主要成分大黄素进行定量分析,采用Nova-pakC18柱(250mm×4.6mm,10μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(80:20),流速为1.0ml·min-1,检测波长为254nm.结果大黄素在0.1~0.5μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=653.95X(r=0.9999),平均回收率为97.11%,RSD为1.28%,重现性RSD为1.89%.结论本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为决明子的质量标准.
作者:张靖 刊期: 2006年第02期
目的应用双波长吸光光度法测定钙加锌口服液中锌的含量.方法在pH4.2~7.5的范围内,在聚乙二醇辛基苯基醚存在时,锌与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚可形成稳定的1:2配合物.在558nm和442nm处有正、负两个吸收峰,且正负吸收峰处吸光度的绝对值之和与锌的浓度呈线性相关.结果在实验条件下,锌浓度在7.1×10-7~1.8×10-5mol·L-1范围内符合Beer定律,表观摩尔吸光系数为每厘米6.85×104L·moL-1,灵敏度比单波长法提高约1.3倍.结论测定钙加锌口服液中锌的含量,结果令人满意.
作者:宋迎权;刘鹏;潘峰 刊期: 2006年第02期
通过对影响中成药质量多种因素的分析,探讨提高中成药质量的对策.
作者:黄建平 刊期: 2006年第02期
目的研究葛根总黄酮和葛根素的纯化工艺.方法以葛根总黄酮和葛根素为指标,对萃取法、盐析法、活性炭吸附法以及大孔树脂吸附法四种纯化方法进行综合评价,并对大孔树脂吸附法进行了工艺优化.结果四种纯化方法中,大孔树脂吸附法效果佳.非极性大孔树脂更加有利于葛根总黄酮及葛根素的纯化,且以HPD300佳.结论 HPD300树脂吸附纯化时,以上样液浓度1g·mL-1(相当于原生药),20%乙醇洗脱效果佳,其中葛根总黄酮可达90%以上,葛根素纯度可达50%以上,能满足大工业生产的要求.
作者:陈幸苗;杨中林 刊期: 2006年第02期
目的研究肺清颗粒镇咳、祛痰、平喘和抗菌作用.方法以小鼠氨水引咳法、小鼠枸橼酸引咳法和豚鼠枸橼酸引咳法观察其镇咳作用;以小鼠酚红排泌法观察其祛痰作用;以豚鼠乙酰胆碱-组胺引喘法和豚鼠离体气管条试验观察其平喘作用;采用抑菌圈测定法观察肺清颗粒的体外抑菌作用.结果肺清颗粒对小鼠氨水引咳具有显著的镇咳作用,对乙酰胆碱-组胺所致的豚鼠哮喘具有显著的平喘作用;对组胺或乙酰胆碱致痉的豚鼠离体气管条有显著的解痉作用;体外对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌和肺炎克雷伯菌有一定的抑制作用.结论肺清颗粒对实验动物具有显著的镇咳、祛痰及平喘作用,并具有一定的抗菌作用.
作者:王红平;马世平 刊期: 2006年第02期
介绍几种治疗支气管哮喘药物的合理应用.
作者:周晓洁 刊期: 2006年第02期
目的建立HPLC法测定芩连胶囊中盐酸小檗碱的含量.方法色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相1.0moL·L-1磷酸二氢钾(40:60),流速1.0mL·min-1,检测波长265nm,柱温:室温,进样量:20μL.结果在0.0021mg·mL-1~0.01477mg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=3.700×105X+66.56,r=0.9997.平均回收率为98.5%(n=9).结论本法简便快速,定量准确,可用于芩连胶囊的质量控制.
作者:陈超 刊期: 2006年第02期
目的介绍加强药事管理,促进合理用药的具体措施.方法总结工作并加以综述.结果通过加强药事管理,杜绝不合理用药现象发生.结论加强药事管理是促进合理用药的重要措施.
作者:刘家平;欧阳称英 刊期: 2006年第02期
目的建立测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量方法.方法采用雷氏盐剩余比色法测定盐酸水苏碱的含量,测定波长为520nm.结果本方法在0~12mg范围内线性关系良好,r=0.9992.平均回收率为99.2%,RSD=1.20.结论本法操作简便、灵敏度高、专属性好,可作为该制剂质量控制方法.
作者:潘娟桦;黄荔红 刊期: 2006年第02期
目的提高灌封过程中Vit.C的质量.方法 1.化学过滤;2.安装压力表控制好压力.结果保证Vit.C灌封过程的质量.结论灌封过程要控制好N2的纯度和气体的压力.
作者:戴华 刊期: 2006年第02期
目的建立牡丹皮药材的HPLC指纹图谱鉴别方法.方法色谱条件:色谱柱:迪马公司Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm).流动相:甲醇-水溶液梯度洗脱.流量:1mL·min-1.检测波长:280nm.以丹皮酚为参照物.结果指纹图谱共有色谱峰的稳定性、精密度和重复性试验中的RSD均小于6%,符合有关规定[1].结论本研究可作为鉴定牡丹皮药材质量的方法之一.
作者:刘传华;陈沪宁 刊期: 2006年第02期
目的建立高效液相色谱法测定呋塞米片含量的方法.方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸盐缓冲液(500:493:7)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为286nm.结果呋塞米在0.597~3.980μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.31%,RSD为1.01%,n=9.结论本方法结果准确,重现性较好.
作者:陈庆伟;陈华锋 刊期: 2006年第02期
本文阐述了医药流通企业信息化建设的必要性建设的步骤,以及信息化建设给企业带来的效益分析同时根据作者在参与企业信息化建设过程中的切身体会,结合作者所在企业的实际案例进行了简单阐述.
作者:卢丽梅 刊期: 2006年第02期
目的探讨诺得胶囊润肠通便功能研究的方法和结果.方法实验按受试物推荐量0.03g·kg-1bw的5、10、20倍,设3个剂量组,另设对照组.每天1次,连续喂养10d.小肠推进实验,计算墨汁推进率.结论诺得胶囊高剂量组对小鼠小肠运动有促进作用,差异呈显著性(P<0.05),且呈剂量效应关系.
作者:杨义雄;王宫;林海 刊期: 2006年第02期
本文从心理学角度分析了门诊药房发生药品差错的原因及防治措施,以提高药学相关人员对心理学因素的认识,减少差错事故的发生.
作者:许江涛;蔡昭和 刊期: 2006年第02期