潘娟桦；黄荔红
目的对银黄注射液制剂工艺进行研究.方法参阅相关文献,并根据该制剂本身性质,通过pH值筛选试验,对银黄注射液制剂工艺进行研究.结果筛选出了符合银黄注射液质量要求的佳pH值范围.结论 pH值的调节是本制剂稳定性的关键.
作者：林冠雄；廖荣寿 刊期： 2006年第02期
本文根据文献和临床实践,归纳常用几种抗生素(青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、四环素类、氯霉素、大环内酯类)的临床应用,特别提到护理工作者的操作方法和注意事项.使临床用药更加合理、安全、有效,对护理工作者药物素质的提高起到一定作用.
作者：林琪望 刊期： 2006年第02期
1病例介绍患者女,60岁,体重60kg.因腰椎反复疼痛,体检无内分泌、代谢性、风湿性疾病,无心、肺、肝、肾等疾患.骨密度测定为轻度骨质量丢失.
作者：叶顺萍 刊期： 2006年第02期
目的研究司氟沙星栓剂的制备方法及制剂质量标准.方法司氟沙星含量的紫外测定,波长为292±1nm.结果平均回收率为99.7%.RSD为0.56%.结论制剂工艺简单,质量可控,司氟沙星阴道栓用于治疗妇女非淋菌性尿道炎宫颈炎有较好的前景.
作者：诸世远；朱炳富；任国娟 刊期： 2006年第02期
目的建立人血清中苯巴比妥、卡马西平浓度的高效液相色谱含量测定方法.方法采用ODS-Hypersil (4.6 mm×100 mm,5μm)色谱柱,以甲醇:水(55:45)为流动相,紫外检测波长为254nm,以苯妥英为内标.结果苯巴比妥在2.5～40 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为100.69%,RSD为1.8%;卡马西平在1.25～20μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为98.67%,RSD为2.1%.日内和日间RSD均不大于3%.结论本方法准确、快速、简便,可作为苯巴比妥和卡马西平血药浓度监测的常规方法.
作者：鲍仕慧；张友婷 刊期： 2006年第02期
目的研究4种主要药用菊花中不同成分的含量.方法以挥发油、总黄酮和绿原酸为指标,对4种药用菊花的含量进行了比较分析.结果挥发油含量以滁菊高,杭菊低;总黄酮含量以贡菊高,毫菊低;绿原酸含量以杭菊高,贡菊低.结论总黄酮和绿原酸含量均高者才是优良品种.
作者：李鹏；陈崇宏；张永红 刊期： 2006年第02期
在筛选微生物来源抗MRSA抗生素中从一株链霉菌FIM99501的发酵产物中分离纯化到一个具有抗MRSA的化合物FW99501,经理化性质研究和光谱分析,证实它与尼日利亚菌素同质.FW99501对几株耐不同抗生素的MRSA菌株和革兰氏阳性菌有很强抗菌活性,此外它还具有免疫抑制活性.
作者：卓锦明；徐兰；林永勉；江红；魏天恩；程振泰；郑卫 刊期： 2006年第02期
目的建立HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量.方法色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0.2),流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,柱温:室温,进样量:20μL.结果在0.0396mg·mL-1～0.0924mg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=3.57×104X+5.82,r=0.9999.平均回收率为99.6%(n=9).结论本法简便快速,定量准确.
作者：林凌 刊期： 2006年第02期
分离纯化技术是现代生物技术药物制造工艺的核心,是决定产品的安全、效力、收率和成本的技术基础,其中如何保证生物新药热原安全是制造商普遍关注的问题.本文结合分离纯化技术,讨论了内毒素的产生、预防、检测及去除内毒素的多种方法.
作者：蔡慧丽 刊期： 2006年第02期
目的优选甲硝唑注射液的佳制备条件.方法采用正交设计法,对可能影响甲硝唑注射液的三个因素(注射用水温度,静置时间,活性碳的用量)在三个水平上进行考察,并对试验结果进行直观分析与方差分析.结果甲硝唑注射液的佳制备条件是:注射用水温度:80℃,静置时间:15min,活性碳用量:0.025%.采用佳制备条件进行了两次试验证明,测得其含量为:99.31%,99.35%,较前9个试验号的结果都高;并且不溶性微粒的检查及格.结论优选的制备条件是可信的.
作者：黄舒雯；刘雅清 刊期： 2006年第02期
目的建立高效液相色谱法测定呋塞米片含量的方法.方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸盐缓冲液(500:493:7)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为286nm.结果呋塞米在0.597～3.980μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.31%,RSD为1.01%,n=9.结论本方法结果准确,重现性较好.
作者：陈庆伟；陈华锋 刊期： 2006年第02期
目的用高效液相色谱法测定盐酸米诺环素中甲醛的残留量,方法采用C18色谱柱,柱温为30℃,以0.06mol·L-1磷酸溶液(pH2.85)-乙腈(50:50)为流动相,检测波长为336nm.结果甲醛在0.21～2.47μg·mL-1范围内线性关系良好.结论本法准确、简便、快捷,适用于测定盐酸米诺环素中甲醛的残留量.
作者：黄婧；苏智阳；王红梅 刊期： 2006年第02期
目的肿瘤病人对化疗药物的敏感性存在个体差异,肿瘤药敏实验对临床具有指导意义;本文就肿瘤药敏实验、肿瘤耐药机制、近年国内外开展的肿瘤药敏实验进行介绍.
作者：陈新峰 刊期： 2006年第02期
目的调查我院中药饮片的包装改革,推广单剂量小包装.方法运用统计学的方法对我院3年内小包装的使用情况进行分析.结果从2002年9月～2005年8月3年中小包装饮片占总用药量的比例逐年增加,从73.78%到85.45%.结论中药饮片单剂量小包装饮片值得推广.
作者：麦思慧；蔡庆群；任结梅 刊期： 2006年第02期
门诊药房作为医院一线服务的重要窗口,药师要直接面对病人提供服务,其言谈举止、精神面貌、服务意识及专业水平直接关系到医院在病人心目中的形象.如何调节病人的心理,使其有一种愉悦、乐观的心理状况,医学心理学者认为,在治疗疾病的同时采用心理方面的支柱疗法,并为其创造一种和谐、宽松、温情的周围环境,使患者改变对疾病的悲观情绪,增加了对药物的疗效和信赖度,增强了病人战胜疾病的信心,而愉快、乐观的情绪也能提高机体各方面的机能,使药物治疗产生更好的效果.
作者：洪月懿 刊期： 2006年第02期
目的建立HPLC法测定芩连胶囊中盐酸小檗碱的含量.方法色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相1.0moL·L-1磷酸二氢钾(40:60),流速1.0mL·min-1,检测波长265nm,柱温:室温,进样量:20μL.结果在0.0021mg·mL-1～0.01477mg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=3.700×105X+66.56,r=0.9997.平均回收率为98.5%(n=9).结论本法简便快速,定量准确,可用于芩连胶囊的质量控制.
作者：陈超 刊期： 2006年第02期
根据时辰药理学的规律,依据人体生理的昼夜节律波动规律,指导患者选择佳用药时间,可减少不良反应,发挥药物佳疗效.本文介绍抗高血压药,抗糖尿病药、皮质激素类药、强心药等的佳服药时间.
作者：高光 刊期： 2006年第02期
目的介绍医院信息系统药剂科子系统的先进性和科学性.方法通过应用医院信息系统药剂科子系统,对其在门诊药房、住院药房、药库中的具体应用作了有效的分析,对其科学性和规范性进行了总结.结果我们对医院信息系统药剂科子系统有了全面的了解,改变了药剂科管理的传统习惯,使药剂科管理更加科学、规范.结论医院信息系统药剂科子系统在药剂科管理中起着很重要的作用.
作者：姜海云；梁永星 刊期： 2006年第02期
本文从性状、显微、理化、及薄层色谱等方面对金钱草及伪品聚花过路黄进行比较,为实际鉴别工作提供参考.
作者：刘知远 刊期： 2006年第02期
目的探讨5种常用消毒剂对念株菌的杀菌作用,以获得改进有关预防和治疗的措施.方法应用肉汤稀释法测定了5种常用消毒剂对6种70株念珠菌的小杀菌浓度.结果不同消毒剂对同种念珠菌的小杀菌浓度不同,同一消毒剂对各种念珠菌的小杀菌浓度也不一致.其中白念珠菌抗力强.作用时间可影响消毒效果.结论应用这些消毒剂应考虑适宜条件以增加消毒效果.
作者：严珍 刊期： 2006年第02期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
