戴华
目的建立测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量方法.方法采用雷氏盐剩余比色法测定盐酸水苏碱的含量,测定波长为520nm.结果本方法在0～12mg范围内线性关系良好,r=0.9992.平均回收率为99.2%,RSD=1.20.结论本法操作简便、灵敏度高、专属性好,可作为该制剂质量控制方法.
作者：潘娟桦；黄荔红 刊期： 2006年第02期
目的建立菟丝子酊的制备方法及质量控制标准.方法制定了菟丝子酊的性状,用两种化学方法和一种紫外吸收特征的方法鉴别了该药,并简要阐述了其中的原理,并进行了装量检查.结果 3种鉴别方法可用于菟丝子酊的鉴别.结论所制定的性状、鉴别和检查项目可行.为制备菟丝子酊和控制其质量提供了方法和依据.
作者：邱丽芳 刊期： 2006年第02期
目的探讨红花注射液对细胞呼吸的作用.方法应用微量呼吸检压仪测定豚鼠肝细胞耗氧量.结果红花注射液增加细胞呼吸活力且呈剂量依赖性.结论红花注射液具有改善细胞呼吸的作用.
作者：郑雨沛；黄澜；翁鹭娜 刊期： 2006年第02期
目的探讨头孢曲松与洛美沙星两种方案治疗细菌性感染所产生的经济效果.方法 129例中至重度下呼吸道感染或泌尿道感染患者随机分为两组,分别采用头孢曲松、洛美沙星治疗,对该两种治疗方案进行成本-效果分析.结果头孢曲松治疗有效率及痊愈率高(P有效=0.01897,P痊愈=0.02692),细菌清除率与洛美沙星相当(P=0.06957),治疗费用低于洛美沙星.结论头孢曲松是治疗细菌性感染的优良药物,运用药物经济学理论指导临床合理用药,可使有限资源得到合理配置.
作者：刘金发；龚一珍；李枝端 刊期： 2006年第02期
目的对银黄注射液制剂工艺进行研究.方法参阅相关文献,并根据该制剂本身性质,通过pH值筛选试验,对银黄注射液制剂工艺进行研究.结果筛选出了符合银黄注射液质量要求的佳pH值范围.结论 pH值的调节是本制剂稳定性的关键.
作者：林冠雄；廖荣寿 刊期： 2006年第02期
在筛选微生物来源抗MRSA抗生素中从一株链霉菌FIM99501的发酵产物中分离纯化到一个具有抗MRSA的化合物FW99501,经理化性质研究和光谱分析,证实它与尼日利亚菌素同质.FW99501对几株耐不同抗生素的MRSA菌株和革兰氏阳性菌有很强抗菌活性,此外它还具有免疫抑制活性.
作者：卓锦明；徐兰；林永勉；江红；魏天恩；程振泰；郑卫 刊期： 2006年第02期
目的了解我院临床常见分离菌流行分布及抗生素耐药性.方法收集我院2002年1月至2004年12月期间分离、鉴定的556株细菌并作抗生素药敏试验.结果 556株细菌中,G+菌188株(33.8%),G 菌368株(66.2%).常见菌种为大肠埃希菌、不动杆菌、凝固酶阴性葡萄球菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、链球菌、克雷伯菌等.葡萄球菌中,MRSA和MRSCN分别为54%和61%,但对万古霉素均敏感.7.1%肠球菌对万古霉素耐药.大部分细菌对青霉素、氨苄西林、四环素、妥布霉素、复方新诺明等高度耐药.亚胺培南对大多数细菌有强大的抗菌作用.结论基层医院同样需进行细菌耐药性监测,及时掌握细菌耐药的新动态,以提高抗生素的合理使用率.
作者：蔡天进 刊期： 2006年第02期
目的建立HPLC法测定阿奇霉素颗粒的含量方法色谱柱Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.1mol·L-1磷酸二氢钾(含0.2%三乙胺,用磷酸调节pH6.0)-乙腈(70:30),检测波长:205nm.进样量:20μL,流速1.1mL·min-1,柱温:40℃.结果在0.2805mg·mL-1～3.3660mg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=387.32X-3.20,相关系数r=0.9999,平均回收率:99.6%(RSD=1.25%,n=9).结论本方法操作简便、快捷,结果准确可靠,重现性好,可用于测定阿奇霉素颗粒的含量.
作者：黄健浩 刊期： 2006年第02期
为了辨明防风、半夏与常见伪品的鉴别,本文就其性状、显微、TLC法的鉴别方法加以讨论.
作者：廖跃德 刊期： 2006年第02期
本文综述了近年来血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)在肺纤维化发生、发展及治疗方面研究的一些新进展,从细胞因子、成纤维细胞、细胞凋亡、炎症反应等方面阐述了AngⅡ受体拮抗剂延缓肺纤维化进程的机制.
作者：郑敏辉；戴木森 刊期： 2006年第02期
目的提高灌封过程中Vit.C的质量.方法 1.化学过滤;2.安装压力表控制好压力.结果保证Vit.C灌封过程的质量.结论灌封过程要控制好N2的纯度和气体的压力.
作者：戴华 刊期： 2006年第02期
为了贯彻<医疗机构制剂配制质量管理规范>(GPP),我院制剂室加强了硬件的建设.分析了硬件建设中对厂房改造、净化设施、生产环境、工艺流程、仪器设备、仪表等的要求.针对如何使医院制剂的配制更加规范,为临床提供安全、有效、经济的制剂,提出了一些看法.
作者：陈立；庄捷 刊期： 2006年第02期
目的比较国产与进口罗红霉素治疗呼吸道感染的经济效果.方法选择120例呼吸道感染者,随机均分为国产罗红霉素组,进口罗红霉素(罗力得)组.口服国产罗红霉素组150 mg,1日2次;口服进口罗红霉素组150 mg,1日2次.疗程均为7～14 d,采用药物经济学中的成本-效果分析的方法进行比较.结果国产罗红霉素组与进口罗红霉素组有效率分别为86.67%和91.67%,细菌清除率为80.00%和81.67%,不良反应发生率6.67%和5.00%.两组比较差异均无显著性(P＞0.05).结论国产罗红霉素治疗下呼吸道感染疗效较好、安全,经济效果优于进口罗红霉素.
作者：沈旸；方子正 刊期： 2006年第02期
目的肿瘤病人对化疗药物的敏感性存在个体差异,肿瘤药敏实验对临床具有指导意义;本文就肿瘤药敏实验、肿瘤耐药机制、近年国内外开展的肿瘤药敏实验进行介绍.
作者：陈新峰 刊期： 2006年第02期
目的了解乌岩岭自然保护区药用植物资源种类和蕴藏量.方法采用线路调查、样地调查和计算蕴藏量的方法进行调查.结果非核心保护区药用植物种类繁多,有药学、经济及科研价值,但蕴藏量不匀,有些甚至处于濒危状态.结论本调查报告可为该区域药用植物资源保护和开发提供参考依据.
作者：林观样；蔡进章；林崇良 刊期： 2006年第02期
目的考察盐酸曲马多缓释片物体外释放度,探讨其体外释放机制.方法参照<中华人民共和国药典>(2000版)二部附录释放度测定法转篮法,以0.1mol·L-1盐酸溶液为溶剂,转速为100r·min-1,温度为(37±0.5)℃,采用紫外分光光度法测定,检测波长为270nm.并将释放数据分别用Peppas方程、Higuchi方程、一级方程、零级方程进行拟合.结果线性范围为20～100μg·mL-1,r=0.9998.1h累积释放25.42±0.81%,4h累积释放58.37±1.36%,10h累积释放92.67±1.08%,以Higuchi方程为佳释药模型,并且释药机制为非Fickian扩散.结论盐酸曲马多缓释片的体外释放符合缓释制剂要求.
作者：王飞；严伟；俞建；李芸 刊期： 2006年第02期
对我院2002～2004年口服钙拮抗剂的销售金额、用药频度等进行统计、分析.结果近3年,我院用药金额排名靠前的药物是氨氯地平、非洛地平、硝苯地平.用药频度排序靠前的药物是尼群地平、桂利嗪、氨氯地平.我院口服钙拮抗剂的使用基本合理.
作者：王辉 刊期： 2006年第02期
目的建立牡丹皮药材的HPLC指纹图谱鉴别方法.方法色谱条件:色谱柱:迪马公司Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm).流动相:甲醇-水溶液梯度洗脱.流量:1mL·min-1.检测波长:280nm.以丹皮酚为参照物.结果指纹图谱共有色谱峰的稳定性、精密度和重复性试验中的RSD均小于6%,符合有关规定[1].结论本研究可作为鉴定牡丹皮药材质量的方法之一.
作者：刘传华；陈沪宁 刊期： 2006年第02期
上市药品的再评价是对已批准上市的药品在社会人群中的疗效、不良反应、用药方案、稳定性及费用等是否符合安全、有效、经济的合理用药原则做出科学评价和估计.该文就上市药品的再评价的必要性、内容、作用及我国在药品再评价方面的现状进行了概述.
作者：朱炳富；任国娟；严炎中；徐雯宇 刊期： 2006年第02期
目的建立HPLC法测定氨伽黄敏胶囊中人工牛黄的含量.方法色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相:甲醇:氯仿:0.1%磷酸(80:6:6),流速1.0mL·min-1,检测波长449nm,柱温30℃,进样量20μL.结果在6.61μg·mL-1～52.88μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=9.907X-16.43,r=0.9976.平均回收率为99.4%(n=9).结论本法简便快速,定量准确,可用于氨伽黄敏胶囊中人工牛黄的含量控制.
作者：黄金铭 刊期： 2006年第02期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
