林素珍；苏悦兴
对四川川西制药股份有限公司出品的小金丸的质量进行了检查与评估,经过水分限度测定、丸剂重量差异限度检查、丸剂装量差异限度检查、丸剂溶散时限测定,微生物限度检查证明6个批号的小金丸药品质量符合质量标准.
作者：方孝华 刊期： 2006年第02期
目的考察盐酸曲马多缓释片物体外释放度,探讨其体外释放机制.方法参照<中华人民共和国药典>(2000版)二部附录释放度测定法转篮法,以0.1mol·L-1盐酸溶液为溶剂,转速为100r·min-1,温度为(37±0.5)℃,采用紫外分光光度法测定,检测波长为270nm.并将释放数据分别用Peppas方程、Higuchi方程、一级方程、零级方程进行拟合.结果线性范围为20～100μg·mL-1,r=0.9998.1h累积释放25.42±0.81%,4h累积释放58.37±1.36%,10h累积释放92.67±1.08%,以Higuchi方程为佳释药模型,并且释药机制为非Fickian扩散.结论盐酸曲马多缓释片的体外释放符合缓释制剂要求.
作者：王飞；严伟；俞建；李芸 刊期： 2006年第02期
综述他巴唑的一般常见不良反应及一些罕见的不良反应,及其防治,供临床应用他巴唑参考.
作者：路玫；荣延平；韦莉迪 刊期： 2006年第02期
目的优选甲硝唑注射液的佳制备条件.方法采用正交设计法,对可能影响甲硝唑注射液的三个因素(注射用水温度,静置时间,活性碳的用量)在三个水平上进行考察,并对试验结果进行直观分析与方差分析.结果甲硝唑注射液的佳制备条件是:注射用水温度:80℃,静置时间:15min,活性碳用量:0.025%.采用佳制备条件进行了两次试验证明,测得其含量为:99.31%,99.35%,较前9个试验号的结果都高;并且不溶性微粒的检查及格.结论优选的制备条件是可信的.
作者：黄舒雯；刘雅清 刊期： 2006年第02期
根据时辰药理学的规律,依据人体生理的昼夜节律波动规律,指导患者选择佳用药时间,可减少不良反应,发挥药物佳疗效.本文介绍抗高血压药,抗糖尿病药、皮质激素类药、强心药等的佳服药时间.
作者：高光 刊期： 2006年第02期
目的探讨5种常用消毒剂对念株菌的杀菌作用,以获得改进有关预防和治疗的措施.方法应用肉汤稀释法测定了5种常用消毒剂对6种70株念珠菌的小杀菌浓度.结果不同消毒剂对同种念珠菌的小杀菌浓度不同,同一消毒剂对各种念珠菌的小杀菌浓度也不一致.其中白念珠菌抗力强.作用时间可影响消毒效果.结论应用这些消毒剂应考虑适宜条件以增加消毒效果.
作者：严珍 刊期： 2006年第02期
目的调查抗菌药物继发真菌感染的情况,加强抗菌药物合理使用的管理,减少抗菌药物继发真菌感染的发生.方法回顾性调查本院2003年1月～2004年12月出院患者真菌培养阳性报告的病例.结果抗菌药物继发真菌感染多发生在年老(＞60岁)、患有多种基础病的患者,真菌感染主要好发部位是呼吸道,其次为口腔粘膜,诱发真菌感染的抗菌药物以第三代头孢菌素及氟喹诺酮等强效、广谱抗菌药为主,多为三联以上抗菌药联合应用. 结论减少三联以上抗菌药物的联用,防止连续长期和频繁更换品种使用抗菌药物,临床应以病原学检查+药敏结果为依据,结合临床病人情况,单用抗菌药物,并以窄谱抗菌药为首选.
作者：林柳卿 刊期： 2006年第02期
分离纯化技术是现代生物技术药物制造工艺的核心,是决定产品的安全、效力、收率和成本的技术基础,其中如何保证生物新药热原安全是制造商普遍关注的问题.本文结合分离纯化技术,讨论了内毒素的产生、预防、检测及去除内毒素的多种方法.
作者：蔡慧丽 刊期： 2006年第02期
目的介绍医院信息系统药剂科子系统的先进性和科学性.方法通过应用医院信息系统药剂科子系统,对其在门诊药房、住院药房、药库中的具体应用作了有效的分析,对其科学性和规范性进行了总结.结果我们对医院信息系统药剂科子系统有了全面的了解,改变了药剂科管理的传统习惯,使药剂科管理更加科学、规范.结论医院信息系统药剂科子系统在药剂科管理中起着很重要的作用.
作者：姜海云；梁永星 刊期： 2006年第02期
目的研究司氟沙星栓剂的制备方法及制剂质量标准.方法司氟沙星含量的紫外测定,波长为292±1nm.结果平均回收率为99.7%.RSD为0.56%.结论制剂工艺简单,质量可控,司氟沙星阴道栓用于治疗妇女非淋菌性尿道炎宫颈炎有较好的前景.
作者：诸世远；朱炳富；任国娟 刊期： 2006年第02期
目的提高灌封过程中Vit.C的质量.方法 1.化学过滤;2.安装压力表控制好压力.结果保证Vit.C灌封过程的质量.结论灌封过程要控制好N2的纯度和气体的压力.
作者：戴华 刊期： 2006年第02期
介绍几种治疗支气管哮喘药物的合理应用.
作者：周晓洁 刊期： 2006年第02期
为了贯彻<医疗机构制剂配制质量管理规范>(GPP),我院制剂室加强了硬件的建设.分析了硬件建设中对厂房改造、净化设施、生产环境、工艺流程、仪器设备、仪表等的要求.针对如何使医院制剂的配制更加规范,为临床提供安全、有效、经济的制剂,提出了一些看法.
作者：陈立；庄捷 刊期： 2006年第02期
目的建立HPLC法测定芩连胶囊中盐酸小檗碱的含量.方法色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相1.0moL·L-1磷酸二氢钾(40:60),流速1.0mL·min-1,检测波长265nm,柱温:室温,进样量:20μL.结果在0.0021mg·mL-1～0.01477mg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=3.700×105X+66.56,r=0.9997.平均回收率为98.5%(n=9).结论本法简便快速,定量准确,可用于芩连胶囊的质量控制.
作者：陈超 刊期： 2006年第02期
目的研究肺清颗粒镇咳、祛痰、平喘和抗菌作用.方法以小鼠氨水引咳法、小鼠枸橼酸引咳法和豚鼠枸橼酸引咳法观察其镇咳作用;以小鼠酚红排泌法观察其祛痰作用;以豚鼠乙酰胆碱-组胺引喘法和豚鼠离体气管条试验观察其平喘作用;采用抑菌圈测定法观察肺清颗粒的体外抑菌作用.结果肺清颗粒对小鼠氨水引咳具有显著的镇咳作用,对乙酰胆碱-组胺所致的豚鼠哮喘具有显著的平喘作用;对组胺或乙酰胆碱致痉的豚鼠离体气管条有显著的解痉作用;体外对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌和肺炎克雷伯菌有一定的抑制作用.结论肺清颗粒对实验动物具有显著的镇咳、祛痰及平喘作用,并具有一定的抗菌作用.
作者：王红平；马世平 刊期： 2006年第02期
本文从心理学角度分析了门诊药房发生药品差错的原因及防治措施,以提高药学相关人员对心理学因素的认识,减少差错事故的发生.
作者：许江涛；蔡昭和 刊期： 2006年第02期
探讨自动电位滴定法测定氨酪酸片的含量,并与相应的国家标准方法比较,本实验参考了有关文献资料[1～4],加入适量的HC1及甲醛溶液,采用EQP滴定法,以NaOH标准溶液(0.1mol·L-1)为滴定液,以两个等当点间所消耗的NaOH的量计算γ-氨酪酸的含量.结果表明,本法重现性好,且本实验简捷方便,与国际[4]所采用方法比较,两者测得的结果非常接近.
作者：陈永建；刘刚 刊期： 2006年第02期
目的建立高效液相色谱法测定呋塞米片含量的方法.方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸盐缓冲液(500:493:7)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为286nm.结果呋塞米在0.597～3.980μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.31%,RSD为1.01%,n=9.结论本方法结果准确,重现性较好.
作者：陈庆伟；陈华锋 刊期： 2006年第02期
目的考察25℃下6h内注射用呋布西林钠与10%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠、复方氯化钠、0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定0～6h内注射用呋布西林钠与4种输液配伍后的含量变化,同时观察其紫外吸收光谱、外观、pH等变化.结果 25℃下6h内,注射用呋布西林钠分别与4种输液配伍后含量、紫外吸收光谱、外观、pH基本不变.结论注射用呋布西林钠在6h内可与上述4种输液配伍使用.
作者：李笑慧；熊建华；张丽娥 刊期： 2006年第02期
目的调查我院中药饮片的包装改革,推广单剂量小包装.方法运用统计学的方法对我院3年内小包装的使用情况进行分析.结果从2002年9月～2005年8月3年中小包装饮片占总用药量的比例逐年增加,从73.78%到85.45%.结论中药饮片单剂量小包装饮片值得推广.
作者：麦思慧；蔡庆群；任结梅 刊期： 2006年第02期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
