李月琴；何建华；钱永昌；许勇；冷静媛
本文从性状、显微、理化、及薄层色谱等方面对金钱草及伪品聚花过路黄进行比较,为实际鉴别工作提供参考.
作者：刘知远 刊期： 2006年第02期
目的为了完善和提高赛胃安胶囊的产品质量,适应目前对含冰片中成药的质控要求.方法用气相色谱法建立以龙脑、异龙脑为对照品测定冰片的含量方法.色谱柱:Agilent 1237032 DB-WAX 30m×0.32nm×0.25μm石英毛细管色谱柱,柱温:程序升温.结果龙脑、异龙脑在各自的浓度范围内线性关系良好.结论该方法可行,重复性好,能有效地控制该制剂的质量.
作者：庄秋虹 刊期： 2006年第02期
目的建立测定益安宁中人参皂苷Rb1含量的测定方法.方法采用HPLC法测定,色谱柱:Diamonil C18(4.60×250mm)柱;流动相:乙腈-水(35:65);流速1.0mL·min-1;检测波长为203nm.结果人参皂苷Rb1在0.5232～4.3600μg(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.40%(n=6),RSD为1.65%.结论实验结果表明,该方法准确,灵敏高度,重现性好.
作者：罗志毅；包国荣 刊期： 2006年第02期
目的建立颈痹颗粒中芍药苷的高效液相测定含量的方法.方法采用HPLC法,色谱柱为KromasiC18(5μm,250mm×4.6mm)分析柱,流动相为:甲醇-水(33:67),流速为1.0mL·min-1,检测波长230nm.结果精密度、稳定性好,芍药苷在0.0824～0.4120μg范围内线性关系良好,γ=0.9993,平均回收率为97.50%.结论该方法准确,专属性强,重复性好,可作为颈痹颗粒中芍药苷的质量控制方法.
作者：李月琴；何建华；钱永昌；许勇；冷静媛 刊期： 2006年第02期
目的探讨加替沙星在家兔体内的药动学特性.方法采用反相高效液相色谱内标法,色谱柱:ORBAX Extend-C18柱,流动相:0.01 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(18:5),流速1.0mL·min-1,室温25℃.紫外检测波长为292nm,内标物为诺氟沙星.分析耳缘静脉推注加替沙星(10和20mg·kg-1)后家兔体内的血药浓度,用药物和统计软件(DAS ver1.0)进行房室模型拟合并计算药动学参数.结果加替沙星在0.025～4 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9973),在家兔体内药-时曲线符合一室模型.T1/2为1.25h.结论本方法操作简便,结果准确,能满足加替沙星药动学分析.
作者：华俊彦；田伟强；朱雅艳；虞惠康；吴丽兰 刊期： 2006年第02期
目的探讨5种常用消毒剂对念株菌的杀菌作用,以获得改进有关预防和治疗的措施.方法应用肉汤稀释法测定了5种常用消毒剂对6种70株念珠菌的小杀菌浓度.结果不同消毒剂对同种念珠菌的小杀菌浓度不同,同一消毒剂对各种念珠菌的小杀菌浓度也不一致.其中白念珠菌抗力强.作用时间可影响消毒效果.结论应用这些消毒剂应考虑适宜条件以增加消毒效果.
作者：严珍 刊期： 2006年第02期
目的建立高效液相色谱法测定呋塞米片含量的方法.方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸盐缓冲液(500:493:7)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为286nm.结果呋塞米在0.597～3.980μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.31%,RSD为1.01%,n=9.结论本方法结果准确,重现性较好.
作者：陈庆伟；陈华锋 刊期： 2006年第02期
目的建立决明子质量标准.方法采用高效液相法对决明子中主要成分大黄素进行定量分析,采用Nova-pakC18柱(250mm×4.6mm,10μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(80:20),流速为1.0ml·min-1,检测波长为254nm.结果大黄素在0.1～0.5μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=653.95X(r=0.9999),平均回收率为97.11%,RSD为1.28%,重现性RSD为1.89%.结论本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为决明子的质量标准.
作者：张靖 刊期： 2006年第02期
目的介绍加强药事管理,促进合理用药的具体措施.方法总结工作并加以综述.结果通过加强药事管理,杜绝不合理用药现象发生.结论加强药事管理是促进合理用药的重要措施.
作者：刘家平；欧阳称英 刊期： 2006年第02期
目的研究4种主要药用菊花中不同成分的含量.方法以挥发油、总黄酮和绿原酸为指标,对4种药用菊花的含量进行了比较分析.结果挥发油含量以滁菊高,杭菊低;总黄酮含量以贡菊高,毫菊低;绿原酸含量以杭菊高,贡菊低.结论总黄酮和绿原酸含量均高者才是优良品种.
作者：李鹏；陈崇宏；张永红 刊期： 2006年第02期
探讨自动电位滴定法测定氨酪酸片的含量,并与相应的国家标准方法比较,本实验参考了有关文献资料[1～4],加入适量的HC1及甲醛溶液,采用EQP滴定法,以NaOH标准溶液(0.1mol·L-1)为滴定液,以两个等当点间所消耗的NaOH的量计算γ-氨酪酸的含量.结果表明,本法重现性好,且本实验简捷方便,与国际[4]所采用方法比较,两者测得的结果非常接近.
作者：陈永建；刘刚 刊期： 2006年第02期
为了指导病人能在佳的时间,用合适的方法安全用药.参考了有关医学书籍和医学期刊进行归纳、分析、介绍.本文介绍了时辰药理学与人体生物节律的关系,及许多药物成份与某些食物可产生相互作用,使其疗效降低,毒性增加.因此临床用药应掌握和应用时辰药理学知识,且避免药物、食物间的不良影响,提供佳治疗方案,提高疗效,并大限度地减少不良反应的发生.
作者：罗庆红 刊期： 2006年第02期
目的介绍买麻藤属植物的研究概况和研究进展.方法以近几年发表的国内外文献为依据,从化学成分和药理作用等方面对买麻藤属植物的研究进展做一综述.结果与结论买麻藤属植物的化学成分结构独特,药理活性多样.买麻藤属植物具有重要价值,对其的研究也将会进入一个新的阶段.
作者：王健伟；梁敬钰 刊期： 2006年第02期
以酮康唑、薄荷脑为主药,配以表面活性剂及其他赋形剂制成香波型洗液,用于头皮癣及其他癣症的治疗,治疗确切,使用安全.采用紫外分光光度法在波长244nm处测得酮康唑的含量,薄荷脑及其他辅料干扰影响小.
作者：林蕊云；陈旭 刊期： 2006年第02期
本文综述了近年来血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)在肺纤维化发生、发展及治疗方面研究的一些新进展,从细胞因子、成纤维细胞、细胞凋亡、炎症反应等方面阐述了AngⅡ受体拮抗剂延缓肺纤维化进程的机制.
作者：郑敏辉；戴木森 刊期： 2006年第02期
目的用高效液相色谱法测定盐酸米诺环素中甲醛的残留量,方法采用C18色谱柱,柱温为30℃,以0.06mol·L-1磷酸溶液(pH2.85)-乙腈(50:50)为流动相,检测波长为336nm.结果甲醛在0.21～2.47μg·mL-1范围内线性关系良好.结论本法准确、简便、快捷,适用于测定盐酸米诺环素中甲醛的残留量.
作者：黄婧；苏智阳；王红梅 刊期： 2006年第02期
目的了解我院临床常见分离菌流行分布及抗生素耐药性.方法收集我院2002年1月至2004年12月期间分离、鉴定的556株细菌并作抗生素药敏试验.结果 556株细菌中,G+菌188株(33.8%),G 菌368株(66.2%).常见菌种为大肠埃希菌、不动杆菌、凝固酶阴性葡萄球菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、链球菌、克雷伯菌等.葡萄球菌中,MRSA和MRSCN分别为54%和61%,但对万古霉素均敏感.7.1%肠球菌对万古霉素耐药.大部分细菌对青霉素、氨苄西林、四环素、妥布霉素、复方新诺明等高度耐药.亚胺培南对大多数细菌有强大的抗菌作用.结论基层医院同样需进行细菌耐药性监测,及时掌握细菌耐药的新动态,以提高抗生素的合理使用率.
作者：蔡天进 刊期： 2006年第02期
目的综述头孢克洛的不良反应,为临床提供参考.方法查阅1994年～2005年国内有关头孢克洛不良反应的文献,进行分析及汇总.结果头孢克洛的不良反应临床常见有消化道反应、皮疹外,还有血小板减少、尿频、过敏反应、锥体外系反应等.结论应重视头孢克洛的不良反应.
作者：朱幸仪 刊期： 2006年第02期
为了辨明防风、半夏与常见伪品的鉴别,本文就其性状、显微、TLC法的鉴别方法加以讨论.
作者：廖跃德 刊期： 2006年第02期
目的建立HPLC法测定阿奇霉素颗粒的含量方法色谱柱Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.1mol·L-1磷酸二氢钾(含0.2%三乙胺,用磷酸调节pH6.0)-乙腈(70:30),检测波长:205nm.进样量:20μL,流速1.1mL·min-1,柱温:40℃.结果在0.2805mg·mL-1～3.3660mg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=387.32X-3.20,相关系数r=0.9999,平均回收率:99.6%(RSD=1.25%,n=9).结论本方法操作简便、快捷,结果准确可靠,重现性好,可用于测定阿奇霉素颗粒的含量.
作者：黄健浩 刊期： 2006年第02期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
