诸世远；朱炳富；任国娟
综述他巴唑的一般常见不良反应及一些罕见的不良反应,及其防治,供临床应用他巴唑参考.
作者：路玫；荣延平；韦莉迪 刊期： 2006年第02期
目的探讨头孢曲松与洛美沙星两种方案治疗细菌性感染所产生的经济效果.方法 129例中至重度下呼吸道感染或泌尿道感染患者随机分为两组,分别采用头孢曲松、洛美沙星治疗,对该两种治疗方案进行成本-效果分析.结果头孢曲松治疗有效率及痊愈率高(P有效=0.01897,P痊愈=0.02692),细菌清除率与洛美沙星相当(P=0.06957),治疗费用低于洛美沙星.结论头孢曲松是治疗细菌性感染的优良药物,运用药物经济学理论指导临床合理用药,可使有限资源得到合理配置.
作者：刘金发；龚一珍；李枝端 刊期： 2006年第02期
目的建立高效液相色谱法测定呋塞米片含量的方法.方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸盐缓冲液(500:493:7)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为286nm.结果呋塞米在0.597～3.980μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.31%,RSD为1.01%,n=9.结论本方法结果准确,重现性较好.
作者：陈庆伟；陈华锋 刊期： 2006年第02期
本文根据文献和临床实践,归纳常用几种抗生素(青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、四环素类、氯霉素、大环内酯类)的临床应用,特别提到护理工作者的操作方法和注意事项.使临床用药更加合理、安全、有效,对护理工作者药物素质的提高起到一定作用.
作者：林琪望 刊期： 2006年第02期
目的建立牡丹皮药材的HPLC指纹图谱鉴别方法.方法色谱条件:色谱柱:迪马公司Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm).流动相:甲醇-水溶液梯度洗脱.流量:1mL·min-1.检测波长:280nm.以丹皮酚为参照物.结果指纹图谱共有色谱峰的稳定性、精密度和重复性试验中的RSD均小于6%,符合有关规定[1].结论本研究可作为鉴定牡丹皮药材质量的方法之一.
作者：刘传华；陈沪宁 刊期： 2006年第02期
目的建立HPLC法测定阿奇霉素颗粒的含量方法色谱柱Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.1mol·L-1磷酸二氢钾(含0.2%三乙胺,用磷酸调节pH6.0)-乙腈(70:30),检测波长:205nm.进样量:20μL,流速1.1mL·min-1,柱温:40℃.结果在0.2805mg·mL-1～3.3660mg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=387.32X-3.20,相关系数r=0.9999,平均回收率:99.6%(RSD=1.25%,n=9).结论本方法操作简便、快捷,结果准确可靠,重现性好,可用于测定阿奇霉素颗粒的含量.
作者：黄健浩 刊期： 2006年第02期
目的建立决明子质量标准.方法采用高效液相法对决明子中主要成分大黄素进行定量分析,采用Nova-pakC18柱(250mm×4.6mm,10μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(80:20),流速为1.0ml·min-1,检测波长为254nm.结果大黄素在0.1～0.5μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=653.95X(r=0.9999),平均回收率为97.11%,RSD为1.28%,重现性RSD为1.89%.结论本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为决明子的质量标准.
作者：张靖 刊期： 2006年第02期
目的为了完善和提高赛胃安胶囊的产品质量,适应目前对含冰片中成药的质控要求.方法用气相色谱法建立以龙脑、异龙脑为对照品测定冰片的含量方法.色谱柱:Agilent 1237032 DB-WAX 30m×0.32nm×0.25μm石英毛细管色谱柱,柱温:程序升温.结果龙脑、异龙脑在各自的浓度范围内线性关系良好.结论该方法可行,重复性好,能有效地控制该制剂的质量.
作者：庄秋虹 刊期： 2006年第02期
目的建立一种高效液相色谱法测定跳骨片中柚皮苷的含量.方法采用反相液相色谱法,以ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm)柱为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸(20:80);流速为1.0mL·min-1;检测波长为284nm.结果柚皮苷在0.09936～0.9936μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992).平均回收率为97.62%,RSD=0.43%.结论本法快速简便准确,可用于跳骨片的质量控制.
作者：郑广东 刊期： 2006年第02期
目的研究司氟沙星栓剂的制备方法及制剂质量标准.方法司氟沙星含量的紫外测定,波长为292±1nm.结果平均回收率为99.7%.RSD为0.56%.结论制剂工艺简单,质量可控,司氟沙星阴道栓用于治疗妇女非淋菌性尿道炎宫颈炎有较好的前景.
作者：诸世远；朱炳富；任国娟 刊期： 2006年第02期
本文从心理学角度分析了门诊药房发生药品差错的原因及防治措施,以提高药学相关人员对心理学因素的认识,减少差错事故的发生.
作者：许江涛；蔡昭和 刊期： 2006年第02期
目的调查抗菌药物继发真菌感染的情况,加强抗菌药物合理使用的管理,减少抗菌药物继发真菌感染的发生.方法回顾性调查本院2003年1月～2004年12月出院患者真菌培养阳性报告的病例.结果抗菌药物继发真菌感染多发生在年老(＞60岁)、患有多种基础病的患者,真菌感染主要好发部位是呼吸道,其次为口腔粘膜,诱发真菌感染的抗菌药物以第三代头孢菌素及氟喹诺酮等强效、广谱抗菌药为主,多为三联以上抗菌药联合应用. 结论减少三联以上抗菌药物的联用,防止连续长期和频繁更换品种使用抗菌药物,临床应以病原学检查+药敏结果为依据,结合临床病人情况,单用抗菌药物,并以窄谱抗菌药为首选.
作者：林柳卿 刊期： 2006年第02期
目的研究葛根总黄酮和葛根素的纯化工艺.方法以葛根总黄酮和葛根素为指标,对萃取法、盐析法、活性炭吸附法以及大孔树脂吸附法四种纯化方法进行综合评价,并对大孔树脂吸附法进行了工艺优化.结果四种纯化方法中,大孔树脂吸附法效果佳.非极性大孔树脂更加有利于葛根总黄酮及葛根素的纯化,且以HPD300佳.结论 HPD300树脂吸附纯化时,以上样液浓度1g·mL-1(相当于原生药),20%乙醇洗脱效果佳,其中葛根总黄酮可达90%以上,葛根素纯度可达50%以上,能满足大工业生产的要求.
作者：陈幸苗；杨中林 刊期： 2006年第02期
对四川川西制药股份有限公司出品的小金丸的质量进行了检查与评估,经过水分限度测定、丸剂重量差异限度检查、丸剂装量差异限度检查、丸剂溶散时限测定,微生物限度检查证明6个批号的小金丸药品质量符合质量标准.
作者：方孝华 刊期： 2006年第02期
目的建立人血清中苯巴比妥、卡马西平浓度的高效液相色谱含量测定方法.方法采用ODS-Hypersil (4.6 mm×100 mm,5μm)色谱柱,以甲醇:水(55:45)为流动相,紫外检测波长为254nm,以苯妥英为内标.结果苯巴比妥在2.5～40 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为100.69%,RSD为1.8%;卡马西平在1.25～20μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为98.67%,RSD为2.1%.日内和日间RSD均不大于3%.结论本方法准确、快速、简便,可作为苯巴比妥和卡马西平血药浓度监测的常规方法.
作者：鲍仕慧；张友婷 刊期： 2006年第02期
目的建立HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量.方法色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0.2),流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,柱温:室温,进样量:20μL.结果在0.0396mg·mL-1～0.0924mg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=3.57×104X+5.82,r=0.9999.平均回收率为99.6%(n=9).结论本法简便快速,定量准确.
作者：林凌 刊期： 2006年第02期
随着我市药品不良反应监测工作的逐步开展,介绍我市药品不良反应监测体系的构成和建设方案,并提出建立该体系的方法.
作者：李榕；陈崇泽 刊期： 2006年第02期
目的研究4种主要药用菊花中不同成分的含量.方法以挥发油、总黄酮和绿原酸为指标,对4种药用菊花的含量进行了比较分析.结果挥发油含量以滁菊高,杭菊低;总黄酮含量以贡菊高,毫菊低;绿原酸含量以杭菊高,贡菊低.结论总黄酮和绿原酸含量均高者才是优良品种.
作者：李鹏；陈崇宏；张永红 刊期： 2006年第02期
门诊药房作为医院一线服务的重要窗口,药师要直接面对病人提供服务,其言谈举止、精神面貌、服务意识及专业水平直接关系到医院在病人心目中的形象.如何调节病人的心理,使其有一种愉悦、乐观的心理状况,医学心理学者认为,在治疗疾病的同时采用心理方面的支柱疗法,并为其创造一种和谐、宽松、温情的周围环境,使患者改变对疾病的悲观情绪,增加了对药物的疗效和信赖度,增强了病人战胜疾病的信心,而愉快、乐观的情绪也能提高机体各方面的机能,使药物治疗产生更好的效果.
作者：洪月懿 刊期： 2006年第02期
目的肿瘤病人对化疗药物的敏感性存在个体差异,肿瘤药敏实验对临床具有指导意义;本文就肿瘤药敏实验、肿瘤耐药机制、近年国内外开展的肿瘤药敏实验进行介绍.
作者：陈新峰 刊期： 2006年第02期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
