郑广东
本文通过对中药现代化的含义和研究内容、中药现代化研究的开发途径和方法、存在的问题、突破口和关键点的探讨,在中药研究思路上有所帮助.
作者：郭素华；廖华军 刊期： 2006年第02期
白细胞介素-16 ( IL-16) 是1995 年新命名的细胞因子, 过去称之为淋巴细胞趋化因子(Lymphocyte Chemotactic Factor ,LCF) ,主要由CD+8 T 淋巴细胞分泌,属分泌型糖蛋白,其cDNA 基因克隆及表达均已成功.IL-16 能诱导CD+4 淋巴细胞,单核细胞及酸性粒细胞迁移,诱导人CD+4淋巴细胞和单核细胞的IL-2R 表达,抑制混合淋巴细胞反应,抑制免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的复制.现将其来源、分子结构及生物学功能的研究近况加以综述.
作者：刘春凤 刊期： 2006年第02期
目的比较增液汤的几种配伍中梓醇含量的差异.方法方法以反向高效液相色谱法(RP-HPLC)测定增液汤不同配伍情况下的各处方中梓醇的含量.结果地黄单味药梓醇煎出量为1.13%,其他配伍煎出量为1.21%～1.51%.结论地黄与其他药味合煎可促进梓醇的煎出,其中与麦冬合煎梓醇的煎出量高.
作者：王艳伟；熊赣平；杨中林 刊期： 2006年第02期
目的探讨红花注射液对细胞呼吸的作用.方法应用微量呼吸检压仪测定豚鼠肝细胞耗氧量.结果红花注射液增加细胞呼吸活力且呈剂量依赖性.结论红花注射液具有改善细胞呼吸的作用.
作者：郑雨沛；黄澜；翁鹭娜 刊期： 2006年第02期
目的建立测定益安宁中人参皂苷Rb1含量的测定方法.方法采用HPLC法测定,色谱柱:Diamonil C18(4.60×250mm)柱;流动相:乙腈-水(35:65);流速1.0mL·min-1;检测波长为203nm.结果人参皂苷Rb1在0.5232～4.3600μg(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.40%(n=6),RSD为1.65%.结论实验结果表明,该方法准确,灵敏高度,重现性好.
作者：罗志毅；包国荣 刊期： 2006年第02期
分析我院2005年第三季度抗高血压药物应用情况,说明我院抗高血压药物应用较经济合理.
作者：林素珍；苏悦兴 刊期： 2006年第02期
对四川川西制药股份有限公司出品的小金丸的质量进行了检查与评估,经过水分限度测定、丸剂重量差异限度检查、丸剂装量差异限度检查、丸剂溶散时限测定,微生物限度检查证明6个批号的小金丸药品质量符合质量标准.
作者：方孝华 刊期： 2006年第02期
目的考察生脉注射液细菌内毒素检查法的可行性.方法采用中国药典2005年版细菌内毒素检查法[1],用不同厂家鲎试剂对不同批号的生脉注射液分别进行干扰试验,以考察确定生脉注射液细菌内毒素检查法.结果生脉注射液可用鲎试剂进行细菌内毒素检测,并能通过半定量法估算细菌内毒素的含量.结论细菌内毒素检查法可用于生脉注射液细菌内毒素检测.
作者：倪立坚；潘娟桦；王宁娜 刊期： 2006年第02期
目的考察盐酸曲马多缓释片物体外释放度,探讨其体外释放机制.方法参照<中华人民共和国药典>(2000版)二部附录释放度测定法转篮法,以0.1mol·L-1盐酸溶液为溶剂,转速为100r·min-1,温度为(37±0.5)℃,采用紫外分光光度法测定,检测波长为270nm.并将释放数据分别用Peppas方程、Higuchi方程、一级方程、零级方程进行拟合.结果线性范围为20～100μg·mL-1,r=0.9998.1h累积释放25.42±0.81%,4h累积释放58.37±1.36%,10h累积释放92.67±1.08%,以Higuchi方程为佳释药模型,并且释药机制为非Fickian扩散.结论盐酸曲马多缓释片的体外释放符合缓释制剂要求.
作者：王飞；严伟；俞建；李芸 刊期： 2006年第02期
目的建立高效液相色谱法测定呋塞米片含量的方法.方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸盐缓冲液(500:493:7)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为286nm.结果呋塞米在0.597～3.980μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.31%,RSD为1.01%,n=9.结论本方法结果准确,重现性较好.
作者：陈庆伟；陈华锋 刊期： 2006年第02期
目的介绍医院信息系统药剂科子系统的先进性和科学性.方法通过应用医院信息系统药剂科子系统,对其在门诊药房、住院药房、药库中的具体应用作了有效的分析,对其科学性和规范性进行了总结.结果我们对医院信息系统药剂科子系统有了全面的了解,改变了药剂科管理的传统习惯,使药剂科管理更加科学、规范.结论医院信息系统药剂科子系统在药剂科管理中起着很重要的作用.
作者：姜海云；梁永星 刊期： 2006年第02期
目的建立HPLC法测定阿奇霉素颗粒的含量方法色谱柱Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.1mol·L-1磷酸二氢钾(含0.2%三乙胺,用磷酸调节pH6.0)-乙腈(70:30),检测波长:205nm.进样量:20μL,流速1.1mL·min-1,柱温:40℃.结果在0.2805mg·mL-1～3.3660mg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=387.32X-3.20,相关系数r=0.9999,平均回收率:99.6%(RSD=1.25%,n=9).结论本方法操作简便、快捷,结果准确可靠,重现性好,可用于测定阿奇霉素颗粒的含量.
作者：黄健浩 刊期： 2006年第02期
目的观察过氧乙酸原液配制后放置的佳时间;不同浓度、温度、光线对过氧乙酸稳定性的影响.方法过氧乙酸原液配制后放置不同时间测定其含量;以及测定过氧乙酸在不同浓度、放置在不同温度、不同包装(白色塑料瓶、棕色塑料瓶或白色塑料瓶外包黑纸)含量的变化.结果过氧乙酸原液在配制后放置48～60h含量高;过氧乙酸浓度越低,贮存温度越高,分解越快;白色塑料瓶包装分解快,棕色塑料瓶分解较慢,白色塑料瓶外包黑纸分解慢.结论过氧乙酸应高浓度贮存在阴凉遮光处,使用前48～60h配制过氧乙酸原液,使用时进行含量测定并稀释成适当浓度,并好用深色瓶包装,以减少过氧乙酸的分解.
作者：张春泉 刊期： 2006年第02期
目的建立颈痹颗粒中芍药苷的高效液相测定含量的方法.方法采用HPLC法,色谱柱为KromasiC18(5μm,250mm×4.6mm)分析柱,流动相为:甲醇-水(33:67),流速为1.0mL·min-1,检测波长230nm.结果精密度、稳定性好,芍药苷在0.0824～0.4120μg范围内线性关系良好,γ=0.9993,平均回收率为97.50%.结论该方法准确,专属性强,重复性好,可作为颈痹颗粒中芍药苷的质量控制方法.
作者：李月琴；何建华；钱永昌；许勇；冷静媛 刊期： 2006年第02期
本文总结了1996年以来在<中国医院药学杂志>等13家杂志上刊登的药物不良反应致尿潴留的报道,共涉及药物19种,供临床合理用药参考.
作者：陈瑞玲 刊期： 2006年第02期
目的建立辣蓼中没食子酸的含量测定方法.方法采用Agilent Hypersil ODS柱(4.0×250mm,5μm);以甲醇-水-冰醋酸为流动相;检测波长:274nm.结果没食子酸的平均回收率为100.7%,RSD为1.0%(n=6).结论方法简便、快速、准确,可用于辣蓼的质量控制.
作者：赖东美；施连印 刊期： 2006年第02期
本文概述了近国内外资料报道的拉米夫定的一些不良反应:如引起过敏反应,锥体外系反应,血液系统损害,致精神障碍,泌尿系损害等不良反应,供临床工作者在运用此药时引起注意.
作者：马慧芬 刊期： 2006年第02期
目的探讨不同抗菌药物治疗方案对同一疾病所产生的经济效果.方法将210例下呼吸道感染患者随机分成3组,分别给予阿奇霉素(A组)、克林霉素磷酸酯(B组)、阿莫西林克拉维酸钾(C组)治疗,运用药物经济学的成本-效果分析法进行评价.结果 3种方案的抗菌药物成本依次为640.00、760.00、1328.00元,总有效率分别为82.85%、80.00%、81.42%.结论 A方案为佳治疗方案.
作者：蒋国军；杨招友；金萍 刊期： 2006年第02期
目的介绍买麻藤属植物的研究概况和研究进展.方法以近几年发表的国内外文献为依据,从化学成分和药理作用等方面对买麻藤属植物的研究进展做一综述.结果与结论买麻藤属植物的化学成分结构独特,药理活性多样.买麻藤属植物具有重要价值,对其的研究也将会进入一个新的阶段.
作者：王健伟；梁敬钰 刊期： 2006年第02期
目的建立一种高效液相色谱法测定跳骨片中柚皮苷的含量.方法采用反相液相色谱法,以ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm)柱为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸(20:80);流速为1.0mL·min-1;检测波长为284nm.结果柚皮苷在0.09936～0.9936μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992).平均回收率为97.62%,RSD=0.43%.结论本法快速简便准确,可用于跳骨片的质量控制.
作者：郑广东 刊期： 2006年第02期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
