王飞；严伟；俞建；李芸
目的建立HPLC法测定氨伽黄敏胶囊中人工牛黄的含量.方法色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相:甲醇:氯仿:0.1%磷酸(80:6:6),流速1.0mL·min-1,检测波长449nm,柱温30℃,进样量20μL.结果在6.61μg·mL-1～52.88μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=9.907X-16.43,r=0.9976.平均回收率为99.4%(n=9).结论本法简便快速,定量准确,可用于氨伽黄敏胶囊中人工牛黄的含量控制.
作者：黄金铭 刊期： 2006年第02期
目的研究司氟沙星栓剂的制备方法及制剂质量标准.方法司氟沙星含量的紫外测定,波长为292±1nm.结果平均回收率为99.7%.RSD为0.56%.结论制剂工艺简单,质量可控,司氟沙星阴道栓用于治疗妇女非淋菌性尿道炎宫颈炎有较好的前景.
作者：诸世远；朱炳富；任国娟 刊期： 2006年第02期
目的建立HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量.方法色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0.2),流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,柱温:室温,进样量:20μL.结果在0.0396mg·mL-1～0.0924mg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=3.57×104X+5.82,r=0.9999.平均回收率为99.6%(n=9).结论本法简便快速,定量准确.
作者：林凌 刊期： 2006年第02期
目的应用双波长吸光光度法测定钙加锌口服液中锌的含量.方法在pH4.2～7.5的范围内,在聚乙二醇辛基苯基醚存在时,锌与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚可形成稳定的1:2配合物.在558nm和442nm处有正、负两个吸收峰,且正负吸收峰处吸光度的绝对值之和与锌的浓度呈线性相关.结果在实验条件下,锌浓度在7.1×10-7～1.8×10-5mol·L-1范围内符合Beer定律,表观摩尔吸光系数为每厘米6.85×104L·moL-1,灵敏度比单波长法提高约1.3倍.结论测定钙加锌口服液中锌的含量,结果令人满意.
作者：宋迎权；刘鹏；潘峰 刊期： 2006年第02期
目的建立决明子质量标准.方法采用高效液相法对决明子中主要成分大黄素进行定量分析,采用Nova-pakC18柱(250mm×4.6mm,10μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(80:20),流速为1.0ml·min-1,检测波长为254nm.结果大黄素在0.1～0.5μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=653.95X(r=0.9999),平均回收率为97.11%,RSD为1.28%,重现性RSD为1.89%.结论本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为决明子的质量标准.
作者：张靖 刊期： 2006年第02期
本文就影响中药汤剂疗效因素进行分析,发现中药饮片质量不佳是其主要原因,其他如处方调配不当、煎煮方法不当、中西药物的相互作用和服药方法不当等也是不可忽视的因素.因此,要提高中药汤剂疗效,需从多方面入手,选用合格的饮片,正确处方调配,煎煮方法适当和注意药物、食物的相互作用等.
作者：李志勇；付丽芳 刊期： 2006年第02期
目的探讨不同抗菌药物治疗方案对同一疾病所产生的经济效果.方法将210例下呼吸道感染患者随机分成3组,分别给予阿奇霉素(A组)、克林霉素磷酸酯(B组)、阿莫西林克拉维酸钾(C组)治疗,运用药物经济学的成本-效果分析法进行评价.结果 3种方案的抗菌药物成本依次为640.00、760.00、1328.00元,总有效率分别为82.85%、80.00%、81.42%.结论 A方案为佳治疗方案.
作者：蒋国军；杨招友；金萍 刊期： 2006年第02期
克林霉素是林可霉素的衍生物,临床上广泛用于敏感阳性球菌及厌氧菌感染.其不良反应主要为胃肠道反应,表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻,极少数病人可产生伪膜性结肠炎.
作者：吕艳霞；吕向群；郑苏芹 刊期： 2006年第02期
目的为了解我院急诊儿科用药情况,并评价其合理性.方法随机抽取我院2005年3月～8月急诊儿科处方2300张,对用药情况进行调查与分析.结果抗菌药物使用率为78.83%,中成药使用率为64.23%,给药途径中静脉给药为24.3%,临床主要使用的抗菌药物有青霉素类,头孢菌素类,阿奇霉素,克林霉素.结论药物使用基本合理.
作者：柯金珍 刊期： 2006年第02期
目的介绍买麻藤属植物的研究概况和研究进展.方法以近几年发表的国内外文献为依据,从化学成分和药理作用等方面对买麻藤属植物的研究进展做一综述.结果与结论买麻藤属植物的化学成分结构独特,药理活性多样.买麻藤属植物具有重要价值,对其的研究也将会进入一个新的阶段.
作者：王健伟；梁敬钰 刊期： 2006年第02期
分离纯化技术是现代生物技术药物制造工艺的核心,是决定产品的安全、效力、收率和成本的技术基础,其中如何保证生物新药热原安全是制造商普遍关注的问题.本文结合分离纯化技术,讨论了内毒素的产生、预防、检测及去除内毒素的多种方法.
作者：蔡慧丽 刊期： 2006年第02期
对四川川西制药股份有限公司出品的小金丸的质量进行了检查与评估,经过水分限度测定、丸剂重量差异限度检查、丸剂装量差异限度检查、丸剂溶散时限测定,微生物限度检查证明6个批号的小金丸药品质量符合质量标准.
作者：方孝华 刊期： 2006年第02期
根据时辰药理学的规律,依据人体生理的昼夜节律波动规律,指导患者选择佳用药时间,可减少不良反应,发挥药物佳疗效.本文介绍抗高血压药,抗糖尿病药、皮质激素类药、强心药等的佳服药时间.
作者：高光 刊期： 2006年第02期
在筛选微生物来源抗MRSA抗生素中从一株链霉菌FIM99501的发酵产物中分离纯化到一个具有抗MRSA的化合物FW99501,经理化性质研究和光谱分析,证实它与尼日利亚菌素同质.FW99501对几株耐不同抗生素的MRSA菌株和革兰氏阳性菌有很强抗菌活性,此外它还具有免疫抑制活性.
作者：卓锦明；徐兰；林永勉；江红；魏天恩；程振泰；郑卫 刊期： 2006年第02期
目的建立复方消炎颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher OSD柱(4.6×250mm,5μm)分析,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70),检测波长为280nm,流速为1.0ml·min-1,柱温为30℃.结果本法精密度高,稳定性好,黄芩苷进样量在0.0472～0.236μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.11%,RSD=0.75%(n=9).结论本方法简便,准确,重量现性好,可作为核制剂的含量测定方法.
作者：林素华；叶秋焰 刊期： 2006年第02期
血管内皮功能状态与多种疾病尤其是心血管系统疾病的发生与发展以及防治有着密切的关系.本文简要介绍西药对血管内皮功能的保护作用.
作者：施利兴 刊期： 2006年第02期
目的对猪殃殃的基原、生物性状以及与拉拉藤的鉴别进行综述.近年来,猪殃殃一直被人们当作是麦田里的杂草,亦记载于1977年版药典,作者就猪殃殃与其混淆品拉拉藤的生物性状作具体介绍.结论 1977年版药典猪殃殃的标准中用于实际检验有一定的模糊性.
作者：程梅 刊期： 2006年第02期
目的介绍医院信息系统药剂科子系统的先进性和科学性.方法通过应用医院信息系统药剂科子系统,对其在门诊药房、住院药房、药库中的具体应用作了有效的分析,对其科学性和规范性进行了总结.结果我们对医院信息系统药剂科子系统有了全面的了解,改变了药剂科管理的传统习惯,使药剂科管理更加科学、规范.结论医院信息系统药剂科子系统在药剂科管理中起着很重要的作用.
作者：姜海云；梁永星 刊期： 2006年第02期
通过对影响中成药质量多种因素的分析,探讨提高中成药质量的对策.
作者：黄建平 刊期： 2006年第02期
本文从心理学角度分析了门诊药房发生药品差错的原因及防治措施,以提高药学相关人员对心理学因素的认识,减少差错事故的发生.
作者：许江涛；蔡昭和 刊期： 2006年第02期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
