陈荣；蒋寿军
目的用高效液相色谱法测定盐酸米诺环素中甲醛的残留量,方法采用C18色谱柱,柱温为30℃,以0.06mol·L-1磷酸溶液(pH2.85)-乙腈(50:50)为流动相,检测波长为336nm.结果甲醛在0.21～2.47μg·mL-1范围内线性关系良好.结论本法准确、简便、快捷,适用于测定盐酸米诺环素中甲醛的残留量.
作者：黄婧；苏智阳；王红梅 刊期： 2006年第02期
目的建立复方消炎颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher OSD柱(4.6×250mm,5μm)分析,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70),检测波长为280nm,流速为1.0ml·min-1,柱温为30℃.结果本法精密度高,稳定性好,黄芩苷进样量在0.0472～0.236μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.11%,RSD=0.75%(n=9).结论本方法简便,准确,重量现性好,可作为核制剂的含量测定方法.
作者：林素华；叶秋焰 刊期： 2006年第02期
目的了解乌岩岭自然保护区药用植物资源种类和蕴藏量.方法采用线路调查、样地调查和计算蕴藏量的方法进行调查.结果非核心保护区药用植物种类繁多,有药学、经济及科研价值,但蕴藏量不匀,有些甚至处于濒危状态.结论本调查报告可为该区域药用植物资源保护和开发提供参考依据.
作者：林观样；蔡进章；林崇良 刊期： 2006年第02期
目的应用双波长吸光光度法测定钙加锌口服液中锌的含量.方法在pH4.2～7.5的范围内,在聚乙二醇辛基苯基醚存在时,锌与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚可形成稳定的1:2配合物.在558nm和442nm处有正、负两个吸收峰,且正负吸收峰处吸光度的绝对值之和与锌的浓度呈线性相关.结果在实验条件下,锌浓度在7.1×10-7～1.8×10-5mol·L-1范围内符合Beer定律,表观摩尔吸光系数为每厘米6.85×104L·moL-1,灵敏度比单波长法提高约1.3倍.结论测定钙加锌口服液中锌的含量,结果令人满意.
作者：宋迎权；刘鹏；潘峰 刊期： 2006年第02期
1病例介绍患者女,60岁,体重60kg.因腰椎反复疼痛,体检无内分泌、代谢性、风湿性疾病,无心、肺、肝、肾等疾患.骨密度测定为轻度骨质量丢失.
作者：叶顺萍 刊期： 2006年第02期
本文概述了近国内外资料报道的拉米夫定的一些不良反应:如引起过敏反应,锥体外系反应,血液系统损害,致精神障碍,泌尿系损害等不良反应,供临床工作者在运用此药时引起注意.
作者：马慧芬 刊期： 2006年第02期
目的探讨不同抗菌药物治疗方案对同一疾病所产生的经济效果.方法将210例下呼吸道感染患者随机分成3组,分别给予阿奇霉素(A组)、克林霉素磷酸酯(B组)、阿莫西林克拉维酸钾(C组)治疗,运用药物经济学的成本-效果分析法进行评价.结果 3种方案的抗菌药物成本依次为640.00、760.00、1328.00元,总有效率分别为82.85%、80.00%、81.42%.结论 A方案为佳治疗方案.
作者：蒋国军；杨招友；金萍 刊期： 2006年第02期
目的肿瘤病人对化疗药物的敏感性存在个体差异,肿瘤药敏实验对临床具有指导意义;本文就肿瘤药敏实验、肿瘤耐药机制、近年国内外开展的肿瘤药敏实验进行介绍.
作者：陈新峰 刊期： 2006年第02期
根据时辰药理学的规律,依据人体生理的昼夜节律波动规律,指导患者选择佳用药时间,可减少不良反应,发挥药物佳疗效.本文介绍抗高血压药,抗糖尿病药、皮质激素类药、强心药等的佳服药时间.
作者：高光 刊期： 2006年第02期
目的探讨5种常用消毒剂对念株菌的杀菌作用,以获得改进有关预防和治疗的措施.方法应用肉汤稀释法测定了5种常用消毒剂对6种70株念珠菌的小杀菌浓度.结果不同消毒剂对同种念珠菌的小杀菌浓度不同,同一消毒剂对各种念珠菌的小杀菌浓度也不一致.其中白念珠菌抗力强.作用时间可影响消毒效果.结论应用这些消毒剂应考虑适宜条件以增加消毒效果.
作者：严珍 刊期： 2006年第02期
本文根据文献和临床实践,归纳常用几种抗生素(青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、四环素类、氯霉素、大环内酯类)的临床应用,特别提到护理工作者的操作方法和注意事项.使临床用药更加合理、安全、有效,对护理工作者药物素质的提高起到一定作用.
作者：林琪望 刊期： 2006年第02期
目的研究4种主要药用菊花中不同成分的含量.方法以挥发油、总黄酮和绿原酸为指标,对4种药用菊花的含量进行了比较分析.结果挥发油含量以滁菊高,杭菊低;总黄酮含量以贡菊高,毫菊低;绿原酸含量以杭菊高,贡菊低.结论总黄酮和绿原酸含量均高者才是优良品种.
作者：李鹏；陈崇宏；张永红 刊期： 2006年第02期
随着我市药品不良反应监测工作的逐步开展,介绍我市药品不良反应监测体系的构成和建设方案,并提出建立该体系的方法.
作者：李榕；陈崇泽 刊期： 2006年第02期
目的测定双黄连胶囊中金银花(以绿原酸计)含量.方法高效液相色谱法.色谱柱为 C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(25:75:1);流速1mL·min-1;检测波长325nm;柱温30℃.结果绿原酸在22.8μg·mL-1～114.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为101.4%,RSD为1.3%.结论该方法可用于双黄连胶囊中绿原酸的含量测定.
作者：黄曦 刊期： 2006年第02期
本文总结了1996年以来在<中国医院药学杂志>等13家杂志上刊登的药物不良反应致尿潴留的报道,共涉及药物19种,供临床合理用药参考.
作者：陈瑞玲 刊期： 2006年第02期
分离纯化技术是现代生物技术药物制造工艺的核心,是决定产品的安全、效力、收率和成本的技术基础,其中如何保证生物新药热原安全是制造商普遍关注的问题.本文结合分离纯化技术,讨论了内毒素的产生、预防、检测及去除内毒素的多种方法.
作者：蔡慧丽 刊期： 2006年第02期
目的提高灌封过程中Vit.C的质量.方法 1.化学过滤;2.安装压力表控制好压力.结果保证Vit.C灌封过程的质量.结论灌封过程要控制好N2的纯度和气体的压力.
作者：戴华 刊期： 2006年第02期
目的建立决明子质量标准.方法采用高效液相法对决明子中主要成分大黄素进行定量分析,采用Nova-pakC18柱(250mm×4.6mm,10μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(80:20),流速为1.0ml·min-1,检测波长为254nm.结果大黄素在0.1～0.5μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=653.95X(r=0.9999),平均回收率为97.11%,RSD为1.28%,重现性RSD为1.89%.结论本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为决明子的质量标准.
作者：张靖 刊期： 2006年第02期
目的观察过氧乙酸原液配制后放置的佳时间;不同浓度、温度、光线对过氧乙酸稳定性的影响.方法过氧乙酸原液配制后放置不同时间测定其含量;以及测定过氧乙酸在不同浓度、放置在不同温度、不同包装(白色塑料瓶、棕色塑料瓶或白色塑料瓶外包黑纸)含量的变化.结果过氧乙酸原液在配制后放置48～60h含量高;过氧乙酸浓度越低,贮存温度越高,分解越快;白色塑料瓶包装分解快,棕色塑料瓶分解较慢,白色塑料瓶外包黑纸分解慢.结论过氧乙酸应高浓度贮存在阴凉遮光处,使用前48～60h配制过氧乙酸原液,使用时进行含量测定并稀释成适当浓度,并好用深色瓶包装,以减少过氧乙酸的分解.
作者：张春泉 刊期： 2006年第02期
目的探讨加替沙星在家兔体内的药动学特性.方法采用反相高效液相色谱内标法,色谱柱:ORBAX Extend-C18柱,流动相:0.01 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(18:5),流速1.0mL·min-1,室温25℃.紫外检测波长为292nm,内标物为诺氟沙星.分析耳缘静脉推注加替沙星(10和20mg·kg-1)后家兔体内的血药浓度,用药物和统计软件(DAS ver1.0)进行房室模型拟合并计算药动学参数.结果加替沙星在0.025～4 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9973),在家兔体内药-时曲线符合一室模型.T1/2为1.25h.结论本方法操作简便,结果准确,能满足加替沙星药动学分析.
作者：华俊彦；田伟强；朱雅艳；虞惠康；吴丽兰 刊期： 2006年第02期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
