陈新峰
目的建立测定益安宁中人参皂苷Rb1含量的测定方法.方法采用HPLC法测定,色谱柱:Diamonil C18(4.60×250mm)柱;流动相:乙腈-水(35:65);流速1.0mL·min-1;检测波长为203nm.结果人参皂苷Rb1在0.5232～4.3600μg(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.40%(n=6),RSD为1.65%.结论实验结果表明,该方法准确,灵敏高度,重现性好.
作者：罗志毅；包国荣 刊期： 2006年第02期
苦杏甙的含量是衡量苦杏仁、桃仁等中药材及以其组方的制剂质量的主要评价指标.本文综述了近年来含苦杏仁甙的中药材及中药制剂测定时的前处理及测定方法,为苦杏仁、桃仁等中药材的进一步研究、开发提供理论基础.
作者：葛静 刊期： 2006年第02期
血管内皮功能状态与多种疾病尤其是心血管系统疾病的发生与发展以及防治有着密切的关系.本文简要介绍西药对血管内皮功能的保护作用.
作者：施利兴 刊期： 2006年第02期
目的介绍银杏叶提取物和山楂提取物的药理作用研究进展.方法查阅国内外有关文献,进行分析、归纳和综述.结果总结了银杏叶提取物和山楂提取物的主要药理作用.结论银杏提取物和山楂提取物在药理研究方面都已经取得了较好的成果,它们在心血管和降血脂方作用尤其令人关注.
作者：危华玲 刊期： 2006年第02期
目的调查抗菌药物继发真菌感染的情况,加强抗菌药物合理使用的管理,减少抗菌药物继发真菌感染的发生.方法回顾性调查本院2003年1月～2004年12月出院患者真菌培养阳性报告的病例.结果抗菌药物继发真菌感染多发生在年老(＞60岁)、患有多种基础病的患者,真菌感染主要好发部位是呼吸道,其次为口腔粘膜,诱发真菌感染的抗菌药物以第三代头孢菌素及氟喹诺酮等强效、广谱抗菌药为主,多为三联以上抗菌药联合应用. 结论减少三联以上抗菌药物的联用,防止连续长期和频繁更换品种使用抗菌药物,临床应以病原学检查+药敏结果为依据,结合临床病人情况,单用抗菌药物,并以窄谱抗菌药为首选.
作者：林柳卿 刊期： 2006年第02期
目的比较阿莫西林/克拉维酸钾与头孢克洛治疗下呼吸道感染的经济效果.方法选择120例下呼吸道感染患者,随机均分为阿莫西林/克拉维酸钾组、头孢克洛组.口服阿莫西林/克拉维酸钾组400mg,1日3次;口服头孢克洛组250mg,1日3次.疗程均为7～14d,采用药物经济学中的成本-效果分析的方法进行比较.结果阿莫西林/克拉维酸钾组与头孢克洛组有效率分别为93.33%和80.00%,细菌清除率90.00%和75.00%,不良反应发生率10.00%和6.67%.结论阿莫西林/克拉维酸钾治疗下呼吸道感染疗效较好、安全,经济效果优于头孢克洛.
作者：方子正 刊期： 2006年第02期
目的了解我院临床常见分离菌流行分布及抗生素耐药性.方法收集我院2002年1月至2004年12月期间分离、鉴定的556株细菌并作抗生素药敏试验.结果 556株细菌中,G+菌188株(33.8%),G 菌368株(66.2%).常见菌种为大肠埃希菌、不动杆菌、凝固酶阴性葡萄球菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、链球菌、克雷伯菌等.葡萄球菌中,MRSA和MRSCN分别为54%和61%,但对万古霉素均敏感.7.1%肠球菌对万古霉素耐药.大部分细菌对青霉素、氨苄西林、四环素、妥布霉素、复方新诺明等高度耐药.亚胺培南对大多数细菌有强大的抗菌作用.结论基层医院同样需进行细菌耐药性监测,及时掌握细菌耐药的新动态,以提高抗生素的合理使用率.
作者：蔡天进 刊期： 2006年第02期
目的建立高效液相色谱法测定呋塞米片含量的方法.方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸盐缓冲液(500:493:7)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为286nm.结果呋塞米在0.597～3.980μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.31%,RSD为1.01%,n=9.结论本方法结果准确,重现性较好.
作者：陈庆伟；陈华锋 刊期： 2006年第02期
为了贯彻<医疗机构制剂配制质量管理规范>(GPP),我院制剂室加强了硬件的建设.分析了硬件建设中对厂房改造、净化设施、生产环境、工艺流程、仪器设备、仪表等的要求.针对如何使医院制剂的配制更加规范,为临床提供安全、有效、经济的制剂,提出了一些看法.
作者：陈立；庄捷 刊期： 2006年第02期
目的建立一种高效液相色谱法测定跳骨片中柚皮苷的含量.方法采用反相液相色谱法,以ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm)柱为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸(20:80);流速为1.0mL·min-1;检测波长为284nm.结果柚皮苷在0.09936～0.9936μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992).平均回收率为97.62%,RSD=0.43%.结论本法快速简便准确,可用于跳骨片的质量控制.
作者：郑广东 刊期： 2006年第02期
为了辨明防风、半夏与常见伪品的鉴别,本文就其性状、显微、TLC法的鉴别方法加以讨论.
作者：廖跃德 刊期： 2006年第02期
目的建立颈痹颗粒中芍药苷的高效液相测定含量的方法.方法采用HPLC法,色谱柱为KromasiC18(5μm,250mm×4.6mm)分析柱,流动相为:甲醇-水(33:67),流速为1.0mL·min-1,检测波长230nm.结果精密度、稳定性好,芍药苷在0.0824～0.4120μg范围内线性关系良好,γ=0.9993,平均回收率为97.50%.结论该方法准确,专属性强,重复性好,可作为颈痹颗粒中芍药苷的质量控制方法.
作者：李月琴；何建华；钱永昌；许勇；冷静媛 刊期： 2006年第02期
为了指导病人能在佳的时间,用合适的方法安全用药.参考了有关医学书籍和医学期刊进行归纳、分析、介绍.本文介绍了时辰药理学与人体生物节律的关系,及许多药物成份与某些食物可产生相互作用,使其疗效降低,毒性增加.因此临床用药应掌握和应用时辰药理学知识,且避免药物、食物间的不良影响,提供佳治疗方案,提高疗效,并大限度地减少不良反应的发生.
作者：罗庆红 刊期： 2006年第02期
目的介绍在临床使用的糖尿病治疗药物或正在研制的有关药物.方法查阅国内外相关文献,进行分析,归纳和综述.结果根据糖尿病的病理特点,对糖尿病治疗药物的现状及进展进行综述.结论未来糖尿病治疗药物将更丰富.
作者：张莹芳 刊期： 2006年第02期
目的建立菟丝子酊的制备方法及质量控制标准.方法制定了菟丝子酊的性状,用两种化学方法和一种紫外吸收特征的方法鉴别了该药,并简要阐述了其中的原理,并进行了装量检查.结果 3种鉴别方法可用于菟丝子酊的鉴别.结论所制定的性状、鉴别和检查项目可行.为制备菟丝子酊和控制其质量提供了方法和依据.
作者：邱丽芳 刊期： 2006年第02期
目的建立人血清中苯巴比妥、卡马西平浓度的高效液相色谱含量测定方法.方法采用ODS-Hypersil (4.6 mm×100 mm,5μm)色谱柱,以甲醇:水(55:45)为流动相,紫外检测波长为254nm,以苯妥英为内标.结果苯巴比妥在2.5～40 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为100.69%,RSD为1.8%;卡马西平在1.25～20μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为98.67%,RSD为2.1%.日内和日间RSD均不大于3%.结论本方法准确、快速、简便,可作为苯巴比妥和卡马西平血药浓度监测的常规方法.
作者：鲍仕慧；张友婷 刊期： 2006年第02期
在筛选微生物来源抗MRSA抗生素中从一株链霉菌FIM99501的发酵产物中分离纯化到一个具有抗MRSA的化合物FW99501,经理化性质研究和光谱分析,证实它与尼日利亚菌素同质.FW99501对几株耐不同抗生素的MRSA菌株和革兰氏阳性菌有很强抗菌活性,此外它还具有免疫抑制活性.
作者：卓锦明；徐兰；林永勉；江红；魏天恩；程振泰；郑卫 刊期： 2006年第02期
目的建立HPLC法测定芩连胶囊中盐酸小檗碱的含量.方法色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相1.0moL·L-1磷酸二氢钾(40:60),流速1.0mL·min-1,检测波长265nm,柱温:室温,进样量:20μL.结果在0.0021mg·mL-1～0.01477mg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=3.700×105X+66.56,r=0.9997.平均回收率为98.5%(n=9).结论本法简便快速,定量准确,可用于芩连胶囊的质量控制.
作者：陈超 刊期： 2006年第02期
目的用高效液相色谱法测定盐酸米诺环素中甲醛的残留量,方法采用C18色谱柱,柱温为30℃,以0.06mol·L-1磷酸溶液(pH2.85)-乙腈(50:50)为流动相,检测波长为336nm.结果甲醛在0.21～2.47μg·mL-1范围内线性关系良好.结论本法准确、简便、快捷,适用于测定盐酸米诺环素中甲醛的残留量.
作者：黄婧；苏智阳；王红梅 刊期： 2006年第02期
目的考察25℃下6h内注射用呋布西林钠与10%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠、复方氯化钠、0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定0～6h内注射用呋布西林钠与4种输液配伍后的含量变化,同时观察其紫外吸收光谱、外观、pH等变化.结果 25℃下6h内,注射用呋布西林钠分别与4种输液配伍后含量、紫外吸收光谱、外观、pH基本不变.结论注射用呋布西林钠在6h内可与上述4种输液配伍使用.
作者：李笑慧；熊建华；张丽娥 刊期： 2006年第02期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
