周则卫；沈秀；王晓雪；王月英；王汝勤；张良安
本文对2004年7月至2006年6月辖区内4份主要报纸的药品广告进行持续两年不间断的监测、统计,分析违法药品广告的构成及问题产生的原因,并根据实际情况拟定措施进行整治,通过两年的综合治理,辖区内的违法药品广告减少了92%,取得明显成效.
作者：叶飞云；黄碧尚；黄煌辉；吕华鹰；徐飞燕；卢林峰 刊期： 2006年第06期
以GAP认证中对基地环境的要求,从基地环境评价的目地、意义、基地选择的原则、基地的选择和要求、基地环境的监测、基地的环境质量现状评价这六个方面简述做好GAP认证中基地环境评价的全过程,以期对GAP认证过程有所帮助.
作者：陈东鸿；王文伟 刊期： 2006年第06期
目的 对洋参川芎醒脑片药效学作用进行研究.方法 采用自发性高血压(SHR)大鼠模型,以大鼠冠状动脉结扎法建立心肌缺血模型,以颈总动脉结扎法造成大鼠缺血性脑水肿模型,以体外循环法造成大鼠实验性血栓模型,以盐酸肾上腺素法造成血瘀模型.结果 洋参川芎醒脑片能显著降低血压、升高急性心肌缺血大鼠血清SOD水平,降低血清MDA水平,降低脑含水量,抑制实验性血栓的形成,降低全血粘度.结论 洋参川芎醒脑片具有显著的抗血栓形成、改善脑循环障碍、改善脑供氧状况、消除脑水肿和活血化淤作用.
作者：刘郁；刘春杰；刘连新 刊期： 2006年第06期
目的 评价国内不同厂家罗红霉素颗粒的相对生物利用度和生物等效性.方法 18名男性健康受试者采用随机、自身对照、交叉法单剂量口服两个不同厂家的罗红霉素颗粒后,采用微生物法测定血浆中罗红霉素浓度.结果 单剂量口服300mg罗红霉素颗粒受试和参比制剂后的达峰时间Tmax分别为(1.20±5.50)h和(1.70±0.50)h;峰值血药浓度Cmax分别(6.84±2.57)h;药时曲线下面积AUC(0→48)分别为94.03±15.85)μg·h·mL-1和(100.25±15.27)μg·h·mL-1.两种片剂所有的药物动力学参数均无显著性差异(P＞0.05),受试制剂的相对生物利用度F为(95.0±16.2)%.结论 两种制剂生物等效.
作者：张鹏；祁仰海；廉江平；李小川 刊期： 2006年第06期
1 病例介绍患者,男性,30岁,因头晕、头痛、发热3天来我院就诊,诊断为呼吸道感染,否认既往有药物过敏史,给予注射用克林霉素磷酸酯0.6g加入0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,日1次给药.静滴约5mL时患者出现胸闷、烦躁不安、大汗淋漓,即予停药.
作者：林秀珠 刊期： 2006年第06期
目的 确保患者用药合理、安全、有效,以发挥药物治疗的佳疗效.方法 以专业理论为指导,结合工作实践加以归纳和总结,及时正确地向患者交待药品的用法、用量、用药禁忌以及注意事项等药物治疗的相关知识.结果 药师主动给患者提供科学合理的用药指导,有效地避免了患者的用药不当和错误,用药的合理性和安全性得到了大幅提高.结论 及时提供科学合理的用药指导是医院药师的责任和义务,加强用药指导,对确保药物治疗安全有效具有重要作用.
作者：何荣连；马爱民；应永秋 刊期： 2006年第06期
由中华医药产业公司执行之本计画,将500种以上中药材,如性状鉴别、组织镜检、HPLC化学指纹图谱、ITS序列指纹图谱、及生物活性等辨识资讯,配合后续资讯系统之开发与建置,规划成可靠的电脑软体辨识方法,建构成实验室e-化资讯管理系统,以取代人工辨识,本系统以Web-based架构建立,提供远距操作及跨平台的能力,支援Barcode管理,增加资料输出入流程的顺畅及易于管理的特性;在安全管控方面,系统中的使用者藉由其工作的性质,由管理者设定不同的权限,及资料处理的限制,以达到安全性管理机制,采用模组化设计,将资料库与前端分离,减少后续之维护工作,降低系统资料被侵入之风险性,相对的,增加扩充的可变性,及强化资料库的安全性.后藉由连结分析模组,可以快速的分析所传入之实验结果,以确认采购药材之正确性.并可与国际不同中草药实验室之测试资料连结,做进一步检验测试.本计划之主要实施之步骤为包含:1.规格收集与制定,2.网路架构之建置,3.系统开发及程式扩写,4.系统连结测试与修正,5.系统整合完成,对系统作全面性布建及测试,以确保正常运行.希望用以服务行政机关业界、研究机关、及消费者;以期提升中药材品质管制的水准,加速中药制剂的国际化,以行销全世界.
作者：杨荣光；陈怡君；陈介甫 刊期： 2006年第06期
目的 探讨加替沙星的不良反应及防治措施,为临床合理用药提供参考.方法 检索近年来国内医药学期刊报道应用加替沙星所致不良反应案例,并进行统计、分析.结果 加替沙星可致过敏反应、胃肠道及神经系统反应、静脉炎、背部不适、低血糖、高渗综合征、精神障碍、肌痉挛、肝功改变、血小板减少等不良反应.结论 医务人员应了解加替沙星所致不良反应的特点,使用药安全而有效.
作者：洪建治 刊期： 2006年第06期
目的 考察自动煎药机制备白芍汤剂的质量,并制定佳的煎药时间;方法采用不同时间自动煎药机煎煮白芍汤药,计算白芍汤剂浸膏得率,并用高效液相色谱法分别对煎出液进行芍药苷含量测定.结果 汤药煎煮40、60、80、100、120min,浸膏得率分别为3.15%、4.45%、10.05%、10.55%、11.35%,芍药苷的含量分别为23.39、27.59、32.68、31.58、28.50mg·mL-1;结论煎煮时间增加,白芍煎液的浸膏得率增大,芍药苷含量有显著差异.
作者：范正达；唐风雷；左小明 刊期： 2006年第06期
目的 了解福建省2005年ADR的发生、分布情况.方法 结合Excel电子表格和手工筛选,按患者性别、年龄、药物类别、ADR临床表现类型、给药途径、处理结果等进行统计分析.结果 ADR 的涉及药物以抗微生物药多,ADR累及的系统-器官以皮肤及其附件的损害多见.结论 加快ADR信息的传递,保障公众安全合理.
作者：林羽；曾洁 刊期： 2006年第06期
目的 建立肾衰宁胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 HPLC法,采用Gemini C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为0.03mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(60∶40);流速为1.0mL·min-1.柱温为40℃,检测波长为350nm.结果 盐酸小檗碱在0.1664～0.8320μg范围内呈良好线性关系,r=0.9998;平均回收率为96.92%,RSD为0.72%.结论 所建立的方法可准确、快速地测定肾衰宁胶囊中盐酸小檗碱的含量,可用于该制剂的质量控制.
作者：林辉 刊期： 2006年第06期
目的 建立小儿退热中空栓含量测定方法.方法 色谱柱:YMC-Pack ODS-C18柱(250×4.6mmI.D.S-5μm,12nm No.042577874(W);流动相:乙腈-0.4%磷酸(13∶87);流速为1ml·min-1;检测波长:327nm;柱温30℃.结果 绿原酸在0.0832～2.08μg范围内呈良好的线性关系,精密度RSD1.07%,重复性RSD为1.39%,稳定性RSD为0.79%,回收率RSD为0.8%,含量测定RSD为2.29%.结论 本法简便、可靠、重现性好、可用于该制剂的质量控制.
作者：宋剑；王芳；刘晓华 刊期： 2006年第06期
通过对我院2005年度的用药数据记录,对抗高血压药的应用进行分析,采用限定日剂量(DDD)分析方法和销售金额排序方法,我院抗高血压药物的应用基本合理.
作者：林惠秋 刊期： 2006年第06期
对我院门诊2005年上半年使用的电子处方进行审查,把主要的不合理处方进行统计、分析.总共审查处方5520张,其中使用抗生素的处方有2085张,不合理处方195张,占总处方数的3.5%,其中明显录入错误的不合理处方有101张,占不合理处方的52%,不合理用药处方有94张,占48%,其中使用抗生素的不合理处方有90张,占46%,占抗生素处方的4.3%.可通过完善电子处方的审核系统,加强药师的综合素质等措施来提高电子处方的合理使用,促进合理用药.
作者：陈延庆 刊期： 2006年第06期
本文就我院药品不良反应(ADR)监测中的几点体会做一些探讨,主要包括ADR监测培训、宣传、护理人员在ADR监测中发挥的作用、拓宽ADR监测范围及奖惩机制等几方面.
作者：李云送；陈瑶 刊期： 2006年第06期
对苍耳子及伪品刺苍耳子进行性状、显微、薄层色谱及紫外光谱的鉴别.
作者：黄文凤 刊期： 2006年第06期
中药饮片是汤剂处方和中成药制剂的基本用药方式,其质量优劣直接影响中医药的临床疗效.本文简要介绍影响中药饮片质量的许多因素及如何加强饮片质量管理的体会.
作者：陆凤兴 刊期： 2006年第06期
目的 建立分子排阻色谱法分析头孢米诺钠高分子聚合物的方法.方法 色谱柱为SephadexG-10柱,内径1.6cm,柱长30cm,流动相A:0.05mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH7.0),流动相B:超纯水,流速:1ml·min-1,检测波长:254nm,进样量:200μL.结果 头孢米诺钠进样浓度在10～60mg·ml-1范围内与头孢米诺钠高分子聚合物的峰面积呈良好的线形关系(r=0.9992).头孢米诺钠进样浓度在25～500μg·mL-1的范围内与头孢米诺钠缔合物的峰面积也呈良好的线性关系(r=0.9997).结论 该方法能较好地分离头孢米诺钠与其聚合物,且精密度、准确度均能满足质量控制的要求.
作者：高丹玲 刊期： 2006年第06期
目的 探讨无花果叶、根的药用研究概况.方法 以近二十年来国内外发表的文献为依据,从化学成分,药理作用,临床应用等方面综述了无花果叶、根的研究进展.结果 无花果叶、根具有新的化学成分和药理作用,无花果叶水提物在临床治疗剂量下口服安全无毒.结论 其临床开发应用将具有更广阔的前景.
作者：叶华；谢绍诗；张文清 刊期： 2006年第06期
目的 建立毛细管气相色谱法测定通窍救心油中樟脑的含量的方法.方法 在Agilent DB-FFAP毛细管色谱柱上,柱温为130℃,检测器温度为250℃,进样口温度为240℃,采用分流模式,分流比为50比1.结果 线性范围0.3～4.5mg·mL-1,平均回收率100.4%,RSD=1.12%(n=9).结论 本法简单、快速、结果准确,可用作通窍救心油的质量监控.
作者：李结琼 刊期： 2006年第06期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
