学术投稿

我院门诊电子处方分析

陈延庆

关键词:门诊, 电子处方, 处方分析, 不合理用药
摘要:对我院门诊2005年上半年使用的电子处方进行审查,把主要的不合理处方进行统计、分析.总共审查处方5520张,其中使用抗生素的处方有2085张,不合理处方195张,占总处方数的3.5%,其中明显录入错误的不合理处方有101张,占不合理处方的52%,不合理用药处方有94张,占48%,其中使用抗生素的不合理处方有90张,占46%,占抗生素处方的4.3%.可通过完善电子处方的审核系统,加强药师的综合素质等措施来提高电子处方的合理使用,促进合理用药.
海峡药学杂志相关文献
  • 开展药物咨询服务工作的体会

    分析药物咨询服务的重要性,介绍工作要求,咨询内容,操作方法,案例分析.通过药物咨询服务,可以减少医疗差错,提高用药的合理性,安全性,有效性,改善患者用药的依从性.

    作者:方鹏飞;张艳 刊期: 2006年第06期

  • 中药汤剂质量初探

    中药汤剂因为服用后吸收快,疗效好,不良反应少,是许多患者所能接受的剂型之一.本文对如何提高中药汤剂质量问题和存在的一些问题作出分析.

    作者:徐一定 刊期: 2006年第06期

  • 细辛药材与易混品的鉴别

    阐述在临床常用中药材中发现细辛药材常见的混淆品有杜衡、西南细辛、竹叶细辛、羊角细辛等.简述真品的性状、显微鉴定方法.混淆品种以传统的性状鉴别方法加以区别,提供参考.

    作者:林君清 刊期: 2006年第06期

  • 异烟肼法测定地塞米松磷酸钠注射液含量

    目的 探讨异烟肼法测定地銮米松磷酸钠注射液含量的效果.方法 利用地塞米松磷酸钠在酸性条件下能与异烟肼发生显色反应的原理进行测定.结果 于380nm波长处,地塞米松磷酸钠浓度在25.12μg·ml-1~125.60μg·ml-1内符合比尔定律,回归方程为:A=0.0069c+0.0204,r=0.9992,平均回收率为100.4%,RSD=1.03%.结论 说明异烟肼法测定地塞米松磷酸钠注射液灵敏度高,误差小,准确度高,适用于地塞米松磷酸钠注射液的含量测定.

    作者:施敬云 刊期: 2006年第06期

  • 药品集中招标采购文档管理方式的变化与比较

    随着药品集中招标采购工作的完善,对药品集中招标采购档案的管理工作也在逐步发展变化,体现了从纸质文档到计算机技术介入管理再到无纸化管理的电子文档阶段的变化.本文对药品集中招标采购文档管理方式的3个阶段进行了比较.

    作者:李晓榕 刊期: 2006年第06期

  • 自动煎药不同煎煮时间对白芍汤剂质量的影响

    目的 考察自动煎药机制备白芍汤剂的质量,并制定佳的煎药时间;方法采用不同时间自动煎药机煎煮白芍汤药,计算白芍汤剂浸膏得率,并用高效液相色谱法分别对煎出液进行芍药苷含量测定.结果 汤药煎煮40、60、80、100、120min,浸膏得率分别为3.15%、4.45%、10.05%、10.55%、11.35%,芍药苷的含量分别为23.39、27.59、32.68、31.58、28.50mg·mL-1;结论煎煮时间增加,白芍煎液的浸膏得率增大,芍药苷含量有显著差异.

    作者:范正达;唐风雷;左小明 刊期: 2006年第06期

  • 我院2005年药品不良反应报告分析

    阐述药品不良反应的原因,临床表现,药品种类及构成,并提出防治ADR的措施.积极宣传ADR监侧工作,加强ADR工作的落实,及时发现ADR事件并反馈给临床,提高对引起ADR药品的警惕.

    作者:曾晓芳;刘茂柏 刊期: 2006年第06期

  • 洋参川芎醒脑片药效学研究

    目的 对洋参川芎醒脑片药效学作用进行研究.方法 采用自发性高血压(SHR)大鼠模型,以大鼠冠状动脉结扎法建立心肌缺血模型,以颈总动脉结扎法造成大鼠缺血性脑水肿模型,以体外循环法造成大鼠实验性血栓模型,以盐酸肾上腺素法造成血瘀模型.结果 洋参川芎醒脑片能显著降低血压、升高急性心肌缺血大鼠血清SOD水平,降低血清MDA水平,降低脑含水量,抑制实验性血栓的形成,降低全血粘度.结论 洋参川芎醒脑片具有显著的抗血栓形成、改善脑循环障碍、改善脑供氧状况、消除脑水肿和活血化淤作用.

    作者:刘郁;刘春杰;刘连新 刊期: 2006年第06期

  • 七叶神安片微生物限度检查方法验证试验的探索

    目的 建立一种可行的检验方法,提高药品污染微生物的检出率,保证其检验结果的准确性和有效性[1].方法 采用药典规定的常规法和其它可以消除供试品抑菌作用的方法对七叶神安片进行5种菌株的回收率实验.结果 采用常规法5株菌种中只有大肠埃希杆菌和白色念珠菌的回收率大于70%,金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和黑曲霉的回收率均低于70%,培养基稀释法(0.2ml/皿)黑曲霉和枯草芽孢杆菌的回收率大于70%,培养基稀释法(0.2ml/皿)和离心集菌培养基稀释法(0.2ml/皿)对金黄色葡萄球菌的回收率仍低于70%,采用离心薄膜过滤法,金黄色葡萄球菌的回收率可超过70%.结论 七叶神安片的细菌计数方法可采用离心薄膜过滤法,霉菌及酵母菌计数方法可采用培养基稀释法(0.2ml/皿).

    作者:郑丽莉;林辉煌;吴晓玲 刊期: 2006年第06期

  • 白花蛇舌草细胞悬浮培养的建立与条件优化

    目的 利用白花蛇舌草茎尖的愈伤组织建立细胞悬浮培养系,并通过实验研究不同条件对白花蛇舌草细胞悬浮培养细胞生长的影响.方法 采用单因素试验对不同种类、不同浓度的激素及其组合、碳源的种类以及碳源浓度、起始的pH值对白花蛇舌草细胞悬浮培养细胞生长的影响作用进行研究.结果 适pH=6.5,激素以NAA效果好,其中NAA佳浓度为1.5mg·L-1.组合激素对细胞的生长的促进作用和单种激素相比,没有明显增强.蔗糖比葡萄糖更适合作为碳源,蔗糖的佳浓度为30g·L-1.结论 本试验建立了白花蛇舌草的细胞悬浮培养系,提出了培养的优条件,可以用以大量生产.

    作者:于瑞莲;巢建国;许金国 刊期: 2006年第06期

  • 我院药剂科药品效期管理实践

    我院药剂科实行科学管理效期药品,完善制度,利用医院网络管理系统,从规范药品采购量和管理滞销药品入手,对防止药品过期失效,保证药品质量,减少药品浪费发挥了积极的作用.结果 减轻药剂人员的劳动强度,简化药品效期管理程序,多年无过期药品.

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  • 庆大霉素脂质体的制备及包封率测定

    本文应用薄膜分散法制备出庆大霉素脂质体,并利用正交设计试验,优选出制备庆大霉素脂质体的佳处方,其包封率高达61.32%.

    作者:陈筱瑜 刊期: 2006年第06期

  • 青梅散的制备与临床应用

    目的 研制青梅散,观察其临床疗效.方法 制定制备工艺,质量标准.采用随机对照法,选择120例疱疹性口炎、鹅口疮患者,随机分成治疗组与对照组.治疗组60例用本院自制制剂青梅散治疗,对照组60例用锡类散治疗.结果 治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为85.00%,两组结果有显著性差异(P<0.01).结论 该制剂处方设计合理,制备工艺简便,质量可控,临床疗效显著,值得推广.

    作者:丁关生;徐菁 刊期: 2006年第06期

  • 新药研发与药品专利文献检索

    药品专利是制药企业发展的重要组成部份,其市场独占性保护具有地域性和时效性.现介绍一种常用的国内外免费专利网站,这些数据库较全,查找方便.可供药物研究工作者提供更广阔的信息渠道和资源空间.

    作者:娄家星 刊期: 2006年第06期

  • 医疗机构制剂留样管理与体会

    为贯彻医疗机构制剂验收标准的制剂留样观察制度要求,保障自制制剂质量,结合本院医疗机构留样观察中发现的问题和解决办法,总结了开展制剂留样管理的心得与体会.

    作者:王庆芬;郑绍忠;张荣 刊期: 2006年第06期

  • 参萸保健酒对小鼠机体免疫功能的调节作用

    目的 观察参萸保健酒对小鼠免疫功能的影响.方法 通过碳粒廓清试验,三硝基氯苯(PC)诱导小鼠迟发性变态反应试验和血清溶血素测定,分别观察参萸保健酒对小鼠单核-巨噬细胞功能、细胞免疫功能和体液免疫功能的影响.结果 参萸保健酒150mL(成品)·kg-1和300mL(成品)·kg-1能显著升高碳廓清指数(P<0.05~0.01);降低小鼠耳廓肿胀度(P<0.05~0.01);升高血清溶血素含量(P<0.05-0.01).结论 参萸保健酒能增强小鼠的免疫调节功能.

    作者:王宇华 刊期: 2006年第06期

  • 抗菌药物分线管理前后的用药调查分析

    目的 了解药品分线管理前后临床用药的变化.方法 对分线前(2004年)与分线后(2005年)各类抗菌药物的总用药金额进行比较,并分别对分线前后的抗菌药物按照用药频度(DDDs)排序.结果 分线管理后抗菌药物占用药金额的百分比下降3.62%,三线抗菌药物占抗菌药物用药金额的百分比下降10.36%,年度用药频度(DDDs)排名前十位的抗菌药物中,没有出现三线药物品种.

    作者:陈平;张邦松 刊期: 2006年第06期

  • GAP认证中基地环境的评价

    以GAP认证中对基地环境的要求,从基地环境评价的目地、意义、基地选择的原则、基地的选择和要求、基地环境的监测、基地的环境质量现状评价这六个方面简述做好GAP认证中基地环境评价的全过程,以期对GAP认证过程有所帮助.

    作者:陈东鸿;王文伟 刊期: 2006年第06期

  • 毛细管气相色谱法测定通窍救心油中樟脑的含量

    目的 建立毛细管气相色谱法测定通窍救心油中樟脑的含量的方法.方法 在Agilent DB-FFAP毛细管色谱柱上,柱温为130℃,检测器温度为250℃,进样口温度为240℃,采用分流模式,分流比为50比1.结果 线性范围0.3~4.5mg·mL-1,平均回收率100.4%,RSD=1.12%(n=9).结论 本法简单、快速、结果准确,可用作通窍救心油的质量监控.

    作者:李结琼 刊期: 2006年第06期

  • 药事咨询中关于口服药物的相关问题探讨

    正确地服用药物是减少不良反应发挥药物疗效的关键,本文就药事咨询中患者对口服药物咨询的相关问题进行总结和归纳,纠正患者服药存在的误区,提高患者服药的依从性,减少不良反应的发生,实施药学监护(Pharmaceutical Care),进行科普教育,以期达到药物的安全使用,合理使用.

    作者:余翠琴;程亚军;陈方亮;林佳苗 刊期: 2006年第06期

海峡药学杂志

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主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会