学术投稿

我院2005年药品不良反应报告分析

曾晓芳;刘茂柏

关键词:药品不良反应, 分析报告
摘要:阐述药品不良反应的原因,临床表现,药品种类及构成,并提出防治ADR的措施.积极宣传ADR监侧工作,加强ADR工作的落实,及时发现ADR事件并反馈给临床,提高对引起ADR药品的警惕.
海峡药学杂志相关文献
  • 抗菌药物分线管理前后的用药调查分析

    目的 了解药品分线管理前后临床用药的变化.方法 对分线前(2004年)与分线后(2005年)各类抗菌药物的总用药金额进行比较,并分别对分线前后的抗菌药物按照用药频度(DDDs)排序.结果 分线管理后抗菌药物占用药金额的百分比下降3.62%,三线抗菌药物占抗菌药物用药金额的百分比下降10.36%,年度用药频度(DDDs)排名前十位的抗菌药物中,没有出现三线药物品种.

    作者:陈平;张邦松 刊期: 2006年第06期

  • 2005年我院临床尿路感染中的细菌分布与耐药性分析

    目的 了解导致尿路感染的细菌分布及耐药情况,指导临床医生合理用药.方法 我院2005年1~12月尿路感染分离166株的感染菌作回顾性分析.结果 检出革兰阴性菌51.2%(85/166),革兰阳性菌33.7%(56/166),真菌15.1%(25/166).主要病原菌为:大肠埃希氏菌30.7%(51/166)、真菌15.1%、粪肠球菌9.0%(15/166).主要病原菌药敏结果:大肠埃希氏菌耐药率于前三位为:替卡西林78.4%、氨苄西林76.5%、诺氟沙星70.0%,而敏感率前三位为:亚胺硫霉100.0%、头孢吡肟90.2%、氨曲南86.3%.粪肠球菌耐药率于前三位的为:四环素86.7%,红霉素80.0%,奎奴普汀/达福普汀73.3%,敏感率前三位为:万古霉素100.0%、氨苄西林93.3%、青霉素86.7%.结论 真菌引起的尿路感染比率较大,提示抗菌素滥用严重,应加强尿路感染细菌的耐药性检测,指导临床合理使用抗菌素.

    作者:苏悦兴;林素珍;张满娥 刊期: 2006年第06期

  • 白花蛇舌草细胞悬浮培养的建立与条件优化

    目的 利用白花蛇舌草茎尖的愈伤组织建立细胞悬浮培养系,并通过实验研究不同条件对白花蛇舌草细胞悬浮培养细胞生长的影响.方法 采用单因素试验对不同种类、不同浓度的激素及其组合、碳源的种类以及碳源浓度、起始的pH值对白花蛇舌草细胞悬浮培养细胞生长的影响作用进行研究.结果 适pH=6.5,激素以NAA效果好,其中NAA佳浓度为1.5mg·L-1.组合激素对细胞的生长的促进作用和单种激素相比,没有明显增强.蔗糖比葡萄糖更适合作为碳源,蔗糖的佳浓度为30g·L-1.结论 本试验建立了白花蛇舌草的细胞悬浮培养系,提出了培养的优条件,可以用以大量生产.

    作者:于瑞莲;巢建国;许金国 刊期: 2006年第06期

  • 细辛药材与易混品的鉴别

    阐述在临床常用中药材中发现细辛药材常见的混淆品有杜衡、西南细辛、竹叶细辛、羊角细辛等.简述真品的性状、显微鉴定方法.混淆品种以传统的性状鉴别方法加以区别,提供参考.

    作者:林君清 刊期: 2006年第06期

  • 中药汤剂质量初探

    中药汤剂因为服用后吸收快,疗效好,不良反应少,是许多患者所能接受的剂型之一.本文对如何提高中药汤剂质量问题和存在的一些问题作出分析.

    作者:徐一定 刊期: 2006年第06期

  • GAP认证中基地环境的评价

    以GAP认证中对基地环境的要求,从基地环境评价的目地、意义、基地选择的原则、基地的选择和要求、基地环境的监测、基地的环境质量现状评价这六个方面简述做好GAP认证中基地环境评价的全过程,以期对GAP认证过程有所帮助.

    作者:陈东鸿;王文伟 刊期: 2006年第06期

  • 药师在药物咨询服务中的作用

    通过用药咨询情况分析,阐明药师在指导患者安全、有效、合理用药和提高医院的医疗质量具有重要意义.

    作者:何杰文;范华 刊期: 2006年第06期

  • 浅谈精神病人的用药依从性

    当一个病人能遵守医师确定的治疗方案及服从医护人员对于健康方面的指导时,就称之为具有依从性.在国外,精神病人的康复主要在社区进行,结合我国国情,相当一部分病人接受住院治疗,除此之外,绝大多数病人选择在家中坚持服药模式.因此,用药依从性可以说是决定着治疗效果的重要因素.但是,由于精神病人缺乏对自身疾病的知识,导致用药缺乏依从性从而导致治疗失败.文章从精神病人缺乏用药依从性的几个表现入手,并提出了对策.

    作者:付丽芳 刊期: 2006年第06期

  • 菟丝子与其混淆品的鉴别

    目的 介绍菟丝子与南方菟丝子、欧菟丝子、日本菟丝子真伪鉴别,为识别正品菟丝子提供依据.方法 采用性状、薄层色谱的鉴别.结果 正品和伪品具不同鉴别特征.结论 本文提供的鉴别方法能准确地把菟丝子和伪品区别开来.

    作者:佘玫惠 刊期: 2006年第06期

  • 口服降糖药使用情况分析

    目的 了解口服降糖药的使用情况,为临床合理使用口服降糖药提供依据.方法 以WHO推荐的限定日剂量法,对我院2004年住院病人口服降糖药的用药频度、用药金额进行分析.结果 磺酰脲类药物使用频度高,其次为双胍类及α-葡萄糖苷酶抑制剂.结论 磺酰脲类药物在口服降糖药中占主导地位,药物的药理特性和价格是影响药物利用的重要因素.

    作者:杨翠琳;池明建;肖先存 刊期: 2006年第06期

  • 2004年7月~2006年6月我院抗高血压药物使用情况分析

    目的 对我院2004年7月~2006年6月抗高血压药物的使用情况进行分析,为临床用药,药品采购及科学管理提供参考.方法 收集两年度药品出库数据,采用Microsoft excel进行统计分析.计算高血压药物的DDD值(限定日剂量),用药频度,每日治疗费用.结果 我院抗高血压药物购入金额逐年增长,钙离子拮抗剂及ACE抑制剂位居第一与第二位.国产、合资、进口药品的DDDs百分比分别为87.90%、10.40%、1.70%(2004年7月~2005年6月)和85.27%、12.20%、2.53%(2005年7月~2006年6月).一些降压效果肯定而价格低廉的基础降压药DDDs仍居前列.结论 价格适中的长效钙离子拮抗剂会有较大的需求;我院的抗高血压药物使用基本合理;防治高血压病十分重要.

    作者:丁海青 刊期: 2006年第06期

  • 2005年我院药品不良反应报告分析

    目的 了解2005年我院ADR的发生情况,探讨易感因素,为安全用药提供参考.方法 对2005年我院上报福建省ADR监测中心的116例ADR病例进行统计分析.结果 涉及ADR的药物中,抗菌药物和中成药占前两位;药物剂型多见注射剂;ADR类型主要表现为皮肤损害.结论 严重的ADR时有发生,应充分认识ADR的危害,继续加强ADR的监测工作.

    作者:王政;谢素治 刊期: 2006年第06期

  • 七叶神安片微生物限度检查方法验证试验的探索

    目的 建立一种可行的检验方法,提高药品污染微生物的检出率,保证其检验结果的准确性和有效性[1].方法 采用药典规定的常规法和其它可以消除供试品抑菌作用的方法对七叶神安片进行5种菌株的回收率实验.结果 采用常规法5株菌种中只有大肠埃希杆菌和白色念珠菌的回收率大于70%,金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和黑曲霉的回收率均低于70%,培养基稀释法(0.2ml/皿)黑曲霉和枯草芽孢杆菌的回收率大于70%,培养基稀释法(0.2ml/皿)和离心集菌培养基稀释法(0.2ml/皿)对金黄色葡萄球菌的回收率仍低于70%,采用离心薄膜过滤法,金黄色葡萄球菌的回收率可超过70%.结论 七叶神安片的细菌计数方法可采用离心薄膜过滤法,霉菌及酵母菌计数方法可采用培养基稀释法(0.2ml/皿).

    作者:郑丽莉;林辉煌;吴晓玲 刊期: 2006年第06期

  • 知母及其伪品的鉴别

    目的 对知母与鸢尾的区别比较,防止两者混用、误用.方法 采用性状、显微、理化区别方法进行比较.结果 知母与鸢尾在性状、显微、理化特性均有明显区别.结论 方法简便易行,只有正确使用两者,才能保证临床用药准确有效.

    作者:刘志芳;林翠琴 刊期: 2006年第06期

  • 从《处方管理办法(试行)》看药师的执业风险

    目的 提高药师的法律、法规意识及风险意识,提高防范执业风险能力.方法 通过分析<处方管理办法(试行)>的部分条文,提出药师在实际执业过程中可能遇到的风险,并提出相应的建议.结果与结论 药师不仅要掌握相关的医药专业知识,还要熟悉相关的法律、法规,用来指导实际工作,解决实际问题,防范执业风险.

    作者:陈坤全;张养琳;邓晓莉 刊期: 2006年第06期

  • 苍耳子与一种伪品刺苍耳子的鉴别

    对苍耳子及伪品刺苍耳子进行性状、显微、薄层色谱及紫外光谱的鉴别.

    作者:黄文凤 刊期: 2006年第06期

  • 4种方案治疗下呼吸道感染的成本-效果分析

    目的 讨论不同治疗方案治疗下呼吸道感染的药物的成本-效果.方法 将180例下呼吸道感染患者随机分为美洛西林静脉滴注(A组)、奈替米星静脉滴注(B组)、左氧氟沙星静脉滴注(C组)、头孢曲松静脉滴注(D组),对4种方案进行药物经济学成本-效果分析.结果 A、B、C、D组成本分别为:851.20、357.00、310.80、858.20元;有效率分别为:84.40%、85.42%、92.00%、94.60%;成本-效果比分别为:10.09、4.18、3.38、9.07.结论 4种治疗下呼吸道感染C组方案佳.

    作者:俞纯红;谭昕;缪国娟 刊期: 2006年第06期

  • 药品集中招标采购文档管理方式的变化与比较

    随着药品集中招标采购工作的完善,对药品集中招标采购档案的管理工作也在逐步发展变化,体现了从纸质文档到计算机技术介入管理再到无纸化管理的电子文档阶段的变化.本文对药品集中招标采购文档管理方式的3个阶段进行了比较.

    作者:李晓榕 刊期: 2006年第06期

  • 医疗机构制剂留样管理与体会

    为贯彻医疗机构制剂验收标准的制剂留样观察制度要求,保障自制制剂质量,结合本院医疗机构留样观察中发现的问题和解决办法,总结了开展制剂留样管理的心得与体会.

    作者:王庆芬;郑绍忠;张荣 刊期: 2006年第06期

  • 新型雌激素化合物17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯抗肿瘤活性的初步研究

    目的 对新型雌激素化合物17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯进行体外和体内的抗肿瘤活性实验研究.方法 采用MTT法进行药物体外对肺腺癌细胞A549和人肝癌细胞Bel-7402抗肿瘤实验,测定IC50;体内对小鼠肺腺癌LA795抑制作用采用常规抗肿瘤实验方法进行,腹腔给药观察抑瘤率,胸腺及脾重量、指数的变化.结果 17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯体外肺腺癌细胞A549和人肝癌细胞Bel-7402的IC50分别为12.28μg·mL-1、17.79μg·mL-1;体内对小鼠肺腺癌LA795实体瘤佳抑制率达60.0%,各给药组与空白对照组比较有非常显著性差异(P<0.01);脏器重量及指数与空白对照组比较无显著差异,而与阳性对照药环磷酰胺(CY)组存在显著性差异(P<0.01).结论 17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯体外和体内对实验肿瘤均有明显的抗肿瘤活性,而且在给药剂量下对实验动物未表现出任何毒性反应,值得深入研究.

    作者:周则卫;沈秀;王晓雪;王月英;王汝勤;张良安 刊期: 2006年第06期

海峡药学杂志

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主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会