学术投稿

菟丝子与其混淆品的鉴别

佘玫惠

关键词:菟丝子, 混淆品, 鉴别
摘要:目的 介绍菟丝子与南方菟丝子、欧菟丝子、日本菟丝子真伪鉴别,为识别正品菟丝子提供依据.方法 采用性状、薄层色谱的鉴别.结果 正品和伪品具不同鉴别特征.结论 本文提供的鉴别方法能准确地把菟丝子和伪品区别开来.
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  • 口服降糖药使用情况分析

    目的 了解口服降糖药的使用情况,为临床合理使用口服降糖药提供依据.方法 以WHO推荐的限定日剂量法,对我院2004年住院病人口服降糖药的用药频度、用药金额进行分析.结果 磺酰脲类药物使用频度高,其次为双胍类及α-葡萄糖苷酶抑制剂.结论 磺酰脲类药物在口服降糖药中占主导地位,药物的药理特性和价格是影响药物利用的重要因素.

    作者:杨翠琳;池明建;肖先存 刊期: 2006年第06期

  • 关于医院药品库存控制的探讨

    医院药品通过库存金额、库存量上下限设置、库存周转率参数反映库存控制情况.库存控制的佳化带来资源利用大化.

    作者:付云云 刊期: 2006年第06期

  • L-门冬酰胺酶的稳定性研究

    目的 探讨临床配制L-门冬酰胺酶(L-ASP)注射液时出现浑浊的原因及解决办法.方法 用5%NaHCO3注射液调整L-ASP注射液pH值,观察不同PH下输液的外观及不溶性微粒数的变化.结果 L-ASP注射液出现浑浊的原因在于溶媒pH值的不合理,用5%NaHCO3调整溶媒pH值为7.5时L-ASP静脉注射稳定.结论 此方法简便,价格低廉,有推广价值.

    作者:陈新峰;杨菁;王晓华;沈禹辰 刊期: 2006年第06期

  • 人用药品转为兽药存在的问题及对策

    为加强药品,兽药的生产、经营、使用的管理,规范药品兽药市场秩序,维护人民身体健康,保障动物疫病防治工作顺利开展,建议从政策,法律层面扩大兽药的生产品种,丰富不同类别,大小兽用的兽药规格剂型,改变畜禽使用人药的状况,取消人用药品转为兽用药.

    作者:毛样生;郑日好 刊期: 2006年第06期

  • 我院药剂科药品效期管理实践

    我院药剂科实行科学管理效期药品,完善制度,利用医院网络管理系统,从规范药品采购量和管理滞销药品入手,对防止药品过期失效,保证药品质量,减少药品浪费发挥了积极的作用.结果 减轻药剂人员的劳动强度,简化药品效期管理程序,多年无过期药品.

    作者:张敏芳 刊期: 2006年第06期

  • GAP认证中基地环境的评价

    以GAP认证中对基地环境的要求,从基地环境评价的目地、意义、基地选择的原则、基地的选择和要求、基地环境的监测、基地的环境质量现状评价这六个方面简述做好GAP认证中基地环境评价的全过程,以期对GAP认证过程有所帮助.

    作者:陈东鸿;王文伟 刊期: 2006年第06期

  • 七叶神安片微生物限度检查方法验证试验的探索

    目的 建立一种可行的检验方法,提高药品污染微生物的检出率,保证其检验结果的准确性和有效性[1].方法 采用药典规定的常规法和其它可以消除供试品抑菌作用的方法对七叶神安片进行5种菌株的回收率实验.结果 采用常规法5株菌种中只有大肠埃希杆菌和白色念珠菌的回收率大于70%,金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和黑曲霉的回收率均低于70%,培养基稀释法(0.2ml/皿)黑曲霉和枯草芽孢杆菌的回收率大于70%,培养基稀释法(0.2ml/皿)和离心集菌培养基稀释法(0.2ml/皿)对金黄色葡萄球菌的回收率仍低于70%,采用离心薄膜过滤法,金黄色葡萄球菌的回收率可超过70%.结论 七叶神安片的细菌计数方法可采用离心薄膜过滤法,霉菌及酵母菌计数方法可采用培养基稀释法(0.2ml/皿).

    作者:郑丽莉;林辉煌;吴晓玲 刊期: 2006年第06期

  • 药师在药物咨询服务中的作用

    通过用药咨询情况分析,阐明药师在指导患者安全、有效、合理用药和提高医院的医疗质量具有重要意义.

    作者:何杰文;范华 刊期: 2006年第06期

  • 地骨皮、五加皮、香加皮三者不可混用

    地骨皮、五加皮、香加皮均为皮类药材,但它们来源、性状、功效主治均不同,应避免混用,确保用药安全.

    作者:陈婉花 刊期: 2006年第06期

  • 加强门诊药房用药指导,确保药物治疗安全有效

    目的 确保患者用药合理、安全、有效,以发挥药物治疗的佳疗效.方法 以专业理论为指导,结合工作实践加以归纳和总结,及时正确地向患者交待药品的用法、用量、用药禁忌以及注意事项等药物治疗的相关知识.结果 药师主动给患者提供科学合理的用药指导,有效地避免了患者的用药不当和错误,用药的合理性和安全性得到了大幅提高.结论 及时提供科学合理的用药指导是医院药师的责任和义务,加强用药指导,对确保药物治疗安全有效具有重要作用.

    作者:何荣连;马爱民;应永秋 刊期: 2006年第06期

  • 浅谈现阶段中药饮片质量

    造成现阶段中药饮片存在的质量问题,主要是中药饮片进货渠道、加工炮制、包装和贮藏不规范及生炙混用.

    作者:刘贯章 刊期: 2006年第06期

  • 紫芝多糖肽GS-PPA的特性研究

    目的 研究紫芝菌丝多糖肽的结构性质.方法 应用柱色谱方法进行分离、纯化得均一体多糖肽.高效凝胶渗透色谱法测定分子量 ,红外扫描、β-消去反应、高效液相法检测游离氨基酸、氨基酸种类和柱前衍生化高效液相色谱法,分析多糖中单糖组成等,并阐述多糖的结构.结果 该多糖的重均分子量、数均分子量和分子量分布分别为183476、170988和1.07.红外扫描有典型的多糖吸收峰,糖苷键为β型.GS-PPA由17种氨基酸组成,游离氨基酸几乎等于0.单糖组成及摩尔比为Man∶Rib∶GlcuA∶Glu∶Gal∶Ara∶Xyl∶Fuc=2.1∶0.09∶004∶87.7∶2.6∶0.09∶0.5∶1.总糖和肽的含量分别是86.95%和4.74%.结论 从紫芝菌丝体中分离出一种GS-PPA高分子量的多糖肽,多糖与肽为O-糖苷键连接.

    作者:王赛贞;林树钱;林志彬;陈颖;林树光 刊期: 2006年第06期

  • 庆大霉素脂质体的制备及包封率测定

    本文应用薄膜分散法制备出庆大霉素脂质体,并利用正交设计试验,优选出制备庆大霉素脂质体的佳处方,其包封率高达61.32%.

    作者:陈筱瑜 刊期: 2006年第06期

  • 无花果叶、根的药用研究进展

    目的 探讨无花果叶、根的药用研究概况.方法 以近二十年来国内外发表的文献为依据,从化学成分,药理作用,临床应用等方面综述了无花果叶、根的研究进展.结果 无花果叶、根具有新的化学成分和药理作用,无花果叶水提物在临床治疗剂量下口服安全无毒.结论 其临床开发应用将具有更广阔的前景.

    作者:叶华;谢绍诗;张文清 刊期: 2006年第06期

  • 在静脉配置中心中β-内酰胺类抗生素的合理应用

    本文把12种常用的β-内酰胺类抗菌药静脉给药时其溶媒的合理选择和用量进行分析归纳,为临床医师用药提供参考.

    作者:何丽芳;张青;于静 刊期: 2006年第06期

  • 反相高效液相色谱法测定苯妥英的血药浓度

    目的 建立了反相高效液相色谱法测定人血清中苯妥英的药物浓度.方法 以symmetryshield RP18柱(5.0μm,3.9×150mm)为色谱柱.流动相为甲醇∶水(1∶1),流速1.0mL·min-1.Waters 2487双波长紫外检测器,检测波长210nm.结果 线性范围为(2.0~40.0)μg·mL-1,r=0.9998;平均回收率98.23%,高、中、低浓度样品的日间和日内测定相对标准偏差RSD均小于3%.结论 本法适用于PHT的血药浓度测定.

    作者:郭燕金;苏煌财;吴晖南 刊期: 2006年第06期

  • 青梅散的制备与临床应用

    目的 研制青梅散,观察其临床疗效.方法 制定制备工艺,质量标准.采用随机对照法,选择120例疱疹性口炎、鹅口疮患者,随机分成治疗组与对照组.治疗组60例用本院自制制剂青梅散治疗,对照组60例用锡类散治疗.结果 治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为85.00%,两组结果有显著性差异(P<0.01).结论 该制剂处方设计合理,制备工艺简便,质量可控,临床疗效显著,值得推广.

    作者:丁关生;徐菁 刊期: 2006年第06期

  • 2004年~2005年我院降糖药物应用分析

    本文采用金额排序和频度分析法对我院2004~2005年应用降血糖药进行分析,结果两年降糖药用药频度增长13.5%,金额增长42.79%.春中以胰岛素注射液用药金额增长较快,其次为口服降糖药.说明我院降糖药应用基本是合理的.

    作者:张妙英 刊期: 2006年第06期

  • HPLC法测定肾衰宁胶囊中盐酸小檗碱的含量

    目的 建立肾衰宁胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 HPLC法,采用Gemini C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为0.03mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(60∶40);流速为1.0mL·min-1.柱温为40℃,检测波长为350nm.结果 盐酸小檗碱在0.1664~0.8320μg范围内呈良好线性关系,r=0.9998;平均回收率为96.92%,RSD为0.72%.结论 所建立的方法可准确、快速地测定肾衰宁胶囊中盐酸小檗碱的含量,可用于该制剂的质量控制.

    作者:林辉 刊期: 2006年第06期

  • 自动煎药不同煎煮时间对白芍汤剂质量的影响

    目的 考察自动煎药机制备白芍汤剂的质量,并制定佳的煎药时间;方法采用不同时间自动煎药机煎煮白芍汤药,计算白芍汤剂浸膏得率,并用高效液相色谱法分别对煎出液进行芍药苷含量测定.结果 汤药煎煮40、60、80、100、120min,浸膏得率分别为3.15%、4.45%、10.05%、10.55%、11.35%,芍药苷的含量分别为23.39、27.59、32.68、31.58、28.50mg·mL-1;结论煎煮时间增加,白芍煎液的浸膏得率增大,芍药苷含量有显著差异.

    作者:范正达;唐风雷;左小明 刊期: 2006年第06期

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主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会