何聪毅
目的 探讨异烟肼法测定地銮米松磷酸钠注射液含量的效果.方法 利用地塞米松磷酸钠在酸性条件下能与异烟肼发生显色反应的原理进行测定.结果 于380nm波长处,地塞米松磷酸钠浓度在25.12μg·ml-1～125.60μg·ml-1内符合比尔定律,回归方程为:A=0.0069c+0.0204,r=0.9992,平均回收率为100.4%,RSD=1.03%.结论 说明异烟肼法测定地塞米松磷酸钠注射液灵敏度高,误差小,准确度高,适用于地塞米松磷酸钠注射液的含量测定.
作者：施敬云 刊期： 2006年第06期
阐述药品不良反应的原因,临床表现,药品种类及构成,并提出防治ADR的措施.积极宣传ADR监侧工作,加强ADR工作的落实,及时发现ADR事件并反馈给临床,提高对引起ADR药品的警惕.
作者：曾晓芳；刘茂柏 刊期： 2006年第06期
目的 建立HPLC法测定止泻冲剂中没食子酸的含量.方法 色谱柱为Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm),0.1%磷酸-甲醇(90∶10)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为220nm.结果 实验表明没食子酸的含量在0.0167～0.835μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.62%,RSD=3.82%(n=6).结论 该方法简便、快速,重现性好,可用于止泻冲剂的质量控制.
作者：林羽 刊期： 2006年第06期
目的 通过审核处方,发现并分析不合理处方,提高合理用药水平.方法 随机抽查分析2005年1月～6月本院门诊处方18876张.结果 不合理处方645张,约占3.22%,分别在选药不合理性,用法用量,重复用药,不合理的配伍等方面存在问题.结论 本院门诊用药基本合理,但也存在问题,合理用药水平有待提高.
作者：郑薇 刊期： 2006年第06期
目的 建立用原子吸收分光光度法测定血红素口服液中铁的含量的方法.方法 样品经消化后,用原子吸收分光光度法测定铁的含量.结果 铁在1～5μg·mL-1范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系,回归方程为A=0.079×C+0.004,r=0.999,平均回收率100.15%,RSD=0.67.结论 该方法简便、快速、准确.
作者：林观样；蔡文选 刊期： 2006年第06期
巴斯德毕赤酶母表达系统是广泛使用的真核表达系统,但有些蛋白在该系统中表达量低,甚至不表达.本文从外源基因的内部结构、宿主菌、信号肽、转化子的拷贝数和发酵条件五个方面综述影响外源基因在巴斯德毕赤酵母表达的因素.
作者：蔡尽忠 刊期： 2006年第06期
通过用药咨询情况分析,阐明药师在指导患者安全、有效、合理用药和提高医院的医疗质量具有重要意义.
作者：何杰文；范华 刊期： 2006年第06期
目的 探讨西洛他唑对高脂喂养白兔血脂和血小板聚集率的影响.方法 普通级新西兰大白兔24只,随机分为3组:对照组8只,高脂组8只,西洛他唑组8只,实验开始前自耳中央动脉抽血后,查血脂、血小板和血小板聚集率,给予相应喂养,十二周后复查上述指标.结果 12周后高脂组甘油三酯(TG),总胆固醇 (TC) 及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显高于正常组(P＜ 0.01).西洛他唑组与高脂组比较,甘油三酯(TG),总胆固醇 (TC) 及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显降低(P＜0.01).12周后高脂组MPA明显升高(P＜0.01),PLT未见差异.西洛他唑组与高脂组比较,MPA明显下降(P＜0.01).结论 西洛他唑可以降低高脂喂养兔的血脂和血小板聚集率.
作者：陈敏 刊期： 2006年第06期
目的 对知母与鸢尾的区别比较,防止两者混用、误用.方法 采用性状、显微、理化区别方法进行比较.结果 知母与鸢尾在性状、显微、理化特性均有明显区别.结论 方法简便易行,只有正确使用两者,才能保证临床用药准确有效.
作者：刘志芳；林翠琴 刊期： 2006年第06期
对我院2003年～2005年眼科门诊滴眼液的使用情况作了使用情况作了调查,为我院合理用药提供了依据.
作者：顾燕玉；蒋星 刊期： 2006年第06期
目的 检测NF-κB/p65在乳腺癌组织中的表达,探讨它们的临床病理学意义及其影响预后的可能机制.方法 应用免疫组织化学染色方法(SP法)检测136例乳腺癌组织中NFkB的表达情况,回顾性分析NF-κB/p65表达与乳腺癌临床病理学指标和预后的关系.结果 1.NF-κB/p65在乳腺癌组织中高表达.乳腺癌的NF-κB/p65表达与病理类型,组织分化,是否腋窝林巴结转移,是否远处转移,疾病分期明显相关(P＜0.01).2.F-κB/p65在乳腺癌组中的表达与化疗敏感性相关(P＜0.01).NF-κB/p65阳性病例化疗后PR+CR比率较低.3.乳腺癌NF-κB/p65表达与患者预后相关,NF-κB/p65表达阳性的乳腺癌患者5年生存率为75.1%,NF-κB/p65表达阴性的乳腺癌患者5年生存率为94.3%,两者的生存率差别有显著性意义(χ2=58.42,P＜0.05),NF-κB/p65阴性患者预后好.结论 1.NF-κB/p65在乳腺癌组织中高表达.乳腺癌的NF-κB/p65表达与病理类型,组织分化,是否腋窝林巴结转移,是否远处转移,疾病分期明显相关.2.NF-κB/p65阴性患者预后好.
作者：赖金火 刊期： 2006年第06期
分析药物咨询服务的重要性,介绍工作要求,咨询内容,操作方法,案例分析.通过药物咨询服务,可以减少医疗差错,提高用药的合理性,安全性,有效性,改善患者用药的依从性.
作者：方鹏飞；张艳 刊期： 2006年第06期
目的 建立肾衰宁胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 HPLC法,采用Gemini C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为0.03mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(60∶40);流速为1.0mL·min-1.柱温为40℃,检测波长为350nm.结果 盐酸小檗碱在0.1664～0.8320μg范围内呈良好线性关系,r=0.9998;平均回收率为96.92%,RSD为0.72%.结论 所建立的方法可准确、快速地测定肾衰宁胶囊中盐酸小檗碱的含量,可用于该制剂的质量控制.
作者：林辉 刊期： 2006年第06期
目的 研究壳聚糖及其衍生物的药理活性研究进展,方法以近几年发表的国内外文献为依据,从药理作用方面对壳聚糖及其衍生物的研究进展作一综述.结果与结论 壳聚糖及其衍生物药理活性多样,具有重要价值,对其研究也将进入一个新的阶段.
作者：许剑峰 刊期： 2006年第06期
为贯彻医疗机构制剂验收标准的制剂留样观察制度要求,保障自制制剂质量,结合本院医疗机构留样观察中发现的问题和解决办法,总结了开展制剂留样管理的心得与体会.
作者：王庆芬；郑绍忠；张荣 刊期： 2006年第06期
目的 研究紫芝菌丝多糖肽的结构性质.方法 应用柱色谱方法进行分离、纯化得均一体多糖肽.高效凝胶渗透色谱法测定分子量 ,红外扫描、β-消去反应、高效液相法检测游离氨基酸、氨基酸种类和柱前衍生化高效液相色谱法,分析多糖中单糖组成等,并阐述多糖的结构.结果 该多糖的重均分子量、数均分子量和分子量分布分别为183476、170988和1.07.红外扫描有典型的多糖吸收峰,糖苷键为β型.GS-PPA由17种氨基酸组成,游离氨基酸几乎等于0.单糖组成及摩尔比为Man∶Rib∶GlcuA∶Glu∶Gal∶Ara∶Xyl∶Fuc＝2.1∶0.09∶004∶87.7∶2.6∶0.09∶0.5∶1.总糖和肽的含量分别是86.95%和4.74%.结论 从紫芝菌丝体中分离出一种GS-PPA高分子量的多糖肽,多糖与肽为O-糖苷键连接.
作者：王赛贞；林树钱；林志彬；陈颖；林树光 刊期： 2006年第06期
目的 了解导致尿路感染的细菌分布及耐药情况,指导临床医生合理用药.方法 我院2005年1～12月尿路感染分离166株的感染菌作回顾性分析.结果 检出革兰阴性菌51.2%(85/166),革兰阳性菌33.7%(56/166),真菌15.1%(25/166).主要病原菌为:大肠埃希氏菌30.7%(51/166)、真菌15.1%、粪肠球菌9.0%(15/166).主要病原菌药敏结果:大肠埃希氏菌耐药率于前三位为:替卡西林78.4%、氨苄西林76.5%、诺氟沙星70.0%,而敏感率前三位为:亚胺硫霉100.0%、头孢吡肟90.2%、氨曲南86.3%.粪肠球菌耐药率于前三位的为:四环素86.7%,红霉素80.0%,奎奴普汀/达福普汀73.3%,敏感率前三位为:万古霉素100.0%、氨苄西林93.3%、青霉素86.7%.结论 真菌引起的尿路感染比率较大,提示抗菌素滥用严重,应加强尿路感染细菌的耐药性检测,指导临床合理使用抗菌素.
作者：苏悦兴；林素珍；张满娥 刊期： 2006年第06期
目的 了解药品分线管理前后临床用药的变化.方法 对分线前(2004年)与分线后(2005年)各类抗菌药物的总用药金额进行比较,并分别对分线前后的抗菌药物按照用药频度(DDDs)排序.结果 分线管理后抗菌药物占用药金额的百分比下降3.62%,三线抗菌药物占抗菌药物用药金额的百分比下降10.36%,年度用药频度(DDDs)排名前十位的抗菌药物中,没有出现三线药物品种.
作者：陈平；张邦松 刊期： 2006年第06期
医院药品通过库存金额、库存量上下限设置、库存周转率参数反映库存控制情况.库存控制的佳化带来资源利用大化.
作者：付云云 刊期： 2006年第06期
中药饮片是汤剂处方和中成药制剂的基本用药方式,其质量优劣直接影响中医药的临床疗效.本文简要介绍影响中药饮片质量的许多因素及如何加强饮片质量管理的体会.
作者：陆凤兴 刊期： 2006年第06期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
