蔡尽忠
积极转变医院药师的工作职能,更好地为病人服务,药师深入临床工作已刻不容缓,并对我国医院药师参与临床工作提出了相关建议.
作者：应静；宋继红 刊期： 2006年第06期
目的 通过审核处方,发现并分析不合理处方,提高合理用药水平.方法 随机抽查分析2005年1月～6月本院门诊处方18876张.结果 不合理处方645张,约占3.22%,分别在选药不合理性,用法用量,重复用药,不合理的配伍等方面存在问题.结论 本院门诊用药基本合理,但也存在问题,合理用药水平有待提高.
作者：郑薇 刊期： 2006年第06期
目的 探讨MTT比色法能否提高干扰素的生物学活性测定(细胞病变抑制法)结果的准确性.方法 比较在干扰素的生物学活性测定后期,采用结晶紫染色脱色后比色的方法(方法一)和采用加入噻唑蓝(MTT)后裂解比色的方法(方法二),经过6次的比较证明两种方法哪种测定的结果的准确性更高.结果 采用方法一测得的多次结果之间产生的偏差较大,单次结果的可信度较低;而采用方法二测得的多次结果之间产生的偏差较小,单次测定结果的相关系数R值不因方法的改变而有所降低,单次测定结果的准确度较高.结论 采用MTT比色法可提高干扰素的生物学活性测定结果的准确性.
作者：黄志荣 刊期： 2006年第06期
目的 了解导致尿路感染的细菌分布及耐药情况,指导临床医生合理用药.方法 我院2005年1～12月尿路感染分离166株的感染菌作回顾性分析.结果 检出革兰阴性菌51.2%(85/166),革兰阳性菌33.7%(56/166),真菌15.1%(25/166).主要病原菌为:大肠埃希氏菌30.7%(51/166)、真菌15.1%、粪肠球菌9.0%(15/166).主要病原菌药敏结果:大肠埃希氏菌耐药率于前三位为:替卡西林78.4%、氨苄西林76.5%、诺氟沙星70.0%,而敏感率前三位为:亚胺硫霉100.0%、头孢吡肟90.2%、氨曲南86.3%.粪肠球菌耐药率于前三位的为:四环素86.7%,红霉素80.0%,奎奴普汀/达福普汀73.3%,敏感率前三位为:万古霉素100.0%、氨苄西林93.3%、青霉素86.7%.结论 真菌引起的尿路感染比率较大,提示抗菌素滥用严重,应加强尿路感染细菌的耐药性检测,指导临床合理使用抗菌素.
作者：苏悦兴；林素珍；张满娥 刊期： 2006年第06期
目的 研制青梅散,观察其临床疗效.方法 制定制备工艺,质量标准.采用随机对照法,选择120例疱疹性口炎、鹅口疮患者,随机分成治疗组与对照组.治疗组60例用本院自制制剂青梅散治疗,对照组60例用锡类散治疗.结果 治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为85.00%,两组结果有显著性差异(P＜0.01).结论 该制剂处方设计合理,制备工艺简便,质量可控,临床疗效显著,值得推广.
作者：丁关生；徐菁 刊期： 2006年第06期
目的 建立小儿退热中空栓含量测定方法.方法 色谱柱:YMC-Pack ODS-C18柱(250×4.6mmI.D.S-5μm,12nm No.042577874(W);流动相:乙腈-0.4%磷酸(13∶87);流速为1ml·min-1;检测波长:327nm;柱温30℃.结果 绿原酸在0.0832～2.08μg范围内呈良好的线性关系,精密度RSD1.07%,重复性RSD为1.39%,稳定性RSD为0.79%,回收率RSD为0.8%,含量测定RSD为2.29%.结论 本法简便、可靠、重现性好、可用于该制剂的质量控制.
作者：宋剑；王芳；刘晓华 刊期： 2006年第06期
目的 了解我院出院病人的临床用药情况,为合理用药提供依据.方法 收集我院2005年7月至2006年6月所有的出院处方,进行逐一统计分析.结果 8115张出院处方中,含抗生素处方为9.38%,含与肿瘤相关治疗药品的处方为70.50%.结论 我院出院处方带有明显的肿瘤专科医院的用药特征,抗生素使用存在不合理的现象.临床医生应重视合理用药,药师要加强审方,提高用药水平.
作者：陈琴；朱世权；陈娟 刊期： 2006年第06期
目的 探讨左氧氟沙星所致不良反应的相关因素及其处理措施.方法 通过对中国医院数字图书馆的CHKD期刊知识库1994年～2006年共13年进行文献检索,对100例左氧氟沙星所致不良反应进行统计分析.结果 左氧氟沙星ADR的临床表现多种多样,以过敏反应、神经、消化系统症状为主,密切相关因素为患者年龄,给药途径,联合用药等.结论 临床应重视合理使用左氧氟沙星及完善不良反应处理措施,保证患者用药安全.
作者：高红瑾；刘江建 刊期： 2006年第06期
目的 了解口服降糖药的使用情况,为临床合理使用口服降糖药提供依据.方法 以WHO推荐的限定日剂量法,对我院2004年住院病人口服降糖药的用药频度、用药金额进行分析.结果 磺酰脲类药物使用频度高,其次为双胍类及α-葡萄糖苷酶抑制剂.结论 磺酰脲类药物在口服降糖药中占主导地位,药物的药理特性和价格是影响药物利用的重要因素.
作者：杨翠琳；池明建；肖先存 刊期： 2006年第06期
脂质体作为一种新型的药物载体,在提高药物靶向性、稳定性等方面具有特殊的优势,本文就脂质体制剂的制备、特点、应用以及近年来新的研究概况作一综述.
作者：张代平；杨义雄 刊期： 2006年第06期
分析药物咨询服务的重要性,介绍工作要求,咨询内容,操作方法,案例分析.通过药物咨询服务,可以减少医疗差错,提高用药的合理性,安全性,有效性,改善患者用药的依从性.
作者：方鹏飞；张艳 刊期： 2006年第06期
本文对2004年7月至2006年6月辖区内4份主要报纸的药品广告进行持续两年不间断的监测、统计,分析违法药品广告的构成及问题产生的原因,并根据实际情况拟定措施进行整治,通过两年的综合治理,辖区内的违法药品广告减少了92%,取得明显成效.
作者：叶飞云；黄碧尚；黄煌辉；吕华鹰；徐飞燕；卢林峰 刊期： 2006年第06期
目的 介绍菟丝子与南方菟丝子、欧菟丝子、日本菟丝子真伪鉴别,为识别正品菟丝子提供依据.方法 采用性状、薄层色谱的鉴别.结果 正品和伪品具不同鉴别特征.结论 本文提供的鉴别方法能准确地把菟丝子和伪品区别开来.
作者：佘玫惠 刊期： 2006年第06期
白细胞介素-11是骨髓基质细胞分泌的一种多功能造血调控因子,对造血干细胞,尤其是对巨核细胞具有重要的调控作用,对脂肪细胞、胃肠道上皮细胞等亦具有明显的生物学活性.临床试验表明,IL-11能使肿瘤患者的血小板升高,对巨核细胞集落形成单位及血小板有调控作用.在临床上,特别是对患者的化放疗及骨髓移植治疗具有临床应用价值.
作者：卢清松 刊期： 2006年第06期
为加强药品,兽药的生产、经营、使用的管理,规范药品兽药市场秩序,维护人民身体健康,保障动物疫病防治工作顺利开展,建议从政策,法律层面扩大兽药的生产品种,丰富不同类别,大小兽用的兽药规格剂型,改变畜禽使用人药的状况,取消人用药品转为兽用药.
作者：毛样生；郑日好 刊期： 2006年第06期
目的 了解我院药物咨询工作情况,以进一步促进药物咨询工作,提高我院药学服务质量.方法 通过收集我院2003年1月～2004年1月483例药物咨询情况进行统计分析.结果 在咨询药物类别方面,心脑血管系统用药咨询多,占25.5%,其次是抗感染用药咨询,占19%.消化系统用药咨询也不少,占17%.在咨询内容方面,药物不良反应咨询多占25.4%,药物相互作用,用法,用量次之.结论 药物咨询是临床药学服务的重要内容,也是提高药学服务的重要环节.药物咨询为提高医疗服务质量发挥重要作用.
作者：冯玉珍；钟土莲 刊期： 2006年第06期
为了正确认识和规范使用药名,通过分析当前药名的情况及药名存在的混乱问题,探讨合理使用药名的方法和方式,确保安全用药.
作者：蔡忠捷；陈侃 刊期： 2006年第06期
实施药品分类管理是国际普遍采用的药品管理模式,本文就我国实施药品分类管理取得的成绩、面临的困难和积极推进药品分类管理作一阐述.
作者：李剑青；吕华鹰；叶飞云 刊期： 2006年第06期
目的 研究复方首乌藤合剂对小鼠的促智活性.方法 采用跳台法.结果 复方首乌藤合剂能增强自然衰老小鼠的学习和记忆能力,并对分别由东莨菪碱、亚硝酸钠和40%乙醇引起的小鼠记忆获得、记忆巩固和记忆再现病理模型有较明显的改善作用.结论 复方首乌藤合剂中含有促智活性物质,它可能是本品具有良好临床疗效的物质基础.
作者：张荣；田文君；陈亚惠 刊期： 2006年第06期
目的 检测NF-κB/p65在乳腺癌组织中的表达,探讨它们的临床病理学意义及其影响预后的可能机制.方法 应用免疫组织化学染色方法(SP法)检测136例乳腺癌组织中NFkB的表达情况,回顾性分析NF-κB/p65表达与乳腺癌临床病理学指标和预后的关系.结果 1.NF-κB/p65在乳腺癌组织中高表达.乳腺癌的NF-κB/p65表达与病理类型,组织分化,是否腋窝林巴结转移,是否远处转移,疾病分期明显相关(P＜0.01).2.F-κB/p65在乳腺癌组中的表达与化疗敏感性相关(P＜0.01).NF-κB/p65阳性病例化疗后PR+CR比率较低.3.乳腺癌NF-κB/p65表达与患者预后相关,NF-κB/p65表达阳性的乳腺癌患者5年生存率为75.1%,NF-κB/p65表达阴性的乳腺癌患者5年生存率为94.3%,两者的生存率差别有显著性意义(χ2=58.42,P＜0.05),NF-κB/p65阴性患者预后好.结论 1.NF-κB/p65在乳腺癌组织中高表达.乳腺癌的NF-κB/p65表达与病理类型,组织分化,是否腋窝林巴结转移,是否远处转移,疾病分期明显相关.2.NF-κB/p65阴性患者预后好.
作者：赖金火 刊期： 2006年第06期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
