滕志晖
目的建立盐酸普鲁卡因注射液的细菌内毒素检查法.方法根据<中国药典>2000年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验.结果盐酸普鲁卡因注射液经2倍稀释可消除干扰因素,用标示灵敏度为0.25EU·mL-1的鲎试剂可有效检测该药细菌内毒素.结论可用鲎试验法对盐酸普鲁卡因注射液进行细菌内毒素检查,控制热原.
作者：张建国 刊期： 2005年第03期
目的考察25℃下8h内,盐酸左氧氟沙星注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后0～8h内盐酸左氧氟沙星和利巴韦林的含量变化,同时观察其紫外吸收光谱、外观、pH等变化.结果 25℃下8h内,盐酸左氧氟沙星注射液与利巴韦林注射液配伍后含量、紫外吸收光谱、外观、pH几乎无变化.结论 8h内盐酸左氧氟沙星与利巴韦林注射液配伍基本稳定.
作者：陈国庆；王锦芳；陈振富 刊期： 2005年第03期
目的建立虚汗停颗粒中黄芪甲苷的HPLC含量测定方法.方法以ODS-C18(4.6× 250mm)为色谱柱,以乙腈:水(30:70)为流动相;流速:1.0ml·min-1;检测波长:230nm.结果黄芪甲苷在0.1～1.0mg·mL-1范围内线性关系良好.r=0.9997,加样回收率97.11%,RSD=1.13%;结论本法简便、准确、重现性好,可排除其他成分干扰,可用于虚汗停颗粒中黄芪甲苷的含量测定.
作者：苏孝共；郑国平；孙忠敏 刊期： 2005年第03期
以测定尼莫地平含量为指标,采用大鼠在体小肠吸收实验方法,对尼莫地平自微乳化液大鼠小肠吸收动力学进行了研究.实验表明:尼莫地平自微乳化液大鼠小肠吸收较好,循环灌流3h后,胆管结扎的大鼠小肠药物吸收百分率为84.74%,胆管未结扎的大鼠小肠药物吸收百分率为81.54%,胆管结扎与不结扎对吸收率无显著影响.
作者：涂秋榕 刊期： 2005年第03期
目的建立了氯诺昔康速释片含量的HPLC测定法.方法采用C18色谱柱,柱温35℃,流动相为0.1mol·L-1醋酸钠溶液-甲醇(1:1),检测波长为378nm.结果氯诺昔康在9.5μg·mL～285.5μg·mL范围内线性良好,相关系数r=1.0000(n=5);平均回收率为99.69%(n=6,RSD为0.9%).结论 HPLC法可以测定氯诺昔康速释片的含量.
作者：黄剑英；杨红娟 刊期： 2005年第03期
目的对混淆品水半夏的鉴别提供了实验依据.方法采用性状鉴别与薄层色谱鉴别的方法.结果正品与混淆品具不同鉴别特征.结论能准确地对正品半夏与混淆品水半夏进行鉴别.
作者：黄亚芳 刊期： 2005年第03期
目的寻找能够鉴别铁皮石斛与几种常用混淆品的新方法,为进一步探索石斛类药材、饮片快速、有效的鉴别方法.方法采用药材原粉末加KBr直接压片法测定铁皮石斛与几种常用混淆品的红外光谱,所获得的指纹图谱进行特征峰指认和对比分析.结果铁皮石斛与几种常用混淆品的红外吸收频率、吸收峰的峰形和相对强度都存在较显著的差异.结论首次采用红外光谱法鉴别铁皮石斛与几种常用混淆品,结果快速、准确,为控制铁皮石斛商品提供了可靠的依据.
作者：李兆奎；孙彩华；李美琴 刊期： 2005年第03期
目的探讨不同的过滤方法对艾司唑仑片含量及其均匀度测定的影响.方法分别利用滤纸(LPM)、混合纤维素酯膜微孔滤膜法(CFMF)以及偏氟膜微孔滤膜法(PFMF)过滤,然后依次测定艾司唑仑含量,计算出A+1.80S.并对数据进行比较.结果 3种过滤方法测定3批样品,含量和均匀度均符合中国药典的规定,但3种方法过滤后测定的结果有明显的差异.结论三种过滤方法操作方便且准确,实际应用时均可选用.
作者：熊建华；李金龙；毛伟芹 刊期： 2005年第03期
目的分析我院儿科抗菌药物的使用情况,指导临床合理用药.方法随机抽取儿科2004年4月～2005年4月的门诊处方样本6240份进行调查,依据统计学方法进行综合分析.结果儿科门诊患者抗菌药物使用率为47.60%,有药敏试验的极罕见,使用种类前2位为头孢菌素类、大环内酯类;抗生素联合用药比例为15.98%,单一用药比例达83.84%,属基本合理范围;结论我院儿科门诊抗生素用药以头孢菌素类为主,用药基本合理,但也存在一定问题,应当制定相应措施,提高用药合理性和安全性.
作者：詹海容；郭新华 刊期： 2005年第03期
目的比较药品试验用菌种保藏的方法.方法微生物具有容易变异的特性,因此,在保藏过程中,必须使微生物的代谢处于不活跃或相对静止的状态,才能在一定的时间内使其不发生变异而又保持生活能力.低温、干燥和隔绝空气是使微生物代谢能力降低的重要因素,所以,菌种保藏方法虽多,但都是根据这三个因素而设计的.结果几种菌种保藏方法及其应用优缺点.结论应根据试验需要与条件选择适宜的菌种保藏方法.
作者：游龙 刊期： 2005年第03期
目的采用HPLC法建立灯盏细辛药材的指纹图谱.方法以Diamonsil C18为色谱柱,采用甲醇和0.1%的磷酸梯度洗脱,流速0.6ml·min-1,检测波长335nm.结果精密度试验中各共有峰与灯盏乙素相对保留时间的RSD均小于1%,各规定峰面积比值的色谱峰相对峰面积的RSD均小于3%.符合指纹图谱研究技术要求.结论该方法简单,准确,重现性好,可作为灯盏细辛具有专属性的指纹图谱.
作者：高展；黄罗生 刊期： 2005年第03期
目的建立醋酸泼尼松片、醋酸地塞米松片TLC定性鉴别法.方法薄层色谱法,以水饱和的醋酸乙酯为展开剂,在紫外光254nm下检视.结果两种药品薄层色谱中,斑点清晰,阴性对照无干扰,并改进了药典中定性鉴别方法的某些缺陷.结论本鉴别方法灵敏度高,操作简便、准确,可用于两种药品的快速分析
作者：康丽英 刊期： 2005年第03期
药剂科的建设和发展要靠信息导向,计算机在处理、存储、检索、交流信息资料方面具有极大的优越性.本文阐述要如何正确认识计算机网络化对医院管理科学化和现代化的重要性,如何实现计算机网络化资源共享和新药品种的管理体系.
作者：高光 刊期： 2005年第03期
目的建立丹栀逍遥丸的质量控制标准.方法采用显微鉴别法对制剂中的茯苓、柴胡、牡丹皮、白术进行定性鉴别,用薄层色谱法对制剂中的当归、甘草进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对制剂中的栀子苷进行含量测定.结果显微检出茯苓、柴胡、牡丹皮、白术,TLC法检出当归、甘草,栀子苷含量测定的平均回收率为99.5%,RSD为1.57%(n=9).结论该方法专属性强、简便快速,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.
作者：南淑华 刊期： 2005年第03期
随着现代分析技术和信息科学的发展,中药指纹图谱技术在中药质量控制中发挥着重大作用.本文概述了近年来中药指纹图谱的构建方法、相似度评价方法、化学模式识别、存在问题.
作者：许玲玲；尹莲 刊期： 2005年第03期
目的探讨采用差示分光光度法不经分离直接测定SO、SMZ两种磺胺含量的效果.方法精密配制标准液和供试品液,量取上述标准液2mL各两份,置25mL容量瓶中,一份用于0.1mmol·L-1氢氧化钠液;另一份用0.05mmol·L-1硫酸液稀释至刻度,得浓度为2.0mL×10-1mg·mL-1的溶液,同时按复方碘胺合剂处方量配制不含SMZ、SD的空白对照液,同法处理.将酸性溶液置参比池,碱性溶液置样品池,在190nm～600nm范围内扫描,得差示吸光谱图.结果在318nm处SO差示吸收光谱有大负吸收,SMZ空白吸收曲线平行横轴△A为零,对SD吸收无干扰.两种方法测定SD+SMZ的结果与亚硝酸钠法测定SD+SMZ含量无显著差异.结论本文所拟的方法是准确可行的,且简便,快速.
作者：沈春生 刊期： 2005年第03期
构建和谐的护患关系,提高社会和患者的满意度,必须加强护患间的心理沟通.良好的心理作用和稳定情绪是治疗疾病的关键.构建和谐的护患关系,必须注意语言的通俗性,语言的针对性、语言的礼貌性、语言的安慰性和艺术性、科学性.
作者：黄玉兰 刊期： 2005年第03期
采用高浓度的浓配方法配制葡萄糖输液;高浓度混合方法配制葡萄糖氯化钠输液.结果可以有效降低输液中不溶性微粒数量,特别是＞5μm、＞2μm的微粒数量,提高产品质量,有利于患者用药安全.
作者：邱逢钢 刊期： 2005年第03期
本文主要介绍药品生产质量管理规范(GMP)改造是中药饮片现代化产业发展战略的需要和如何实施中药饮片生产GMP硬件改造.实践证明,通过GMP硬件改造,能够满足我公司中药饮片生产的需要,降低劳动强度,提高了生产效率,顺应市场的需要.
作者：陈建明 刊期： 2005年第03期
通过从药物因素、输液操作因素、输液器材的质量、输液环境和个体差异等方面进行分析输液反应的原因,提出预防输液反应的对策如严格掌握输液的适应症、剂量、禁忌症;输液前要认真检查药品质量;严格按照无菌操作规程操作;严格掌握输液的速度;注意药物配伍禁忌;注意个体差异;注意药液温度与体温的差别;注意输液保存等,有助于对输液反应的预防、控制及处理.
作者：钟录平；张云 刊期： 2005年第03期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
