学术投稿

复方止痒凝胶剂的制备与临床应用

吴胜华;张华

关键词:复方止痒凝胶剂, 制备, 临床应用
摘要:目的研制以苦参、黄柏等多味中药为原料,治疗瘙痒症的复方止痒凝胶剂的制备与临床应用.方法制备复方止痒凝胶剂并进行136例临床疗效观察.结果总有效率达94.12%.结论本制剂处方合理,治疗瘙痒症疗效显著.
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    目的在制定标准及实际工作中,采用不同型号的C18柱,由于性能存在差异,难免出现系统适用性难以达到标准[1]规定要求.本文通过实验选择更合适的流动相,使原标准中的高效液相色谱法(HPLC)测定卡托普利片中卡托普利二硫化物含量更适用于实际检测工作.方法本文采用日本岛津公司shim-packCLC-ODS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),比较在不同流速及柱温条件下,不同流动相对卡托普利二硫化物的洗脱及分离效果色谱图.结果流动相C(乙腈-0.05%磷酸溶液(25:75))为其中佳,平均加样回收率为99.6%,RSD=0.6%(n=9).结论HPLC法测定卡托普利片中卡托普利二硫化物含量,可使用流动相C.

    作者:谢循策;汤林海;高慧球 刊期: 2005年第03期

  • 含中药原粉药品的梭菌调查

    目的调查含中药原粉药品的梭菌存在情况.方法参照破伤风梭菌检查法,以厌氧培养和接触酶试验为主要方法,对19个品种27个批次的含中药原粉药品进行梭菌检查.结果 8个品种11个批次的药品检出梭菌,检出率为40.74%.

    作者:房榕 刊期: 2005年第03期

  • 不同职业者呼吸疾患与医疗用药服务调查

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    作者:兰万贤;邹加亮;梁立微;严美贞 刊期: 2005年第03期

  • 乌司他丁和施他宁治疗重症急性胰腺炎的成本-效果分析

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  • 他汀类药物的应用现状及安全性问题

    本文简述了他汀类药物应用的现状及存在的安全性问题,提醒应当关注和重视他汀类使用的安全性,强调建立完善他汀类药物临床监测并总结意见,反映了当前针对问题的一些经验,供临床应用参考.

    作者:陈汎 刊期: 2005年第03期

  • 我院儿科抗菌药物使用状况的纵向数据分析

    目的调查儿科抗菌药物使用合理情况.方法分别对2000年1~6月及2003年1~6月我院儿科抗菌药物使用情况进行调查并予以合理性分析.结果抗菌药物使用率为:2000年1~6月67.06%,2003年1~6月67.69%.从抗菌药物使用目的分析:治疗:2000年为78.79%,2003年为71.55%;预防;2000年为19.24%;2003年为27.33%;盲目:2000年为1.97%,2003年为1.13%.使用合理性分析:合理及基本合理: 2000年为98.15%,2003年为99.12%.抗菌药物使用种类:2000年前四类分别为头孢类、青霉素类、克林霉素类、氨基糖苷类;2003年前四类分别为头孢类、青霉素类、大环内酯类、植物类.结论我院儿科抗菌药物使用状况较为合理,仍需进一步搞好抗菌药物的合理使用.

    作者:袁晓斌;李彬 刊期: 2005年第03期

  • 酚氯伪麻缓释片中对乙酰氨基酚血药浓度的HPLC测定

    目的拟订高效液相色谱法测定酚氯伪麻缓释片中对乙酰氨基酚血药浓度的方法.方法血浆样品前处理方法:取血浆0.5mL,加20%高氯酸100μL,涡旋离心取上清液,供HPLC/UV分析.色谱柱:PhenomenexLunaC18(150mm×4.6mmID);流动相:甲醇:水=H:86;检测波长271nm.结果对乙酰氨基酚血药浓度在0.2~20.0μg·mL-1范围,色谱响应线性关系良好,r=0.9994.低检测限为0.1μg·mL-1;低、中、高3种浓度的平均提取回收率在90.3%~93.4%,方法回收率在101.6%~101.9%范围内.

    作者:陈惠玲;田媛;张尊建;叶飞云 刊期: 2005年第03期

  • 比色法测定短葶山麦冬药材中总皂苷含量

    目的探讨一种较为简便的方法对短葶山麦冬药材中甾体皂苷类化合物进行含量测定,建立一种总皂苷含量测定方法.方法采用L9(3)4正交试验设计法对茴香醛比色法进行试验条件的优化,以短葶山麦冬中主要甾体皂苷类化合物短葶山麦冬皂苷C为指标性成分,考察显色剂浓度、反应温度、显色剂体积、反应时间等四因素,优化显色条件.结果优化条件后,测得结果为福建泉州产短葶山麦冬中总皂苷含量为1.48%,平均加样回收率为95.8%.结果以文献方法-高氯酸比色法验证可靠.结论采用此种比色方法结果较为简便、可靠,能够用于短葶山麦冬总皂苷含量测定,可作为传统方法的有效补充.

    作者:李林洲;余伯阳 刊期: 2005年第03期

  • 高效液相色谱法测定玉液消渴冲剂中葛根素的含量

    目的建立高效液相色谱法测定玉液消渴冲剂中葛根素的含量.方法采用Lichrospher-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);甲醇-0.4%醋酸溶液(26:74)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测长为250nm.结果葛根素在0.0103μg~0.2060μg范围内呈良好的线性关系,y=4651796.7x+2955.3,R=0.99999;平均回收率为102.4%,RSD=1.1%(n=9).结论该方法简便快速,准确可靠,专属性强,可用于玉液消渴冲剂的质量控制.

    作者:王立兴;陈庆伟;黄俊雄;史中奉 刊期: 2005年第03期

  • 乌梅的栽培技术

    乌梅为蔷薇科植物梅Prunismume(Sieb)Sieb.et Zucc近成熟的干燥果实.其味酸、涩,性温.有敛肺、涩肠、生津、安蛔等功效.乌梅树适_性强,在多种气候的条件下均能生长,我县栽培乌梅历史源远流长.文章对乌梅的栽培技术、采收加工、保管进行了介绍.

    作者:陈琼英;郭新年 刊期: 2005年第03期

  • 正交试验法优选虫草鸡精制备工艺

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    作者:黄琼华 刊期: 2005年第03期

  • 指纹图谱在中药质量控制中的应用

    随着现代分析技术和信息科学的发展,中药指纹图谱技术在中药质量控制中发挥着重大作用.本文概述了近年来中药指纹图谱的构建方法、相似度评价方法、化学模式识别、存在问题.

    作者:许玲玲;尹莲 刊期: 2005年第03期

  • 复方止痒凝胶剂的制备与临床应用

    目的研制以苦参、黄柏等多味中药为原料,治疗瘙痒症的复方止痒凝胶剂的制备与临床应用.方法制备复方止痒凝胶剂并进行136例临床疗效观察.结果总有效率达94.12%.结论本制剂处方合理,治疗瘙痒症疗效显著.

    作者:吴胜华;张华 刊期: 2005年第03期

  • 灯盏细辛HPLC指纹图谱的研究

    目的采用HPLC法建立灯盏细辛药材的指纹图谱.方法以Diamonsil C18为色谱柱,采用甲醇和0.1%的磷酸梯度洗脱,流速0.6ml·min-1,检测波长335nm.结果精密度试验中各共有峰与灯盏乙素相对保留时间的RSD均小于1%,各规定峰面积比值的色谱峰相对峰面积的RSD均小于3%.符合指纹图谱研究技术要求.结论该方法简单,准确,重现性好,可作为灯盏细辛具有专属性的指纹图谱.

    作者:高展;黄罗生 刊期: 2005年第03期

  • 半夏与混淆品水半夏的鉴别

    目的对混淆品水半夏的鉴别提供了实验依据.方法采用性状鉴别与薄层色谱鉴别的方法.结果正品与混淆品具不同鉴别特征.结论能准确地对正品半夏与混淆品水半夏进行鉴别.

    作者:黄亚芳 刊期: 2005年第03期

  • 含葡萄糖输液配制工艺改进

    采用高浓度的浓配方法配制葡萄糖输液;高浓度混合方法配制葡萄糖氯化钠输液.结果可以有效降低输液中不溶性微粒数量,特别是>5μm、>2μm的微粒数量,提高产品质量,有利于患者用药安全.

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  • 差示分光光度法测定复方磺胺合剂中两种磺胺的含量

    目的探讨采用差示分光光度法不经分离直接测定SO、SMZ两种磺胺含量的效果.方法精密配制标准液和供试品液,量取上述标准液2mL各两份,置25mL容量瓶中,一份用于0.1mmol·L-1氢氧化钠液;另一份用0.05mmol·L-1硫酸液稀释至刻度,得浓度为2.0mL×10-1mg·mL-1的溶液,同时按复方碘胺合剂处方量配制不含SMZ、SD的空白对照液,同法处理.将酸性溶液置参比池,碱性溶液置样品池,在190nm~600nm范围内扫描,得差示吸光谱图.结果在318nm处SO差示吸收光谱有大负吸收,SMZ空白吸收曲线平行横轴△A为零,对SD吸收无干扰.两种方法测定SD+SMZ的结果与亚硝酸钠法测定SD+SMZ含量无显著差异.结论本文所拟的方法是准确可行的,且简便,快速.

    作者:沈春生 刊期: 2005年第03期

  • 用现代管理科学技术促进GSP不断的落实

    GSP认证之后,必须进一步落实GSP的管理,本文阐述用现代管理科学技术和方法开展科学的质量管理活动,使全员参与质量管理活动,不断强化科学质量管理意识,从而提高GSP水平,促进GSP全面持久的落实,可达到提高药品质量的目的.

    作者:高晓宝;刘宝山 刊期: 2005年第03期

  • 混合压力灭菌法的灭菌效果验证

    目的验证蒸汽-空气混合压力灭菌法对软体包装输液灭菌的效果,建立混合压力灭菌法的验证方法.方法通过空载热分布、满载热穿透实验来测定软包装灭菌器内不同位置的温度值来确定灭菌器内的冷处,并通过冷点处的生物能力测定及Fo值来验证灭菌效果的可靠性.结果空载热分布实验结果显示在空载状态下混合压力灭菌时灭菌器腔内各部温度分布基本均匀一致,满载状态下灭菌器腔内冷点处在底层.但通过Fo值、生物能力测定结果、灭菌后输液质量及破损率表明灭菌效果符合要求.结论蒸汽-空气混合压力灭菌法完全适合于PVC等软体包装输液的灭菌要求,通过空载热分布,满载热穿透实验以及微生物能力测定等实验可对混合压力灭菌法的灭菌效果进行验证.

    作者:张荣;蔡亚松;田文君;郑绍忠 刊期: 2005年第03期

  • 浅谈构建和谐的护患关系

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    作者:黄玉兰 刊期: 2005年第03期

海峡药学杂志

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