高晓宝；刘宝山
目的采用HPLC法建立灯盏细辛药材的指纹图谱.方法以Diamonsil C18为色谱柱,采用甲醇和0.1%的磷酸梯度洗脱,流速0.6ml·min-1,检测波长335nm.结果精密度试验中各共有峰与灯盏乙素相对保留时间的RSD均小于1%,各规定峰面积比值的色谱峰相对峰面积的RSD均小于3%.符合指纹图谱研究技术要求.结论该方法简单,准确,重现性好,可作为灯盏细辛具有专属性的指纹图谱.
作者：高展；黄罗生 刊期： 2005年第03期
目的对紫草油鉴别方法进行研究.方法采用薄层层析法,对药品中所含的冰片进行鉴别.结果制定的鉴别方法排除了药品中其它成份对被检成份的干扰,专属性强,重现性好.结论本法可用于紫草油的质量控制.
作者：陈秀琳 刊期： 2005年第03期
目的建立虚汗停颗粒中黄芪甲苷的HPLC含量测定方法.方法以ODS-C18(4.6× 250mm)为色谱柱,以乙腈:水(30:70)为流动相;流速:1.0ml·min-1;检测波长:230nm.结果黄芪甲苷在0.1～1.0mg·mL-1范围内线性关系良好.r=0.9997,加样回收率97.11%,RSD=1.13%;结论本法简便、准确、重现性好,可排除其他成分干扰,可用于虚汗停颗粒中黄芪甲苷的含量测定.
作者：苏孝共；郑国平；孙忠敏 刊期： 2005年第03期
目的考察25℃下8h内,盐酸左氧氟沙星注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后0～8h内盐酸左氧氟沙星和利巴韦林的含量变化,同时观察其紫外吸收光谱、外观、pH等变化.结果 25℃下8h内,盐酸左氧氟沙星注射液与利巴韦林注射液配伍后含量、紫外吸收光谱、外观、pH几乎无变化.结论 8h内盐酸左氧氟沙星与利巴韦林注射液配伍基本稳定.
作者：陈国庆；王锦芳；陈振富 刊期： 2005年第03期
目的调查儿科抗菌药物使用合理情况.方法分别对2000年1～6月及2003年1～6月我院儿科抗菌药物使用情况进行调查并予以合理性分析.结果抗菌药物使用率为:2000年1～6月67.06%,2003年1～6月67.69%.从抗菌药物使用目的分析:治疗:2000年为78.79%,2003年为71.55%;预防;2000年为19.24%;2003年为27.33%;盲目:2000年为1.97%,2003年为1.13%.使用合理性分析:合理及基本合理: 2000年为98.15%,2003年为99.12%.抗菌药物使用种类:2000年前四类分别为头孢类、青霉素类、克林霉素类、氨基糖苷类;2003年前四类分别为头孢类、青霉素类、大环内酯类、植物类.结论我院儿科抗菌药物使用状况较为合理,仍需进一步搞好抗菌药物的合理使用.
作者：袁晓斌；李彬 刊期： 2005年第03期
目的建立高效液相色谱法测定玉液消渴冲剂中葛根素的含量.方法采用Lichrospher-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);甲醇-0.4%醋酸溶液(26:74)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测长为250nm.结果葛根素在0.0103μg～0.2060μg范围内呈良好的线性关系,y=4651796.7x+2955.3,R=0.99999;平均回收率为102.4%,RSD=1.1%(n=9).结论该方法简便快速,准确可靠,专属性强,可用于玉液消渴冲剂的质量控制.
作者：王立兴；陈庆伟；黄俊雄；史中奉 刊期： 2005年第03期
以测定尼莫地平含量为指标,采用大鼠在体小肠吸收实验方法,对尼莫地平自微乳化液大鼠小肠吸收动力学进行了研究.实验表明:尼莫地平自微乳化液大鼠小肠吸收较好,循环灌流3h后,胆管结扎的大鼠小肠药物吸收百分率为84.74%,胆管未结扎的大鼠小肠药物吸收百分率为81.54%,胆管结扎与不结扎对吸收率无显著影响.
作者：涂秋榕 刊期： 2005年第03期
目的探讨药物咨询服务过程中药惠沟通的重要性,提出加强和改善药患沟通,提高药物咨询服务质量的策略.方法对药物咨询服务中存在问题进行分析.结果与结论药患沟通是决定药物咨询服务质量的重要因素.要提高药物咨询服务质量,医院必须采取积极改善药患沟通的措施,其中建立一支高素质的药师队伍是关键,适宜的沟通场所和信息系统是保障.
作者：许萌芽 刊期： 2005年第03期
解离素是蛇毒中的一类活性蛋白质,因含特异性RGD(精-甘-天冬氨酸,Arg-Gly-Asp)或KGD(赖-甘-天冬氨酸,Lys-Gly-Asp)基序,可阻断细胞膜表面的整合素与其配体结合,具有抑制血小板聚集、影响细胞迁移和抑制血管生成等作用,从而在多个环节遏制肿瘤细胞的侵袭和转移.
作者：陈燕；许云禄 刊期： 2005年第03期
目的研制以苦参、黄柏等多味中药为原料,治疗瘙痒症的复方止痒凝胶剂的制备与临床应用.方法制备复方止痒凝胶剂并进行136例临床疗效观察.结果总有效率达94.12%.结论本制剂处方合理,治疗瘙痒症疗效显著.
作者：吴胜华；张华 刊期： 2005年第03期
目的探讨采用差示分光光度法不经分离直接测定SO、SMZ两种磺胺含量的效果.方法精密配制标准液和供试品液,量取上述标准液2mL各两份,置25mL容量瓶中,一份用于0.1mmol·L-1氢氧化钠液;另一份用0.05mmol·L-1硫酸液稀释至刻度,得浓度为2.0mL×10-1mg·mL-1的溶液,同时按复方碘胺合剂处方量配制不含SMZ、SD的空白对照液,同法处理.将酸性溶液置参比池,碱性溶液置样品池,在190nm～600nm范围内扫描,得差示吸光谱图.结果在318nm处SO差示吸收光谱有大负吸收,SMZ空白吸收曲线平行横轴△A为零,对SD吸收无干扰.两种方法测定SD+SMZ的结果与亚硝酸钠法测定SD+SMZ含量无显著差异.结论本文所拟的方法是准确可行的,且简便,快速.
作者：沈春生 刊期： 2005年第03期
目的分析我院儿科抗菌药物的使用情况,指导临床合理用药.方法随机抽取儿科2004年4月～2005年4月的门诊处方样本6240份进行调查,依据统计学方法进行综合分析.结果儿科门诊患者抗菌药物使用率为47.60%,有药敏试验的极罕见,使用种类前2位为头孢菌素类、大环内酯类;抗生素联合用药比例为15.98%,单一用药比例达83.84%,属基本合理范围;结论我院儿科门诊抗生素用药以头孢菌素类为主,用药基本合理,但也存在一定问题,应当制定相应措施,提高用药合理性和安全性.
作者：詹海容；郭新华 刊期： 2005年第03期
本研究将具有良好的生物相容性的壳聚糖无机硒酸进行硒化,并对其硒化产物进行结构表征.硒化壳聚糖的IR和UV光谱证明:硒化位点为壳聚糖碳6位上的羟甲基与碳2位上的氨基.硒化壳聚糖为低分子量水溶性物质,有望开发成为高效低毒的抗肿瘤有机硒药物.
作者：李柱来；林媚；王津；柯晓燕；赵传春 刊期： 2005年第03期
目的在制定标准及实际工作中,采用不同型号的C18柱,由于性能存在差异,难免出现系统适用性难以达到标准[1]规定要求.本文通过实验选择更合适的流动相,使原标准中的高效液相色谱法(HPLC)测定卡托普利片中卡托普利二硫化物含量更适用于实际检测工作.方法本文采用日本岛津公司shim-packCLC-ODS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),比较在不同流速及柱温条件下,不同流动相对卡托普利二硫化物的洗脱及分离效果色谱图.结果流动相C(乙腈-0.05%磷酸溶液(25:75))为其中佳,平均加样回收率为99.6%,RSD=0.6%(n=9).结论HPLC法测定卡托普利片中卡托普利二硫化物含量,可使用流动相C.
作者：谢循策；汤林海；高慧球 刊期： 2005年第03期
采用高浓度的浓配方法配制葡萄糖输液;高浓度混合方法配制葡萄糖氯化钠输液.结果可以有效降低输液中不溶性微粒数量,特别是＞5μm、＞2μm的微粒数量,提高产品质量,有利于患者用药安全.
作者：邱逢钢 刊期： 2005年第03期
药品微生物限度检查是控制和提高药物质量的一项必不可少的检查项目.但在实际执行过程中,笔者对某些判断标准不甚明了,提出了一些看法.建议制定更加合理、明确、统一的微生物限度检查标准.
作者：朱炳富；俞信真 刊期： 2005年第03期
利尿药为临床常用药,与一些药物配伍使用时能产生不良反应,应注意避免.
作者：方兵俊 刊期： 2005年第03期
目的建立丹栀逍遥丸的质量控制标准.方法采用显微鉴别法对制剂中的茯苓、柴胡、牡丹皮、白术进行定性鉴别,用薄层色谱法对制剂中的当归、甘草进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对制剂中的栀子苷进行含量测定.结果显微检出茯苓、柴胡、牡丹皮、白术,TLC法检出当归、甘草,栀子苷含量测定的平均回收率为99.5%,RSD为1.57%(n=9).结论该方法专属性强、简便快速,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.
作者：南淑华 刊期： 2005年第03期
目的研究我院对氟喹诺酮类药物的应用情况.方法对2004年1月～12月消耗的所有该类药物的用药频度、日均费用、用药金额的变化进行统计分析.结果注射用药物,口服用药物、外用药物的用药频度分别为46142.50、69004.60、988;用药频度居前4位的分别是:诺氟沙星胶囊、洛类沙星针、环丙沙星片、洛类沙星片,日均费用高的为加替沙星针,低的为诺氟沙星胶囊.结论我院用该类药物基本合理,国产药占主流地位.
作者：丁跃全 刊期： 2005年第03期
本文主要介绍药品生产质量管理规范(GMP)改造是中药饮片现代化产业发展战略的需要和如何实施中药饮片生产GMP硬件改造.实践证明,通过GMP硬件改造,能够满足我公司中药饮片生产的需要,降低劳动强度,提高了生产效率,顺应市场的需要.
作者：陈建明 刊期： 2005年第03期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
