林中；陈赛贞；杨秀斐；陈红；王爱萍
构建和谐的护患关系,提高社会和患者的满意度,必须加强护患间的心理沟通.良好的心理作用和稳定情绪是治疗疾病的关键.构建和谐的护患关系,必须注意语言的通俗性,语言的针对性、语言的礼貌性、语言的安慰性和艺术性、科学性.
作者：黄玉兰 刊期： 2005年第03期
目的为临床用药的合理性经济性提供参考.方法收集本院药库口服降糖药出库记录.结果口服降糖药年使用金额在药品总额中所占比例分别为0.76% 0.81%;口服降糖药使用金额排行甲苯磺丁脲、苯乙双脲分别为末二位,口服降糖药DDDs排序、阿卡波糖为第三、第五位.结论我院口服降糖药使用较稳定,甲苯磺丁脲、苯乙双脲已被高效安全新药替代;阿卡波糖(拜耳公司)金额排序与DDDs排序差异较大说明药价定位较高.
作者：侯苏琳 刊期： 2005年第03期
目的探讨不同的过滤方法对艾司唑仑片含量及其均匀度测定的影响.方法分别利用滤纸(LPM)、混合纤维素酯膜微孔滤膜法(CFMF)以及偏氟膜微孔滤膜法(PFMF)过滤,然后依次测定艾司唑仑含量,计算出A+1.80S.并对数据进行比较.结果 3种过滤方法测定3批样品,含量和均匀度均符合中国药典的规定,但3种方法过滤后测定的结果有明显的差异.结论三种过滤方法操作方便且准确,实际应用时均可选用.
作者：熊建华；李金龙；毛伟芹 刊期： 2005年第03期
目的建立HPLC单点测定方法的不确定度评定.方法依据JJF1059-1999建立数学模型,合成不确定度.结果通过对实验过程不确定度因数的分析,确定不确定度分量,合成不确定度.结论本评定方法适用于日常HPLC单点测定实验的不确定度评定.
作者：魏丹琦；修虹；王勇 刊期： 2005年第03期
目的对紫草油鉴别方法进行研究.方法采用薄层层析法,对药品中所含的冰片进行鉴别.结果制定的鉴别方法排除了药品中其它成份对被检成份的干扰,专属性强,重现性好.结论本法可用于紫草油的质量控制.
作者：陈秀琳 刊期： 2005年第03期
目的制定温经化瘀合剂的质量标准.方法用薄层色谱法鉴别当归和益母草,用HPLC法测定阿魏酸的含量.结果定性定量方法简便、可靠、重复性好、专属性强.结论建立的方法可用于温经化瘀合剂的质量控制.
作者：叶宓曚；俞索静 刊期： 2005年第03期
目的建立虚汗停颗粒中黄芪甲苷的HPLC含量测定方法.方法以ODS-C18(4.6× 250mm)为色谱柱,以乙腈:水(30:70)为流动相;流速:1.0ml·min-1;检测波长:230nm.结果黄芪甲苷在0.1～1.0mg·mL-1范围内线性关系良好.r=0.9997,加样回收率97.11%,RSD=1.13%;结论本法简便、准确、重现性好,可排除其他成分干扰,可用于虚汗停颗粒中黄芪甲苷的含量测定.
作者：苏孝共；郑国平；孙忠敏 刊期： 2005年第03期
目的建立了氯诺昔康速释片含量的HPLC测定法.方法采用C18色谱柱,柱温35℃,流动相为0.1mol·L-1醋酸钠溶液-甲醇(1:1),检测波长为378nm.结果氯诺昔康在9.5μg·mL～285.5μg·mL范围内线性良好,相关系数r=1.0000(n=5);平均回收率为99.69%(n=6,RSD为0.9%).结论 HPLC法可以测定氯诺昔康速释片的含量.
作者：黄剑英；杨红娟 刊期： 2005年第03期
目的建立HPLC法测定双氯芬酸钠凝胶的含量.方法色谱C18柱(4.6mm×260mm),流动相:甲醇:水:36%醋酸(75:25:2),流速:0.8ml·min-1检测波长:260nm,柱温:室温,进样量:20μL.结果在0.0648mg·mL-1～0.1512mg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=1.397×106+3.058,r=0.9999.平均回收率为100.3%(n=9).结论本法简便快速,定量准确.
作者：黄金铭 刊期： 2005年第03期
目的拟订高效液相色谱法测定酚氯伪麻缓释片中对乙酰氨基酚血药浓度的方法.方法血浆样品前处理方法:取血浆0.5mL,加20%高氯酸100μL,涡旋离心取上清液,供HPLC/UV分析.色谱柱:PhenomenexLunaC18(150mm×4.6mmID);流动相:甲醇:水=H:86;检测波长271nm.结果对乙酰氨基酚血药浓度在0.2～20.0μg·mL-1范围,色谱响应线性关系良好,r=0.9994.低检测限为0.1μg·mL-1;低、中、高3种浓度的平均提取回收率在90.3%～93.4%,方法回收率在101.6%～101.9%范围内.
作者：陈惠玲；田媛；张尊建；叶飞云 刊期： 2005年第03期
以测定尼莫地平含量为指标,采用大鼠在体小肠吸收实验方法,对尼莫地平自微乳化液大鼠小肠吸收动力学进行了研究.实验表明:尼莫地平自微乳化液大鼠小肠吸收较好,循环灌流3h后,胆管结扎的大鼠小肠药物吸收百分率为84.74%,胆管未结扎的大鼠小肠药物吸收百分率为81.54%,胆管结扎与不结扎对吸收率无显著影响.
作者：涂秋榕 刊期： 2005年第03期
目的采用HPLC法建立灯盏细辛药材的指纹图谱.方法以Diamonsil C18为色谱柱,采用甲醇和0.1%的磷酸梯度洗脱,流速0.6ml·min-1,检测波长335nm.结果精密度试验中各共有峰与灯盏乙素相对保留时间的RSD均小于1%,各规定峰面积比值的色谱峰相对峰面积的RSD均小于3%.符合指纹图谱研究技术要求.结论该方法简单,准确,重现性好,可作为灯盏细辛具有专属性的指纹图谱.
作者：高展；黄罗生 刊期： 2005年第03期
GSP认证之后,必须进一步落实GSP的管理,本文阐述用现代管理科学技术和方法开展科学的质量管理活动,使全员参与质量管理活动,不断强化科学质量管理意识,从而提高GSP水平,促进GSP全面持久的落实,可达到提高药品质量的目的.
作者：高晓宝；刘宝山 刊期： 2005年第03期
目的介绍何首乌及其复方制剂中二苯乙烯苷含量测定方法的研究慨况及展望.方法以文献为依据,总结归纳各类测定方法.结果和结论测定方法中色谱技术占主导地位,导数光谱法、毛细管电泳法十分有发展前景.
作者：王亮；费燕 刊期： 2005年第03期
目的探讨药物咨询服务过程中药惠沟通的重要性,提出加强和改善药患沟通,提高药物咨询服务质量的策略.方法对药物咨询服务中存在问题进行分析.结果与结论药患沟通是决定药物咨询服务质量的重要因素.要提高药物咨询服务质量,医院必须采取积极改善药患沟通的措施,其中建立一支高素质的药师队伍是关键,适宜的沟通场所和信息系统是保障.
作者：许萌芽 刊期： 2005年第03期
调查分析我院2004年门诊用于中晚期癌症患者的麻醉药品的应用情况,采用WHO推荐的限定日剂量为标准进行统计、分析,与其用药原则进行比较,我院门诊麻醉药品的使用尚属合理,但仍存在一些问题,部分临床医生的用药习惯还有待于改进.
作者：周晓洁 刊期： 2005年第03期
本文主要介绍药品生产质量管理规范(GMP)改造是中药饮片现代化产业发展战略的需要和如何实施中药饮片生产GMP硬件改造.实践证明,通过GMP硬件改造,能够满足我公司中药饮片生产的需要,降低劳动强度,提高了生产效率,顺应市场的需要.
作者：陈建明 刊期： 2005年第03期
药品微生物限度检查是控制和提高药物质量的一项必不可少的检查项目.但在实际执行过程中,笔者对某些判断标准不甚明了,提出了一些看法.建议制定更加合理、明确、统一的微生物限度检查标准.
作者：朱炳富；俞信真 刊期： 2005年第03期
目的介绍中空栓的研究概况和进展.方法从近年来国内外发表的文献为依据,从中空栓的处方设计、制备方法及临床应用作一概括.结果中空栓具有生物利用度高,副作用小,制剂稳定性好等优点,便于个体给药,尤其适于小儿、呕吐及慢性病患者应用.结论中空栓有良好的可行性和开发前景.
作者：王芳；刘晓华 刊期： 2005年第03期
美洛昔康对Luminol电化学发光有强烈的抑制作用,建立了电化学发光法测定美洛昔康含量的新方法.美洛昔康浓度在2.5×10-7～3.0×10-5mol·L-1范围内与发光减少值呈良好的线性关系.检出限为1.0×10-7mol·L-1.对5.0×10-6mol·L-1美洛昔康平行测定10次,相对标准偏差为4.05%.该法具有简便、快速、灵敏的特点,应用于美洛昔康片的测定,结果满意.
作者：叶桦珍；陈穗；耿莹莹；邱彬 刊期： 2005年第03期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
