黄剑英;杨红娟
本文主要介绍药品生产质量管理规范(GMP)改造是中药饮片现代化产业发展战略的需要和如何实施中药饮片生产GMP硬件改造.实践证明,通过GMP硬件改造,能够满足我公司中药饮片生产的需要,降低劳动强度,提高了生产效率,顺应市场的需要.
作者:陈建明 刊期: 2005年第03期
目的调查儿科抗菌药物使用合理情况.方法分别对2000年1~6月及2003年1~6月我院儿科抗菌药物使用情况进行调查并予以合理性分析.结果抗菌药物使用率为:2000年1~6月67.06%,2003年1~6月67.69%.从抗菌药物使用目的分析:治疗:2000年为78.79%,2003年为71.55%;预防;2000年为19.24%;2003年为27.33%;盲目:2000年为1.97%,2003年为1.13%.使用合理性分析:合理及基本合理: 2000年为98.15%,2003年为99.12%.抗菌药物使用种类:2000年前四类分别为头孢类、青霉素类、克林霉素类、氨基糖苷类;2003年前四类分别为头孢类、青霉素类、大环内酯类、植物类.结论我院儿科抗菌药物使用状况较为合理,仍需进一步搞好抗菌药物的合理使用.
作者:袁晓斌;李彬 刊期: 2005年第03期
目的介绍何首乌及其复方制剂中二苯乙烯苷含量测定方法的研究慨况及展望.方法以文献为依据,总结归纳各类测定方法.结果和结论测定方法中色谱技术占主导地位,导数光谱法、毛细管电泳法十分有发展前景.
作者:王亮;费燕 刊期: 2005年第03期
近年来不合理用药现象比较严重,造成一系列不良后果,如药害危害人们的生命健康;造成医药资源严重浪费;使医院、医生声誉受损;耐药菌珠增多等.
作者:朱国延;姬广伟 刊期: 2005年第03期
目的探讨药物咨询服务过程中药惠沟通的重要性,提出加强和改善药患沟通,提高药物咨询服务质量的策略.方法对药物咨询服务中存在问题进行分析.结果与结论药患沟通是决定药物咨询服务质量的重要因素.要提高药物咨询服务质量,医院必须采取积极改善药患沟通的措施,其中建立一支高素质的药师队伍是关键,适宜的沟通场所和信息系统是保障.
作者:许萌芽 刊期: 2005年第03期
药品微生物限度检查是控制和提高药物质量的一项必不可少的检查项目.但在实际执行过程中,笔者对某些判断标准不甚明了,提出了一些看法.建议制定更加合理、明确、统一的微生物限度检查标准.
作者:朱炳富;俞信真 刊期: 2005年第03期
随着生活水平的提高,全世界糖尿病患病人数与日俱增,已成为继心脑血管疾病、癌症之后危害人类身体健康的第三大疾病,我国糖尿病患者约4000万人,是糖尿病患者多的国家之一.
作者:王航 刊期: 2005年第03期
目的为了更好地控制无极膏产品质量,完善和提高其质量标准.方法用气相色谱法对其中的成分:薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、麝香草酚进行含量测定;色谱柱:10%PEG-20M石英毛细管色谱柱,柱温:程序升温.结果薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、麝香草酚在各自的浓度范围内线性关系良好.结论本法快速、简便、准确,可有效地控制无极膏的质量.
作者:陈振霆 刊期: 2005年第03期
目的建立HPLC单点测定方法的不确定度评定.方法依据JJF1059-1999建立数学模型,合成不确定度.结果通过对实验过程不确定度因数的分析,确定不确定度分量,合成不确定度.结论本评定方法适用于日常HPLC单点测定实验的不确定度评定.
作者:魏丹琦;修虹;王勇 刊期: 2005年第03期
目的对乌司他丁和施他宁治疗重症急性胰腺炎进行成本-效果分析.方法运用成本-效果分析法,计算两种治疗方案的成本和临床疗效,进行分析评价.结果乌司他丁组和施他宁组治疗重症急性胰腺炎临床总有效率无显著差异,分别为87.0%和90.9%(P>0.05),成本-效果比乌司他丁组远远低于施他宁组,分别为80.73和190.19.结论乌司他丁与施他宁均能有效治疗重症急性胰腺炎,但乌司他丁成本-效果比优于施他宁.
作者:周蕴;俞伟民 刊期: 2005年第03期
目的对混淆品水半夏的鉴别提供了实验依据.方法采用性状鉴别与薄层色谱鉴别的方法.结果正品与混淆品具不同鉴别特征.结论能准确地对正品半夏与混淆品水半夏进行鉴别.
作者:黄亚芳 刊期: 2005年第03期
通过从药物因素、输液操作因素、输液器材的质量、输液环境和个体差异等方面进行分析输液反应的原因,提出预防输液反应的对策如严格掌握输液的适应症、剂量、禁忌症;输液前要认真检查药品质量;严格按照无菌操作规程操作;严格掌握输液的速度;注意药物配伍禁忌;注意个体差异;注意药液温度与体温的差别;注意输液保存等,有助于对输液反应的预防、控制及处理.
作者:钟录平;张云 刊期: 2005年第03期
目的建立了氯诺昔康速释片含量的HPLC测定法.方法采用C18色谱柱,柱温35℃,流动相为0.1mol·L-1醋酸钠溶液-甲醇(1:1),检测波长为378nm.结果氯诺昔康在9.5μg·mL~285.5μg·mL范围内线性良好,相关系数r=1.0000(n=5);平均回收率为99.69%(n=6,RSD为0.9%).结论 HPLC法可以测定氯诺昔康速释片的含量.
作者:黄剑英;杨红娟 刊期: 2005年第03期
GSP认证之后,必须进一步落实GSP的管理,本文阐述用现代管理科学技术和方法开展科学的质量管理活动,使全员参与质量管理活动,不断强化科学质量管理意识,从而提高GSP水平,促进GSP全面持久的落实,可达到提高药品质量的目的.
作者:高晓宝;刘宝山 刊期: 2005年第03期
目的测定癫痫病人血清与唾液中笨妥英的浓度,总结其相关性.方法采集55例癫痫病人的血清与唾液标本,采用荧光偏振免疫法测定血清、唾液中苯妥英的浓度.结果苯妥英的唾液浓度与血清浓度的平均比值为10.42%±1.1%.结论苯妥英在血清与唾液中的浓度有良好的相关性,相当于血液中游离状态的苯妥英浓度,而且测定唾液浓度的方法取样简便、无创伤,因此更有临床意义.
作者:林中;陈赛贞;杨秀斐;陈红;王爱萍 刊期: 2005年第03期
目的拟订高效液相色谱法测定酚氯伪麻缓释片中对乙酰氨基酚血药浓度的方法.方法血浆样品前处理方法:取血浆0.5mL,加20%高氯酸100μL,涡旋离心取上清液,供HPLC/UV分析.色谱柱:PhenomenexLunaC18(150mm×4.6mmID);流动相:甲醇:水=H:86;检测波长271nm.结果对乙酰氨基酚血药浓度在0.2~20.0μg·mL-1范围,色谱响应线性关系良好,r=0.9994.低检测限为0.1μg·mL-1;低、中、高3种浓度的平均提取回收率在90.3%~93.4%,方法回收率在101.6%~101.9%范围内.
作者:陈惠玲;田媛;张尊建;叶飞云 刊期: 2005年第03期
本文就影响中药材质量的因素,从原植物、自然环境、播种季节、采收、生产年限、初加工、贮藏保管、重金属和农药残留、以及人为掺假等诸多方面予以论述,探讨提高中药材质量的途径.
作者:黄坚航 刊期: 2005年第03期
目的比较药品试验用菌种保藏的方法.方法微生物具有容易变异的特性,因此,在保藏过程中,必须使微生物的代谢处于不活跃或相对静止的状态,才能在一定的时间内使其不发生变异而又保持生活能力.低温、干燥和隔绝空气是使微生物代谢能力降低的重要因素,所以,菌种保藏方法虽多,但都是根据这三个因素而设计的.结果几种菌种保藏方法及其应用优缺点.结论应根据试验需要与条件选择适宜的菌种保藏方法.
作者:游龙 刊期: 2005年第03期
随着现代分析技术和信息科学的发展,中药指纹图谱技术在中药质量控制中发挥着重大作用.本文概述了近年来中药指纹图谱的构建方法、相似度评价方法、化学模式识别、存在问题.
作者:许玲玲;尹莲 刊期: 2005年第03期
目的建立HPLC法测定双氯芬酸钠凝胶的含量.方法色谱C18柱(4.6mm×260mm),流动相:甲醇:水:36%醋酸(75:25:2),流速:0.8ml·min-1检测波长:260nm,柱温:室温,进样量:20μL.结果在0.0648mg·mL-1~0.1512mg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=1.397×106+3.058,r=0.9999.平均回收率为100.3%(n=9).结论本法简便快速,定量准确.
作者:黄金铭 刊期: 2005年第03期