朱炳富；俞信真
苯妥英钠是常用的抗癫痫药,其副作用小,表现为嗜睡、头昏、乏力等.但苯妥英钠在临床使用过程中可能会出现以下几种少见的不良反应.
作者：刘长余；姚雪芳 刊期： 2005年第03期
鳖甲为鳖科动物鳖的干燥背甲.历代炮制经历了醋炙、童便炙、酒制、醋炙、酥制等方法,现代研究得出砂炒醋淬法比较合理.酶解法、热解法和食用菌法3种净制工艺鳖甲质量比较,鳖甲食用菌法净制品中游离氨基酸、乙醇浸出物、人体必需微量元素含量均高于传统炮制品.古籍中常将鳖甲和童子小便煮,从卫生学方面考虑,确实不妥,现代也没有研究的价值.食用和未食用的鳖甲以动物胶、角蛋白为指标,二者相距甚远.因此食用的鳖甲能否入药还需进一步研究.
作者：陆维承 刊期： 2005年第03期
目的在制定标准及实际工作中,采用不同型号的C18柱,由于性能存在差异,难免出现系统适用性难以达到标准[1]规定要求.本文通过实验选择更合适的流动相,使原标准中的高效液相色谱法(HPLC)测定卡托普利片中卡托普利二硫化物含量更适用于实际检测工作.方法本文采用日本岛津公司shim-packCLC-ODS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),比较在不同流速及柱温条件下,不同流动相对卡托普利二硫化物的洗脱及分离效果色谱图.结果流动相C(乙腈-0.05%磷酸溶液(25:75))为其中佳,平均加样回收率为99.6%,RSD=0.6%(n=9).结论HPLC法测定卡托普利片中卡托普利二硫化物含量,可使用流动相C.
作者：谢循策；汤林海；高慧球 刊期： 2005年第03期
目的采用HPLC法建立灯盏细辛药材的指纹图谱.方法以Diamonsil C18为色谱柱,采用甲醇和0.1%的磷酸梯度洗脱,流速0.6ml·min-1,检测波长335nm.结果精密度试验中各共有峰与灯盏乙素相对保留时间的RSD均小于1%,各规定峰面积比值的色谱峰相对峰面积的RSD均小于3%.符合指纹图谱研究技术要求.结论该方法简单,准确,重现性好,可作为灯盏细辛具有专属性的指纹图谱.
作者：高展；黄罗生 刊期： 2005年第03期
目的建立盐酸普鲁卡因注射液的细菌内毒素检查法.方法根据<中国药典>2000年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验.结果盐酸普鲁卡因注射液经2倍稀释可消除干扰因素,用标示灵敏度为0.25EU·mL-1的鲎试剂可有效检测该药细菌内毒素.结论可用鲎试验法对盐酸普鲁卡因注射液进行细菌内毒素检查,控制热原.
作者：张建国 刊期： 2005年第03期
目的建立HPLC单点测定方法的不确定度评定.方法依据JJF1059-1999建立数学模型,合成不确定度.结果通过对实验过程不确定度因数的分析,确定不确定度分量,合成不确定度.结论本评定方法适用于日常HPLC单点测定实验的不确定度评定.
作者：魏丹琦；修虹；王勇 刊期： 2005年第03期
目的应用液相色谱/电喷雾离子化质谱法同时分析几种大环内酯类抗生素.方法用Hypersil ODS2(250×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇:水:三乙胺(68:32:0.1,V/V)为流动相用1mL·min-1的流速洗脱;DAD检测器检测波长230nm;柱温40℃;液相出口分流20%进入离子阱质谱,以电喷雾电离源正离子模式(MS+)进行质谱数据采集.结果得到样品液相色谱图和质谱图,并对谱图进行分析和归属.结论本方法方便、快速、灵敏、可靠,对临床药学、食品安全和生态环境等的检测方法的研究具有一定的指导意义.
作者：方东升 刊期： 2005年第03期
目的分析引起临床输液反应的各种因素,大限度地减少输液反应的发生.方法参考有关报道加以分析.结果引起输液反应的原因有药物因素、操作因素、器具因素等.结论应加强这些方面严格监控和管理.
作者：徐雯；应静 刊期： 2005年第03期
随着生活水平的提高,全世界糖尿病患病人数与日俱增,已成为继心脑血管疾病、癌症之后危害人类身体健康的第三大疾病,我国糖尿病患者约4000万人,是糖尿病患者多的国家之一.
作者：王航 刊期： 2005年第03期
目的建立高效液相色谱法测定玉液消渴冲剂中葛根素的含量.方法采用Lichrospher-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);甲醇-0.4%醋酸溶液(26:74)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测长为250nm.结果葛根素在0.0103μg～0.2060μg范围内呈良好的线性关系,y=4651796.7x+2955.3,R=0.99999;平均回收率为102.4%,RSD=1.1%(n=9).结论该方法简便快速,准确可靠,专属性强,可用于玉液消渴冲剂的质量控制.
作者：王立兴；陈庆伟；黄俊雄；史中奉 刊期： 2005年第03期
目的为了更好地控制无极膏产品质量,完善和提高其质量标准.方法用气相色谱法对其中的成分:薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、麝香草酚进行含量测定;色谱柱:10%PEG-20M石英毛细管色谱柱,柱温:程序升温.结果薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、麝香草酚在各自的浓度范围内线性关系良好.结论本法快速、简便、准确,可有效地控制无极膏的质量.
作者：陈振霆 刊期： 2005年第03期
目的拟订高效液相色谱法测定酚氯伪麻缓释片中对乙酰氨基酚血药浓度的方法.方法血浆样品前处理方法:取血浆0.5mL,加20%高氯酸100μL,涡旋离心取上清液,供HPLC/UV分析.色谱柱:PhenomenexLunaC18(150mm×4.6mmID);流动相:甲醇:水=H:86;检测波长271nm.结果对乙酰氨基酚血药浓度在0.2～20.0μg·mL-1范围,色谱响应线性关系良好,r=0.9994.低检测限为0.1μg·mL-1;低、中、高3种浓度的平均提取回收率在90.3%～93.4%,方法回收率在101.6%～101.9%范围内.
作者：陈惠玲；田媛；张尊建；叶飞云 刊期： 2005年第03期
目的应用高效液相色谱法对上海、浙江、江苏三大产地的药材进行全面质量考察.方法采用ShimadzuVP-ODS柱(150mm× 4.6mm,5μm),流动相甲醇-水(55:45),流速1ml·min-1,柱温30℃,检测波长440nm.结果 10批西红花药材得到的色谱指纹图谱有8个共有峰.相似度均大于0.95.结论本文可提供清晰的HPLC指纹图谱,图谱特征性及专属性强,可结合含量测定用于全面控制药材质量,确保每批产品的稳定性.实验方法简便、准确、重复性好.
作者：李彬；周素娣；周锦祥 刊期： 2005年第03期
采用高浓度的浓配方法配制葡萄糖输液;高浓度混合方法配制葡萄糖氯化钠输液.结果可以有效降低输液中不溶性微粒数量,特别是＞5μm、＞2μm的微粒数量,提高产品质量,有利于患者用药安全.
作者：邱逢钢 刊期： 2005年第03期
对2004年我院门诊应用抗高血压药进行统计分析,应用较为合理,在患者经济能力能承受的前提下,提倡多用长效制剂,以提高病人的服药依从性.
作者：林丽英 刊期： 2005年第03期
目的通过对门诊含抗高血压药处方分析,以提高该类药物的合理应用.方法抽查我院2004年1月至6月门诊的心内科处方1510张.分析某类药或某药的用药频度,了解医生用药倾向及联合用药情况等.结果使用频度高的是钙通道阻滞剂类药物,单个使用频率高的是氨氯地平和长效二氢吡啶类钙拮抗剂,联合用药基本合理.
作者：吴珊；陈宇星 刊期： 2005年第03期
本文介绍黑顺片与白附子的外观性状、粉末特征、分光光度测定的鉴别方法.
作者：林仁礼 刊期： 2005年第03期
目的建立芍甘散中芍药苷HPLC含量测定方法.方法固定相:Kromasil 5u100AC1s柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15 : 85);流速:1ml·min-1;检测波长: 230nm;柱温:室温.结果该方法线性范围为0.145～1.16μg(r=0.9998,n=8);平均加样回收率为98.86%,RSD为1.02%(n=9).结论本方法准确,简便,灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制.
作者：徐端琼 刊期： 2005年第03期
解离素是蛇毒中的一类活性蛋白质,因含特异性RGD(精-甘-天冬氨酸,Arg-Gly-Asp)或KGD(赖-甘-天冬氨酸,Lys-Gly-Asp)基序,可阻断细胞膜表面的整合素与其配体结合,具有抑制血小板聚集、影响细胞迁移和抑制血管生成等作用,从而在多个环节遏制肿瘤细胞的侵袭和转移.
作者：陈燕；许云禄 刊期： 2005年第03期
本文简述了他汀类药物应用的现状及存在的安全性问题,提醒应当关注和重视他汀类使用的安全性,强调建立完善他汀类药物临床监测并总结意见,反映了当前针对问题的一些经验,供临床应用参考.
作者：陈汎 刊期： 2005年第03期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
