仲娜；罗晓滨
本文从制剂技术、鉴定技术、药理学研究途径、有效成分与复方等方面回顾了近十几年来的中药与天然药物研究成果.提出在充分利用现代科技新成果的基础上,应发挥中医药固有的特色和优势才是天然药物发展的方向.
作者：闻建；林晓 刊期： 2005年第04期
目的采用高效液相色谱法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.方法使用C18柱(Hypersil ODS2 5μm4.6mm×200mm),柱温30℃,流动相:乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(15:85);检测波长240nm;流速1.0mL·min-1.结果采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚和咖啡因的含量,线性范围分别为60～140,3.0～10.5μg·mL-1r=0.9999,0.9998;平均回收率分别为100.9%(RSD=0.5%)、99.2%(RSD=1.2%).结论用高效液相色谱法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量,方法简便快速准确,能更好地控制产品质量.
作者：蒲恒然；陈娟 刊期： 2005年第04期
目的建立HPLC法对感冒灵颗粒中蒙花苷的含量测定方法.方法色谱柱为Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm),0.1%磷酸-甲醇(52 : 48)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为334nm.结果此法线性范围为0.12～5.95μg(r=0.9999),平均回收率为100.91%,RSD=4.65%(n=9).结论该方法简便、快速,重现性好,可用于感冒灵冲剂的质量控制.
作者：陈在敏 刊期： 2005年第04期
目的观察丹青胶囊急性毒性及对小鼠肝、肾功能影响.方法采用大耐受剂量法计算急性毒性;各剂量组连续经口给药45d,第四十六天摘眼球采血作肝、肾功能检测,取肝肾器官作病理组织学镜检.结果丹青胶囊经口急性毒性LD50＞10g·kg-1;3个剂量组小鼠肝、肾功能指标与空白组比较无显著性差异(P＞0.05),病理组织学检查未见明显异常.结论丹青胶囊经口急性毒性LD50＞10g·kg-1;根据急性毒性分级,该样品属实际无毒物,且对小鼠肝肾器官没有明显毒性.
作者：吴华嵩；黄忠兴；赵惠荣；王宫 刊期： 2005年第04期
目的建立高效液相色谱法测定金果饮中橙皮苷的含量.方法采用高效液相方法.色谱柱为Agilent zoxbax C18(15cm×4.6mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20 :80),检测波长为284nm,流速为1.0ml·min-1,进样体积5μL,柱温:25℃.结果橙皮苷在0.35μg～7.0μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=1689.6X+5.4482(r=0.9992).回收率为99.0%,结论本方法简单,快速,准确,能消徐干扰,可用于测定金果饮中橙皮苷的含量.
作者：徐坚；罗瑞雪 刊期： 2005年第04期
目的对更年灵胶囊中女贞子的薄层色谱鉴别.方法采用TLC法对处方中女贞子进行定性鉴别,在原有标准的基础上增加齐墩果酸的定性鉴别从而改进其质量标准.结果与结论方法准确,直观,能有效地控制该制剂的质量.
作者：荚志鹏 刊期： 2005年第04期
目的本文从分子生物学的角度,通过实验来观察和评估细菌内毒素的分子生物活性.根据细菌内毒素的分子结构是脂多糖[1],它是由O-特异性抗原(糖链)和糖的核心部分以及脂质A(LipidA)三个部分所组成[2].为此实验的设计是采用分级温度调控使脂多糖分子降解,然后用鲎试剂测定它的降解产物的生物活性,同时将分级温度降解产物通过家兔致热生理效应实验,再证实细菌内毒素的分子生物学活性.
作者：张成文；方孝华 刊期： 2005年第04期
目的对甲硝唑葡萄糖注射液中5-HMF进行定量.方法应用系数倍率法与吸收度减法技术联用,不经分离在284nm、320nm波长处直接测定.结果消除了甲硝唑的吸收干扰,测得5-HMF在284nm波长处的吸收度.结论方法简单,结果准确.
作者：黄颂；李枝瑞 刊期： 2005年第04期
<中国药典>是一个国家药品标准的法典,具有法律性、规范性.<中国药典>2005年版已于2005年1月出版发行.此版为建国以来的第八版,分一部、二部、三部.其中一部收载药材及饮片,植物油脂和提取物,成方制剂和单味制剂等,共收载品种1146种其中新增154种,修订453种.新版<中国药典>即体现了传统医药学的特色,又满足了当代的需要,在先进性、科学性、实用性等方面较上版<中国药典>有了显著的提高.通过对新版<中国药典>的学习,笔者班门弄斧提出几点建议与广大医药界同行商榷.
作者：白乐溪 刊期： 2005年第04期
目的建立HPLC法测定一清胶囊中黄芩苷的含量.方法色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相甲醇:0.2mol·L-1磷酸二氢钠(60:40),用磷酸调pH至2.7,流速1.0mL·min-1,检测波长275nm,柱温:室温,进样量:20μL.结果在0.026mg·mL-1～0.078mg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=3.243×106X+1.236,r=0.9999.平均回收率为98.6%(n=9).结论本法简便快速,定量准确,可用于一清胶囊的质量控制.
作者：林芝 刊期： 2005年第04期
目的分析引起不良反应的药物临床表现,促进合理用药.方法对124例药品不良反应(ADR)报告进行分析.结果124例ADR报告涉及药物42种,其中抗感染药物引起的不良反应发生率居首位,占70.42%,静脉给药产生ADR多占73.24%,女性患者多于男性患者.不良反应的分类以皮肤及其附件损害多,其次分别为神经系统和消化系统反应.结论ADR的发生与患者因素、药物因素及给药途径有关.应加强ADR监测工作,确保安全、有效、合理用药.
作者：高黎黎；纪庆红；郑军；张爱然；孙雅清 刊期： 2005年第04期
静脉药物配置中心(pharmnacy intravenous admixture,简称PIVAs)作为药学服务的窗口,为药师全面参与临床合理用药提供了良好的契机,是现代医院药学服务的重要内容;另外PIVAs作为药学服务的窗口,在开展药学服务中还存在许多问题需要我们在今后的工作中不断的探讨、研究和解决,使药学服务质量不断的提高.
作者：肖钦；程心玲 刊期： 2005年第04期
目的对热软膏鉴别方法进行研究.方法采用薄层层析法,对药品中所含的桉叶油进行鉴别.结果制定的鉴别方法排除了药品中其它成份对被检成份的干扰,专属性强,重现性好.结论本法可用于热软膏的质量控制.
作者：陈秀琳 刊期： 2005年第04期
目的建立养心氏片中黄芪甲苷的含量测定方法.方法Hypersil ODS C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈:水(35:65),柱温室温,流速:1.0mL·min-1.蒸发光散射检测器检测参数漂移管温度110℃,载气(空气),流速2.5mL·min-1.结果黄芪甲苷在1.60～8.00μg范围内线形关系良好,r=0.9991,平均回收率为97.9%,RSD为1.5%.结论本方法预处理简单,回收率高,重现性好,可作为养心氏片的质量控制方法.
作者：孙忠敏 刊期： 2005年第04期
目的优选SH-3层流型远红外隧道烘箱性能参数,确定设备的是佳工艺参数,使之符合生产需要.方法采用正交实验法对设备性能参数进行优化,结果优化后的设备运行时,升温达350℃时间由14～16min降为7～12min,且维持350℃以上的时间由1～2min提高为5～7min.结论优化性能参数的设备保证了被灭菌物品-玻璃瓶的去除3个对数单位细菌内毒素[1]效果,使之符合GMP要求,保证产品质量.
作者：杨林英 刊期： 2005年第04期
探讨新形势下医院药剂人员素质问题.药剂人员要有良好的医德医风、全面的业务知识、强烈的事业心和责任心,才能保证药剂人员的素质,做到安全、有效、合理用药.
作者：陈瑞玲 刊期： 2005年第04期
本文参考文献比较了饮用水中硝酸盐氮含量的两种测定方法的准确度和精密度.用麝香草酚分光光度法,加样回收率为92.0%～106.0%,相对标准差RSD＜6%(n=3).而采用紫外分光光度法回收率为92.0%～104.0%,相对标准差RSD为1.23～6.52%(n=3).两法准确度、精密度相近.紫外分光光度法操作更简便、快捷.
作者：肖华；于西全 刊期： 2005年第04期
目的测定盐酸雷尼替丁胶囊含量.方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18(250×4.0mm,5μm),流动相为甲醇-0.77%醋酸铵溶液(70 :30),测定波长320nm.结果线性范围4.4～66.0μg·mL-1,r=0.9999;平均加样回收率为100.85%,RSD=0.63%(n=6).结论方法简便、重现性好,准确可靠.
作者：冷文君 刊期： 2005年第04期
药物的治疗效果与毒副反应是对立统一的,都具有双重特性,中药也不例外.中药在临床应用中要把握好各个环节上的应用特点加以合理使用,以增强疗效,减少药物的不良反应.
作者：林银财 刊期： 2005年第04期
目的探讨纯化羟基红花黄色素A(HSYA)的影响因素.方法用HPLC法测定,以HSYA百分含量为指标,考查醇沉浓度,药液浓度及pH值对HSYA纯化的影响.结果醇沉浓度对HSYA的纯化影响较大,其次为药液浓度和pH值,而且光调pH值后醇沉得到的HSYA含量更高.结论80%的乙醇沉淀,药液浓度为料液比2:1,pH值为6.5,是佳工艺条件.
作者：许珍珍；黄罗生；赵浩如 刊期： 2005年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
