许珍珍；黄罗生；赵浩如
目的建立紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚含量.方法采用紫外分光光度法在波长270nm处直接测定苯酚含量.结果苯酚在10～30mg·L-1范围内呈现良好线性关系(r=0.9997).平均回收率为99.7%,RSD为0.76%(n=5).结论该法简便、准确、稳定性高,可作为其质量控制方法.
作者：周蕾；邵丽晓 刊期： 2005年第04期
目的探讨安多霖能明显提高受60Coγ射线7Gy照射所致急性放射损伤小鼠的保护作用及与6oCoγ射线联合给药对S180荷瘤小鼠疗效的影响.方法分别用7Gy,7.5Gy,4Gy 60Coγ射线一次性全身照射小鼠,观察不同照射剂量对小鼠存活率,外周血WBC及抑瘤率的影响.结果安多霖明显提高受照射小鼠30d的存活率,保护系数大于1.2;明显提高小鼠外周血WBC;与60Coγ射线7.5Gy联合给药能明显提高S180荷瘤小鼠的抑瘤率,疗效指数均大于0.85,有相加作用.
作者：刘韧；潘莹；刘润东 刊期： 2005年第04期
目的采用高效液相色谱法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.方法使用C18柱(Hypersil ODS2 5μm4.6mm×200mm),柱温30℃,流动相:乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(15:85);检测波长240nm;流速1.0mL·min-1.结果采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚和咖啡因的含量,线性范围分别为60～140,3.0～10.5μg·mL-1r=0.9999,0.9998;平均回收率分别为100.9%(RSD=0.5%)、99.2%(RSD=1.2%).结论用高效液相色谱法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量,方法简便快速准确,能更好地控制产品质量.
作者：蒲恒然；陈娟 刊期： 2005年第04期
目的探求阿莫西林分散片溶出度的检测务件,提高其质量标准.方法分别采用转蓝法、浆法溶出,紫外分光光度法,在270nm处测定吸取度,计算溶出度.结果转蓝法溶出不完全,浆法50r·min-1,15min溶出完全.结论可使用浆法溶出,用紫外分光光度法测定阿莫西林分散片的溶出度,方法简便,结果稳定,重现性好.
作者：童健 刊期： 2005年第04期
目的测定盐酸雷尼替丁胶囊含量.方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18(250×4.0mm,5μm),流动相为甲醇-0.77%醋酸铵溶液(70 :30),测定波长320nm.结果线性范围4.4～66.0μg·mL-1,r=0.9999;平均加样回收率为100.85%,RSD=0.63%(n=6).结论方法简便、重现性好,准确可靠.
作者：冷文君 刊期： 2005年第04期
目的测定氧氟沙星凝胶剂的含量.方法采用紫外分光光度法测定氧氟沙星凝胶剂的含量.结果药物在293nm处具有大吸收,基质不干扰药物测定,其回收率可达99.26%,日内精密度小于1%.结论紫外分光度法可作为氧氟沙星凝胶的质控方法.
作者：黄斌琼 刊期： 2005年第04期
目的考察粉针剂配制为临床用输液后不溶性微粒情况.方法采用光阻法对粉针剂输液中的不溶性微粒进行测定比较,并对配制环境,单位剂量等多个影响因素进行考察比对.结果粉针剂输液不溶性微粒情况不容乐观;环境、单位剂量的影响因素不容忽视,建议采用控制配制环境、末端滤器等措施来保障静脉注射安全.结论粉针剂输液不溶性微粒应加以控制.
作者：陈芸生 刊期： 2005年第04期
目的优选猪胆汁酸生产工艺的佳条件,降低猪胆汁酸灰分.方法以猪胆汁酸灰分为指标,以不同的水量,不同的碱量及皂化时间作为三因素,采用L9(34)正交试验对猪胆汁酸生产工艺进行筛选.结果加水4倍,加片碱8g,皂化3h为猪胆汁酸生产工艺的佳条件.
作者：徐坚；罗瑞雪 刊期： 2005年第04期
为更合理使用对乙酰氨基酚,本文介绍对乙酰氨基酚的药理、药代动力学、安全剂量、不良反应、中毒与防治以及如何合理使用该药,供临床参考.
作者：陈立峰 刊期： 2005年第04期
目的提高青黛中靛蓝的含量测定准确度.方法采用反相液相色谱法,以ODS C18色谱柱(46mm×250mm,5μm),为色谱柱以0.1%醋酸-甲醇(40:60)为流动相,检测波长为292nm,流速0.6mL·min-1,柱温为45℃.结果青黛中靛蓝的含量在0.056～0.056mg范围内线性良好(r=0.9991).平均回收率100.3%,RSD=1.4%.结论本方法测定简便、快速、可靠,可作为青黛中靛蓝含量的质量控制.
作者：陈俊明 刊期： 2005年第04期
目的建立高效液相色谱法测定金果饮中橙皮苷的含量.方法采用高效液相方法.色谱柱为Agilent zoxbax C18(15cm×4.6mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20 :80),检测波长为284nm,流速为1.0ml·min-1,进样体积5μL,柱温:25℃.结果橙皮苷在0.35μg～7.0μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=1689.6X+5.4482(r=0.9992).回收率为99.0%,结论本方法简单,快速,准确,能消徐干扰,可用于测定金果饮中橙皮苷的含量.
作者：徐坚；罗瑞雪 刊期： 2005年第04期
本文通过现代中药饮片形式、中药饮片原料、中药饮片的包装、中药饮片产业和中药饮片调配方式5个方面阐述了中药饮片改革的进展.
作者：陈冬鸿 刊期： 2005年第04期
本文通过介绍一些常用药品的真假特征比较,以提高对假药的识别能力,保障人们用药安全有效.
作者：康丽英；杨旭明 刊期： 2005年第04期
目的本文对近年来环孢素A制剂的研究进展进行综述.方法检索各种文献资料,对环孢素A的口服制剂、注射用制剂、眼用制剂及其它制剂从释药性能,体内分布,药效学,药动学及制备等方面研究分析.结果环孢素A的各种新技术,特别是纳米粒、脂质体能提高生物利用度,降低毒副作用.结论各新技术的应用为环孢素A的临床应用提供了非常广阔的前景.
作者：蒋正立 刊期： 2005年第04期
目的本文从分子生物学的角度,通过实验来观察和评估细菌内毒素的分子生物活性.根据细菌内毒素的分子结构是脂多糖[1],它是由O-特异性抗原(糖链)和糖的核心部分以及脂质A(LipidA)三个部分所组成[2].为此实验的设计是采用分级温度调控使脂多糖分子降解,然后用鲎试剂测定它的降解产物的生物活性,同时将分级温度降解产物通过家兔致热生理效应实验,再证实细菌内毒素的分子生物学活性.
作者：张成文；方孝华 刊期： 2005年第04期
目的为正确区别白术及其易混品苍术饮片提供鉴别依据.方法采用性状与显微鉴别及功效的比较方法.结果两者在性状、显微均有明显区别,功效虽有其共同点,仍各有其偏.结论不法商贩的掺假,只有正确区别,才能保证用药安全有效.
作者：蔡双江；吴东阳 刊期： 2005年第04期
药物止痛是治疗癌症疼痛的主要手段,正确使用止痛药物临床应用有五项基本原则-按阶梯、按时、个体化给药、尽可能口服给药和注意具体细节.根据疼痛程度按照由弱到强的顺序,按阶梯选择不同治疗药物.三阶梯的标准止痛药是阿司匹林、可待因及吗啡.阿片类药物对癌痛具有强大的镇痛效果.
作者：胡和斌 刊期： 2005年第04期
黄芪是临床上常用中药,具益气补中作用.本文简要介绍黄芪与几种混淆品的区别,以供临床选用时参考.
作者：李玲 刊期： 2005年第04期
目的建立二阶导数紫外分光度法测定麻强滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量.方法二阶导数紫外分光光度法.波长:260.0nm～263.0nm.结果盐酸麻黄碱在40.20μg·mL-1～160.80μg·mL-1范围内呈良好的线性关系:D=1.022C+0.4121,r=0.9998(n=5),平均回收率为100.8%,RSD=1.44%.结论此方法简便快捷,结果准确可靠,可用于该复方制剂的含量测定等相关研究.
作者：王立克；陈炜杰 刊期： 2005年第04期
目的分析引起不良反应的药物临床表现,促进合理用药.方法对124例药品不良反应(ADR)报告进行分析.结果124例ADR报告涉及药物42种,其中抗感染药物引起的不良反应发生率居首位,占70.42%,静脉给药产生ADR多占73.24%,女性患者多于男性患者.不良反应的分类以皮肤及其附件损害多,其次分别为神经系统和消化系统反应.结论ADR的发生与患者因素、药物因素及给药途径有关.应加强ADR监测工作,确保安全、有效、合理用药.
作者：高黎黎；纪庆红；郑军；张爱然；孙雅清 刊期： 2005年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
