学术投稿

中药饮片改革探讨

陈冬鸿

关键词:中药, 饮片, 改革
摘要:本文通过现代中药饮片形式、中药饮片原料、中药饮片的包装、中药饮片产业和中药饮片调配方式5个方面阐述了中药饮片改革的进展.
海峡药学杂志相关文献
  • 五加皮、易混品香加皮及刺五加的鉴别

    五加皮与香加皮、刺五加是不同科或同科不同属的药材,但它们的性状、性味、功效、主治均有区别,近年来在基层药店中有发现混用现象,为避免混用和用药安全,特将五加皮、香加皮、刺五加.性状、显微、功效主治、有毒、无毒作一比较.

    作者:王竹金;陈登奏 刊期: 2005年第04期

  • 乙酰谷酰胺注射液的稳定性研究

    目的研究乙酰谷酰胺注射液的稳定性,以确定其有效期.方法将样品分别置于60℃高温,4500LX强光下,RH*92.5%条件下放置10d;及40℃,RH=75%放置6个月;25℃,RH=60%放置36个月后,分别测定各项指标与原始数据比较.结果影响因素试验、加速试验、长期试验,测得的数据基本不变.结论乙酰谷酰胺注射液的质量比较稳定.建议有效期可定为3年.

    作者:戴飞;洪冰;张兴华 刊期: 2005年第04期

  • 山甘草的鉴别

    本文对山甘草的来源、性状、鉴别做了研究,其方法简便、可靠,易于掌握,可作为质量控制方法.

    作者:陈鹤立 刊期: 2005年第04期

  • 热软膏的薄层色谱鉴别

    目的对热软膏鉴别方法进行研究.方法采用薄层层析法,对药品中所含的桉叶油进行鉴别.结果制定的鉴别方法排除了药品中其它成份对被检成份的干扰,专属性强,重现性好.结论本法可用于热软膏的质量控制.

    作者:陈秀琳 刊期: 2005年第04期

  • 对《中国药典》2005年版(一部)的几点建议

    <中国药典>是一个国家药品标准的法典,具有法律性、规范性.<中国药典>2005年版已于2005年1月出版发行.此版为建国以来的第八版,分一部、二部、三部.其中一部收载药材及饮片,植物油脂和提取物,成方制剂和单味制剂等,共收载品种1146种其中新增154种,修订453种.新版<中国药典>即体现了传统医药学的特色,又满足了当代的需要,在先进性、科学性、实用性等方面较上版<中国药典>有了显著的提高.通过对新版<中国药典>的学习,笔者班门弄斧提出几点建议与广大医药界同行商榷.

    作者:白乐溪 刊期: 2005年第04期

  • 如何合理使用中成药

    中成药服用简单、方便、疗效独特、使用者多.但是,必须克服盲目地、不合理地用药,以避免产生毒副作用或降低临床治疗效果,保证中成药用药安全、有效.

    作者:邓慧英;朱功华 刊期: 2005年第04期

  • DNA指纹图谱技术及其在中药研究中的应用

    目的介绍DNA指纹图谱技术,阐述其在中药研究中的作用.方法综合介绍建立DNA指纹图谱的一般技术步骤,结合近年来国内外在这方面的研究,探讨其在中药有关领域的应用.结论作为中药指纹图谱的一个组成部分,DNA指纹图谱这一现代分子生物学技术在现代中药研究中有其独特的作用,目前应用于中药研究的DNA指纹技术有RFLP、PCR、RAPD、PCR-RFLP、RAPD-RFLP、AFLP等.DNA指纹图谱技术在药材鉴别、GAP实施、道地药材研究、遗传育种和种质资源研究及中成药质量控制等领域有重要价值和广阔的应用前景.

    作者:江峰 刊期: 2005年第04期

  • 羟基红花黄色素(HSYA)纯化条件的影响

    目的探讨纯化羟基红花黄色素A(HSYA)的影响因素.方法用HPLC法测定,以HSYA百分含量为指标,考查醇沉浓度,药液浓度及pH值对HSYA纯化的影响.结果醇沉浓度对HSYA的纯化影响较大,其次为药液浓度和pH值,而且光调pH值后醇沉得到的HSYA含量更高.结论80%的乙醇沉淀,药液浓度为料液比2:1,pH值为6.5,是佳工艺条件.

    作者:许珍珍;黄罗生;赵浩如 刊期: 2005年第04期

  • 正交实验法优选SH-3式层流型远红外隧道烘箱性能参数

    目的优选SH-3层流型远红外隧道烘箱性能参数,确定设备的是佳工艺参数,使之符合生产需要.方法采用正交实验法对设备性能参数进行优化,结果优化后的设备运行时,升温达350℃时间由14~16min降为7~12min,且维持350℃以上的时间由1~2min提高为5~7min.结论优化性能参数的设备保证了被灭菌物品-玻璃瓶的去除3个对数单位细菌内毒素[1]效果,使之符合GMP要求,保证产品质量.

    作者:杨林英 刊期: 2005年第04期

  • 安多霖的抗辐射损伤实验研究

    目的探讨安多霖能明显提高受60Coγ射线7Gy照射所致急性放射损伤小鼠的保护作用及与6oCoγ射线联合给药对S180荷瘤小鼠疗效的影响.方法分别用7Gy,7.5Gy,4Gy 60Coγ射线一次性全身照射小鼠,观察不同照射剂量对小鼠存活率,外周血WBC及抑瘤率的影响.结果安多霖明显提高受照射小鼠30d的存活率,保护系数大于1.2;明显提高小鼠外周血WBC;与60Coγ射线7.5Gy联合给药能明显提高S180荷瘤小鼠的抑瘤率,疗效指数均大于0.85,有相加作用.

    作者:刘韧;潘莹;刘润东 刊期: 2005年第04期

  • 加强基层医疗机构门诊药房的管理

    阐述在新形势下基层医院门诊药房规模及设施的配置,门诊药房中发药窗口及后台工作的管理,提供咨询服务窗口,提高药学专业人员的素质,开展药品不良反应监测,提高服务质量,做好门诊药房的工作,为人民的健康尽职尽责.

    作者:许亚农;陈青青 刊期: 2005年第04期

  • 枸杞多糖药理作用研究进展

    枸杞多糖(LBP)为枸杞子中主要活性成分.本文就近年来LBP在机体免疫、降血糖、降血脂、抗衰老、抗疲劳、抗肿瘤、保肝及生殖系统保护等方面的药理作用研究情况加以概述,为LBP的进一步开发利用提供参考.

    作者:陈庆伟;陈志桃 刊期: 2005年第04期

  • 更年灵胶囊中女贞子的薄层色谱鉴别

    目的对更年灵胶囊中女贞子的薄层色谱鉴别.方法采用TLC法对处方中女贞子进行定性鉴别,在原有标准的基础上增加齐墩果酸的定性鉴别从而改进其质量标准.结果与结论方法准确,直观,能有效地控制该制剂的质量.

    作者:荚志鹏 刊期: 2005年第04期

  • HPLC法测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的含量

    目的建立速效伤风胶持囊中对乙酰氨基酚的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2-C18柱,流动相为甲醇-水(20:80),柱温;室温,流速:1.0mL·min-1,检测波长:245nm.结果对乙酰氨基酚在0.4~1.6μg范围内呈线性关系,平均回收率为99.87%.结论本法简单、可靠,可用于速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定方法.

    作者:刘宝春;林绍乐 刊期: 2005年第04期

  • 丹青胶囊的急性毒性及对小鼠肝肾功能影响的实验研究

    目的观察丹青胶囊急性毒性及对小鼠肝、肾功能影响.方法采用大耐受剂量法计算急性毒性;各剂量组连续经口给药45d,第四十六天摘眼球采血作肝、肾功能检测,取肝肾器官作病理组织学镜检.结果丹青胶囊经口急性毒性LD50>10g·kg-1;3个剂量组小鼠肝、肾功能指标与空白组比较无显著性差异(P>0.05),病理组织学检查未见明显异常.结论丹青胶囊经口急性毒性LD50>10g·kg-1;根据急性毒性分级,该样品属实际无毒物,且对小鼠肝肾器官没有明显毒性.

    作者:吴华嵩;黄忠兴;赵惠荣;王宫 刊期: 2005年第04期

  • 124例药品不良反应报告分析

    目的分析引起不良反应的药物临床表现,促进合理用药.方法对124例药品不良反应(ADR)报告进行分析.结果124例ADR报告涉及药物42种,其中抗感染药物引起的不良反应发生率居首位,占70.42%,静脉给药产生ADR多占73.24%,女性患者多于男性患者.不良反应的分类以皮肤及其附件损害多,其次分别为神经系统和消化系统反应.结论ADR的发生与患者因素、药物因素及给药途径有关.应加强ADR监测工作,确保安全、有效、合理用药.

    作者:高黎黎;纪庆红;郑军;张爱然;孙雅清 刊期: 2005年第04期

  • 复方紫草油搽剂质量控制方法

    目的建立复方紫草油搽剂的质量控制方法.方法用薄层色谱法对复方紫草油搽剂的紫草、白芷进行定性鉴别;用颜色反应对冰片进行定性鉴别.结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;颜色反应现象明显.结论本方法灵敏、简便,可有效的控制复方紫草油搽剂的质量.

    作者:夏金华 刊期: 2005年第04期

  • 静滴醒脑静注射液引起过敏反应1例

    患者刘某,女,29岁,因2h前自服安眠药约49片后头晕、嗜睡被送至我院急诊科,给予洗胃,纳络酮、速尿等对症处理后,拟安眠药中毒收入住院.体检:T35.9℃,P52次/min,R20次/min,BP110/67mmHg,神志清楚,精神差,其余各项生理指标正常.入院后给予吸氧、补液,改善脑循环和抗感染等治疗.

    作者:赖善城;林建红;罗腾火;修连喜 刊期: 2005年第04期

  • 头孢哌酮钠在输液中与临床常用7种注射剂稳定性探讨

    目的探讨头孢哌酮钠在0.9%氯化钠溶液中与维生素C等7种注射剂配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法选择在25℃(室温)时观察配伍液的外观、pH及头孢哌酮钠的紫外光谱的变化,用紫外分光光度法测定头孢哌酮钠的含量.结果配伍液在实验条件下与盐酸氨溴索产生白色沉淀;与氨茶碱配伍时超过5h含量无明显变化,但颜色呈淡黄色,其它配伍液的外观、pH值及含量无明显变化.结论在25℃时,头孢哌酮钠与盐酸氨溴索不能配伍使用,与氨茶碱配伍时好5h内使用,与其它5种注射剂配伍在6h内稳定,可以配伍使用.

    作者:张南生;王武弟 刊期: 2005年第04期

  • 试论木通混用的现状及规范化的必要

    通过对本草文献的分析和有关基本植物的辩识,结合相关药理毒理的研究,对长期以来木通品种混用的状况作一回顾,以期重视中药品种名称的规范化和标准化问题.

    作者:林大新 刊期: 2005年第04期

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主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会