王竹金；陈登奏
目的分析引起不良反应的药物临床表现,促进合理用药.方法对124例药品不良反应(ADR)报告进行分析.结果124例ADR报告涉及药物42种,其中抗感染药物引起的不良反应发生率居首位,占70.42%,静脉给药产生ADR多占73.24%,女性患者多于男性患者.不良反应的分类以皮肤及其附件损害多,其次分别为神经系统和消化系统反应.结论ADR的发生与患者因素、药物因素及给药途径有关.应加强ADR监测工作,确保安全、有效、合理用药.
作者：高黎黎；纪庆红；郑军；张爱然；孙雅清 刊期： 2005年第04期
目的建立测定首乌藤中有效成分大黄素含量的方法.方法采用高效液相色谱法测定.以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长为254nm,柱温为室温.结果大黄素在0.03048～0.3048μg(r=0.999)范围内呈良好线性关系,大黄素的平均回收率为97.15%(RSD=1.48%,n=9).结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于首乌藤药材的质量控制.
作者：周湖海 刊期： 2005年第04期
目的研究牡丹皮配方颗粒中丹皮酚的含量测定方法.方法色谱柱:HangBang C18柱(200×4.6mm 5μm);流动相:甲醇-水(45:55v/v);检测波长为UV274nm;流速为0.5ml·min-1.结果该方法的线性范围为0.0052～0.0260mg·mL-1(r=0.9998),平均回收率为97.11%,样品平均含量0.572mg·g-1.结论本法简便、准确、可行,灵敏度高,重现性好,可用于牡丹皮配方颗粒的成分含量测定.
作者：李树国 刊期： 2005年第04期
探讨新形势下医院药剂人员素质问题.药剂人员要有良好的医德医风、全面的业务知识、强烈的事业心和责任心,才能保证药剂人员的素质,做到安全、有效、合理用药.
作者：陈瑞玲 刊期： 2005年第04期
目的探求阿莫西林分散片溶出度的检测务件,提高其质量标准.方法分别采用转蓝法、浆法溶出,紫外分光光度法,在270nm处测定吸取度,计算溶出度.结果转蓝法溶出不完全,浆法50r·min-1,15min溶出完全.结论可使用浆法溶出,用紫外分光光度法测定阿莫西林分散片的溶出度,方法简便,结果稳定,重现性好.
作者：童健 刊期： 2005年第04期
目的探讨头孢哌酮钠在0.9%氯化钠溶液中与维生素C等7种注射剂配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法选择在25℃(室温)时观察配伍液的外观、pH及头孢哌酮钠的紫外光谱的变化,用紫外分光光度法测定头孢哌酮钠的含量.结果配伍液在实验条件下与盐酸氨溴索产生白色沉淀;与氨茶碱配伍时超过5h含量无明显变化,但颜色呈淡黄色,其它配伍液的外观、pH值及含量无明显变化.结论在25℃时,头孢哌酮钠与盐酸氨溴索不能配伍使用,与氨茶碱配伍时好5h内使用,与其它5种注射剂配伍在6h内稳定,可以配伍使用.
作者：张南生；王武弟 刊期： 2005年第04期
目的研究甘草酸立体异构体及其苷元的血浆蛋白结合率.方法用气相色谱法测定人血浆中甘草酸立体异构体(α体和β体)及其苷元的浓度,并计算蛋白结合率.结果当血浆浓度大于50%时,α体的血浆蛋白结合率大于β体;血浆浓度小于50%时,α体的血浆蛋白结合率小于β体.而苷元的血浆蛋白结合率始终是α体小于β体.结论甘草酸立体异构体及其苷元在不同浓度血浆中的蛋白结合率存在差异.
作者：陈威；付少伟；何晓 刊期： 2005年第04期
通过对本草文献的分析和有关基本植物的辩识,结合相关药理毒理的研究,对长期以来木通品种混用的状况作一回顾,以期重视中药品种名称的规范化和标准化问题.
作者：林大新 刊期： 2005年第04期
本文简要介绍医院药师在开展药物不良反应(ADR)监测中如何发挥作用.主要措施包括:提供药物信息,做好用药咨询;掌握药物知识,参与ADR监测建立ADR病侧讨论制度,共同提高识别ADR水平;及时对收集病例作出评价,落实反馈,上报制度.
作者：徐雯宇；严炎中 刊期： 2005年第04期
用高效液相色谱法,测定注射用硫酸奈替米星的含量.十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱.流动相:0.1mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH为2.5)-乙腈(75:25);流速:1.0ml·min-1-1检测波长205nm,进样量10μL.在进样量0.1～1.0mg·mL-1的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9996),重复进样RSD=0.63%
作者：何象娣 刊期： 2005年第04期
在中药购锁人员业务技能考核实施过程中,对中药鉴别的考项有不同的要求,在项目考核设计时应从能识别中药常用品种、掌握具特征的中药常用品种和熟悉常见伪品的鉴别方法,提高中药鉴别能力.
作者：杨英 刊期： 2005年第04期
目的评价分光光度法和硝化络合分光光度法测定血红素中铁离子含量.方法将血红素溶于氢氧化钠液,在(385±2)nm波长处测定吸收度;将血红素用硝酸硝化后,游离出铁离子,与邻菲罗啉络合成橙红色络合物,在(510±2nm)波长处测定吸收度.结果用配对资料t检验进行含量测定结果数据处理,结果表明,血红素中铁离子含量的两种测定方法结果P＜0.05.结论两种测定方法结果有显著性差异,因此,在测定血红素制剂时不宜采用硝化络合分光光度法.
作者：林媛；袁曦 刊期： 2005年第04期
目的对更年灵胶囊中女贞子的薄层色谱鉴别.方法采用TLC法对处方中女贞子进行定性鉴别,在原有标准的基础上增加齐墩果酸的定性鉴别从而改进其质量标准.结果与结论方法准确,直观,能有效地控制该制剂的质量.
作者：荚志鹏 刊期： 2005年第04期
目的为了更好地控制复方地塞米松乳膏产品质量,完善和提高其质量标准.方法用气相色谱法对其挥发性成分:薄荷脑、樟脑进行含量测定;色谱柱:10%PEG-20M石英毛细管色谱柱,柱温:150℃.结果薄荷脑、樟脑在各自的浓度范围内线性关系良好.结论本法快速、简便、准确,可有效地控制复方地塞米松乳膏的质量.
作者：洪炳亮；郑怡 刊期： 2005年第04期
目的建立紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚含量.方法采用紫外分光光度法在波长270nm处直接测定苯酚含量.结果苯酚在10～30mg·L-1范围内呈现良好线性关系(r=0.9997).平均回收率为99.7%,RSD为0.76%(n=5).结论该法简便、准确、稳定性高,可作为其质量控制方法.
作者：周蕾；邵丽晓 刊期： 2005年第04期
目的优选SH-3层流型远红外隧道烘箱性能参数,确定设备的是佳工艺参数,使之符合生产需要.方法采用正交实验法对设备性能参数进行优化,结果优化后的设备运行时,升温达350℃时间由14～16min降为7～12min,且维持350℃以上的时间由1～2min提高为5～7min.结论优化性能参数的设备保证了被灭菌物品-玻璃瓶的去除3个对数单位细菌内毒素[1]效果,使之符合GMP要求,保证产品质量.
作者：杨林英 刊期： 2005年第04期
目的建立养心氏片中黄芪甲苷的含量测定方法.方法Hypersil ODS C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈:水(35:65),柱温室温,流速:1.0mL·min-1.蒸发光散射检测器检测参数漂移管温度110℃,载气(空气),流速2.5mL·min-1.结果黄芪甲苷在1.60～8.00μg范围内线形关系良好,r=0.9991,平均回收率为97.9%,RSD为1.5%.结论本方法预处理简单,回收率高,重现性好,可作为养心氏片的质量控制方法.
作者：孙忠敏 刊期： 2005年第04期
药物的治疗效果与毒副反应是对立统一的,都具有双重特性,中药也不例外.中药在临床应用中要把握好各个环节上的应用特点加以合理使用,以增强疗效,减少药物的不良反应.
作者：林银财 刊期： 2005年第04期
本文通过现代中药饮片形式、中药饮片原料、中药饮片的包装、中药饮片产业和中药饮片调配方式5个方面阐述了中药饮片改革的进展.
作者：陈冬鸿 刊期： 2005年第04期
五加皮与香加皮、刺五加是不同科或同科不同属的药材,但它们的性状、性味、功效、主治均有区别,近年来在基层药店中有发现混用现象,为避免混用和用药安全,特将五加皮、香加皮、刺五加.性状、显微、功效主治、有毒、无毒作一比较.
作者：王竹金；陈登奏 刊期： 2005年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
