学术投稿

静滴醒脑静注射液引起过敏反应1例

赖善城;林建红;罗腾火;修连喜

关键词:醒脑静注射液, 过敏反应
摘要:患者刘某,女,29岁,因2h前自服安眠药约49片后头晕、嗜睡被送至我院急诊科,给予洗胃,纳络酮、速尿等对症处理后,拟安眠药中毒收入住院.体检:T35.9℃,P52次/min,R20次/min,BP110/67mmHg,神志清楚,精神差,其余各项生理指标正常.入院后给予吸氧、补液,改善脑循环和抗感染等治疗.
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    作者:巫庆珍 刊期: 2005年第04期

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    作者:李树国 刊期: 2005年第04期

  • 气相色谱法测定甘草酸α体、β体及其苷元的人血浆蛋白结合率

    目的研究甘草酸立体异构体及其苷元的血浆蛋白结合率.方法用气相色谱法测定人血浆中甘草酸立体异构体(α体和β体)及其苷元的浓度,并计算蛋白结合率.结果当血浆浓度大于50%时,α体的血浆蛋白结合率大于β体;血浆浓度小于50%时,α体的血浆蛋白结合率小于β体.而苷元的血浆蛋白结合率始终是α体小于β体.结论甘草酸立体异构体及其苷元在不同浓度血浆中的蛋白结合率存在差异.

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  • 血红素中铁离子含量两种测定方法的评价

    目的评价分光光度法和硝化络合分光光度法测定血红素中铁离子含量.方法将血红素溶于氢氧化钠液,在(385±2)nm波长处测定吸收度;将血红素用硝酸硝化后,游离出铁离子,与邻菲罗啉络合成橙红色络合物,在(510±2nm)波长处测定吸收度.结果用配对资料t检验进行含量测定结果数据处理,结果表明,血红素中铁离子含量的两种测定方法结果P<0.05.结论两种测定方法结果有显著性差异,因此,在测定血红素制剂时不宜采用硝化络合分光光度法.

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    作者:李玲 刊期: 2005年第04期

  • 中药饮片改革探讨

    本文通过现代中药饮片形式、中药饮片原料、中药饮片的包装、中药饮片产业和中药饮片调配方式5个方面阐述了中药饮片改革的进展.

    作者:陈冬鸿 刊期: 2005年第04期

  • 2004年度我院住院病人抗菌药物使用情况分析

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    探讨新形势下医院药剂人员素质问题.药剂人员要有良好的医德医风、全面的业务知识、强烈的事业心和责任心,才能保证药剂人员的素质,做到安全、有效、合理用药.

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    为更合理使用对乙酰氨基酚,本文介绍对乙酰氨基酚的药理、药代动力学、安全剂量、不良反应、中毒与防治以及如何合理使用该药,供临床参考.

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    作者:康丽英;杨旭明 刊期: 2005年第04期

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    目的测定盐酸雷尼替丁胶囊含量.方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18(250×4.0mm,5μm),流动相为甲醇-0.77%醋酸铵溶液(70 :30),测定波长320nm.结果线性范围4.4~66.0μg·mL-1,r=0.9999;平均加样回收率为100.85%,RSD=0.63%(n=6).结论方法简便、重现性好,准确可靠.

    作者:冷文君 刊期: 2005年第04期

  • HPLC法测定感冒灵颗粒中蒙花苷的含量

    目的建立HPLC法对感冒灵颗粒中蒙花苷的含量测定方法.方法色谱柱为Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm),0.1%磷酸-甲醇(52 : 48)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为334nm.结果此法线性范围为0.12~5.95μg(r=0.9999),平均回收率为100.91%,RSD=4.65%(n=9).结论该方法简便、快速,重现性好,可用于感冒灵冲剂的质量控制.

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  • DNA指纹图谱技术及其在中药研究中的应用

    目的介绍DNA指纹图谱技术,阐述其在中药研究中的作用.方法综合介绍建立DNA指纹图谱的一般技术步骤,结合近年来国内外在这方面的研究,探讨其在中药有关领域的应用.结论作为中药指纹图谱的一个组成部分,DNA指纹图谱这一现代分子生物学技术在现代中药研究中有其独特的作用,目前应用于中药研究的DNA指纹技术有RFLP、PCR、RAPD、PCR-RFLP、RAPD-RFLP、AFLP等.DNA指纹图谱技术在药材鉴别、GAP实施、道地药材研究、遗传育种和种质资源研究及中成药质量控制等领域有重要价值和广阔的应用前景.

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  • 白术饮片及其掺假的鉴别

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    作者:蔡双江;吴东阳 刊期: 2005年第04期

  • 鹿角霜及其伪品的鉴别

    鹿角霜系鹿科动物马鹿或插花鹿已骨化的角或锯茸后翌年春季脱落的角基去胶质的角块.具补虚、助阳作用.现将鹿角霜及其伪品的主要鉴别特征加以介绍,供应用时参考.

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    目的采用高效液相色谱法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.方法使用C18柱(Hypersil ODS2 5μm4.6mm×200mm),柱温30℃,流动相:乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(15:85);检测波长240nm;流速1.0mL·min-1.结果采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚和咖啡因的含量,线性范围分别为60~140,3.0~10.5μg·mL-1r=0.9999,0.9998;平均回收率分别为100.9%(RSD=0.5%)、99.2%(RSD=1.2%).结论用高效液相色谱法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量,方法简便快速准确,能更好地控制产品质量.

    作者:蒲恒然;陈娟 刊期: 2005年第04期

海峡药学杂志

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主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会