康丽英；杨旭明
目的建立HPLC法对感冒灵颗粒中蒙花苷的含量测定方法.方法色谱柱为Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm),0.1%磷酸-甲醇(52 : 48)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为334nm.结果此法线性范围为0.12～5.95μg(r=0.9999),平均回收率为100.91%,RSD=4.65%(n=9).结论该方法简便、快速,重现性好,可用于感冒灵冲剂的质量控制.
作者：陈在敏 刊期： 2005年第04期
目的建立复方紫草油搽剂的质量控制方法.方法用薄层色谱法对复方紫草油搽剂的紫草、白芷进行定性鉴别;用颜色反应对冰片进行定性鉴别.结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;颜色反应现象明显.结论本方法灵敏、简便,可有效的控制复方紫草油搽剂的质量.
作者：夏金华 刊期： 2005年第04期
目的本文从分子生物学的角度,通过实验来观察和评估细菌内毒素的分子生物活性.根据细菌内毒素的分子结构是脂多糖[1],它是由O-特异性抗原(糖链)和糖的核心部分以及脂质A(LipidA)三个部分所组成[2].为此实验的设计是采用分级温度调控使脂多糖分子降解,然后用鲎试剂测定它的降解产物的生物活性,同时将分级温度降解产物通过家兔致热生理效应实验,再证实细菌内毒素的分子生物学活性.
作者：张成文；方孝华 刊期： 2005年第04期
目的了解招标后我院抗精神病药的临床使用情况和问题.方法采用金额排序法和用药频度排序法分析我院计算机的出库数据,用Excel进行处理.结果我院抗精神病药中标品种9种,非中标品种13种,中标品种的用药金额和用药频度各占总数的85.38%和93.62%.结论我院抗精神病药用药基本合理,但品种间价位悬殊太大,有必要增加价位适中、疗效确切的招标品种.
作者：陈志霞 刊期： 2005年第04期
本文分析我国医药商业的现状,探讨医药物流市场结构的调整方向(具有高度信息化的寡头垄断),并提出我国医药物流建设几点意见.
作者：蔡建成 刊期： 2005年第04期
目的探讨头孢哌酮钠在0.9%氯化钠溶液中与维生素C等7种注射剂配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法选择在25℃(室温)时观察配伍液的外观、pH及头孢哌酮钠的紫外光谱的变化,用紫外分光光度法测定头孢哌酮钠的含量.结果配伍液在实验条件下与盐酸氨溴索产生白色沉淀;与氨茶碱配伍时超过5h含量无明显变化,但颜色呈淡黄色,其它配伍液的外观、pH值及含量无明显变化.结论在25℃时,头孢哌酮钠与盐酸氨溴索不能配伍使用,与氨茶碱配伍时好5h内使用,与其它5种注射剂配伍在6h内稳定,可以配伍使用.
作者：张南生；王武弟 刊期： 2005年第04期
目的介绍DNA指纹图谱技术,阐述其在中药研究中的作用.方法综合介绍建立DNA指纹图谱的一般技术步骤,结合近年来国内外在这方面的研究,探讨其在中药有关领域的应用.结论作为中药指纹图谱的一个组成部分,DNA指纹图谱这一现代分子生物学技术在现代中药研究中有其独特的作用,目前应用于中药研究的DNA指纹技术有RFLP、PCR、RAPD、PCR-RFLP、RAPD-RFLP、AFLP等.DNA指纹图谱技术在药材鉴别、GAP实施、道地药材研究、遗传育种和种质资源研究及中成药质量控制等领域有重要价值和广阔的应用前景.
作者：江峰 刊期： 2005年第04期
目的研究甘草酸立体异构体及其苷元的血浆蛋白结合率.方法用气相色谱法测定人血浆中甘草酸立体异构体(α体和β体)及其苷元的浓度,并计算蛋白结合率.结果当血浆浓度大于50%时,α体的血浆蛋白结合率大于β体;血浆浓度小于50%时,α体的血浆蛋白结合率小于β体.而苷元的血浆蛋白结合率始终是α体小于β体.结论甘草酸立体异构体及其苷元在不同浓度血浆中的蛋白结合率存在差异.
作者：陈威；付少伟；何晓 刊期： 2005年第04期
目的探讨安多霖能明显提高受60Coγ射线7Gy照射所致急性放射损伤小鼠的保护作用及与6oCoγ射线联合给药对S180荷瘤小鼠疗效的影响.方法分别用7Gy,7.5Gy,4Gy 60Coγ射线一次性全身照射小鼠,观察不同照射剂量对小鼠存活率,外周血WBC及抑瘤率的影响.结果安多霖明显提高受照射小鼠30d的存活率,保护系数大于1.2;明显提高小鼠外周血WBC;与60Coγ射线7.5Gy联合给药能明显提高S180荷瘤小鼠的抑瘤率,疗效指数均大于0.85,有相加作用.
作者：刘韧；潘莹；刘润东 刊期： 2005年第04期
目的归纳并分析常用口服降糖药物在临床中的引起的不良反应以及安全性问题,旨在为临床合理应用降糖药物提供参考.方法对近年来部分中国期刊数据库及国内公开发行的医药杂志进行检索,对检索出的应用降糖药物引起的不良反应(ADRS)表现、因果评价进行归类分析.结果降糖药物引起ADRS临床表现主要是低血糖和胃肠道反应.糖尿病并发症较多,加之长期合并用药,应嘱咐患者科学使用降糖药物,并密切关注用药过程中的不良反应,避免误诊.
作者：林娜 刊期： 2005年第04期
目的对甲硝唑葡萄糖注射液中5-HMF进行定量.方法应用系数倍率法与吸收度减法技术联用,不经分离在284nm、320nm波长处直接测定.结果消除了甲硝唑的吸收干扰,测得5-HMF在284nm波长处的吸收度.结论方法简单,结果准确.
作者：黄颂；李枝瑞 刊期： 2005年第04期
本文通过现代中药饮片形式、中药饮片原料、中药饮片的包装、中药饮片产业和中药饮片调配方式5个方面阐述了中药饮片改革的进展.
作者：陈冬鸿 刊期： 2005年第04期
黄芪是临床上常用中药,具益气补中作用.本文简要介绍黄芪与几种混淆品的区别,以供临床选用时参考.
作者：李玲 刊期： 2005年第04期
中成药服用简单、方便、疗效独特、使用者多.但是,必须克服盲目地、不合理地用药,以避免产生毒副作用或降低临床治疗效果,保证中成药用药安全、有效.
作者：邓慧英；朱功华 刊期： 2005年第04期
目的分析引起不良反应的药物临床表现,促进合理用药.方法对124例药品不良反应(ADR)报告进行分析.结果124例ADR报告涉及药物42种,其中抗感染药物引起的不良反应发生率居首位,占70.42%,静脉给药产生ADR多占73.24%,女性患者多于男性患者.不良反应的分类以皮肤及其附件损害多,其次分别为神经系统和消化系统反应.结论ADR的发生与患者因素、药物因素及给药途径有关.应加强ADR监测工作,确保安全、有效、合理用药.
作者：高黎黎；纪庆红；郑军；张爱然；孙雅清 刊期： 2005年第04期
目的探求阿莫西林分散片溶出度的检测务件,提高其质量标准.方法分别采用转蓝法、浆法溶出,紫外分光光度法,在270nm处测定吸取度,计算溶出度.结果转蓝法溶出不完全,浆法50r·min-1,15min溶出完全.结论可使用浆法溶出,用紫外分光光度法测定阿莫西林分散片的溶出度,方法简便,结果稳定,重现性好.
作者：童健 刊期： 2005年第04期
<中国药典>是一个国家药品标准的法典,具有法律性、规范性.<中国药典>2005年版已于2005年1月出版发行.此版为建国以来的第八版,分一部、二部、三部.其中一部收载药材及饮片,植物油脂和提取物,成方制剂和单味制剂等,共收载品种1146种其中新增154种,修订453种.新版<中国药典>即体现了传统医药学的特色,又满足了当代的需要,在先进性、科学性、实用性等方面较上版<中国药典>有了显著的提高.通过对新版<中国药典>的学习,笔者班门弄斧提出几点建议与广大医药界同行商榷.
作者：白乐溪 刊期： 2005年第04期
通过对本草文献的分析和有关基本植物的辩识,结合相关药理毒理的研究,对长期以来木通品种混用的状况作一回顾,以期重视中药品种名称的规范化和标准化问题.
作者：林大新 刊期： 2005年第04期
目的建立跳骨片中马钱子碱的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱ODS C18,流动相:乙腈-10mmol·L-1庚烷磺酸钠与20mmol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调pH至2.8)(20:80);检测波长:254nm.结果在0.07696～3.848μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD2.21%(n=9).结论本法简便,快速,重现性好.
作者：高磊；谢敏 刊期： 2005年第04期
目的建立养心氏片中黄芪甲苷的含量测定方法.方法Hypersil ODS C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈:水(35:65),柱温室温,流速:1.0mL·min-1.蒸发光散射检测器检测参数漂移管温度110℃,载气(空气),流速2.5mL·min-1.结果黄芪甲苷在1.60～8.00μg范围内线形关系良好,r=0.9991,平均回收率为97.9%,RSD为1.5%.结论本方法预处理简单,回收率高,重现性好,可作为养心氏片的质量控制方法.
作者：孙忠敏 刊期： 2005年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
